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      15例胰島素瘤患者的臨床診治分析

      2017-09-15 00:58:05王會賓
      腫瘤基礎與臨床 2017年4期
      關鍵詞:胰島素瘤內分泌科低血糖

      王會賓,

      (1.鄢陵縣人民醫(yī)院內一科,河南 許昌 461200;2.鄭州大學第一附屬醫(yī)院內分泌與代謝病科,河南 鄭州 450052)

      15例胰島素瘤患者的臨床診治分析

      王會賓1,孫良閣2

      (1.鄢陵縣人民醫(yī)院內一科,河南 許昌 461200;2.鄭州大學第一附屬醫(yī)院內分泌與代謝病科,河南 鄭州 450052)

      目的總結分析胰島素瘤的臨床特點、診治方法,提高其診治水平。方法回顧性分析15例胰島素瘤患者的臨床資料,就其臨床特征、實驗室檢查、影像學檢查和診斷方法、治療方法等進行總結。結果15例患者中,男女比為11.5;年齡17~73歲,中位年齡50歲。胰島素瘤患者臨床上均有典型的Whipple三聯(lián)征;血糖0.81~2.79 mmol·L-1,同時12例(80.00%)患者胰島素水平>10 μIU·mL-1,8例(53.33%)患者胰島素釋放指數(shù)>0.4,9例(60.00%)患者胰島素釋放修正指數(shù)>100。影像學檢查中行B超檢查9例,3例(33.33%)陽性;行增強CT檢查14例,12例(85.71%)陽性;B超、CT檢查均陰性的2例患者經(jīng)超聲內鏡進行診斷均為陽性。15例胰島細胞瘤患者確診后均轉至外科行手術治療。結論胰島素瘤確診需有典型的Whipple三聯(lián)征、胰島素水平測定及胰島素釋放指數(shù)定性診斷,增強CT檢查陽性率高于B超,胰島素瘤治療以手術為主。

      胰島素瘤;診斷;治療

      胰島素瘤是起源于胰島β細胞的一種較為少見的腫瘤,其發(fā)病率僅為0.4/10萬[1],臨床特征復雜多樣,首診主訴多種多樣,極易誤診。有90%的胰島素瘤為良性,其外科手術切除率較高,預后也較好。本文通過回顧性分析我院2010年6月至2016年5月收治的15例胰島素瘤患者的臨床資料,對其臨床特征及診斷方法等進行總結分析,以期提高對胰島素瘤的診斷水平。

      1 資料與方法

      1.1一般資料入組我院2010年6月至2016年5月收治的15例胰島素瘤患者,男6例,女9例,比例為11.5;年齡為17~73歲,中位年齡50歲;功能性胰島素瘤14例,無功能性胰島素瘤1例;均為良性腫瘤(病理學檢查報告確診)。

      1.2臨床表現(xiàn)15例患者就診內分泌科首要癥狀均為低血糖,多出現(xiàn)在清晨和(或)空腹、饑餓時,8例患者表現(xiàn)為交感神經(jīng)興奮癥狀(心慌、頭暈、多汗等),5例患者表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(抽搐、暈厥、昏迷),2例患者表現(xiàn)為嗜睡、定向力下降。入院后,明確患者均存在明顯的Whipple三聯(lián)征。

      1.3診斷方法

      1.3.1 定性診斷(實驗室檢查) 血清空腹血糖水平均在0.81~2.79 mmol/L,入院后注射葡萄糖或進食后癥狀緩解,同時有12例(80.00%)患者胰島素水平>10 μIU·mL-1,8例(53.33%)患者胰島素釋放指數(shù)>0.4,9例(60.00%)患者胰島素釋放修正指數(shù)>100。

      1.3.2 定位診斷(影像學檢查) 術前通過影像學檢查定位,行超聲、增強CT、超聲內鏡檢查。見表1。

      表1 不同影像學檢查結果比較

      1.4外科術后隨訪15例患者確診后,轉至外科行手術治療,患者中1例術后并發(fā)胰瘺,經(jīng)非手術對癥治療后痊愈;術后15例患者的低血糖癥狀恢復正常,其中3例患者于術后48 h內出現(xiàn)一過性高血糖,通過內科對癥應用胰島素后正常。術后通過電話隨訪,截至2015年6月30日,13例獲得隨訪,隨訪率為86.67%。隨訪結果發(fā)現(xiàn),13例隨訪患者愈后均良好。

      2 討論

      雖然胰島素瘤發(fā)病率較低,但其卻是內分泌科胰腺腫瘤疾病中較為常見一種神經(jīng)內分泌瘤,人群分布中女性多于男性。胰島素瘤的發(fā)病原因尚不清楚,可能與胰島素瘤相關的基因突變、染色體改變、表觀遺傳學改變及異常通路的激活等因素有關[2-3]。

      胰島素瘤患者胰島素的分泌水平較高,會導致患者早期出現(xiàn)低血糖反應,而且常以清晨無誘因的低血糖常見[4]。本實驗觀察組患者大多以清晨低血糖而就診?;颊咄ǔH朐汉髸袃确置诳漆t(yī)生判斷Whipple三聯(lián)征,主要表現(xiàn)為患者出現(xiàn)反復發(fā)作的交感神經(jīng)興奮癥狀(例如心慌、乏力、惡心、頭暈等)和精神神經(jīng)癥狀(如頭痛、焦慮躁狂、神志不清甚至昏迷等)。本實驗研究中15例患者就診內分泌科首要癥狀均為低血糖,多出現(xiàn)在清晨和(或) 空腹、饑餓時,8例患者表現(xiàn)為交感神經(jīng)興奮癥狀(心慌、頭暈、多汗等),5例患者表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(抽搐、暈厥、昏迷)和2例患者表現(xiàn)為嗜睡、定向力下降,符合常見的胰島素瘤臨床基本表現(xiàn)。

      而在內分泌科臨床工作中,以低血糖為主要癥狀就診的患者很多,病因也很多,如垂體功能低下、肝腎衰竭等,所以內分泌科診斷疾病之前需要進一步鑒別診斷。低血糖為癥狀的患者就診后,常規(guī)進行血漿胰島素水平的檢測,常用的指標有:胰島素>10 μIU·mL-1,胰島素釋放指數(shù)>0.4或胰島素釋放修正指數(shù)>100,3項實驗室檢查均提示胰島素瘤的可能較大[5]。本組12例(80.00%)患者胰島素水平>10 μIU·mL-1,8例(53.33%)患者胰島素釋放指數(shù)>0.4,9例(60.00%)患者胰島素釋放修正指數(shù)>100,符合胰島素瘤的實驗室檢查。

      影像學檢查中,針對胰島素瘤的檢查方法很多,例如無創(chuàng)傷性、費用低的腹部B超檢查常作首選篩查方法,缺點是對于瘤體大小、位置等因素的影響常出現(xiàn)檢查陽性率低的結果;CT檢查陽性率較高,既往文獻報道腹部B超陽性率為36.8%~61.0%,CT為63.3%~84.2%[6];除此之外,臨床上不易發(fā)現(xiàn)瘤體的患者,經(jīng)常選擇經(jīng)超聲內鏡檢查,其陽性率甚至高于CT[7]。本組患者胰島素瘤影像學檢查中行B超檢查9例,3例(33.33%)陽性;行增強CT檢查14例,12例(85.71%)陽性;B超、CT檢查均陰性的2例患者經(jīng)超聲內鏡進行診斷均為陽性。

      綜上所述,胰島素瘤發(fā)病率較低,根據(jù)臨床Whipple三聯(lián)征,結合胰島素測定、胰島素釋放指數(shù)和(或)胰島素釋放修正指數(shù),盡早確診。CT檢查定位診斷率高,可做首選,必要時可行內鏡超聲等進一步檢查。總之,胰島素瘤是一種少見的內分泌腫瘤,其臨床表現(xiàn)較為復雜,明確診斷是正確治療的前提。

      [1] MCKENNA LR, EDIL BH.Update on pancreatic neuroendocrine tumors[J].Gland Surg,2014,3(4):258-275.

      [2] 中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組.胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤治療指南(2014)[J].中華肝膽外科雜志,2014,20(12):841-844.

      [3] LABLANCHE S, CHOBERT-BAKOULINE M, RISSE O,et al.Malignant insulinoma may arise during the course of type 1 diabetes mellitus: A case report[J].Diabetes Metab,2015,41(3):258-261.

      [5] ABOOD GJ, GO A, MALHOTRA D, et al.The surgical and systemic management of neuroendocrine tumors of the pancreas[J].Surg Clin North Am,2009 ,89(1):249-266.

      [6] 張軍.增強CT結合選擇性動脈造影在胰島素瘤定位中的應用[J].中國醫(yī)藥科學,2011,1(12) : 156-159.

      [7] GIMM O, K?NIG E, THANH PN,et al.Intra-operative quick insulin assay to confirm complete resection of insulinomas guided by selective arterial calcium injection (SACI)[J].Langenbecks Arch Surg,2007,392(6):679-684.

      王會賓(1981-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事內分泌與代謝病的臨床診治工作。E-mail :13513747199@163.com

      10.3969/j.issn.1673-5412.2017.04.027

      R736.7

      B

      1673-5412(2017)04-0357-02

      2016-08-23)

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