指紋圖譜
- 基于GC-IMS分析鹽漬海參揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)
分析，并建立指紋圖譜。［結(jié)果］鹽漬海參定性出以醛類、酮類、醇類和酯類為主的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)83種，但不同產(chǎn)地特征揮發(fā)性物質(zhì)的相對(duì)含量不同。庚醛、辛醛等13種醛類是鹽漬海參的共有成分。醇類和酮類是長(zhǎng)島鹽漬海參的特征風(fēng)味物質(zhì)，威海和東營鹽漬海參的特征風(fēng)味物質(zhì)主要為酯類，大連鹽漬海參特征區(qū)域未鑒定出確定成分。［結(jié)論］不同產(chǎn)地的鹽漬海參因特征性風(fēng)味物質(zhì)不同而具有獨(dú)特的風(fēng)味特征，可以為消費(fèi)者的選擇提供更多參考。關(guān)鍵詞? 鹽漬海參；氣相色譜-離子遷移色譜；揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年1期2024-01-15
- 不同產(chǎn)地白術(shù)飲片HPLC指紋圖譜研究
飲片高效液相指紋圖譜。方法：采用HPLC法。色譜柱：Agilent C18（5 μm，250 mm×4.6 mm）；流動(dòng)相：乙腈-水，梯度洗脫（0～10 min，50%～70%A；10～20 min，70%～80%A，20～30 min；80%～92%A，30～38 min，92%～100%A），流速為1.0mL·min-1，柱溫為25 ℃，白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm，白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ檢測(cè)波長(zhǎng)為276 nm，進(jìn)樣量20 μL。以2號(hào)峰白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年7期2023-09-24
- 左歸降糖益腎方HPLC指紋圖譜及4種成分的含量測(cè)定研究
歸降糖益腎方指紋圖譜，并對(duì)4個(gè)主要成分進(jìn)行含量測(cè)定。方法 對(duì)色譜柱型號(hào)、流動(dòng)相系統(tǒng)、梯度洗脫條件、檢測(cè)波長(zhǎng)以及供試品處理方法等條件進(jìn)行優(yōu)化，最終確定了最佳液相條件：選用色譜柱為Welch ultimate AQ-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動(dòng)相系統(tǒng)為甲醇-0.1%甲酸溶液；紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm；供試品溶液提取溶劑為甲醇溶液。并對(duì)8批次左歸降糖益腎方HPLC指紋圖譜進(jìn)行相似性分析判斷批次間穩(wěn)定性。結(jié)果 利用HPLC指紋圖譜確定了左
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年8期2023-09-07
- 鮮繭/干繭生絲HPLC指紋圖譜的構(gòu)建研究
液相色譜法）指紋圖譜，并利用指紋圖譜對(duì)生絲樣品進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)和系統(tǒng)聚類分析，來驗(yàn)證其對(duì)生絲的區(qū)分效果。結(jié)果表明：鮮繭生絲樣品之間相似度大于0.919，干繭生絲樣品之間相似度大于0.945，同類生絲的一致性良好。但鮮繭、干繭生絲的指紋譜圖存在明顯差別，說明兩類生絲的特征組分不同。根據(jù)兩類生絲的特征差異進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析，可以完成對(duì)兩類生絲的準(zhǔn)確區(qū)分。經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證，指紋圖譜用于鮮繭、干繭生絲定性時(shí)具有良好的可靠性和可重復(fù)性。鮮繭/干繭生絲HPLC指紋圖譜能反映出
絲綢 2023年8期2023-08-31
- 地方曬煙瓊中五指山-1的青枯病抗性鑒定與指紋圖譜開發(fā)
性 SNP 指紋圖譜。結(jié)果表明，瓊中五指山-1發(fā)病緩慢，病情輕微，病情指數(shù)增長(zhǎng)平緩，對(duì)3株菌株均有良好的抗性，抗性水平顯著高于抗病對(duì)照。構(gòu)建的特異性指紋圖譜由339個(gè) SNP 位點(diǎn)組成，基于云計(jì)算平臺(tái)開發(fā)了該指紋圖譜的檢測(cè)程序并利用測(cè)序技術(shù)對(duì)指紋圖譜的可靠性進(jìn)行了驗(yàn)證，證明了該指紋圖譜可以從隨機(jī)取樣的樣品中準(zhǔn)確鑒定出瓊中五指山-1。瓊中五指山-1是目前國內(nèi)發(fā)現(xiàn)的青枯病抗性最好的種質(zhì)資源之一。關(guān)鍵詞：青枯病；曬煙；種質(zhì)資源；抗性鑒定；指紋圖譜中圖分類號(hào)： S
中國煙草科學(xué) 2023年3期2023-08-18
- 不同產(chǎn)地干、鮮粉葛 HPLC 指紋圖譜及6種成分含量測(cè)定
用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2.0版）”軟件處理色譜數(shù)據(jù)，建立了粉葛指紋圖譜，同時(shí)進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。另外，采用 HPLC對(duì) 6 種成分進(jìn)行了含量測(cè)定。 結(jié)果： 建立了粉葛的指紋圖譜，共標(biāo)定了 26 個(gè)共有峰，指認(rèn)了 9 種成分，分別是 3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素及芒柄花素。對(duì)其中 6 種指認(rèn)的成分進(jìn)行含量測(cè)定，發(fā)現(xiàn)各地葛根素含量最多。各地鮮品葛根素平均含量為 4.48 mg/g，
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年7期2023-07-28
- 廣東紫珠標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)
立標(biāo)準(zhǔn)湯劑的指紋圖譜并采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果：10批廣東紫珠標(biāo)準(zhǔn)湯劑的pH為4.4～5.3，出膏率為11.9%～26.1% ，指紋圖譜有10個(gè)共有峰，且10批廣東紫珠標(biāo)準(zhǔn)湯劑指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜的相似度均大于0.90。結(jié)論：制備的廣東紫珠標(biāo)準(zhǔn)湯劑具有一定的代表性，建立的指紋圖譜方法可行?！娟P(guān)鍵詞】 廣東紫珠；標(biāo)準(zhǔn)湯劑；指紋圖譜【中圖分類號(hào)】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2023）02-0024-05
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年1期2023-06-27
- 白芷不同基原化學(xué)成分差異性研究
素含量及特征指紋圖譜研究，浸出物按照2020版《中國藥典》四部2201項(xiàng)下方法測(cè)定，總香豆素含量采用紫外-分光光度法，特征指紋圖譜采用HPLC法。結(jié)果：二者質(zhì)量差異較大，白芷的浸出物含量和總香豆素的含量明顯高于杭白芷，且特征指紋圖譜成分差異明顯。結(jié)論：白芷不同基原在所含化學(xué)成分方面存在一定的差異性，在制劑開發(fā)中應(yīng)固定基原，以利于制劑的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】白芷；杭白芷；總香豆素；指紋圖譜【中圖分類號(hào)】R284.1【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-851
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年5期2023-06-13
- 烤煙品種中川208特異性指紋圖譜的構(gòu)建及分析
08的特異性指紋圖譜。結(jié)果表明，該指紋圖譜由285個(gè)SNP位點(diǎn)構(gòu)成，經(jīng)可靠性檢驗(yàn)和實(shí)際測(cè)序驗(yàn)證，該指紋圖譜對(duì)測(cè)序錯(cuò)誤和位點(diǎn)缺失的容忍度極高，在兼顧可靠性和成本的條件下，可利用2X或3X的WGS測(cè)序?qū)Υ郎y(cè)樣品進(jìn)行測(cè)序和檢驗(yàn)。綜上，本研究構(gòu)建的烤煙品種中川208特異性指紋圖譜，可靠性高，實(shí)用性強(qiáng)，為中川208的推廣與保護(hù)提供了技術(shù)支撐，同時(shí)為煙草雜交種特異性指紋圖譜的構(gòu)建提供了方法參考。關(guān)鍵詞：中川208；指紋圖譜；單核苷酸多態(tài)性；種質(zhì)資源；重測(cè)序中圖分類號(hào)：
中國煙草科學(xué) 2023年2期2023-06-11
- 基于指紋圖譜和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的蒼耳子質(zhì)量標(biāo)志物預(yù)測(cè)分析
立其UPLC指紋圖譜，通過對(duì)照品指認(rèn)確定其共有峰并初步預(yù)測(cè)其候選Q-Marker；運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)構(gòu)建“核心成分-靶點(diǎn)-通路”網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)一步預(yù)測(cè)蒼耳子Q-Marker及核心靶點(diǎn)，再用分子對(duì)接方法預(yù)測(cè)分析蒼耳子Q-Marker生物活性。結(jié)果 建立了10批蒼耳子飲片的指紋圖譜，確認(rèn)了18個(gè)共有峰，通過蒼耳子對(duì)照品指認(rèn)了其中8個(gè)峰，分別為原兒茶醛、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、3，4-二咖啡?？鼘幩帷?，5-二咖啡?？鼘幩岷?，5-二咖啡?？鼘幩?。經(jīng)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-05-30
- 黑老虎新品系的SSR指紋圖譜構(gòu)建
虎；DNA 指紋圖譜；遺傳多樣性；親緣關(guān)系中圖分類號(hào)：S567.19 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A黑老虎（Kadsura coccinea）俗稱冷飯團(tuán)，為五味子科（Schisandraceae）南五味子屬一種常綠木質(zhì)藤本植物。黑老虎是一種食藥兼用的新型珍稀水果，具有較高的藥用價(jià)值和營養(yǎng)保健功效，而且其果形奇特、果期長(zhǎng)，亦具有獨(dú)特的觀賞價(jià)值，在中藥材、水果和食品以及園林綠化美化等方面頗具發(fā)展?jié)摿1]。近年來，隨著其果實(shí)和相關(guān)產(chǎn)品在國內(nèi)市場(chǎng)不斷走俏，黑老虎在湖南、廣西、貴
熱帶作物學(xué)報(bào) 2023年4期2023-05-16
- 不同沖泡溫度下滁菊茶湯HPLC指紋圖譜的研究
湯的HPLC指紋圖譜，利用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行分析。結(jié)果表明，滁菊茶湯品質(zhì)與沖泡溫度有關(guān)，18個(gè)樣品有6個(gè)共有峰。主成分分析提取了兩大主成分，其累積貢獻(xiàn)率達(dá)到93.187%。聚類分析可將樣品分為3類，分別為50℃和60℃，70℃、80℃和90℃，100℃。隨著溫度升高，茶湯顏色越濃，活性物質(zhì)含量越高，茶湯品質(zhì)也越好。沖泡溫度為100℃時(shí)，茶湯品質(zhì)最佳。為合理沖泡和飲用滁菊茶提供參考和科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞：滁菊;指紋圖譜;沖泡溫度;茶湯品質(zhì)中圖分類號(hào) TS275
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年11期2022-07-13
- 籽用美洲南瓜種質(zhì)遺傳多樣性分析及SSR指紋圖譜構(gòu)建
多樣性并建立指紋圖譜，為籽用美洲南瓜種質(zhì)的親本選配、保護(hù)和鑒定提供依據(jù)。結(jié)果顯示，這20對(duì)引物在48份籽用美洲南瓜種質(zhì)中擴(kuò)增出115條具有多態(tài)性的等位基因，位點(diǎn)的Shannon信息指數(shù)（I）均值為1.36、遺傳多樣性指數(shù)（H）均值為0.69、多態(tài)性信息指數(shù)（PIC）均值為0.63。聚類分析顯示，20對(duì)SSR引物可將48份種質(zhì)從0.659相似系數(shù)水平上分成兩大類。其中，第Ⅰ類包含46份種質(zhì)，在遺傳相似系數(shù)為0.679處又將其分為3個(gè)亞類。第一亞類包含來自內(nèi)蒙
中國瓜菜 2022年6期2022-07-11
- 條芩與枯芩的指紋圖譜建立、抗炎活性及譜效關(guān)系研究
枯芩提取物;指紋圖譜;抗炎活性;譜效關(guān)系黃芩為唇形科植物黃芩Scutellaria baicalensisGeorgi 的干燥根，為臨床常用中藥，具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血安胎的功效[1]。黃芩生長(zhǎng)至3年以上者，其根部上段（老根）木心出現(xiàn)中空、腐朽，但下段仍致密、堅(jiān)實(shí)。由其堅(jiān)實(shí)的下段根部所制飲片為條芩，由其中空、腐朽的上段根部所制飲片為枯芩。《本草經(jīng)集注》記載：“圓者名條芩為勝，破者名宿芩，其腹中皆爛，故名腐腸，惟取深色堅(jiān)實(shí)者為好”[2];《藥品化義》曰
中國藥房 2022年12期2022-07-02
- 復(fù)方辛夷滴鼻液的指紋圖譜及7種成分含量測(cè)定研究
鼻液UPLC指紋圖譜及7種成分含量測(cè)定方法，為其質(zhì)量評(píng)價(jià)提供依據(jù)。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱（2.1 mm×50 mm，1.7 μm），乙腈-0.1%磷酸水為流動(dòng)相，梯度洗脫，流速0.2 mL/min，進(jìn)樣量1 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm，柱溫30 ℃;在此條件下建立復(fù)方辛夷滴鼻液指紋圖譜，同時(shí)，測(cè)定其木蘭花堿、芍藥苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、木蘭脂素和短葉老鸛草素A的含量。結(jié)果 建立了10批復(fù)方辛夷滴鼻液的U
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-02
- 當(dāng)歸補(bǔ)血丸指紋圖譜及3種指標(biāo)成分含量測(cè)定方法的建立
當(dāng)歸補(bǔ)血丸;指紋圖譜;阿魏酸;毛蕊異黃酮葡萄糖苷;黃芪甲苷;含量測(cè)定;質(zhì)量控制當(dāng)歸補(bǔ)血湯出自《內(nèi)外傷辨惑論》，由當(dāng)歸、黃芪按1 ∶5 的比例配伍而成，具有益氣生血的功效，主治血虛陽浮發(fā)熱證，為甘溫除熱法代表方之一[1]。當(dāng)歸補(bǔ)血丸由當(dāng)歸補(bǔ)血湯改良而來：將當(dāng)歸160 g、黃芪400 g 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，加煉蜜30～40 g 與適量的水，泛丸，干燥，即得[2-3]。當(dāng)歸補(bǔ)血丸中含有多種黃酮苷類、氨基酸類、有機(jī)酸類等成分[4]，具有補(bǔ)氣養(yǎng)血的功效，用于身
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 不同產(chǎn)地川烏炮制前后差異性成分研究
（HPLC）指紋圖譜，并結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和主成分含量測(cè)定和比較3個(gè)不同產(chǎn)地川烏炮制前后的差異成分。該文采用HPLC法，利用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）計(jì)算相似度，并結(jié)合聚類分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLSDA）及主成分含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行綜合分析。結(jié)果表明：（1）建立了3個(gè)產(chǎn)地15批川烏炮制前后的HPLC指紋圖譜，分別標(biāo)定了25個(gè)和14個(gè)共有峰，并通過對(duì)照品指認(rèn)出6個(gè)共有
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 基于灰色關(guān)聯(lián)度分析法的多花黃精不同炮制品水煎液滋陰作用與其成分相關(guān)性研究
炮制品水煎液指紋圖譜及小分子糖類對(duì)其滋陰作用貢獻(xiàn)大小順序，建立“黃精水煎液化學(xué)成分與藥效關(guān)聯(lián)”的黃精質(zhì)量控制模式。方法：采用灰色關(guān)聯(lián)度分析方法，研究多花黃精不同炮制品水煎液高效液相色譜法（HPLC）指紋圖譜及小分子糖類共有峰峰面積與環(huán)核苷酸系統(tǒng)比值、皮質(zhì)酮以及肌酐的相關(guān)性，建立多花黃精不同炮制品水煎液滋陰作用的“譜效”關(guān)系。結(jié)果：多花黃精不同炮制品對(duì)氫化可的松致大鼠腎陰虛具有顯著的改善作用，與黃精傳統(tǒng)“滋陰”功效一致。多花黃精不同炮制品水煎液的HPLC指紋
世界中醫(yī)藥 2022年9期2022-06-06
- GC-MS指紋圖譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)用于黃酒品種判別
的差異，構(gòu)建指紋圖譜。通過主成分分析法建立共有模式，共篩選出17個(gè)共有峰，利用歐式距離算法進(jìn)行相似度分析，顯示3種不同類型的樣品之間具有顯著差異。再分別進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析，建立樣品分類識(shí)別模型。最后，通過聚類統(tǒng)計(jì)分析、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分析，驗(yàn)證了該模型可以很好地將不同種類、不同產(chǎn)地的黃酒進(jìn)行區(qū)分。關(guān)鍵詞 指紋圖譜;化學(xué)計(jì)量學(xué);黃酒;GC-MS;揮發(fā)性成分中圖分類號(hào) TS262.4? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2022）10-0169-03doi：1
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年10期2022-06-06
- 聚類分析和主成分分析法對(duì)半枝蓮指紋圖譜的研究
HPLC 指紋圖譜，以此作為半枝蓮的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。方法利用 HPLC 法，建立13個(gè)共有峰的半枝蓮指紋圖譜，計(jì)算相似度。進(jìn)行聚類分析和主成分分析，對(duì)結(jié)果進(jìn)行比較，初步篩選出質(zhì)量較好的批次藥材。結(jié)果采用指紋圖譜評(píng)價(jià)軟件計(jì)算出15批藥材相似度為0.930～0.992，聚類分析將15批藥材分為五類，主成分分析法綜合評(píng)價(jià)結(jié)果顯示 s1、s6和 s11所在產(chǎn)地的藥材質(zhì)量最好。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、重復(fù)性較好，可用于半枝蓮藥材的質(zhì)量控制。[關(guān)鍵詞]半枝蓮; HPLC;指紋
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年7期2022-05-03
- 凍干豬膽粉的HPLC指紋圖譜和含量測(cè)定方法的研究
粉的HPLC指紋圖譜測(cè)定及凍干豬膽粉中牛磺豬去氧膽酸含量的測(cè)定，并與5批非凍干技術(shù)制備的市售豬膽粉進(jìn)行對(duì)比。應(yīng)用Shim-pack GIST-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.03 mol·L-1磷酸二氫鈉溶液（磷酸調(diào)節(jié)pH=4.3）為流動(dòng)相，梯度洗脫（0.01～20.00 min，29%～40%A;20.01～30.00 min，29%～29%A），流速1.0 mL·min-1，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)200 nm。采用
云南中醫(yī)中藥雜志 2022年4期2022-04-29
- 干魚腥草藥材及飲片的指紋圖譜建立、化學(xué)計(jì)量學(xué)分析及含量測(cè)定
藥材及飲片的指紋圖譜，并進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)分析，同時(shí)測(cè)定其中新綠原酸等5種黃酮類成分的含量。方法 采用高效液相色譜（HPLC）法，以槲皮苷為參照，繪制10批干魚腥草藥材及飲片的HPLC指紋圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確定共有峰;采用SIMCA-P 14.1軟件進(jìn)行主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判別分析（PLS-DA），以變量重要性投影（VIP）值大于1為標(biāo)準(zhǔn)篩選影響干魚腥草藥材及飲片質(zhì)量的差異性成分;采用同一
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 益心巴迪然吉布亞顆粒中5種有效成分的含量測(cè)定方法及其指紋圖譜研究
測(cè)定方法及其指紋圖譜。方法 采用高效液相色譜法測(cè)定10批（編號(hào)S1～S10）益心巴迪然吉布亞顆粒中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LG）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷（APG）、迷迭香酸（RA）、香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DG）、田薊苷（TL）的含量。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2004A版）》繪制10批益心巴迪然吉布亞顆粒的指紋圖譜，并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)和聚類分析。結(jié)果 10批益心巴迪然吉布亞顆粒中LG、APG、RA、DG、T
中國藥房 2022年7期2022-04-14
- 隔山消的指紋圖譜建立、化學(xué)模式識(shí)別分析及多指標(biāo)含量測(cè)定
隔山消藥材的指紋圖譜并進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析，同時(shí)測(cè)定其中4種成分的含量。方法 采用高效液相色譜（HPLC）法。色譜柱為ACE UExcel C18，流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脫），流速為1.2 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm，柱溫為40 ℃，進(jìn)樣量為10 μL。以青陽參苷元為參照，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》繪制16批隔山消藥材的HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確定共有峰。采用SPSS 26.0軟件和SIMCA
中國藥房 2022年6期2022-03-29
- 枸杞類胡蘿卜素指紋圖譜的建立及其抗氧化活性譜效關(guān)系研究
（HPLC）指紋圖譜，并考察其共有峰與抗氧化活性的譜效關(guān)系。方法 采用HPLC法進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)《中藥指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》（2012版）建立34批不同產(chǎn)地枸杞類胡蘿卜素的指紋圖譜，并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)和共有峰指認(rèn)。以1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除率為指標(biāo)，考察枸杞類胡蘿卜素的體外抗氧化活性，并采用灰色關(guān)聯(lián)度法分析枸杞類胡蘿卜素各共有峰與抗氧化活性的譜效關(guān)系。結(jié)果 34批枸杞類胡蘿卜素共有4個(gè)共有峰，相似度均不低于0.903;并指認(rèn)出1號(hào)
中國藥房 2022年5期2022-03-16
- 虎杖一體化飲片與傳統(tǒng)飲片的指紋圖譜及體外抗氧化活性比較
與傳統(tǒng)飲片的指紋圖譜及體外抗氧化活性差異。方法 根據(jù)一體化工藝和傳統(tǒng)工藝分別制備10批虎杖一體化飲片和10批傳統(tǒng)飲片。采用高效液相色譜法建立虎杖兩種飲片的指紋圖譜，并進(jìn)行比較;檢測(cè)虎杖兩種飲片對(duì)1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、ABTS自由基、超氧自由基、羥自由基的清除率以及對(duì)Fe3+的還原能力，比較這兩種飲片的體外抗氧化活性。結(jié)果 虎杖兩種飲片共有11個(gè)共有峰，其中一體化飲片共有17個(gè)共有峰，傳統(tǒng)飲片共有13個(gè)共有峰;虎杖一體化飲片中6號(hào)
中國藥房 2022年5期2022-03-16
- 半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑的指紋圖譜建立與抗氧化活性成分的化學(xué)模式識(shí)別
活性，建立其指紋圖譜，并進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析。方法 采用紫外-可見分光光度法測(cè)定半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑中總黃酮含量（以野黃芩素計(jì)）;采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、2，2′-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽（ABTS）自由基清除實(shí)驗(yàn)考察半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑的體外抗氧化活性;采用高效液相色譜（HPLC）法，以野黃芩苷峰為參照峰，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2004A版）》繪制16批半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑的指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確定
中國藥房 2022年4期2022-03-04
- 基于指紋圖譜和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的連翹質(zhì)量標(biāo)志物預(yù)測(cè)分析
批連翹藥材的指紋圖譜，并進(jìn)行共有峰指認(rèn)，篩選連翹藥材中的Q-Marker候選成分;采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）對(duì)連翹揮發(fā)油成分進(jìn)行分析，篩選揮發(fā)油中的Q-Marker候選成分;然后將篩選的Q-Marker候選成分進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析，構(gòu)建“連翹Q-Marker候選成分-靶點(diǎn)-通路”網(wǎng)絡(luò)，并預(yù)測(cè)連翹的Q-marker。結(jié)果與結(jié)論 10批連翹藥材共得到21個(gè)共有峰，指認(rèn)了連翹苷、連翹酯苷A、松脂素-β-D-葡萄糖苷、蘆丁4個(gè)成分;經(jīng)GC-MS分析后得
中國藥房 2022年3期2022-02-20
- 不同產(chǎn)區(qū)掌葉大黃酒蒸前后指紋圖譜的建立及3種差異性成分的含量測(cè)定
（HPLC）指紋圖譜，并測(cè)定其中3種差異性成分的含量。方法 采用HPLC法建立掌葉大黃（酒蒸前）、熟大黃（酒蒸后）各15批樣品的指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，通過主成分分析、聚類分析、偏最小二乘法-判別分析、正交偏最小二乘法-判別分析對(duì)指紋圖譜進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析。對(duì)30批樣品中的3種差異性成分沒食子酸、白藜蘆醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜蘆醇-4′-O-（6″-沒食子?；?葡萄糖苷進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果 指紋圖譜研究中掌葉大黃標(biāo)定了48個(gè)共有峰，熟大黃標(biāo)定了47
中國藥房 2022年3期2022-02-20
- 枇杷葉生品及不同炮制品質(zhì)量評(píng)價(jià)
合《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2004A版）》建立指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，與混合對(duì)照品比對(duì)指認(rèn)共有峰。采用SPSS 22.0軟件和SIMCA-P 14.1軟件進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判別分析。結(jié)果 枇杷葉生品、蜜炙枇杷葉、姜汁炙枇杷葉、姜汁煮枇杷葉、甘草汁炙枇杷葉、甘草汁煮枇杷葉、清炒枇杷葉中醇溶性浸出物平均測(cè)定值分別為25.90%、39.95%、27.44%、28.20%、28.38%、26.36%、29.26%，總?cè)扑?/div>
中國藥房 2022年2期2022-02-07
- 蛇床子藥材指紋圖譜及4種香豆素類成分含量測(cè)定方法的建立
蛇床子藥材的指紋圖譜及其中4種香豆素類成分的含量測(cè)定方法。方法 采用超高效液相色譜法，利用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》建立21批蛇床子藥材的指紋圖譜，并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，與對(duì)照品比對(duì)指認(rèn)共有峰。以10個(gè)共有峰峰面積為變量，采用組間連接法對(duì)21批蛇床子藥材進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析。采用相同超高效液相色譜法，以蛇床子素為內(nèi)參物，計(jì)算花椒毒素、佛手柑內(nèi)酯、歐前胡素的相對(duì)校正因子，采用一測(cè)多評(píng)法計(jì)算其含量，并與外標(biāo)法測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果 21批蛇床子藥中國藥房 2022年2期2022-02-07
- 銀黃吸入溶液的指紋圖譜建立及酚酸類成分的含量測(cè)定
黃吸入溶液的指紋圖譜，并同時(shí)測(cè)定新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸的含量。方法 以黃芩苷為參照峰，采用高效液相色譜（HPLC）法建立銀黃吸入溶液的指紋圖譜;以綠原酸為參照物，采用斜率校正法計(jì)算新綠原酸、隱綠原酸的相對(duì)校正因子，再根據(jù)相對(duì)校正因子計(jì)算兩者的含量，并將上述一測(cè)多評(píng)（QAMS）法的檢測(cè)結(jié)果與外標(biāo)法進(jìn)行比較。結(jié)果 10批銀黃吸入溶液共有18個(gè)共有峰，與對(duì)照指紋圖譜的相似度均大于0.90;共指認(rèn)了7個(gè)共有峰，分別為黃芩苷、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸中國藥房 2022年2期2022-02-07
- 知母栽培品和野生品的指紋圖譜建立及差異性成分確認(rèn)
品和野生品的指紋圖譜，確認(rèn)兩者的差異性成分。方法 采用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，以高效液相色譜法結(jié)合《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》建立14批知母栽培品和14批知母野生品的指紋圖譜，并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，通過與混合對(duì)照品色譜圖比對(duì)指認(rèn)共有峰。同法測(cè)定知母栽培品和野生品中指認(rèn)共有峰對(duì)應(yīng)成分的含量，通過主成分分析和正交偏最小二乘法-判別分析確認(rèn)兩者的差異性成分，并比較其含量。結(jié)果 在28批知母藥材中共有10個(gè)共有峰，指認(rèn)出新芒果苷（峰1）、芒果苷（峰2）、中國藥房 2022年2期2022-02-07
- 西洋參藥材的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量評(píng)價(jià)研究
-ELSD）指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，通過與對(duì)照品比對(duì)進(jìn)行色譜峰的指認(rèn)，然后結(jié)合聚類分析對(duì)不同等級(jí)西洋參藥材進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。結(jié)果 經(jīng)篩選，確定主根直徑、單根藥材質(zhì)量和人參皂苷Rd含量為西洋參藥材等級(jí)劃分的參考指標(biāo)。根據(jù)上述3個(gè)指標(biāo)，將西洋參藥材分為特等、一等和二等3個(gè)等級(jí)。根據(jù)K-均值聚類的中心值，算出特等藥材的總得分>135.40，一等藥材的總得分為61.82～135.40，二等藥材的總得分關(guān)鍵詞 西洋參;等級(jí)標(biāo)準(zhǔn);高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器;質(zhì)量評(píng)價(jià)中國藥房 2022年1期2022-01-16
- 酒五味子的指紋圖譜建立及化學(xué)模式識(shí)別分析
立酒五味子的指紋圖譜，并進(jìn)行聚類分析和主成分分析。方法：采用高效液相色譜（HPLC）法。以Diamonsil C18（2）為色譜柱，以甲醇-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm，流速為1 mL/min，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為10 μL。以五味子醇甲為參照峰，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》繪制15批酒五味子飲片樣品的HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確定共有峰。采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行聚類分析、主成分分析。結(jié)果：15批中國藥房 2021年24期2021-12-30
- 廣西產(chǎn)羅漢松葉指紋圖譜研究
（HPLC）指紋圖譜，為羅漢松葉的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考依據(jù)?！痉椒ā坷肏PLC對(duì)廣西產(chǎn)羅漢松葉進(jìn)行指紋圖譜研究，建立共有模式，并進(jìn)行方法學(xué)考察，使用相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)對(duì)10批不同產(chǎn)地羅漢松葉的共有峰進(jìn)行確認(rèn)，對(duì)其相似度進(jìn)行評(píng)價(jià);使用SPSS 21.0，以共有峰原始峰面積數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析?！窘Y(jié)果】方法學(xué)考察結(jié)果中，精密度試驗(yàn)主要共有峰的相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均小于3%;穩(wěn)定性試驗(yàn)相對(duì)峰面積的RSD均小于3%，表明樣品提取液在24 h內(nèi)較穩(wěn)南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-12-15
- 罌粟殼的HPLC指紋圖譜建立及其5個(gè)成分的含量測(cè)定
建立罌粟殼的指紋圖譜，并測(cè)定其中嗎啡、可待因、蒂巴因、罌粟堿、那可丁等5個(gè)成分的含量。方法：采用高效液相色譜（HPLC）法。以Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18為色譜柱，以甲醇-庚烷磺酸鈉溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為238 nm（罌粟堿）、216 nm（嗎啡、可待因、那可丁、蒂巴因），柱溫為20 ℃，進(jìn)樣量為10 ?L。使用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》建立15批罌粟殼藥材樣品中國藥房 2021年22期2021-12-10
- 不同產(chǎn)地金釵石斛醇提物HPLC指紋圖譜的建立及其抗炎作用的譜效關(guān)系研究
（HPLC）指紋圖譜，并進(jìn)行其抗炎作用的譜效關(guān)系研究。方法：制備12批不同產(chǎn)地金釵石斛（S1～S12）的醇提物樣品。采用HPLC法檢測(cè)，并結(jié)合《中藥指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012年版）》建立12批金釵石斛醇提物的指紋圖譜并進(jìn)行共有峰指認(rèn)和相似度評(píng)價(jià)。以炎癥因子[白細(xì)胞介素4（IL-4）、IL-6]含量為抗炎指標(biāo)，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)考察12批金釵石斛醇提物對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的炎癥模型RAW264.7巨噬細(xì)胞的抗炎作用;采用灰色關(guān)聯(lián)度分析法分析金釵石斛醇提物指紋中國藥房 2021年15期2021-12-10
- 越婢加術(shù)湯的HPLC指紋圖譜建立、含量測(cè)定及化學(xué)模式識(shí)別分析
（HPLC）指紋圖譜，測(cè)定其中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量，同時(shí)進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析。方法：以甘草酸銨為參照，使用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》建立10批越婢加術(shù)湯的HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，結(jié)合混合對(duì)照品指認(rèn)共有峰;采用HPLC法測(cè)定鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量;采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行聚類分析，采用SIMCA 13.0軟件進(jìn)行主成分分析和偏最小二乘法-判別分析，并篩選影響越婢加術(shù)湯質(zhì)量的差異性成分。結(jié)果：越婢加術(shù)湯指中國藥房 2021年22期2021-12-10
- 基于UPLC指紋圖譜和一測(cè)多評(píng)法的虎杖藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)
（UPLC）指紋圖譜，并測(cè)定藥材中4種活性成分的含量，為虎杖藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供依據(jù)。方法：以色譜柱為Waters BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）、流動(dòng)相為乙腈-0.2%甲酸溶液（梯度洗脫）、流速為0.4 mL/min、柱溫為40 ℃、檢測(cè)波長(zhǎng)為290 nm、進(jìn)樣量為1 μL的色譜條件建立虎杖藥材的UPLC指紋圖譜，并采用相似度計(jì)算、聚類分析和正交偏最小二乘法判別分析方法對(duì)指紋圖譜進(jìn)行評(píng)價(jià)。以虎杖苷為內(nèi)參物，測(cè)定白藜蘆醇、大黃素-中國藥房 2021年15期2021-12-10
- 麩炒北蒼術(shù)飲片粉末的色度值與質(zhì)量指標(biāo)的相關(guān)性分析及其炮制時(shí)間研究
（UPLC）指紋圖譜，并測(cè)定其浸出物、揮發(fā)油含量。對(duì)樣品粉末色度值與質(zhì)量指標(biāo)（UPLC指紋圖譜中各色譜峰的相對(duì)峰面積以及水溶性浸出物、醇溶性浸出物、揮發(fā)油含量）進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析，并以色度值和質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析（主成分分析、聚類分析、偏最小二乘法判別分析），進(jìn)一步結(jié)合灰色關(guān)聯(lián)度法對(duì)麩炒北蒼術(shù)飲片的炮制時(shí)間進(jìn)行確定。結(jié)果：北蒼術(shù)飲片在麩炒過程中，隨著炮制時(shí)間的延長(zhǎng)，飲片粉末的L*、b*呈下降趨勢(shì)，a*呈先升高后下降的趨勢(shì);峰1、峰2的相對(duì)峰面中國藥房 2021年21期2021-11-24
- 22份蒲公英資源酚酸類成分提取及體外功能活性分析
能成分分析、指紋圖譜質(zhì)量分析、體外抗氧化試驗(yàn)以及抑菌能力等角度綜合評(píng)價(jià)22份蒲公英資源的成分及功能活性。結(jié)果表明，誘變蒲公英后代中，T1-3材料的咖啡酸、綠原酸和總黃酮含量分別為13.59、1066、43.08 mg/g，顯著高于親品（品系3）對(duì)照材料;本地蒲公英系列中，唐海6、唐海2的咖啡酸含量較高，但綠原酸、總黃酮含量低于T1系列誘變材料。結(jié)合質(zhì)量圖譜分析結(jié)果可知，鹽脅迫對(duì)蒲公英質(zhì)量具有提升作用，0.5%鹽脅迫處理能顯著提升誘變系列材料（T4-2、T6江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年19期2021-11-18
- 不同煎煮時(shí)間下10批三果湯散的HPLC指紋圖譜研究
三果湯散進(jìn)行指紋圖譜分析，評(píng)價(jià)其相似性，為其質(zhì)量控制及臨床應(yīng)用提供依據(jù)。方法：采用HPLC-DAD指紋圖譜對(duì)煎煮時(shí)間為20、30、40、50min的10批三果湯散進(jìn)行檢測(cè)，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，并采用SIMCA 14.1軟件進(jìn)行主成分分析（Principal Component Analysis，PCA）、有監(jiān)督模式正交偏最小二乘法-判別分析（OPLS-DA）、Origin2019b軟件進(jìn)行聚類分析（Clust中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年9期2021-11-17
- 浙貝母配方顆粒的指紋圖譜建立及3種成分的含量測(cè)定
母配方顆粒的指紋圖譜，并測(cè)定其中3種成分的含量。方法：采用高效液相色譜（HPLC）法。以貝母素乙為參照，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》繪制13批浙貝母配方顆粒的HPLC指紋圖譜，并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確定共有峰;采用相同的HPLC法測(cè)定浙貝母配方顆粒中貝母辛、貝母素甲和貝母素乙的含量，并比較不同生產(chǎn)企業(yè)樣品的質(zhì)量差異。結(jié)果：13批浙貝母配方顆粒中共有5個(gè)共有峰，相似度為0.669～0.971;指認(rèn)了貝母辛、貝母素甲和貝母素乙等3個(gè)共有峰。中國藥房 2021年20期2021-10-29
- 柴胡應(yīng)用與指紋圖譜研究進(jìn)展
柴胡的應(yīng)用及指紋圖譜進(jìn)行綜述性研究。柴胡作為常用的藥材，歷史悠久，臨床應(yīng)用廣泛。運(yùn)用系統(tǒng)的HPLC-MS等方法對(duì)道地柴胡藥材的有效成分進(jìn)行指紋圖譜研究，并進(jìn)行鑒別、檢查、含量測(cè)定。【關(guān)鍵詞】柴胡;指紋圖譜;道地藥材;研究進(jìn)展【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2021）23-0060-05Research Progress on Application and Fingerprint of BupleurumCHE中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年12期2021-10-14
- 覆盆子飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)方法研究
湯劑HPLC指紋圖譜分析方法。結(jié)果：通過對(duì)12 批覆盆子標(biāo)準(zhǔn)湯劑進(jìn)行測(cè)定，鞣花酸轉(zhuǎn)移率為49.9%～82.8%，出膏率為13.2%～15.5%;指紋圖譜中標(biāo)定了9 個(gè)共有峰，指認(rèn)了其中3 個(gè)峰，12 批覆盆子標(biāo)準(zhǔn)湯劑相似度均>0.9。結(jié)論：本研究可為覆盆子配方顆粒制備提供標(biāo)準(zhǔn)參考?！娟P(guān)鍵詞】覆盆子;標(biāo)準(zhǔn)湯劑;質(zhì)量評(píng)價(jià);指紋圖譜【中圖分類號(hào)】R283 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2021）23-0039-06Preparation an中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年12期2021-10-14
- 婦科千金膠囊與婦科千金片指紋圖譜的建立及其比較分析
婦科千金片的指紋圖譜，為兩者鑒別與質(zhì)量評(píng)價(jià)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 采用高效液相色譜法對(duì)40批婦科千金膠囊與40批婦科千金片進(jìn)行測(cè)定，結(jié)合聚類分析、模式識(shí)別分析、相似度評(píng)價(jià)等對(duì)其進(jìn)行比較。結(jié)果 首次建立了婦科千金膠囊與婦科千金片的指紋圖譜，共確定了23個(gè)共有峰，指認(rèn)出了穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯兩個(gè)成分。聚類分析以及模式識(shí)別分析均可以明顯地將其分為兩類，并確定了穿心蓮內(nèi)酯為千金膠囊與婦科千金片的差異性成分。結(jié)論 該方法重復(fù)性好、準(zhǔn)確率高，結(jié)合各類分析方法可以明確湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-22
- 不同產(chǎn)地鐵線蕨藥材指紋圖譜的建立、分析及差異成分的含量測(cè)定
鐵線蕨藥材的指紋圖譜，并進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)分析和差異成分的含量測(cè)定，為鐵線蕨藥材質(zhì)量控制提供參考。方法：采用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器法（HPLC-DAD）檢測(cè)并結(jié)合《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》（2004A版）建立19批不同產(chǎn)地鐵線蕨藥材（S1～S19）的指紋圖譜，同時(shí)進(jìn)行共有峰指認(rèn)和相似度評(píng)價(jià)。采用聚類分析、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判別分析（OPLS-DA）等化學(xué)計(jì)量學(xué)分析方法對(duì)19批不同產(chǎn)地鐵線蕨藥材的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，篩選差異成分，中國藥房 2021年17期2021-09-22
- 壯藥華佗豆不同極性部位HPLC指紋圖譜的建立及其鎮(zhèn)痛抗炎作用的譜效關(guān)系
（HPLC）指紋圖譜，并研究其與鎮(zhèn)痛抗炎作用的譜效關(guān)系。方法：制備華佗豆總部位及乙酸乙酯、正丁醇、水部位。采用HPLC法進(jìn)行測(cè)定并結(jié)合《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》（2012A版）建立不同極性部位的HPLC指紋圖譜，并進(jìn)行共有峰指認(rèn)。以小鼠扭體次數(shù)和耳腫脹度為鎮(zhèn)痛抗炎指標(biāo)，考察華佗豆不同極性部位的鎮(zhèn)痛抗炎活性;采用灰色關(guān)聯(lián)度分析法、雙關(guān)變量分析法、偏最小二乘法（PLS）分析各極性部位HPLC指紋圖譜中共有峰與鎮(zhèn)痛抗炎指標(biāo)的相關(guān)性。結(jié)果：華佗豆不同極性部中國藥房 2021年17期2021-09-22
- 烏珠穆沁羊、杜泊羊和薩?？搜蛑舅?span id="j5i0abt0b" class="hl">指紋圖譜的建立
酸檢測(cè)，構(gòu)建指紋圖譜，利用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)軟件進(jìn)行指紋圖譜相似度分析和主成分分析。結(jié)果表明：杜泊羊和薩?？搜虮匙铋L(zhǎng)肌脂肪酸指紋圖譜相似度為0.991，杜泊羊和烏珠穆沁羊背最長(zhǎng)肌脂肪酸指紋圖譜相似度為0.987，薩?？搜蚝蜑踔槟虑哐虮匙铋L(zhǎng)肌脂肪酸指紋圖譜相似度為0.994。3 種羊背最長(zhǎng)肌脂肪酸指紋圖譜中共存在12 個(gè)共有峰，以硬脂酸（C18：0）色譜峰為參比峰，對(duì)12 個(gè)共有峰的保留時(shí)間和相對(duì)峰面積進(jìn)行主成分分析，可準(zhǔn)確鑒別以上3 個(gè)品種羊。肉類研究 2021年8期2021-09-17
- 92份雪茄煙原料種質(zhì)資源遺傳多樣性研究
了供試種質(zhì)的指紋圖譜，為建立雪茄煙種質(zhì)資源鑒定體系奠定理論基礎(chǔ)。本研究可為雪茄煙鑒定評(píng)價(jià)、遺傳背景研究和種質(zhì)創(chuàng)新應(yīng)用等提供科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞：雪茄煙;種質(zhì)資源;SSR標(biāo)記;遺傳多樣性;指紋圖譜Abstract： In order to evaluate the genetic diversity of cigar germplasm resources accurately， 92 cigars were analyzed with SSR primers.中國煙草科學(xué) 2021年4期2021-09-13
- 和膚止癢方的UPLC指紋圖譜建立及8種成分的含量測(cè)定
和膚止癢方的指紋圖譜并進(jìn)行聚類分析，建立該方中8種成分的含量測(cè)定方法，為其質(zhì)量控制提供參考。方法：采用超高效液相色譜法（UPLC）。以ACQUITY UPLC BEH C18為色譜柱，以乙腈-0.1%冰醋酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.25 mL/min，柱溫為30 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為236 nm，進(jìn)樣量為5 μL。使用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》建立10批和膚止癢方的指紋圖譜，與對(duì)照品比對(duì)指認(rèn)色譜峰，并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。使用SPSS中國藥房 2021年16期2021-09-06
- 芩連潤肺湯的HPLC指紋圖譜建立、含量測(cè)定及多元統(tǒng)計(jì)分析
芩連潤肺湯的指紋圖譜，測(cè)定其中11種成分的含量，并進(jìn)行聚類分析、正交偏最小二乘判別法（OPLS -DA）分析。方法：采用高效液相色譜法（HPLC）。色譜柱為ZORBAX Eclipse Plus C18，流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脫），檢測(cè)波長(zhǎng)為260 nm，柱溫為30 ℃，流速為1.0 mL/min，進(jìn)樣量為10 μL。以漢黃芩苷為參照，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》繪制10批芩連潤肺湯的HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)中國藥房 2021年16期2021-09-06
- 基于標(biāo)準(zhǔn)湯劑對(duì)化濕止咳湯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
苷含量，采用指紋圖譜分析方法對(duì)化濕止咳湯質(zhì)量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果： 三批化濕止咳湯中甘草苷平均含量為0.049 mg/mL，出膏率：15.98%～24.12%;pH為：5.30～5.91，指紋圖譜特征峰相識(shí)度大于0.9。結(jié)論：該研究對(duì)化濕止咳湯多批次藥材進(jìn)行研究，質(zhì)量穩(wěn)定，可作為化濕止咳湯劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為煎煮提供參考。【關(guān)鍵詞】 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);甘草苷;指紋圖譜【中圖分類號(hào)】R283 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2021）15-0018-05中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年8期2021-09-05
- 不同產(chǎn)地蠶蛹的HPLC指紋圖譜研究及多組分含量測(cè)定
的：建立蠶蛹指紋圖譜和多組分含量測(cè)定方法，為全面評(píng)價(jià)蠶蛹的質(zhì)量提供參考。方法：以不同產(chǎn)地的18批蠶蛹為樣品，采用高效液相色譜法（HPLC）進(jìn)行測(cè)定。色譜柱為資生堂CAPCELL PAK C18 AQ S5，流動(dòng)相為甲醇-0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液（梯度洗脫），檢測(cè)波長(zhǎng)為260 nm，柱溫為30 ℃，流速為1.0 mL/min，進(jìn)樣量為10 μL。利用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012年版）》進(jìn)行HPLC指紋圖譜分析及相似度評(píng)價(jià)，并通過與對(duì)照中國藥房 2021年14期2021-08-10
- 104個(gè)甘薯品種的cpSSR指紋圖譜構(gòu)建及遺傳多樣性分析
性分析并構(gòu)建指紋圖譜，為甘薯資源的保護(hù)鑒定和遺傳改良提供參考。使用了11對(duì)cpSSR引物，在104個(gè)甘薯材料中總共擴(kuò)增得到58條條帶，多態(tài)性條帶為47條，單條引物平均擴(kuò)增的條帶數(shù)為5.27，平均多態(tài)性百分率為81.03%。根據(jù)引物在甘薯材料中的擴(kuò)增結(jié)果，構(gòu)建104個(gè)甘薯品種的指紋圖譜。對(duì)104個(gè)甘薯品種的擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行聚類分析，每個(gè)品種間的遺傳距離為0.0386～5.2723，平均遺傳距離為0.2201，在遺傳系數(shù)為0.74時(shí)將104個(gè)甘薯品種分為5組。關(guān)鍵熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年6期2021-08-04
- 火龍果主要商業(yè)品種SSR指紋圖譜構(gòu)建和遺傳多樣性分析
火龍果品種的指紋圖譜，品種鑒定的置信概率幾乎為100%。研究結(jié)果可為火龍果種質(zhì)分類、品種鑒定和品種權(quán)保護(hù)提供重要的理論依據(jù)與技術(shù)支撐。關(guān)鍵詞：火龍果;SSR標(biāo)記;指紋圖譜;品種鑒定;遺傳多樣性中圖分類號(hào)：S667 ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：AAbstract： In order to accurately identify pitaya cultivars and evaluate their genetic diversity， 20 pairs of SS熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年5期2021-07-20
- 不同產(chǎn)地水冬瓜葉HPLC指紋圖譜建立、化學(xué)模式識(shí)別分析及含量測(cè)定
用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2004 A版）》建立10批不同產(chǎn)地水冬瓜葉的HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，通過與對(duì)照品色譜圖比對(duì)進(jìn)行色譜峰的指認(rèn)。采用聚類分析、主成分分析（PCA）法和偏最小二乘法-判別分析（PLS-DA）法進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析，并篩選質(zhì)量差異標(biāo)志物。采用相同HPLC法對(duì)水冬瓜葉中金絲桃苷和異槲皮苷的含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果：10批不同產(chǎn)地水冬瓜葉HPLC指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜的相似度為0.923～0.983。共確定了11個(gè)共有色譜峰，中國藥房 2021年10期2021-07-11
- 筋骨痛消丸HPLC指紋圖譜的建立及其中7個(gè)成分的含量測(cè)定
筋骨痛消丸的指紋圖譜，并測(cè)定其中7個(gè)成分的含量。方法：采用高效液相色譜法（HPLC），以Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ?yàn)樯V柱，以乙腈-0.02%磷酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm，柱溫為25 ℃，進(jìn)樣量為10 μL。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》建立10批筋骨痛消丸的HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，通過與混合對(duì)照品比對(duì)指認(rèn)共有峰;采用同一HPLC法測(cè)定所指認(rèn)共有峰對(duì)應(yīng)成分的含量中國藥房 2021年10期2021-07-11
- 不同種質(zhì)紫蘇葉揮發(fā)性成分化學(xué)型研究
揮發(fā)性成分的指紋圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2004A版）》進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確定共有峰。采用同一GC-MS法測(cè)定紫蘇葉揮發(fā)性成分;采用Qualitative Navigator（B.08.00）軟件分析并與NIST 17標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索比對(duì)，分析各色譜峰對(duì)應(yīng)的化合物;采用Origin 2018軟件進(jìn)行聚類分析。結(jié)果：30批紫蘇葉揮發(fā)性成分共有13個(gè)共有峰，相似度為0.13～1.00。從30批不同種質(zhì)紫蘇葉樣品中共鑒定出54種成分;聚類中國藥房 2021年8期2021-06-15
- 蛇床子藥材指紋圖譜及4種香豆素類成分含量測(cè)定方法的建立