黃新造 占桂香 賽 君 紀(jì) 丹

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miR-21表達(dá)與肝細(xì)胞癌患者預(yù)后的相關(guān)性

黃新造 占桂香 賽 君 紀(jì) 丹

miR-21；生物標(biāo)志物；肝細(xì)胞癌；預(yù)后

肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是常見(jiàn)的惡性實(shí)體腫瘤之一，在腫瘤相關(guān)疾病死亡率中排第二[1]。臨床上急需一種能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)HCC患者疾病復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和預(yù)后的標(biāo)志物以改善患者臨床療效。報(bào)道表明在多種人類(lèi)腫瘤中miR-21表達(dá)增加能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和侵入[2]，且部分研究證實(shí)miR-21可以作為某些腫瘤診斷和預(yù)后標(biāo)志物[3-5]，然而HCC患者的miR-21表達(dá)情況及其對(duì)疾病預(yù)后的影響尚不清楚。本研究旨在探討miR-21對(duì)評(píng)估HCC患者疾病預(yù)后的價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 一般資料

本研究中120例均為2007年至2013年在我院接受手術(shù)切除治療的原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者。HCC組織和鄰近非腫瘤組織均為術(shù)中采集，且立即放入液氮中保存?zhèn)溆?。所有患者入組前均未接受任何干預(yù)和治療?；颊咭话闩R床特征見(jiàn)表1，本研究通過(guò)我院倫理委員會(huì)審批。

1.2 RNA提取和實(shí)施定量PCR檢測(cè)

采用mirVana miRNA提取試劑盒提取組織miRNA，通過(guò)SPECTRAmax微孔板紫外分光光度計(jì)測(cè)定miRNA濃度，按參考文獻(xiàn)[6]合成miR-21和內(nèi)參U6 snRNA擴(kuò)增引物。實(shí)施定量PCR反應(yīng)條件為95 ℃預(yù)變性10 min，95 ℃變性15 s，60 ℃退火30 s，72 ℃延伸1 min，共45個(gè)循環(huán)。根據(jù)內(nèi)參U6 snRNA的含量通過(guò)2-ΔΔCt方法計(jì)算miR-21的相對(duì)表達(dá)量。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0軟件處理，相關(guān)性分析采用卡方檢驗(yàn)和Fisher’s精準(zhǔn)檢驗(yàn)或獨(dú)立t檢驗(yàn)，組間生存期比較則采用秩和檢驗(yàn)，對(duì)于單一變量檢測(cè)有顯著性意義的因素進(jìn)行多重變量分析，P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 HCC樣本中miR-21表達(dá)檢測(cè)

與鄰近非腫瘤組織相比，HCC組織樣本中miR-21表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.05，圖1)。根據(jù)實(shí)施定量PCR檢測(cè)結(jié)果將120例HCC患者分成2組，其中高表達(dá)患者63例，低表達(dá)患者57例。

2.2 miR-21表達(dá)與HCC患者臨床病理學(xué)特征分析

miR-21高表達(dá)與腫瘤分化、TNM分期和血管侵入密切相關(guān)，然而miR-21表達(dá)水平與患者年齡、性別、實(shí)體瘤數(shù)量、腫瘤直徑、血清AFP含量和肝硬化等因素?zé)o關(guān)。見(jiàn)表1。

圖1 實(shí)施定量PCR方法檢測(cè)HCC組織和臨近非腫瘤組織中miR-21表達(dá)量比較

病理學(xué)特征例數(shù)miR-21表達(dá)/例高表達(dá)低表達(dá)P值性別0.929 男性663531 女性542826年齡/歲0.224 <50573324 ≥50633033腫瘤直徑/cm0.302 ≤5512427 >5693930實(shí)體瘤數(shù)量0.204 單個(gè)623626 多個(gè)582431血清AFP/(μg·L-1)0.316 <400754233 ≥400452124肝硬化0.092 否21813 是995544腫瘤分化0.002 良好+中等571542 不良634815TNM分期0.003 Ⅰ～Ⅱ481731 Ⅲ～Ⅳ724626血管侵入0.004 是27207 否934350

2.3 miR-21表達(dá)與HCC患者疾病預(yù)后

由于miR-21表達(dá)水平與HCC患者腫瘤分化、TNM分期和血管侵入密切相關(guān)，本研究推測(cè)miR-21表達(dá)可能是影響HCC患者疾病預(yù)后的因素，為驗(yàn)證這一猜想，本研究根據(jù)HCC患者miR-21表達(dá)情況采用Kaplan-Meier方法繪制患者總生存期曲線(xiàn)，結(jié)果提示miR-21表達(dá)上調(diào)HCC患者總生存期顯著短于低表達(dá)患者(P<0.05，圖2)，表明miR-21表達(dá)上調(diào)與HCC患者疾病預(yù)后不良密切相關(guān)，Cox比例危險(xiǎn)模型顯示miR-21表達(dá)、腫瘤分化不良、高TNM分期和血管侵入均為影響HCC總生存期的獨(dú)立預(yù)后因素(P<0.05，表2，圖2)。

表2 HCC患者總生存期相關(guān)因素的單一和多重變量分析

圖2 HCC患者miR-21表達(dá)的Kaplan-Meier分析

3 討論

miRNAs表達(dá)異常是多種腫瘤的常見(jiàn)現(xiàn)象，且其通過(guò)調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)進(jìn)而在腫瘤發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用。研究證實(shí)miRNA表達(dá)改變與人類(lèi)腫瘤的發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān)，因此探究HCC患者組織中miRNA表達(dá)譜不僅為HCC發(fā)生或發(fā)展的分子機(jī)制研究奠定基礎(chǔ)，同時(shí)也為HCC患者腫瘤治療提供新的靶標(biāo)。早期研究報(bào)道顯示miR-21在多種腫瘤中表達(dá)升高，例如乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌和胰腺癌[3-4]。與上述研究結(jié)果一致，本研究證實(shí)HCC組織中miR-21表達(dá)顯著上調(diào)。統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果顯示與相應(yīng)鄰近非腫瘤組織相比HCC組織中表達(dá)顯著升高。此外，miR-21表達(dá)升高與HCC患者腫瘤分化、TNM分期和血管侵入密切相關(guān)，提示miR-21可能參與HCC的發(fā)展。許多學(xué)者研究顯示miR-21表達(dá)升高與腫瘤患者疾病預(yù)后不良密切相關(guān)，例如，Yan等[5]研究表明miR-21在人乳腺癌中表達(dá)升高，且與患者較高的臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。此外，miR-21高表達(dá)患者的總生存期顯著低于低表達(dá)患者。王斌等[6]研究發(fā)現(xiàn)miR-21在結(jié)直腸癌患者中表達(dá)顯著升高，且其表達(dá)與高臨床分期密切相關(guān)。Hu等報(bào)道表明在喉頭鱗狀細(xì)胞癌樣本中檢測(cè)到miR-21表達(dá)上調(diào)，且結(jié)果提示miR-21表達(dá)上調(diào)為喉頭鱗狀細(xì)胞癌患者疾病預(yù)后不良獨(dú)立因素[7]。

總之，本研究結(jié)果提示與鄰近非腫瘤組織相比，HCC組織中miR-21表達(dá)顯著上調(diào)，且miR-21表達(dá)升高與患者腫瘤分化、TNM分期和血管侵入密切相關(guān)，統(tǒng)計(jì)分析證實(shí)miR-21表達(dá)可以作為HCC患者疾病預(yù)后不良獨(dú)立標(biāo)志物。

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(編輯：甘 艷)

435000 鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中醫(yī)醫(yī)院

占桂香

10.3969/j.issn.1001-5930.2017.08.052

R735.7

B

1001-5930(2017)08-1391-02

2016-10-24

2017-03-28)