王丹

【摘 要】目的：對比不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果。方法：回顧性分析我院2016年12月至2017年11月制作的18541例微生物檢驗(yàn)標(biāo)本，作為研究組，分析不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果。結(jié)果：本組檢驗(yàn)結(jié)果中，呼吸道標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率最高，然后依次為傷口分泌物及穿刺標(biāo)本、血培養(yǎng)標(biāo)本、其他標(biāo)本及大便、尿液標(biāo)本。對比2015年12月至2016年11月制作的18541例微生物檢驗(yàn)標(biāo)本（對照組）檢驗(yàn)結(jié)果，依然呼吸道標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率最高，組間差異明顯（P<0.05）。結(jié)論：對比不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果，結(jié)論是不同時(shí)間段微生物標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率存在一定差異，需要獲得臨床重視，臨床上需要根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對癥治療。

【關(guān)鍵詞】臨床標(biāo)本；微生物檢驗(yàn)；陽性率

醫(yī)學(xué)微生物檢驗(yàn)在臨床診斷中應(yīng)用較為頻繁，隨著臨床上碎玉醫(yī)學(xué)微生物檢驗(yàn)要求的不斷提升，臨床上對不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果進(jìn)行了深入研究。本組選取18541例微生物檢驗(yàn)標(biāo)本并深入分析了對比不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果。

1 資料與方法

1.1資料

對我院2016年12月至2017年11月制作的18541例微生物檢驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行回顧性分析，呼吸道標(biāo)本、血培養(yǎng)標(biāo)本、大便及尿液標(biāo)本、傷口分泌物及穿刺標(biāo)本、其他標(biāo)本。

1.2方法

所有標(biāo)本進(jìn)行微生物檢驗(yàn)的方法是全自動細(xì)菌鑒定藥敏儀并計(jì)算陽性率結(jié)果。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)辦法

利用SPSS19.0軟件分析，計(jì)量資料經(jīng)t檢驗(yàn)、表示方法是（均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差），計(jì)數(shù)資料經(jīng)X2檢驗(yàn)、表示方法是（率），存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義評定標(biāo)準(zhǔn)：P<0.05。

2 結(jié)果

2組呼吸道、血培養(yǎng)標(biāo)本陽性率差異較為明顯（P<0.05），研究組明顯更低。2組大便及尿液、傷口分泌物及穿刺標(biāo)本陽性率對比較為明顯（P<0.05），研究組明顯更低。研究組呼吸道標(biāo)本、血培養(yǎng)標(biāo)本、大便及尿液標(biāo)本、傷口分泌物及穿刺標(biāo)本、其他標(biāo)本，分別為6752例、2793例、1733例、4839例、2424例；對照組呼吸道標(biāo)本、血培養(yǎng)標(biāo)本、大便及尿液標(biāo)本、傷口分泌物及穿刺標(biāo)本、其他標(biāo)本，分別為6754例、2790例、1730例、4840例、2427例。

3 討論

臨床治療輔助工具包括微生物檢驗(yàn)[1]，可準(zhǔn)確引導(dǎo)前期診斷及在整個(gè)治療期間發(fā)揮觀察指標(biāo)作用，臨床上對微生物標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率要求不斷提高導(dǎo)致臨床上不斷對檢驗(yàn)結(jié)果影響因素進(jìn)行深入研究。

本組研究結(jié)果：2組呼吸道、血培養(yǎng)標(biāo)本陽性率差異較為明顯（P<0.05），研究組明顯更低。2組大便及尿液、傷口分泌物及穿刺標(biāo)本陽性率對比較為明顯（P<0.05），研究組明顯更低。分析原因，總結(jié)如下：第一，采集微生物標(biāo)本時(shí)不規(guī)范，數(shù)據(jù)出現(xiàn)了誤差，部分采集人員缺乏專業(yè)知識[2]，難以保證采集準(zhǔn)確性，進(jìn)而導(dǎo)致臨床醫(yī)師在治療期間出現(xiàn)誤診，導(dǎo)致患者生命安全受到嚴(yán)重威脅，因此，采集人員需要增強(qiáng)自身專業(yè)素質(zhì)，需要明確采集時(shí)間在服藥之前，給予采集到的大便及尿標(biāo)本及時(shí)隔離空氣。第二，存儲采集完成標(biāo)本期間，發(fā)生錯(cuò)誤操作，進(jìn)而導(dǎo)致微生物過度繁殖[3]，從而影響檢驗(yàn)陽性率，因此，運(yùn)輸、存儲期間，需要避免外界污染并保持活性。第三，檢驗(yàn)人員需要經(jīng)驗(yàn)豐富、依靠每一個(gè)生物反應(yīng)得到微生物檢驗(yàn)結(jié)果并具備高度自我判斷能力、動手能力，盡最大程度降低人為因素對檢驗(yàn)結(jié)果的影響。第四，還需要對其他影響因素進(jìn)行深入分析，例如，細(xì)菌培養(yǎng)期間過程不規(guī)范、細(xì)菌鑒定儀器存在質(zhì)量問題等。

綜上，對比不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果可發(fā)現(xiàn)不同時(shí)間段微生物標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率存在一定差異，臨床治療患者時(shí)需要根據(jù)實(shí)際檢驗(yàn)結(jié)果情況進(jìn)行對癥治療。

參考文獻(xiàn)

[1] 杜娟.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果對比研究[J].河北醫(yī)學(xué)，2015（12）：2099-2101.

[2] 賀愛民，陳文萍.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果對比研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2014，52（32）：119-120.

[3] 胡易伯.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果對比研究[J].藥物與人，2014（8）：123-123.

（下轉(zhuǎn)第11頁）（上接第1頁）

增強(qiáng)自身專業(yè)素質(zhì)，需要明確采集時(shí)間在服藥之前，給予采集到的大便及尿標(biāo)本及時(shí)隔離空氣。第二，存儲采集完成標(biāo)本期間，發(fā)生錯(cuò)誤操作，進(jìn)而導(dǎo)致微生物過度繁殖[3]，從而影響檢驗(yàn)陽性率，因此，運(yùn)輸、存儲期間，需要避免外界污染并保持活性。第三，檢驗(yàn)人員需要經(jīng)驗(yàn)豐富、依靠每一個(gè)生物反應(yīng)得到微生物檢驗(yàn)結(jié)果并具備高度自我判斷能力、動手能力，盡最大程度降低人為因素對檢驗(yàn)結(jié)果的影響。第四，還需要對其他影響因素進(jìn)行深入分析，例如，細(xì)菌培養(yǎng)期間過程不規(guī)范、細(xì)菌鑒定儀器存在質(zhì)量問題等。

綜上，對比不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果可發(fā)現(xiàn)不同時(shí)間段微生物標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率存在一定差異，臨床治療患者時(shí)需要根據(jù)實(shí)際檢驗(yàn)結(jié)果情況進(jìn)行對癥治療。

參考文獻(xiàn)

[1] 杜娟.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果對比研究[J].河北醫(yī)學(xué)，2015（12）：2099-2101.

[2] 賀愛民，陳文萍.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果對比研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2014，52（32）：119-120.

[3] 胡易伯.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果對比研究[J].藥物與人，2014（8）：123-123.