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      諾和銳30R強(qiáng)化治療對(duì)2型糖尿病患者血糖控制的臨床價(jià)值探討

      2017-10-20 23:07:06王茜呂從歡
      糖尿病新世界 2017年11期
      關(guān)鍵詞:諾和銳糖化低血糖

      王茜+呂從歡

      [摘要] 目的 對(duì)諾和銳30R強(qiáng)化治療對(duì)2型糖尿病患者血糖控制的臨床價(jià)值進(jìn)行深入分析和研究。方法 收集該院2015年1月—2016年12月收治的40例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為A組(使用諾和靈30R進(jìn)行治療)和B組(使用諾和銳30R進(jìn)行治療),每組20例。對(duì)比兩組患者的血糖控制效果以及低血糖事件的發(fā)生情況。結(jié)果 A、B兩組患者在治療之后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平明顯低于治療前;B組患者在治療之后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平低于A組患者治療后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組患者低血糖事件發(fā)生率5.00%明顯低于A組患者的20.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 諾和銳30R強(qiáng)化治療對(duì)2型糖尿病患者血糖控制有著比較好的臨床價(jià)值,通過諾和銳30R強(qiáng)化治療能夠有效控制患者的血糖水平,減少低血糖事件的發(fā)生,對(duì)于促進(jìn)患者的恢復(fù)十分有利,因此可進(jìn)行臨床推廣應(yīng)用。

      [關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;諾和銳;血糖控制;臨床價(jià)值

      [中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)06(a)-0097-02

      近年來我國2型糖尿病的發(fā)病人數(shù)急劇上升,使之逐漸成為危害人們健康的最常見慢性疾病之一。目前臨床醫(yī)學(xué)對(duì)于2型糖尿病的治療主要是讓患者口服降糖類藥物,對(duì)于口服將糖類藥物無效的患者,需要通過注射胰島素的方式進(jìn)行治療。諾和銳以及諾和靈是治療糖尿病的常用胰島素注射液,該文為了進(jìn)一步深入諾和銳30R強(qiáng)化治療對(duì)2型糖尿病患者血糖控制的臨床價(jià)值,對(duì)該院收治的40例2型糖尿病患者分別使用諾和靈30R以及諾和銳30R進(jìn)行治療,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇該院2015年1月—2016年12月收治的40例2型糖尿病患者,該次研究的納入標(biāo)準(zhǔn)如下:①存在2型糖尿病典型癥狀,②愿意配合該次治療和研究;③符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能障礙;②傳染疾病患者;③存在精神疾病的患者;④不愿意配合該次研究的患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為A組和B組,每組20例。A組患者男性14例,女性6例,年齡41~76歲,平均年齡(59.04±0.99)歲;病程在1~7年之間,平均病程為(3.05±0.68)年。B組患者男性13例,女性7例,年齡42~77歲,平均年齡為(59.64±0.97)歲;病程在2~9年之間,平均病程為(4.13±0.95)年。兩組患者基線資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 研究方法

      在該次研究的第1天,對(duì)A組和B組的所有患者在清晨進(jìn)行空腹血糖以及糖化血紅蛋白的檢測(cè),同時(shí)檢測(cè)患者的餐后2 h血糖。在研究的第2天開始對(duì)A組患者在早飯和晚飯前皮下注射諾和靈30 R(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字0010J0421),B組患者在早飯和晚飯前皮下注射諾和銳30 R(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字0S3016320)。上述兩組患者胰島素的初始劑量為0.4 U/(kg·d),然后根據(jù)患者的血糖控制情況以及身體狀況等進(jìn)行逐漸調(diào)整,在必要的情況下可以在患者中午吃飯前增加注射1次諾和銳30 R。

      1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

      在患者出院之后定期對(duì)患者進(jìn)行隨訪,由專業(yè)的醫(yī)護(hù)人員對(duì)患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)詢問和記錄患者的低血糖事件發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法

      該次研究使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料[n(%)]行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料(x±s)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者的血糖控制情況

      A、B兩組患者在治療之后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組患者在治療之后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平低于A組患者治療后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體結(jié)果如表1所示。

      2.2 兩組患者低血糖事件發(fā)生情況比較

      A組患者在治療期間有1例患者出現(xiàn)低血糖癥狀,低血糖事件發(fā)生率為5.00%;B組患者在治療期間有4例患者出現(xiàn)低血糖癥狀,低血糖事件發(fā)生率為20.00%。B組患者低血糖事件發(fā)生率明顯低于A組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.135,P<0.05)。

      3 討論

      近年來,隨著人們生活水平的提高以及生活方式的改變,我國的2型糖尿病患病人數(shù)明顯增多,給患者的身體健康和和生命安全帶來了十分嚴(yán)重的威脅。2型糖尿病主要是由于患者的胰島β細(xì)胞功能出現(xiàn)不同程度的衰退,進(jìn)而使得患者出現(xiàn)胰島素分泌不足以及胰島素抵抗的癥狀,導(dǎo)致2型糖尿病的發(fā)生[1]。相當(dāng)一部分2型糖尿病患者存在著明顯的胰島素抵抗的癥狀,這類患者往往身體肥胖,由于胰島素抵抗的存在,使得這部分患者的胰島素敏感性出現(xiàn)了不同程度的降低,在這種情況下,血中胰島素會(huì)增高來彌補(bǔ)胰島素的抵抗,但是由于患者的血糖很高,胰島素的分泌仍然遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足。2型糖尿病的早期癥狀并不是特別明顯,但是在經(jīng)過進(jìn)一步的明確診斷之后會(huì)發(fā)現(xiàn)患者存在著大血管和微血管方面的并發(fā)癥。而且相關(guān)研究進(jìn)一步指出,2型糖尿病的發(fā)病和患者本身的遺傳變異有密切的關(guān)系,因此對(duì)于2型糖尿病的治療來說,做好胰島素的補(bǔ)充是最佳治療方式。餐后高血糖是2型糖尿病的一種獨(dú)立危險(xiǎn)因素,很容易導(dǎo)致2型糖尿病出現(xiàn)大血管以及微血管方面的病變,使得患者的生命安全受到十分嚴(yán)重的威脅[2]。但是從目前的現(xiàn)實(shí)狀況來看,很多2型糖尿病患者的餐后血糖并沒有得到十分有效的控制,在這種情況下,會(huì)導(dǎo)致2型糖尿病患者出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致患者病死。另外,由于2型糖尿病患者需要長(zhǎng)期服用降糖藥進(jìn)行治療,而且治療的時(shí)間很長(zhǎng),因此部分患者在具體治療過程中容易出現(xiàn)低血糖事件。而且在臨床診斷過程中,低血糖事件容易被診斷為腦血管疾病,給2型糖尿病患者的正確治療帶來嚴(yán)重的不良影響。因此該文認(rèn)為對(duì)于口服降壓藥不能有效治療的2型糖尿病患者來說,應(yīng)當(dāng)使用胰島素來進(jìn)行治療,這樣既能夠在最大程度上降低患者的血糖,同時(shí)又不會(huì)導(dǎo)致患者發(fā)生嚴(yán)重的低血糖事件,對(duì)于促進(jìn)患者的康復(fù)有十分積極的幫助。endprint

      諾和銳30R以及諾和靈30R是治療糖尿病的常用胰島素注射液,都是預(yù)混胰島素類似物,但是二者卻存在著本質(zhì)上的差異。其中諾和靈30R是精蛋白生物合成人胰島素注射液,具體來看就是將普通短效人胰島素R和長(zhǎng)效人胰島素N經(jīng)過一定比例進(jìn)行混合制成的;而諾和銳30R是由濃度為30%的可溶性門冬胰島素和濃度為70%的精蛋白門冬胰島素共同組成的。通常情況下來說,諾和銳30R在注射10 min以后就可以發(fā)揮其良好的效果,在注射后1~3 h的時(shí)候是其發(fā)揮作用的最佳時(shí)期,而且諾和銳30R的作用時(shí)間可以持續(xù)24 h。諾和銳30R不僅能夠有效發(fā)揮門冬胰島素的易吸收特性,而且還能夠良好保持精蛋白門冬胰島素的基礎(chǔ)胰島素水平,所以諾和銳30R和諾和靈30R相比,能夠?qū)θ梭w生理胰島素的分泌模式進(jìn)行更加科學(xué)的模擬,所以在2型糖尿病患者的餐后血糖控制方面的控制效果更加突出。另外還有研究指出,諾和銳30R和諾和靈30R相比,其低血糖時(shí)間的發(fā)生率更低,由此可見,諾和銳30R能夠在更大程度上保持穩(wěn)定的胰島素水平,還能夠減少低血糖事件的發(fā)生,因此該文認(rèn)為諾和銳30R更加適合于2型糖尿病的治療。

      該文的研究結(jié)果得出,A、B兩組患者在治療之后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平明顯低于治療前;B組患者在治療之后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平低于A組患者治療后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明通過諾和銳30R強(qiáng)化治療能夠更加有效地有效控制2型糖尿病患者的血糖水平。另外該次研究還得出,B組患者低血糖事件發(fā)生率5.00%明顯低于A組患者的20.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明通過諾和銳30R強(qiáng)化治療能夠減少2型糖尿病患者的低血糖事件,對(duì)于促進(jìn)患者的恢復(fù)十分有利,上述研究結(jié)果與陳莉等[3]等的研究結(jié)果以及郭曉葉[4]的研究結(jié)果是一致的,因此可進(jìn)行臨床推廣應(yīng)用。

      綜上所述,該文通過研究進(jìn)一步證實(shí),諾和銳30R強(qiáng)化治療2型糖尿病患者在控制患者的血糖水平以及減少低血糖事件發(fā)生方面的效果更加突出,因此要加強(qiáng)諾和銳30R強(qiáng)化治療在2型糖尿病患者治療過程中的應(yīng)用,造福廣大患者。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1] 王蕾.諾和銳治療糖尿病的臨床分析[J].大家健康:學(xué)術(shù)版,2015,21(3):139-140.

      [2] 朱乃武,李莎,付徐泉,等.諾和銳30和諾和靈30R治療新診斷2型糖尿病的臨床比較[J]. 四川醫(yī)學(xué),2010,7(5):917-918.

      [3] 陳莉,吳曉燕,甄東戶,等.諾和銳30R和諾和靈30R對(duì)老年糖尿病患者降糖治療的有效性和安全性比較[J].中國老年學(xué)雜志,2008,23(7):2342-2343.

      [4] 郭曉葉.探討諾和銳30和諾和靈30R治療住院初診2型糖尿病的臨床效果觀察[J].糖尿病新世界,2016,21(4):27-28.

      (收稿日期:2017-03-11)endprint

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