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      SBA-15及PT/SBA-15修飾電極的制備及在電化學上的應用

      2017-09-16 03:11:47侯芹芹楊春娣
      山東化工 2017年14期
      關(guān)鍵詞:玻碳肌紅蛋白噻吩

      侯芹芹, 楊春娣,趙 彬

      (1.西安建筑科技大學 華清學院,陜西 西安 710043;2.西安建筑科技大學 理學院,陜西 西安 710055)

      SBA-15及PT/SBA-15修飾電極的制備及在電化學上的應用

      侯芹芹1, 楊春娣1,趙 彬2

      (1.西安建筑科技大學 華清學院,陜西 西安 710043;2.西安建筑科技大學 理學院,陜西 西安 710055)

      以聚乙烯醇(PVA)為成膜劑制備了介孔材料SBA-15以及PT/SBA-15復合膜修飾電極,考察了其在肌紅蛋白上的電化學行為,實驗結(jié)果表明,SBA-15以及PT/SBA-15復合膜修飾電極對肌紅蛋白都有一定的催化氧化作用,和SBA-15相比,PT/SBA-15復合膜修飾電極對Mb具有更好的催化性能;在相同的條件下,不同濃度的PT/SBA-15復合膜修飾電極對Mb具有不同的電催化作用,濃度大的效果更優(yōu)。

      復合材料;復合膜修飾電極;應用

      聚噻吩/介孔分子篩復合材料由于具有多孔結(jié)構(gòu)的高比表面積、環(huán)境穩(wěn)定性良好以及較高的電導率等特性,因此可用作載體材料來沉積、分散具有催化活性的微粒,從而提高催化劑的表面積。而且相比其它的金屬催化劑擔載材料(如活性炭,多孔SiO2)[1-3],聚合物復合支撐材料具有基體膜厚易控、催化劑載量可控制的優(yōu)點,由于其存在的上述特點,它們能用于電極表面的修飾功能引起了人們的重視[4-7]。

      肌紅蛋白是一種小分子蛋白質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)與血紅蛋白相似,具有在肌細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運和貯存氧的功能。人體心肌、骨骼肌內(nèi)含有大量肌紅蛋白,正常人的血液中很少,主要由腎臟代謝并排泄。當心肌或橫紋肌有損傷時,肌紅蛋白便釋放入血中,血清中的肌紅蛋白即可明顯升高。因此對其測定的研究對于探討生理機制和相關(guān)疾病的診斷和治療具有重要的意義。肌紅蛋白是由一條多肽鏈和一個血紅素輔基構(gòu)成的,具有電化學活性,因此可以用電化學方法來測定。聚乙烯醇(PVA)是一種應用相當廣泛的水溶性高分子聚合物,由于具有獨特的強力粘接性和成膜柔韌性并且穩(wěn)定性好,可以在電極表面形成均一、穩(wěn)定的修飾膜。

      本文以聚乙烯醇(PVA)為成膜劑制備了介孔材料SBA-15以及PT/SBA-15復合膜修飾電極,考察了其在肌紅蛋白上的電化學行為,實驗結(jié)果表明,SBA-15以及PT/SBA-15復合膜修飾電極對肌紅蛋白都有一定的催化氧化作用,和SBA-15相比,PT/SBA-15復合膜修飾電極對Mb具有更好的催化性能;在相同的條件下,不同濃度的PT/SBA-15復合膜修飾電極對Mb具有不同的電催化作用,濃度大的效果更優(yōu)。

      1 實驗

      1.1 儀器與藥品

      電化學測定均采用CHI832電化學工作站(上海辰華儀器公司);SB4200DTD超聲波清洗機(寧波心芝生物科技股份有限公司);ES60-4J型電子分析天平(沈陽龍騰電子稱量儀器有限公司);肌紅蛋白(Mb),聚乙烯醇(PVA);SBA-15;0.1M NaH2PO4-Na2HPO4(PBS)緩沖溶液。

      1.2 SBA-15修飾電極和PT/SBA-15修飾電極的制備及測定

      修飾電極的制備:將兩個玻碳電極分別在濕潤的金相砂紙上用Al2O3拋光成鏡面,在丙酮、乙醇和二次蒸餾水中各超聲5min。一個電極上,準確稱取一定量的介孔材料/復合材料,加入到Mb溶液中,超聲分散20min,得到淺黑色均一的分散液,用微量注射器分別移取5μL的介孔材料/復合材料的分散液以及5μL的PVA滴加到已經(jīng)處理好的玻碳電極表面,自然晾干后即形成了復合膜修飾電極,另一個電極上只加Mb溶液以及PVA。

      修飾電極的測定方法:以修飾電極為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,鉑絲電極為輔助電極,利用循環(huán)伏安法研究了Mb在修飾電極上的電化學行為,實驗過程中通氮氣除氧,并在氮氣氣氛中進行,電極每次使用后置于pH值=7.0的PBS溶液中,于-1.0~0.6V之間循環(huán)掃描。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 SBA-15修飾電極對Mb的電化學行為

      圖1為玻碳電極和SBA-15修飾電極對Mb的循環(huán)伏安曲線。

      (a:玻碳電極,b:SBA-15)圖1 玻碳電極和SBA-15 修飾電極對Mb的CV圖Fig.1 Cyclic voltammograms of Mb at SBA-15

      對pH值為7.0的PBS緩沖溶液通氮除氧,采用循環(huán)伏安法測定肌紅蛋白(Mb)在玻碳電極和SBA-15復合膜修飾電極上的電化學行為。結(jié)果如圖1所示,Mb在裸玻碳電極上沒有還原峰。當用SBA-15復合膜修飾玻碳電極以后,只存在一個還原峰。有一定的峰電流(2.143e-6A)和峰電位(0.2V)說明介孔分子篩SBA-15對于Mb具有一定的催化性能。SBA-15的催化能力是多方面的,一是由于SBA-15對肌紅蛋白具有一定的吸附能力,能夠有效的吸附肌紅蛋白,另一方面,SBA-15具有大的比表面積,用其作為電極可以大大增加電極的電化學表面積;此外,SBA-15介孔分子篩特有的納米尺度都可以促進電子的傳輸,因此對于肌紅蛋白具有一定的催化能力。

      2.2 PT/SBA-15修飾電極對Mb的電化學行為

      圖2是玻碳電極和PT/SBA-15修飾電極對Mb的循環(huán)伏安曲線。

      (a:玻碳電極,b:PT/SBA-15)圖2 玻碳電極和PT/SBA-15 修飾電極對Mb的CV圖Fig.2 Cyclic voltammograms of Mb at PT/SBA-15

      對pH值為7.0的PBS緩沖溶液通氮除氧,采用循環(huán)伏安法測定肌紅蛋白(Mb)在玻碳電極和PT/SBA-15復合膜修飾電極上的電化學行為。結(jié)果如圖2所示,Mb在裸玻碳電極上沒有還原峰。當用PT/SBA-15復合膜修飾玻碳電極以后,存在一個還原峰。有一定的峰電流(2.143e-6A)和峰電位(-0.231V)說明PT/SBA-15介孔分子篩對于Mb具有一定的催化性能。PT/SBA-15具有和SBA-15一樣的介孔結(jié)構(gòu),一定的孔容孔徑和較高的比表面積,因此對于肌紅蛋白的催化能力和SBA-15介孔分子篩的吸附原理一樣,一方面是可以有效地吸附肌紅蛋白,另一方面增大了肌紅蛋白的電極表面積,此外PT/SBA-15的納米尺度可以促進電子的傳輸。

      2.3 SBA-15和PT/SBA-15修飾電極對Mb的電化學行為

      圖3 是SBA-15和PT/SBA-15修飾電極對Mb的循環(huán)伏安曲線。

      (a:SBA-15, b:4d PT/SBA-15)圖3 SBA-15和PT/SBA-15 修飾電極對Mb的CV圖Fig.3 Cyclic voltammograms of Mb at SBA-15 and PT/SBA-15

      對pH值為7.0的PBS緩沖溶液通氮除氧,采用循環(huán)伏安法測定肌紅蛋白(Mb)在SBA-15-PVA和PT/SBA-15復合膜修飾電極上的電化學行為。結(jié)果如圖3所示,Mb在SBA-15和PT/SBA-15復合膜修飾電極上都有還原峰。加入聚噻吩之后的PT/SBA-15復合膜修飾電極以后,峰電位發(fā)生了正移,說明PT/SBA-15改善了電極活性中心,加速了Mb在電極/溶液表面的電子傳質(zhì),從而使峰電位發(fā)生正移。說明PT/SBA-15相對于SBA-15來說對Mb具有更好的催化性能。

      2.4 不同濃度的PT/SBA-15修飾電極對Mb的電化學行為

      圖4為不同濃度的PT/SBA-15-PVA修飾電極在Mb的PBS緩沖溶液中的循環(huán)伏安曲線。

      (a: 4d PT/SBA-15, b: 6d PT/SBA-15)圖4 不同濃度的PT/SBA-15 修飾電極對Mb的CV圖Fig.4 Cyclic voltammograms of Mb at different concentrations of PT/SBA-15

      由圖4可知,Mb在兩個修飾電極上都有還原峰,后者的峰電流較大,靈敏度較高,說明不同濃度的聚噻吩的加入對于Mb的催化性能不同,濃度大即聚噻吩摻入量多的復合膜修飾電極對于Mb的催化氧化能力更好,這是由于聚噻吩能改善聚合物的電子傳遞性質(zhì),增加電極的活性中心,加速Mb在電極/溶液界面的電子傳遞,增大氧化還原峰電流,因此,在相同的條件下,不同濃度的PT/SBA-15復合膜修飾電極對Mb具有不同的電催化作用,濃度大的效果更優(yōu)。

      3 結(jié)論

      制備了介孔材料SBA-15以及PT/SBA-15復合膜修飾電極,考察了其在肌紅蛋白上的電化學行為,實驗結(jié)果表明,SBA-15以及PT/SBA-15復合膜修飾電極對肌紅蛋白都有一定的催化氧化作用,和SBA-15相比,PT/SBA-15復合膜修飾電極對Mb具有更好的催化性能;在相同的條件下,不同濃度的PT/SBA-15復合膜修飾電極對Mb具有不同的電催化作用,濃度大的效果更優(yōu)。

      [1] Boutros J, Bayachou M. Myoglobin as an efficient electrocatalyst for nitromethane reduction[J].Inorg Chem, 2004, 43(13): 3847-3853.

      [2] 徐壽昌. 有機化學[M].北京: 高等教育出版社, 1982.

      [3] Silvester D S, Wain A J, Aldous L, et al. Electrochemical reduction of nitrobenzene and 4-nitrophenol in the room temperature ionic liquid[C4dmim][N(Tf)2][J].J Electroanal Chem, 2006, 596: 131-140.

      [4] Roy P R, Okajima T, Ohsaka T.Simultaneous electrochemical detection of uric acid and ascorbic acid at a poly(N,N-dimethylaniline)film-coated GC electrode[J].J Electroanal Chem, 2004, 561(1):75-82.

      [5] Lowry R B, Williams C E, Braven J.Initial studies of an immobilised, regenerable chemiluminescent sensor[J].Talanta, 2004, 63(4):961-966.

      [6] Dai Z, Xu X, Ju H.Direct electrochemistry and electrocatalysis of myoglobin immobilized on a hexagonal mesoporous silica matrix[J].Anal Biochem, 2004, (332):23-31.

      [7] Adams R. Carbon Paste Electrodes[J].Anal Chem., 1958, 30(9): 1576-1576.

      (本文文獻格式:.侯芹芹, 楊春娣,趙 彬SBA-15及PT/SBA-15修飾電極的制備及在電化學上的應用[J].山東化工,2017,46(14):28-29,32.)

      Application of SBA-15 and PT/SBA-15 modified electrode in electrochemistry

      HouQinqin1,YangChundi1,ZhaoBin2

      (1.Xi'an University of Architecture and Technology Huaqing Collage,Xi'an 710043,China;2. School of Science,Xi'an University of Architecture and Technology,Xi'an 710055,China)

      SBA-15 and PT/SBA-15 composite film modified electrode were synthesized with Polyvinyl alcohol (PVA) as a film-forming agent. The results showed that PT/SBA-15 composite film modified electrode had better catalytic ability than SBA-15 composite film modified electrode. Under the same conditions, the large concentration of PT / SBA-15 composite membrane modified electrode had better electro catalytic effect on Mb.

      composites; chemically modified electrode; application

      2017-05-05

      侯芹芹(1985—),女,1碩士研究生,講師。

      O635.1

      A

      1008-021X(2017)14-0028-02

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