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      藥品經(jīng)營質(zhì)量管理常見問題及審核方法

      2017-09-20 11:35:05任發(fā)燕
      東方食療與保健 2017年2期
      關(guān)鍵詞:藥監(jiān)醫(yī)藥違法

      任發(fā)燕

      江蘇省中醫(yī)院 江蘇南京 210029

      藥品經(jīng)營質(zhì)量管理常見問題及審核方法

      任發(fā)燕

      江蘇省中醫(yī)院 江蘇南京 210029

      對2016年各地藥監(jiān)部門公布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)證書收回或撤銷的違法事項進行歸類分析,提示今后的質(zhì)量管理工作重點;羅列了藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理工作的常見問題及審核方法,希望對藥品流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理工作崗位有所幫助。

      藥品經(jīng)營;質(zhì)量管理;常見問題;審核方法

      隨著社會的發(fā)展,國家采取了一系列措施對醫(yī)藥行業(yè)進行了大刀闊斧的改革,大大加強了對藥品流通領(lǐng)域的監(jiān)管力度。2013年 6月1日開始實行新版GSP,大幅度提高了對藥品批發(fā)零售企業(yè)的軟硬件要求[1]。2016年3月的山東疫苗事件暴露了醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)“掛靠、走票”問題,隨后在 5月食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了《總局關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告(2016年第94號)》,即94號公告,對藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為開展集中整治。一時間各級藥監(jiān)部門的“專項檢查”、“飛行檢查”紛至沓來,藥品經(jīng)營企業(yè)只有維持GSP的常態(tài)化,才能順利通過各種檢查。

      本文收集了 2016年各地藥監(jiān)部門公布的 GSP證收回或撤銷原因,即違法事項,對其進行了歸類和分析,結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè)日常的質(zhì)量管理工作,匯總了常見的問題及審核方法,希望對廣大藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理工作有所啟示。

      1.2016年公布的收證、撤證原因分析

      2016年各地藥監(jiān)部門公布的撤銷GSP證的企業(yè)約170家,收回GSP證的企業(yè)約240家,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》的約25家,部分地區(qū)藥監(jiān)公布了吊銷、撤銷或收回證書的違法事項。共收集到違法事項120條,按照依法經(jīng)營、組織機構(gòu)與人員、計算機系統(tǒng)、質(zhì)量管理、采購、收貨與驗收、儲存與養(yǎng)護、銷售、出庫與運輸共9個環(huán)節(jié)進行歸類,運用帕累托法(Pareto)對其進行分析,找出關(guān)鍵問題。見表1、圖1。

      表1 違法事項歸類分析表

      圖1

      由上圖可見,主要問題出現(xiàn)在儲存與養(yǎng)護、依法經(jīng)營、組織機構(gòu)與人員、采購和質(zhì)量管理5個環(huán)節(jié)。對照表1中的違法事項,在今后的質(zhì)量管理工作中應(yīng)尤其注意以上幾個方面。

      2.日常工作中常見問題與審核方法

      2.1 單位資質(zhì)審核[2]

      《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場指導(dǎo)原則》135至152條為采購相關(guān)的檢查項目,第212至219條為銷售相關(guān)的檢查項目。常見問題見表2。

      表2 單位審核常見問題及審核方法

      2.2 購銷合同

      在簽訂藥品購銷合同中常見以下幾個問題:●企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家等填寫不規(guī)范或錯誤;

      ●簽訂日期、有效期不填寫或填寫不合理,如合同生效日期早于簽訂日期,生效日期晚于實際業(yè)務(wù)的發(fā)生日期,無論什么時候簽訂合同,生效日期都是1月1日等;

      ●對方簽章非法人或委托人;

      ●合同章、法人章與備案的不一致。

      核對方法:合同中的填寫內(nèi)容逐一核對。

      2.3 承運單位資質(zhì)審核[3]

      對于委托運輸,我們應(yīng)該按照GSP藥物對承運方運輸藥品的質(zhì)量保障能力進行審計,索取運輸車輛的相關(guān)資料,包含《道路運輸經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、運輸車輛及駕駛員備案、委托經(jīng)辦人委托書、簽訂委托運輸協(xié)議,含冷鏈運輸?shù)?,還應(yīng)提供冷鏈設(shè)施設(shè)備的驗證情況;常見問題為許可證過期,駕駛員或運輸車輛未備案等;倉庫與承運單位交接貨物時應(yīng)核對駕駛員及車輛是否備案。

      2.4 財務(wù)

      “掛靠、走票”核查的重點為財務(wù),查購銷業(yè)務(wù)人員身份是否真實(工資、社會保險、聘用合同);購銷憑證與物流憑證是否一致;購銷資金結(jié)算方式是否符合規(guī)定,是否與票據(jù)流向一致;購銷資金是否使用企業(yè)的統(tǒng)一賬戶,是否現(xiàn)金結(jié)算或業(yè)務(wù)員個人賬號結(jié)算等,報銷的憑證里有沒有非本企業(yè)人員。財務(wù)人員應(yīng)在以上方面引起重視。

      3.發(fā)展方向

      我國醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)約1.35萬家,數(shù)量多規(guī)模小,商務(wù)部發(fā)布的《2010~2015年全國醫(yī)藥流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中指出,要大力推動醫(yī)藥流通企業(yè)通過收購、合并、參股和控股等方式做大做強,實現(xiàn)規(guī)模化、集約化經(jīng)營,以達到實現(xiàn)行業(yè)整合和優(yōu)化行業(yè)結(jié)構(gòu)的目標[4]。兩票制的推行將加速醫(yī)藥行業(yè)的整合速度,因而藥品流通行業(yè)在做好質(zhì)量管理工作的同時,還應(yīng)從宏觀方面考慮企業(yè)的發(fā)展,未來拼的是規(guī)模和實力。許多大型物流企業(yè)已經(jīng)摩拳擦掌,準備涉足醫(yī)藥流通領(lǐng)域。

      [1]于璟鑌.GSP在藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理中的應(yīng)用[J].臨床合理用藥,2016,9(7A):177-178.

      [2]朱存節(jié),韓文學(xué).藥品批發(fā)企業(yè)做好銷售客戶資質(zhì)審核工作的探索[J].中國藥事,2015,29(1):20-23.

      [3]陳悅.藥品批發(fā)企業(yè)對藥品承運商的第二方審核要點分析[J].中國藥業(yè),2015,24(2):5-7.

      [4]肖河.淺析中國醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢[J].醫(yī)藥前沿,2012,7:68-69.

      R577.41

      A

      1672-5018(2017)02-003-2

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