李科利，趙曉紅,2，劉紅梅，楊殿林，曲 波,2，皇甫超河*

(1 農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所，天津 300191；2沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)植物園藝學(xué)院，沈陽(yáng) 110866)

黃頂菊入侵對(duì)土壤氨氧化古菌群落多樣性的影響①

李科利1，趙曉紅1,2，劉紅梅1，楊殿林1，曲 波1,2，皇甫超河1*

(1 農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所，天津 300191；2沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)植物園藝學(xué)院，沈陽(yáng) 110866)

為了明確入侵植物黃頂菊對(duì)土壤氮循環(huán)關(guān)鍵過(guò)程硝化作用的影響機(jī)制，本研究通過(guò)對(duì)其入侵地和未入侵地、根圍土和根際土氨氧化古菌(ammonia-oxidizing archaea, AOA)的群落多樣性分析，探討了AOA對(duì)黃頂菊入侵的響應(yīng)規(guī)律。結(jié)果表明：黃頂菊入侵增加了入侵地根圍土AOA的多樣性，AOA的Shannon指數(shù)表現(xiàn)為：入侵地根圍土＞入侵地根際土＞未入侵地土壤，且差異顯著。銨態(tài)氮含量與pH的變化都會(huì)影響土壤AOA的群落結(jié)構(gòu)。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)分析表明，土壤AOA主要隸屬于氨氧化古菌的Nitrososphaera cluster。黃頂菊入侵導(dǎo)致的AOA的多樣性水平的提升主要是由于入侵地氨氧化菌群種類增加所致。

黃頂菊；氨氧化古菌；微生物多樣性；根際效應(yīng)；入侵植物

近年來(lái)，外來(lái)入侵植物對(duì)土壤氮循環(huán)影響成為研究熱點(diǎn)之一[1-2]。入侵植物通常傾向于增加土壤氮素的有效性、提高土壤硝化作用速率，即入侵植物和入侵地土壤存在正反饋?zhàn)饔肹3]。氨氧化作用(ammonia oxidation)，也稱亞硝化作用，是硝化作用的第一個(gè)反應(yīng)步驟，也是限速步驟，是全球氮循環(huán)的中心環(huán)節(jié)[4]。2005年美國(guó)科學(xué)家首次分離得到一株氨氧化古菌(ammonia-oxidizing archaea，AOA)[5]，隨后的研究發(fā)現(xiàn)AOA廣泛存在于陸地和海洋生態(tài)系統(tǒng)，并且其數(shù)量通常遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氨氧化細(xì)菌(ammonia oxidizing bacteria，AOB)[6]。在不同的土壤環(huán)境中，如土壤類型、植被類型、土壤pH、土壤銨態(tài)氮濃度和土壤有機(jī)質(zhì)含量對(duì)不同的氨氧化微生物均有特異的選擇性[7]，進(jìn)而對(duì)硝化作用乃至整個(gè)氮循環(huán)產(chǎn)生影響。AOA和AOB對(duì)不同環(huán)境因子的響應(yīng)，可作為潛在環(huán)境因子變化的重要指標(biāo)，對(duì)其生態(tài)特征的充分認(rèn)識(shí)將為環(huán)境質(zhì)量的變化提供預(yù)測(cè)、預(yù)警。一般認(rèn)為，AOA較AOB更能夠適應(yīng)脅迫環(huán)境，并在低氧如水稻土和低pH土壤中發(fā)揮了重要的作用[8]，而AOB則在中性和堿性的旱地土壤中發(fā)揮了重要作用[9-10]。He等[11]通過(guò)對(duì)酸性土壤(pH 3.7 ～ 5.8)的施肥試驗(yàn)表明，土壤總細(xì)菌的數(shù)量在長(zhǎng)期施肥過(guò)程中沒(méi)有明顯的變化，而AOA和AOB的種群數(shù)量卻發(fā)生了顯著的改變；在只施加氮肥的土壤中AOA和AOB的數(shù)量最少，而在有機(jī)質(zhì)與氮磷鉀肥混施的土壤中數(shù)量最多；而且AOA和AOB的數(shù)量、土壤硝化潛勢(shì)(PNR)和pH三者之間存在著顯著的正相關(guān)關(guān)系。不僅如此，AOB的群落結(jié)構(gòu)在各施肥處理之間沒(méi)有顯著差異，而AOA的群落結(jié)構(gòu)差異顯著。Di等[12]通過(guò)研究高氮草原的土壤氨氧化微生物多樣性發(fā)現(xiàn)，施加氮肥沒(méi)有影響AOA的豐度和活性，而AOB的豐度和活性與土壤硝化活性呈正相關(guān)關(guān)系。由此可見(jiàn)，AOA豐度與硝化作用速率呈顯著正相關(guān)，相比AOB在表征硝化作用響應(yīng)環(huán)境變化方面似乎起著更為重要的作用[13-14]。如AOA多樣性變化對(duì)入侵種互花米草(Spartina alterniflora)響應(yīng)更為強(qiáng)烈[15]。

外來(lái)入侵植物黃頂菊(Flaveria bidentis)，菊科黃菊屬，原產(chǎn)于南美洲，2001年首次發(fā)現(xiàn)于我國(guó)天津、河北，已經(jīng)蔓延到我國(guó)多個(gè)省市，對(duì)入侵地的植物多樣性和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)構(gòu)成了巨大的威脅[16]。研究顯示，隨著黃頂菊入侵程度的增加，入侵地土壤全氮與銨態(tài)氮的含量提高[16]，同時(shí)降低了土壤AOB 的多樣性，硝化潛勢(shì)和硝態(tài)氮的含量也都呈下降的趨勢(shì)[17]，但AOA對(duì)黃頂菊入侵的響應(yīng)尚不明確。鑒于二者生態(tài)位差異和互補(bǔ)性[6]，本研究選取黃頂菊入侵典型生境，研究其入侵對(duì)AOA群落組成和多樣性的影響。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于天津市靜海縣黃頂菊入侵重發(fā)區(qū)(38°35' N, 116°42' E)，海拔2.4 m，土壤為堿性潮土，處于暖溫帶大陸性季風(fēng)氣候區(qū)，年均氣溫11.8℃，年均降水量582 mm，無(wú)霜期193 d。該黃頂菊入侵樣地主要的伴生植物有狗尾草(Setaira viridis)、蘆葦(Phragmites australis)、豬毛菜(Salsola collina)和黃花蒿(Artemisia annua)、鬼針草(Bidens pilosa)等。

1.2 樣地設(shè)計(jì)與土樣采集

研究區(qū)均為黃頂菊危害的典型荒地生境，形狀近方形，面積約0.16 hm2，樣地設(shè)計(jì)時(shí)保證每種類型樣地坡向、光照和土質(zhì)基本一致。將研究區(qū)采樣點(diǎn)分為2種類型樣地。①黃頂菊未入侵樣地(CK)：樣地內(nèi)僅生長(zhǎng)有本土植物；②黃頂菊入侵樣地：樣地內(nèi)黃頂菊發(fā)生年限5 a以上，蓋度在60% ～ 100%。兩種類型樣地間隔2 ～ 5 m，對(duì)照小區(qū)在黃頂菊擴(kuò)散的前沿(保證除植被因素外其他條件基本一致)。在每個(gè)樣地中隨機(jī)建立5個(gè)面積為5 m × 5 m的小區(qū)，每個(gè)小區(qū)為一個(gè)重復(fù)，各小區(qū)間距離大于5 m。于2012年8月12—15日采集土樣，此時(shí)黃頂菊處于初花期，生長(zhǎng)旺盛。入侵樣地土樣又分為根際土(rhizosphere soil，RPS)和根圍土(bulk soil，BS)取樣。根際土取樣采用抖落法，將每個(gè)小區(qū)中的10個(gè)植株的根際土混合為一個(gè)土樣；根圍土利用5點(diǎn)采樣法，采集0 ～ 10 cm表土，組成一個(gè)混合土樣。在取樣前去除地面植物和凋落物等雜質(zhì)。未入侵樣地采樣方法同入侵樣地根圍土采樣方法。土樣裝于塑料自封袋中用冰盒帶回實(shí)驗(yàn)室。將每個(gè)小區(qū)采集的土樣過(guò)2 mm篩后分成3份，其中一份存置于 -20℃ 冰箱，用于分子生物學(xué)試驗(yàn)；一份存置于4℃ 冰箱，測(cè)定速效氮含量；剩余一份置于室內(nèi)自然風(fēng)干，用于其他理化性質(zhì)的測(cè)定。

1.3 測(cè)定項(xiàng)目與方法

1.3.1 土壤理化性質(zhì)測(cè)定[18]土壤速效氮采用氯化鉀溶液浸提，靛酚藍(lán)比色法測(cè)定；全氮采用連續(xù)流動(dòng)分析儀(AA3，Germany)測(cè)定；有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀外加熱法測(cè)定；全鉀、速效鉀采用原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定；pH值采用電位法測(cè)定；土壤蛋白酶活性采用茚三酮比色法測(cè)定；脲酶活性采用靛酚藍(lán)比色法測(cè)定。

1.3.2 土壤樣品DNA的提取及PCR擴(kuò)增 用試劑盒(PowerSoil? DNA Isolation Kit)提取土壤總DNA，按照說(shuō)明書(shū)的最大得率法操作，提取的DNA用1% 瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。采用如表1所示的特異引物擴(kuò)增得到amoA基因序列片段。PCR反應(yīng)條件按照94 ℃ 5 min；94 ℃ 1 min，60 ℃ 1 min，72℃1 min，45個(gè)循環(huán)；72 ℃ 5 min，得到產(chǎn)物為635 bp的片段。

表1 氨氧化古菌PCR擴(kuò)增引物及其序列

1.3.3 變性梯度凝膠電泳 對(duì)上述PCR 產(chǎn)物進(jìn)行變性梯度凝膠電泳(DGGE)[8]。其中電泳條件為6%聚丙烯酰胺凝膠，變性梯度范圍為20% ～ 70%，所用電泳緩沖液均為1×TAE。將25 μl PCR產(chǎn)物和5 μl 6×loading buffer用微量進(jìn)樣器加入孔中，150 V、60 ℃條件下電泳5 h。DGGE圖譜用Bio-rad成像系統(tǒng)進(jìn)行成像。

1.3.4 DGGE條帶測(cè)序和系統(tǒng)發(fā)育分析 選取主要的DGGE條帶，用不帶GC夾子的Arch-amoAF和Arch-amoAR引物擴(kuò)增AOA，PCR程序和體系同上。PCR擴(kuò)增結(jié)果用6% 聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)。檢測(cè)到的陽(yáng)性克隆交由上海生工測(cè)序。將測(cè)序結(jié)果與NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中的序列進(jìn)行比對(duì)分析，獲得相近典型菌株的基因序列。然后利用Mega 5.0中的鄰接法(Neighbor-Joining)構(gòu)建AOA的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

1.4 數(shù)據(jù)處理

DGGE圖像采用Quantity one軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)化處理。采用Shannon指數(shù)(H)、均勻度指數(shù)(E)和豐富度指數(shù)(S)來(lái)評(píng)價(jià)土壤AOA的amoA基因多樣性。多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)的計(jì)算公式如下：

式中：H為Shannon指數(shù)，E為均勻度指數(shù)，S為DGGE膠中條帶數(shù)目，Pi為第i條帶灰度占該樣品總灰度的比率。豐富度為DGGE膠中條帶的數(shù)目。

采用Canoco 4.5軟件包對(duì)環(huán)境因子與AOA群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行典范對(duì)應(yīng)分析。利用Mega 5.0構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，古菌分類參考Wang等[8]的方法。

2 結(jié)果與分析

2.1 土壤氨氧化古菌的DGGE圖譜分析及多樣性分析

土壤AOA的DGGE電泳結(jié)果見(jiàn)圖1。各土樣間存在特異性條帶，如條帶l和m為土樣BS和RPS所特有，其余條帶則是3種土樣所共有的條帶，這表明不同土樣存在某些共有的AOA，而某些特異的AOA則只存在于特定土樣中。

對(duì)各土樣的AOA進(jìn)行變性梯度凝膠電泳后計(jì)算得到其Shannon多樣性指數(shù)(H)(表2)，H的排序?yàn)椋築S ＞ RPS ＞ CK，且差異顯著(P＜0.05)，說(shuō)明黃頂菊入侵對(duì)于AOA多樣性沒(méi)有明顯的根際效應(yīng)。

圖1 土壤AOA的DGGE電泳圖譜

表 2 土壤AOA豐富度、Shannon指數(shù)和均勻度指數(shù)

表3 黃頂菊入侵對(duì)土壤理化性質(zhì)的影響[17]

2.2 土壤氨氧化古菌的測(cè)序及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的構(gòu)建

本研究共割取13條主要DGGE條帶，將測(cè)序得到的13個(gè)陽(yáng)性克隆與Genbank中AOA序列進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果表明，13個(gè)條帶的序列與已知序列的相似性均較高，相似度為97% ～ 100%。利用Mega軟件對(duì)所有條帶及已知序列進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)(圖2)的構(gòu)建，分析發(fā)現(xiàn)測(cè)得的序列均隸屬于Nitrososphaera類群中亞類10(Nitrososphaera subcluster 10)。

圖2 土壤AOA系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)(鄰接法)

2.3 土壤氨氧化古菌的amoA基因與土壤理化因子間的典范相關(guān)分析

為進(jìn)一步解釋AOA的群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子之間的關(guān)系，將AOA的指數(shù)H與土壤各項(xiàng)理化指標(biāo)(表3)相結(jié)合進(jìn)行典范相關(guān)分析(圖3)，其中以銨態(tài)氮對(duì)其影響最大，與第1軸相關(guān)系數(shù)為0.695 1，而土壤pH與第1軸呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為 -0.349 2；第2軸則反映了AOA在有機(jī)質(zhì)(r=0.560 2)和速效鉀(r=0.482 7)梯度上的變化。經(jīng)蒙特卡洛檢驗(yàn)(Monte Carlo permutation test)發(fā)現(xiàn)銨態(tài)氮(P=0.003)能夠解釋AOA的多樣性，具有95% 以上的置信度，說(shuō)明土壤銨態(tài)氮含量是影響AOA多樣性指數(shù)H的關(guān)鍵理化因子。

3 討論

圖3 典范對(duì)應(yīng)性分析

土壤多樣性是生物多樣性的基礎(chǔ)[20]，入侵植物可以通過(guò)影響生境土壤微生物群落的結(jié)構(gòu)，從而創(chuàng)造對(duì)自身有利的條件，進(jìn)而影響入侵地生物多樣性。如入侵種加拿大一枝黃花(Solidago canadenis)能夠快速高效地獲得養(yǎng)分，以創(chuàng)造有利于其入侵的土壤環(huán)境[21]。入侵植物會(huì)改變微生物的活性、豐度、群落組成、微生物的氮循環(huán)，影響生態(tài)系統(tǒng)的功能，從而在抑制本土植物生長(zhǎng)的同時(shí)促進(jìn)其自身生長(zhǎng)[22]。外來(lái)入侵植物互花米草(Spartina alterniflora)顯著提供入侵地AOA的群落多樣性，而對(duì)AOB無(wú)明顯影響[15]。趙曉紅等[17]研究發(fā)現(xiàn)，黃頂菊入侵降低了非根際土AOB的多樣性，但由于根際效應(yīng)的存在，使得RPS的多樣性最高。土壤中PNR可以作為表征AOA豐富度重要因子[23]，Zhang等[15]對(duì)互花米草的研究表明，在互花米草入侵土壤中PNR和AOA的豐富度均降低。以往的研究表明，黃頂菊入侵土壤中PNR呈下降趨勢(shì)[17]，與AOB不同，在本研究中，AOA隨著黃頂菊的入侵土壤多樣性水平顯著升高，且根圍土AOA的豐富度大于根際土AOA的豐富度，因此黃頂菊入侵對(duì)AOA影響的根際效應(yīng)并不明顯。

對(duì)黃頂菊入侵地影響AOB群落的多樣性影響最大的是土壤速效氮含量[16]。有研究發(fā)現(xiàn)酸性土壤中施用銨態(tài)氮肥可以促進(jìn)AOB的豐度與多樣性，降低AOA的豐度[24]。本研究中銨態(tài)氮同樣是影響AOA多樣性指數(shù)的關(guān)鍵理化因子，二者呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.566；P＜0.05)。另一方面，土壤AOA、AOB多樣性水平與pH變化關(guān)系密切。Weijers等[25]對(duì)全球范圍內(nèi)58種土壤樣品的分析表明，泉古菌的豐度與土壤pH具有較好的負(fù)相關(guān)。Nicol等[26]發(fā)現(xiàn)當(dāng)土壤pH為4.9 ～ 7.5時(shí)，AOA amoA基因的拷貝數(shù)及活性均隨土壤pH的降低而升高，且隨著土壤pH的下降A(chǔ)OB的多樣性明顯下降。本試驗(yàn)中，AOA多樣性隨土壤pH的下降呈上升趨勢(shì)，這也表明黃頂菊入侵導(dǎo)致的土壤pH的下降[16]可能是AOA多樣性水平升高的原因之一。

總之，通過(guò)對(duì)黃頂菊入侵地和未入侵地土壤AOB、AOA的PCR-DGGE對(duì)比分析比較，發(fā)現(xiàn)黃頂菊入侵影響了氨氧化微生物的群落豐富度及多樣性，其中在降低入侵地AOB多樣性水平[17]的同時(shí)增加了AOA的多樣性水平。特別是入侵地AOA/AOB高于對(duì)照樣地，且AOA的多樣性變化主要受土壤銨態(tài)氮和土壤pH的影響，這些變化可能有利于其進(jìn)一步入侵。本研究提供了黃頂菊入侵和土壤生態(tài)系統(tǒng)功能氨氧化微生物群落構(gòu)成及土壤硝化潛勢(shì)改變存在聯(lián)系的直接證據(jù)，該結(jié)論也解釋了其對(duì)銨態(tài)氮偏好利用的微生物學(xué)機(jī)制[27]，而入侵地土壤理化性質(zhì)的改變則可能是由于黃頂菊入侵引起了氨氧化微生物群落消長(zhǎng)變化所致。

4 結(jié)論

1) 黃頂菊入侵通過(guò)增加入侵地氨氧化菌群種類，提升了AOA的多樣性水平。

2) 銨態(tài)氮含量與pH變化均影響土壤AOA的群落結(jié)構(gòu)。

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Effects of Flaveria bidentis Invasion on Diversity of Soil Ammonia-oxidizing Archaea

LI Keli1, ZHAO Xiaohong1,2, LIU Hongmei1, YANG Dianlin1, QU Bo1,2, HUANGFU Chaohe1*
(1 Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture, Tianjin 300191, China;2 College of Horticulture, Shenyang Agricultural University, Shenyang 110866, China)

To understand the effects of invasive plant Flaveria bidentis on nitrification processes, the community structures of soil ammonia-oxidizing archaea (AOA) were investigated using the method of PCR-DGGE in a Flaveria bidentis invaded habitat in Jinghai County of Tianjin, China. The results showed that the diversity of AOA community tended to increase with F.bidentis invasion. The Shannon diversity indexes (H) of AOA were in an order of invaded bulk soil ＞ invaded rhizosphere soil ＞non-invaded soil, with significant differences detected. Ammonium nitrogen and pH value were the key factors determining the community structure of AOA. All identified AOA belonged to Nitrososphaera cluster, the presence of specific ammonia-oxidizing archaea mainly contributed to higher diversity of AOA found in F. bidentis-invaded soil.

Flaveria bidentis; Ammonia-oxidizing archaea; Microbial diversity; Rhizosphere effect; Invasive plant

S154. 3

A

10.13758/j.cnki.tr.2017.05.029

天津市自然科學(xué)基金項(xiàng)目(12JCQNJC09800)和公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目(201103027；200803022)資助。

* 通訊作者(huangfu24@163.com)

李科利(1990—)，女，河南鞏義人，碩士研究生，研究方向?yàn)槿肭种参锷鷳B(tài)學(xué)。E-mail： 1763565935@qq.com