劉振杰+史志龍+王伽伯+張海珠+李春雨+牛明+何琴+甄漢深+肖小河

摘 要 通過化學(xué)分析和生物活性評(píng)價(jià)考察丹參藥材的品質(zhì)差異，探討丹參抗血小板聚集生物活性的主要貢獻(xiàn)成分。采用高效液相色譜（HPLC）技術(shù)建立丹參藥材HPLC指紋圖譜，以抗血小板聚集相對(duì)效價(jià)作為指標(biāo)，評(píng)價(jià)不同產(chǎn)地不同批次丹參藥材的品質(zhì)差異，構(gòu)建基于化學(xué)表征及生物效價(jià)測(cè)定的評(píng)價(jià)模式。結(jié)果表明，不同批次丹參藥材的HPLC指紋圖譜相似度很高（相似度0.930～0.998），而其抗血小板聚集相對(duì)效價(jià)相差10倍，提示化學(xué)指紋圖譜難以反映丹參的活性和質(zhì)量差異。通過化學(xué)指紋圖譜與抗血小板聚集生物效價(jià)進(jìn)行譜效相關(guān)分析，篩選出與生物活性相關(guān)系數(shù)大于0.5的6個(gè)色譜峰：二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA及2個(gè)未知化合物。對(duì)上述4種已知化合物單體進(jìn)行活性驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)，隱丹參酮的抗血小板聚集活性最強(qiáng)，而其它3種丹參酮類化合物幾乎沒有體外抗血小板聚集活性。進(jìn)一步比較丹參中高含量成分丹酚酸B與低含量成分隱丹參酮的活性貢獻(xiàn)，結(jié)果表明，兩者的活性貢獻(xiàn)基本相當(dāng)，說明隱丹參酮是丹參中低含量高活性成分，對(duì)評(píng)價(jià)丹參質(zhì)量具有重要貢獻(xiàn)度。

關(guān)鍵詞 丹參； 抗血小板聚集； 指紋圖譜； 生物效價(jià)； 譜效相關(guān)； 質(zhì)量評(píng)價(jià)

1 引 言

隨著中藥質(zhì)量控制技術(shù)飛速發(fā)展，以化學(xué)標(biāo)志物為核心的藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)體系已達(dá)到發(fā)達(dá)國(guó)家水平，但尚未建立科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、低成本并符合中醫(yī)藥整體觀及中藥特點(diǎn)的中藥產(chǎn)品質(zhì)量保障體系。因此，需要盡快構(gòu)建具有中國(guó)特色的中藥技術(shù)規(guī)則，建立一個(gè)以臨床療效為導(dǎo)向，基于多環(huán)節(jié)、多指標(biāo)、定量化、綜合性的中藥材評(píng)價(jià)控制方法體系，對(duì)中藥材品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)與控制，以期保證中藥安全性、有效性和質(zhì)量穩(wěn)定性[1]。中藥指紋圖譜能夠體現(xiàn)多組分中藥的化學(xué)表征，可以控制中藥的整體質(zhì)量[2，3]。然而其所體現(xiàn)的化學(xué)成分與藥效的相關(guān)程度尚不明確。因此，單獨(dú)利用指紋圖譜評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的優(yōu)劣還存在一定的局限性[4，5]。而將指紋圖譜與藥效進(jìn)行相關(guān)性研究（譜效相關(guān)），不僅可以使指紋圖譜與其藥效相關(guān)聯(lián)，而且還能找到與活性密切相關(guān)的指紋圖譜峰，從而構(gòu)建對(duì)中藥質(zhì)量控制更有針對(duì)性的藥效指紋圖譜[6～9]。

最近，美國(guó)FDA發(fā)布《植物藥發(fā)展的工業(yè)指南（2015版）》，指出生物評(píng)價(jià)是中草藥和植物藥發(fā)展的一個(gè)重要方法[10]。生物評(píng)價(jià)（Biological assay， Bioassay），是指在特定的實(shí)驗(yàn)條件下，評(píng)價(jià)供試藥物作用于生物體系（整體動(dòng)物、離體組織、器官、微生物和細(xì)胞以及相關(guān)生物因子等）所表達(dá)出的特定生物效應(yīng)的方法，可用于定性或定量評(píng)價(jià)供試藥物的質(zhì)量[11]， 具有關(guān)聯(lián)功效的優(yōu)勢(shì)。將生物評(píng)價(jià)方法應(yīng)用于譜效相關(guān)中，可以使譜效關(guān)系更準(zhǔn)確可靠[12]。

丹參為唇形科鼠尾草屬植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge.干燥根及根莖，具有活血祛瘀、通經(jīng)止痛、清心除煩、涼血消癰之功效[13]。丹參及相關(guān)制劑廣泛應(yīng)用于臨床，加強(qiáng)其質(zhì)量管理水平具有重要意義[14]。目前，丹參的指紋圖譜已用于丹參及相關(guān)制劑的品質(zhì)評(píng)價(jià)[15～17]； 丹參及其主要成分，特別是隱丹參酮的抗血小板聚集活性也有報(bào)道[18，19]。然而，隱丹參酮、丹酚酸B等成分及丹參藥材基于抗血小板聚集活性的相對(duì)效價(jià)未見報(bào)道，單體成分對(duì)丹參藥材品質(zhì)優(yōu)劣的貢獻(xiàn)度仍然未知，這些指標(biāo)性成分與功能主治、藥效的關(guān)聯(lián)程度也不明確。因此，本研究在丹參化學(xué)指紋圖譜和抗血小板聚集效價(jià)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過譜效相關(guān)分析，探討丹參抗血小板聚集生物活性的主要貢獻(xiàn)成分； 通過計(jì)算活性貢獻(xiàn)度的方法，揭示脂溶性成分與水溶性成分對(duì)丹參質(zhì)量評(píng)價(jià)的貢獻(xiàn)度，將更全面地反映其內(nèi)在質(zhì)量，以保證臨床用藥安全性和有效性。構(gòu)建的基于化學(xué)指紋圖譜和生物評(píng)價(jià)的綜合品質(zhì)評(píng)價(jià)方法， 可為丹參品質(zhì)評(píng)價(jià)提供參考，也為中藥炮制、藥材優(yōu)良品種選育、臨床處方選擇及制劑工藝優(yōu)化提供了新的評(píng)價(jià)模式。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 丹參樣品采集

本研究共采集10批次樣品，產(chǎn)地包括：甘肅（S1）、河南1（S2）、河南2（S3）、河北1（S4）、山東（S5）、山西（S6）、河北2（S7）、陜西（S8）、河北3（S9）、四川（S10）。樣品經(jīng)肖小河研究員鑒定為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根莖。

2.2 儀器與試劑

AggRAM血小板聚集儀（美國(guó)Helena公司）； 1200高效液相色譜儀（美國(guó) Agilent 公司）； Zorbax eclipse plus C18色譜柱（100 mm × 2.1 mm， 3.5 μm， 美國(guó)Agilent公司）； 花生四烯酸（美國(guó)Helena Lab公司）； 阿司匹林（中國(guó)食品藥品檢定研究院）； 丹酚酸B、丹參素鈉、丹參酮ⅡA、丹參酮I、二氫丹參酮 I、隱丹參酮（成都普瑞法生物科技有限公司），以上對(duì)照品純度均大于98%。

2.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

雄性SD大鼠（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心），SPF級(jí)，體重240～260 g，動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK（軍）20120004。

2.4 化學(xué)指紋圖譜測(cè)定及分析

準(zhǔn)確稱取丹參藥材粉末3.0 g，加入80%甲醇超聲提取，提取液經(jīng)微孔濾膜過濾，供HPLC分析。HPLC條件：進(jìn)樣量5 μL，流速0.6 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為285 nm。流動(dòng)相為0.1% H3PO4 （A）和乙腈（B），梯度洗脫：0～20 min，10%～28% B； 20～25 min，28%～48% B； 25～40 min，48%～60% B； 40～45 min，60%～10% B[15]。用《中國(guó)藥典》中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004A版計(jì)算相似度。應(yīng)用MetaboAnalyst 3.0軟件進(jìn)行分析。

2.5 藥材生物效價(jià)測(cè)定

2.5.1 對(duì)照品溶液制備 準(zhǔn)確稱取阿司匹林10.0 mg，加0.5% DMSO溶液500 mL，超聲溶解，制成0.02 mg/mL溶液， 并按劑間距1∶0.8稀釋成各個(gè)濃度的對(duì)照品溶液。

2.5.2 供試品溶液制備 準(zhǔn)確稱取丹參藥材粉末3.0g，加入80%甲醇提取，提取液濃縮得浸膏，稱取適量浸膏，加0.5% DMSO溶液，超聲溶解，制成丹參供試品母液，并按劑間距1∶0.8稀釋得到不同濃度的供試品溶液。

2.5.3 血漿制備 將大鼠腹腔注射0.12 mol/L戊巴比妥鈉（60 mg/kg）麻醉，以0.13 mol/L枸櫞酸鈉1∶9抗凝，腹主動(dòng)脈取血。100×g離心15 min，吸取上清液作為富血小板血漿（PRP），剩余部分以2000×g離心10 min，取上清液即為貧血小板血漿（PPP）。

2.5.4 血小板聚集率測(cè)定 取PRP175 μL加入測(cè)試杯，然后取50 μL PPP加入測(cè)試杯，37℃溫育，加入25 μL花生四烯酸，記錄血小板聚集曲線及空白血漿的最大聚集率。另取175 μL PRP加入測(cè)試杯，再加入供試品溶液50 μL，同法測(cè)定供試品的最大聚集率。

2.5.5 相對(duì)校價(jià)計(jì)算 抑制率（I，%）=（空白血漿的最大聚集率-供試品的最大聚集率）/空白血漿的最大聚集率。計(jì)算不同濃度的供試品與對(duì)照品（阿司匹林）的抑制率，參照《中國(guó)藥典》[20]和《藥品生物檢定》[21]“質(zhì)反應(yīng)平行線法”進(jìn)行相對(duì)效價(jià)計(jì)算。

2.6 譜效相關(guān)

用MetaboAnalyst 3.0軟件系統(tǒng)進(jìn)行Kendall分析[22]及SPSS軟件進(jìn)行Spearman分析。

3 結(jié)果與討論

3.1 化學(xué)指紋圖測(cè)定

10批次丹參藥材指紋圖譜見圖1A，相似度結(jié)果見表1。結(jié)果表明，10批次丹參藥材相似度在0.930～0.998之間，相似度非常高。然而，相似度是均等比較所有成分的綜合相似程度，如丹酚酸B就是丹參中高含量成分，其對(duì)指紋圖譜相似度影響最大，因此，通過指紋圖譜不易發(fā)現(xiàn)各批次丹參藥材之間的差異。本研究共選取17個(gè)共有峰，以峰面積進(jìn)行熱圖分析，結(jié)果見圖1B，不同批次丹參藥材中除丹參酮類成分外化學(xué)成分變異不大。聚類結(jié)果（圖1B）中，批次4藥材單獨(dú)聚為一類，其丹參酮類化學(xué)成分為主要差異成分。而不同批次的藥材質(zhì)量是否存在差異，尤其是針對(duì)活血功效時(shí)丹參的品質(zhì)是否有差異，目前尚無(wú)明確定論，究其根本原因，是品質(zhì)評(píng)價(jià)方法的缺失造成的。

3.2 藥材生物效價(jià)測(cè)定

由相對(duì)效價(jià)計(jì)算結(jié)果（圖2）可知，本方法可以很好地區(qū)分不同批次丹參藥材的質(zhì)量差異，10批次藥材中，丹參抗血小板聚集的最高效價(jià)與最低效價(jià)相差10倍，提示化學(xué)指紋圖譜難以反映丹參的活性和質(zhì)量差異。

對(duì)10批次丹參藥材的17個(gè)色譜峰面積與抗血小板聚集效價(jià)進(jìn)行Kendall相關(guān)分析及spearman相關(guān)分析，結(jié)果見圖3。其中12～17號(hào)峰與抗血小板聚集效價(jià)具有較高相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)大于0.5； 而具有顯著性相關(guān)的是12、13、15號(hào)峰，特別是13號(hào)峰，具有最大的相關(guān)系數(shù)。

3.3 單體化合物活性驗(yàn)證

根據(jù)相關(guān)分析結(jié)果，結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道，推測(cè)活性相關(guān)系數(shù)較高的色譜峰的結(jié)構(gòu)[23]。經(jīng)過比對(duì)，12、13、14和16號(hào)色譜峰與對(duì)照品色譜峰保留時(shí)間一致，確定為二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA，而15和17號(hào)峰為未知化合物，見圖4A和4B。另外，計(jì)算丹參指紋圖譜峰的對(duì)稱因子、理論塔板數(shù)、分離度、選擇度，結(jié)果見表2，HPLC相關(guān)參數(shù)達(dá)到分離要求，確定色譜峰的分離效果良好，從而排除色譜峰中的其它雜質(zhì)成分干擾。

對(duì)已鑒定的化合物進(jìn)一步驗(yàn)證，結(jié)果見圖4C。隱丹參酮的抗血小板聚集抑制率為100%，而其它3個(gè)單體化合物在此濃度下沒有抑制作用。本研究中二氫丹參酮Ⅰ（12號(hào)峰）、隱丹參酮（13號(hào)峰）、丹參酮Ⅰ（14號(hào)峰）、丹參酮ⅡA（16號(hào)峰）都與抗血小板聚集的效價(jià)相關(guān)度較高，但驗(yàn)證結(jié)果證明只有隱丹參酮（13號(hào)峰）有很強(qiáng)的抗血小板聚集作用（圖4C）； 因此，譜效相關(guān)的方法仍有一定缺陷，盡管應(yīng)用本方法能夠得出相關(guān)系數(shù)較高的成分，但不能排除多個(gè)成分之間伴隨相關(guān)的情況。為了排除伴隨相關(guān)/自相關(guān)的存在，應(yīng)將可辨識(shí)得到的單體化合物進(jìn)行活性效價(jià)測(cè)定的驗(yàn)證，也就是逐個(gè)地對(duì)化合物進(jìn)行活性測(cè)定，以確定這些成分與效價(jià)之間是真實(shí)相關(guān)，還是伴隨相關(guān)。本研究對(duì)4種與藥效密切相關(guān)的成分進(jìn)行了活性驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)只有1種成分與藥效密切相關(guān)，為真實(shí)相關(guān)，其它3種成分是伴隨相關(guān)。

另外，測(cè)定并計(jì)算了丹參藥材中指標(biāo)性成分的丹酚酸B和隱丹參酮的抗血小板聚集相對(duì)效價(jià)，測(cè)定方法同2.5節(jié)，結(jié)果見表2（相對(duì)效價(jià)）。結(jié)果表明，單體化合物相對(duì)效價(jià)之間存在一定的差異，隱丹參酮的相對(duì)效價(jià)為1628 U/mg，比丹酚酸B（37 U/mg）的相對(duì)效價(jià)高40倍，為阿司匹林的1.6倍。隱丹參酮為丹參中抗血小板聚集的藥效物質(zhì)，隱丹參酮抗血小板高活性功能的發(fā)現(xiàn)，為進(jìn)一步開發(fā)抗血小板聚集的新藥的前體化合物提供可能[24]。隱丹參酮具有高活性的例子還發(fā)生在抑制血管新生，調(diào)節(jié)肝竇內(nèi)皮細(xì)胞功能上， 例如，隱丹參酮可以抑制體外血管生成，但丹參酮ⅡA卻沒有抑制作用[25，26]。

活性貢獻(xiàn)度即為指紋圖譜中活性成分的峰面積與此成分單體化合物的相對(duì)效價(jià)的乘積，由此可以出計(jì)算活性貢獻(xiàn)度，并比較丹參中高含量成分丹酚酸B與低含量成分隱丹參酮的活性貢獻(xiàn)，丹酚酸B和隱丹參酮的活性貢獻(xiàn)度分別為97779和90472，結(jié)果表明，兩者的活性貢獻(xiàn)基本相當(dāng)。因此，可以通過計(jì)算效應(yīng)成分指數(shù)的辦法[27，28]對(duì)中藥藥效成分進(jìn)行活性校正， 以更好地綜合評(píng)控中藥質(zhì)量。

4 結(jié) 論

本研究通過測(cè)定不同批次丹參藥材的指紋圖譜，并結(jié)合其抗血小板聚集效價(jià)進(jìn)行相關(guān)分析，構(gòu)建了基于化學(xué)指紋圖譜和生物評(píng)價(jià)的綜合品質(zhì)評(píng)價(jià)方法。此模式可以將中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)與藥材的生物活性或臨床功效結(jié)合，不僅為多成分、多靶點(diǎn)的中藥品質(zhì)評(píng)價(jià)方法提供了參考依據(jù)，還可為中藥炮制、優(yōu)良品種選育、制劑工藝優(yōu)化及臨床合理用藥提供指導(dǎo)。

References

1 CHEN YiYu， QIAN ZhongZhi， ZHANG BoLi. China J. Chin. Mater Med.， 2017， 42（1）： 1-5

陳翼宇， 錢忠直， 張伯禮. 中國(guó)中藥雜志， 2017， 42（1）： 1-5

2 ZHANG Juan， ZHONG Jun Hui， WANG ZhiPei. Chinese J. Anal. Chem.， 2014， 42（4）： 559-564

張 娟， 鐘俊輝， 王志沛. 分析化學(xué)， 2014， 42（4）： 559-564

3 QIN KunMing， ZHENG LiJuan， SHEN BaoJia. China J. Chin. Mater Med.， 2013， 38（1） ： 25-30

秦昆明， 鄭禮娟， 沈保家. 中國(guó)中藥雜志， 2013， 38 （1）： 25-30

4 Zhang D L， Duan X J， Deng S H， Nie L， Zang H C. J. Sep. Sci.， 2015， 38（1a）： 3337-3344

5 Jing W G， Zhang J， Zhang L Y. Molecules， 2013， 18： 6919-6935

6 CHEN LinWei， QIN KunMing， XU XueSong. Chin. Tradit. Herbal Drugs， 2014， 45（21）： 3041-3047

陳林偉， 秦昆明， 徐雪松. 中草藥， 2014， 45（21）： 3041-3047

7 Xie W J， Zhang H J， Zeng J G. Chem. Central J.， 2016， 10： 42

8 Liang Q L， Liang X P， Wang Y M， Xie Y Y， Zhang R L， Chen X， Gao R， Cheng Y J， Wu J， Xu Q B， Xiao Q Z. J. Transl. Med.， 2012， 10： 26

9 SUN WanYang， TONG Ling， LI DongXiang， BI KaiShun. Acta Pharm. Sin.， 2016， 51（8）： 1290-1296

孫萬(wàn)陽(yáng)， 佟 玲， 李東翔， 畢開順. 藥學(xué)學(xué)報(bào)， 2016， 51（8）： 1290-1296

10 U.S. Department of Health and Human Services， Food and Drug Administration， Botanical Drug Development Guidance for Industry. 2015

11 HAN Bing， MAO Xin， YOU Yun. China J. Chin. Mater Med.， 2015， 40（23）： 4597-4602

韓 冰， 毛 鑫， 游 云. 中國(guó)中藥雜志， 2015， 40（23）： 4597-4602

12 Chang Y P， Zhang W， Xie Y M. J. Tradit. Chin. Med.， 2014， 34（6）： 749-753

13 Chinese Pharmacopoeia Commission. Chinese Pharmacopoeia. A， Beijing： Guidelines for the Determination of Biological Activity of Traditional Chinese Medicine， 2015

中國(guó)藥典委員會(huì). 中國(guó)藥典一部. 北京： 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社， 2015

14 Luo H L， Kong W J， Hu Y C. Chen P， Wu X R， Wan L， Yang M H. J. Sep. Sci.， 2015， 38（9）： 1544-1551

15 ZHANG Cong， HAN XiaoJin. Chinese. Chinese Traditional Patent Medicine， 2010， 32（10）： 1656-1662

張 聰， 韓曉錦. 中成藥， 2010， 32（10）： 1656-1662

16 Wang T， Zhang H， Wang L. J. Chromatogr. Sci.， 2014， 52： 992-998

17 ZHANG Jun， CHENG， GUO Lan. World Science and Technology/Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica.， 2015， 17（5）： 994-999

張 珺， 程月發(fā)， 郭 蘭. 世界科學(xué)技術(shù)—中醫(yī)藥現(xiàn)代化， 2015， 17（5）： 994-999

18 Maione F， Cantone V， Chini M G. Fitoterapia， 2015， 100： 174-178

19 Liu L， Li J， Zhang Y. Thromb Res.， 2014， 134（4）： 866-876

20 Chinese Pharmacopoeia Commission. Chinese Pharmacopoeia D. Beijing： Guidelines for the Determination of Biological Activity of Traditional Chinese Medicine. 2015

中國(guó)藥典委員會(huì). 中國(guó)藥典四部. 北京： 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社， 2015

21 ZHOU HaiJun. Drug Biological Inspection. People′s Medical Publishing House， Beijing， 2005： 127

周海鈞. 藥品生物檢定. 北京： 人民衛(wèi)生出版社， 2005： 127

22 Xia J， Sinelnikov I， Han B. Nucl. Acids Res.， 2015， 43： 251-257

23 LIU Gang， WANG WenMing， TAN ShengJian. China J. Chin. Mater Med.， 2004， 39（8）： 581-583

劉 剛， 王文明， 譚生建. 中國(guó)中藥雜志， 2004， 39（8）： 581-583

24 WANG JiaBo， XIAO XiaoHe， LIU ZhenJie. China， 201610282231.5， 2016

王伽伯， 肖小河， 劉振杰. 中國(guó)專利， 201610282231.5， 2016

25 Hur J M， Shim J S， Jung H J. Exp. Mol. Med.， 2005， 37： 133-137

26 HUANG Kai， ZHAO ZhiMin， LIU HongLiang. Acta Pharm. Sin.， 2016， 51（8）： 1257-1262

黃 愷， 趙志敏， 劉洪亮. 藥學(xué)學(xué)報(bào)， 2016， 51（8）： 1257-1262

27 ZHANG HaiZhu.， XIAO XiaoHe， WANG JiaBo. Chin. Tradit. Herbal Drugs， 2015， 46（11）： 1571-1575

張海珠， 肖小河， 王伽伯. 中草藥， 2015， 46（11）： 1571-1575

28 XIONG Yin， XIAO XiaoHe， YAN Dan. Chin. Tradit. Herbal Drugs， 2014， 45（1）： 1-7

熊 吟， 肖小河， 鄢 丹. 中草藥， 2014， 45（1）： 1-7