孫真崢++王慶紅
摘要:在醫(yī)療改革新形勢(shì)下,中藥的安全性日漸成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題,開(kāi)展科學(xué)有效的中藥檢測(cè)工作意義重大?,F(xiàn)階段,我國(guó)色譜研究工作進(jìn)展迅速,分離、檢測(cè)等技術(shù)方面取得了巨大進(jìn)步,檢測(cè)系統(tǒng)自動(dòng)化分析和微量檢測(cè)等性能日臻成熟,為中藥檢測(cè)工作的開(kāi)展提供了重要技術(shù)支持。當(dāng)前關(guān)于現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中應(yīng)用的研究較多,對(duì)現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中應(yīng)用及研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,以期能為中藥檢測(cè)工作提供有效借鑒。
關(guān)鍵詞:現(xiàn)代色譜技術(shù);中藥檢測(cè);應(yīng)用;進(jìn)展
中圖分類(lèi)號(hào):R91 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1007-273X(2017)08-0013-01
隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步,色譜聯(lián)用技術(shù)發(fā)展迅速,在研究與創(chuàng)新過(guò)程中形成了一種全新的儀器分析技術(shù),將其應(yīng)用于中藥檢測(cè)過(guò)程中,能夠有效提高檢測(cè)工作效率和質(zhì)量,進(jìn)而保證中藥的安全性,為合理有效用藥奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。當(dāng)前,醫(yī)藥界關(guān)于現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中的應(yīng)用及進(jìn)展的研究較多,本文對(duì)此進(jìn)行了綜述。
1 氣相色譜技術(shù)的應(yīng)用
在揮發(fā)性中藥成分檢測(cè)過(guò)程中,氣相色譜技術(shù)發(fā)揮著重要的作用,有研究結(jié)果顯示,氣相色譜能夠有效解決有機(jī)溶液提取不充分的問(wèn)題,將其應(yīng)用于珍貴藥材或者微量成分分析過(guò)程中意義重大。以直接蒸發(fā)氣相色譜技術(shù)為例,其能夠運(yùn)用少量樣本實(shí)施檢測(cè),通常選取1~2 mg即可,處理過(guò)程中將樣本放置在容器內(nèi),加熱數(shù)分鐘后便可獲取到氣體,避免出現(xiàn)樣品浪費(fèi)現(xiàn)象。同時(shí)相關(guān)研究結(jié)果顯示,氣相色譜技術(shù)還可與其他技術(shù)相結(jié)合,以此達(dá)到良好的檢測(cè)效果,例如在順?lè)串悩?gòu)體檢測(cè)過(guò)程中,可在氣相色譜檢測(cè)中,使用傅里葉變換紅外檢測(cè)儀,通過(guò)毛細(xì)管進(jìn)行分離,利用氣體收集光管存放分離得到的組分,將各個(gè)組分對(duì)應(yīng)的氣相光譜視為分析數(shù)據(jù),并將其轉(zhuǎn)換為傅里葉干涉圖譜,并以數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)的紅外光譜圖為參照,將二者進(jìn)行鑒定對(duì)比[1,2]。
2 高效液相色譜分析法的應(yīng)用
近年來(lái),我國(guó)中醫(yī)影響力日漸增大,對(duì)中藥新藥材研發(fā)及質(zhì)量控制工作提出了較高要求,中藥檢測(cè)作為中藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),工作人員必須合理引進(jìn)先進(jìn)技術(shù),以此提升其檢測(cè)水平。當(dāng)前研究結(jié)果表明,傳統(tǒng)中藥檢測(cè)多使用紫外線檢測(cè)儀器,但是僅適用于能夠吸收紫外線的物質(zhì)成分,檢測(cè)具有較大的局限性,因此在具體工作開(kāi)展中應(yīng)注重先進(jìn)儀器的引入,進(jìn)而提高檢測(cè)工作的有效性。其中蒸發(fā)光散檢測(cè)器優(yōu)勢(shì)明顯,其適用于所有非揮發(fā)性中藥檢測(cè),在檢測(cè)中聯(lián)合使用高效液相色譜分析技術(shù),能夠進(jìn)一步擴(kuò)大檢測(cè)范圍,對(duì)多種有機(jī)大分子物質(zhì)進(jìn)行有效鑒定,并在復(fù)雜重要成分分析過(guò)程中具有顯著優(yōu)勢(shì)。有研究結(jié)果顯示,在西洋參皂苷元含量檢測(cè)過(guò)程中,工作人員運(yùn)用了蒸發(fā)光散射檢測(cè)器,先對(duì)經(jīng)由色譜分離柱分離的組分進(jìn)行霧化操作,以此生成霧化顆粒,將其與蒸發(fā)器中的溶液進(jìn)行混合,利用光束進(jìn)行照射,當(dāng)光束照射到顆粒后會(huì)出現(xiàn)散射現(xiàn)象,工作人員收集熒光信號(hào)。在本次檢測(cè)中,在檢測(cè)前流動(dòng)相已完成蒸發(fā),溶劑峰不會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響,從而保證梯度洗車(chē)基線平穩(wěn),提高了檢測(cè)的靈敏度,分離的準(zhǔn)確性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于紫外檢測(cè)儀器。此外,在膽汁中膽酸種類(lèi)及含量的檢測(cè)過(guò)程中,工作人員選取揮發(fā)性鹽,以此對(duì)流動(dòng)相的pH進(jìn)行調(diào)節(jié),洗脫梯度調(diào)節(jié)則選取甲醛水,對(duì)比后檢測(cè)結(jié)果十分精準(zhǔn)[3,4]。
3 超臨界流體萃取法的應(yīng)用
相關(guān)研究結(jié)果顯示,近年來(lái),超臨界流體萃取法在中藥檢測(cè)中應(yīng)用較為廣泛,超臨界流體具有相似氣體黏度低和相似液體密度高等特點(diǎn),該項(xiàng)技術(shù)即根據(jù)上述特點(diǎn),在固體樣品中提取組分,通常情況下將二氧化碳設(shè)置為提取介質(zhì),在中等極性或者非極性組合中應(yīng)用效果較為理想。就同一樣品結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相似的組分而言,與超聲波提取法相比,超臨界流體技術(shù)提取效果更佳,在具體提取過(guò)程中可聯(lián)合色譜儀使用,以此達(dá)到有效的分離和測(cè)定。在具體檢測(cè)中通過(guò)超臨界流體對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行色譜分析,將分離柱設(shè)置為交聯(lián)毛細(xì)管柱。此外,超臨界流體萃取法對(duì)溫度環(huán)境要求較低,其可在低溫環(huán)境下使用,在藥品研發(fā)中多應(yīng)用于珍貴藥材檢測(cè)中,梁國(guó)嬪等[5]充分證明了在中藥復(fù)方制劑有效成分提取與分離過(guò)程中,超臨界流體萃取法發(fā)揮了重要的作用,研究人員選擇夾帶甲醛的二氧化碳作為超臨界萃取介質(zhì),將甲醛流速控制在0.4 mL/min范圍內(nèi),以此對(duì)六味地黃丸中的丹皮酚進(jìn)行萃取,萃取過(guò)程操作簡(jiǎn)單,且萃取結(jié)果較為精準(zhǔn)。
4 小結(jié)
中藥是一種復(fù)雜性較高的化學(xué)物質(zhì)體系,如果在藥品研發(fā)過(guò)程中僅對(duì)某種中藥材含有的1~3種成分進(jìn)行檢測(cè),則很難體現(xiàn)中藥材的品質(zhì),同時(shí)也無(wú)法獲取中藥材的藥效和毒性等性能指標(biāo),進(jìn)而無(wú)法保證藥品研發(fā)的質(zhì)量和安全性。因此在中藥材研發(fā)過(guò)程中,應(yīng)用先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù),創(chuàng)建科學(xué)有效的成分檢測(cè)方法至關(guān)重要,已日漸成為學(xué)術(shù)界研究的重點(diǎn)。其中現(xiàn)代色譜技術(shù)優(yōu)勢(shì)明顯,現(xiàn)有研究結(jié)果表明其能夠有效鑒別中藥的質(zhì)量,在今后的檢測(cè)過(guò)程中工作人員可創(chuàng)建有效的評(píng)估體系,合理應(yīng)用現(xiàn)代色譜技術(shù),并適當(dāng)發(fā)展聯(lián)合應(yīng)用技術(shù),為中藥材研發(fā)提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)保障。
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