劉寧 徐永強
(四川省宜賓市第二人民醫(yī)院肛腸科宜賓 644000)
骨盆直腸間隙膿腫采取切開掛線術(shù)的療效分析
劉寧 徐永強
(四川省宜賓市第二人民醫(yī)院肛腸科宜賓 644000)
目的:分析骨盆直腸間隙膿腫采取切開掛線術(shù)的療效。方法:選取2013年4月~2016年4月我院收治的78例骨盆直腸間隙膿腫患者為研究對象,隨機分為研究組和對照組各39例。對照組給予常規(guī)切開引流術(shù)治療,研究組實施切開掛線術(shù)治療,比較兩組臨床療效、術(shù)后VAS疼痛評分、術(shù)后肛瘺發(fā)生率及骨盆直腸間隙膿腫復發(fā)率。結(jié)果:研究組臨床療效顯著高于對照組(P<0.05);兩組手術(shù)時間及醫(yī)療費用比較無顯著差異(P>0.05);研究組創(chuàng)面愈合時間及住院時間顯著低于對照組(P<0.05);研究組術(shù)后當日及術(shù)后10 d疼痛評分低于對照組(P<0.05);術(shù)后20 d兩組疼痛評分比較無顯著差異(P>0.05);研究組肛瘺發(fā)生率及骨盆直腸間隙膿腫復發(fā)率顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:骨盆直腸間隙膿腫應用切開掛線術(shù)治療效果顯著,可有效促進患者恢復,減輕術(shù)后疼痛,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生及術(shù)后復發(fā)率。
骨盆直腸間隙膿腫;切開掛線術(shù);切開引流術(shù)
病原微生物在腸道內(nèi)蓄積,可誘發(fā)肛腺膿腫或坐骨直腸窩膿腫,若不及時治療,可上行透過肛提肌,直達骨盆直腸間隙,誘發(fā)骨盆直腸間隙膿腫。由于該解剖部位較深,感染空間充裕,細菌極易迅速繁殖,引發(fā)全身性的感染癥狀。治療上以外科手術(shù)為優(yōu)選方案。本研究應用切開掛線術(shù)治療骨盆直腸間隙膿腫,取得良好臨床療效?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料選取2013年4月~2016年4月我院收治的78例骨盆直腸間隙膿腫患者為研究對象,隨機分為研究組和對照組各39例。研究組:男22例,女17例;年齡20~65歲,平均年齡(45.2±14.7)歲;病程3~22 d,平均(8.4±3.5)d。對照組:男24例,女15例;年齡22~63歲,平均年齡(44.7±13.1)歲;病程4~19 d,平均(7.9±2.8)d。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 納入標準經(jīng)血常規(guī)、彩超及腸鏡綜合確診為骨盆直腸間隙膿腫;出現(xiàn)程度不一的發(fā)熱、肛周腫痛或墜脹;已簽署知情同意書。
1.3 排除標準合并其他肛腸疾病、急性腸梗阻、嚴重貧血、其他器官嚴重感染、肝腎功能不全、惡性腫瘤、妊娠及哺乳期婦女、精神類疾病。
1.4 方法
1.4.1 對照組給予常規(guī)切開引流術(shù)治療。骶管麻醉后,取截石位;于膿腫中心波動最明顯處做一個弧形切口,切口需避開膿腔,首先將內(nèi)部的膿汁充分排凈,而后以雙氧水及生理鹽水交替對膿腔實施充分沖洗;若膿腔貫通了兩側(cè)坐骨直腸間隙,則應在距肛緣兩側(cè)2.5 cm處自前而后加作一避開坐骨結(jié)節(jié)的弧形切口,使所有切口底部互相連通;而后取球頭探針沿切口基底部向肛內(nèi)謹慎探查,直至探針前端穿至肛外,探針沿切開內(nèi)口與膿腔間組織分布走向,向肛竇上方延長切口,徹底將基底壞死組織切除,將切口加工成梭形,而后留置引流。
1.4.2 研究組實施切開掛線術(shù)治療。同樣實施骶管麻醉,協(xié)助患者取能使膿腫位于后方/下方的側(cè)臥位;用碘伏自外而內(nèi)對肛周充分消毒,再對肛管內(nèi)部消毒;向肛門內(nèi)置入喇叭肛門鏡,探尋感染病灶,一旦發(fā)現(xiàn)肛隱窩溢膿,即判定此處為膿腫內(nèi)口;在膿腫中心波動最明顯處,以肛門為中心實施長度不小于膿腫最大徑的放射狀梭形切口;先將戴上橡膠手套的手指探入膿腔,以手指充分分離膿腔內(nèi)形成的炎性纖維,再取刮匙將膿腔內(nèi)壞死組織全部清除;另一指也戴上橡膠手套,自膿腔起向原發(fā)病灶處探尋內(nèi)口,將內(nèi)口至外切口間的皮膚實施放射狀切開;以7號線連接橡皮筋并系在球頭探針上,引出探針及絲線,將橡皮筋收緊,內(nèi)口兩側(cè)充分鉗夾止血后也用7號絲線實施結(jié)扎;而后以雙氧水及甲硝唑注射液對膿腔實施充分沖洗,以凡士林油紗條對腔體實施充分填塞,壓迫止血,用敷料完成外固定。
1.5 觀察指標及標準比較兩組治療一般情況(包括手術(shù)時間、創(chuàng)面愈合時間、住院時間、醫(yī)療費);術(shù)后當天、術(shù)后10 d及術(shù)后20 d疼痛VAS評分[1];兩組術(shù)后肛瘺發(fā)生率及復發(fā)率。療效標準[2]:痊愈,患者肛周腫痛、墜脹、發(fā)熱消失,膿腫破潰并徹底愈合,白細胞計數(shù)降至正常范圍內(nèi);有效,患者肛周腫痛、墜脹、發(fā)熱緩解,膿腫破潰且體積萎縮,白細胞計數(shù)降至接近正?;蛞颜#粺o效,患者肛周腫痛、墜脹、發(fā)熱無明顯改善,膿腫遷延不愈,白細胞計數(shù)仍然高于正常值。痊愈+有效=總有效。
1.6 統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)處理采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療效果比較研究組治療效果明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表1。
表1 兩組治療效果比較
2.2 兩組治療一般情況比較兩組手術(shù)時間及醫(yī)療費比較無顯著性差異,P>0.05;研究組創(chuàng)面愈合時間及住院時間顯著低于對照組,P<0.05。見表2。
表2 兩組治療一般情況比較(±s)
表2 兩組治療一般情況比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05。
醫(yī)療費(元)研究組對照組組別n手術(shù)時間(min)創(chuàng)面愈合時間(d)住院時間(d)39 39 28.6±3.5 27.1±4.2 7.9±1.2*19.6±3.7 10.6±0.9*23.4±2.1 4 973.2±563.1 4 826.9±422.7
2.3 兩組VAS疼痛評分比較研究組術(shù)后當日及術(shù)后10 d疼痛評分顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05;兩組術(shù)后20 d疼痛評分無顯著性差異,P>0.05。見表3。
表3 兩組VAS疼痛評分比較(分,±s)
表3 兩組VAS疼痛評分比較(分,±s)
注:與對照組比較,*P<0.05。
組別n術(shù)后當日術(shù)后10 d術(shù)后20 d研究組對照組39 39 6.4±1.5*8.7±2.3 3.1±0.6*5.9±2.8 1.2±0.5 2.1±1.7
2.4 兩組術(shù)后肛瘺發(fā)生率及復發(fā)率比較研究組肛瘺發(fā)生率及骨盆直腸間隙膿腫復發(fā)率顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表4。
表4 兩組術(shù)后肛瘺發(fā)生率及復發(fā)率比較[例(%)]
臨床上肛周膿腫發(fā)病率較高,一旦惡化為骨盆直腸間隙膿腫,病灶處大量細菌滋生,引發(fā)炎癥反應,可對骶前神經(jīng)造成病理性刺激,誘發(fā)腰骶部疼痛、排尿困難、肛周墜脹、發(fā)熱等癥狀[3]。同時,巨大的膿腫還可壓迫直腸壁,導致直腸壁水腫,誘發(fā)排便困難。若不及時治療,容易誘發(fā)全身性嚴重感染,導致敗血癥的發(fā)生。
傳統(tǒng)的切開引流術(shù)系在肛旁皮膚處切開并人工造口,持續(xù)將膿液引流至體外,待炎性物質(zhì)排空后促進病灶管道和囊腔纖維化,最終治愈本病[4]。該術(shù)式需將肛門內(nèi)括約肌及肛提肌分開,深達直腸周圍間隙以開辟引流路徑,手術(shù)創(chuàng)傷顯著,且術(shù)后因需長時間引流,反復換藥,恢復緩慢,術(shù)后疼痛明顯。更重要的是,通過手術(shù)人工制造了一個外瘺口,很可能對肛門括約肌造成損傷,術(shù)后遺留肛瘺癥狀風險大,甚至誘發(fā)永久性大便失禁,嚴重影響患者身心健康[5]。
切開掛線術(shù)與切開引流術(shù)相比,具有如下臨床優(yōu)勢:(1)該術(shù)式能夠一期治愈,避免切開引流術(shù)患者肛瘺形成后再實施二次手術(shù)[6~8],極大降低患者痛苦及醫(yī)療支出;(2)掛在直腸內(nèi)的橡皮筋引流效果好,同時能夠緩慢持續(xù)性地對肛門括約肌施加切開勒割力,避免切開引流術(shù)中粗暴地切開肛門括約??;(3)對正常組織破壞小,術(shù)后疼痛??;(4)使膿腔自基底部發(fā)生愈合,術(shù)后瘢痕小,極大保障了患者術(shù)后肛門功能。
本研究結(jié)果顯示,研究組臨床療效明顯高于對照組,創(chuàng)面愈合時間、住院時間、術(shù)后當日及術(shù)后10 d疼痛評分顯著低于對照組(P<0.05),且研究組術(shù)后肛瘺發(fā)生率及復發(fā)率也較對照組低。說明切開掛線術(shù)治療骨盆直腸間隙膿腫可有效促進患者恢復,減輕術(shù)后疼痛,降低術(shù)后并發(fā)癥及術(shù)后復發(fā)情況。綜上所述,切開掛線術(shù)治療骨盆直腸間隙膿腫療效顯著,值得臨床推廣應用。
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R657.1
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10.13638/j.issn.1671-4040.2017.05.015
2017-04-27)