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      親子鑒定技術在遺傳學實驗教學中的應用

      2017-11-24 03:54:59牛東紅,沈玉幫,汪桂玲,白志毅
      教育教學論壇 2017年46期
      關鍵詞:親子鑒定微衛(wèi)星科研成果

      牛東紅,沈玉幫,汪桂玲,白志毅

      摘要:在遺傳學實驗教學中,親子鑒定實驗是對遺傳學基本定律的實際應用。該實驗利用微衛(wèi)星分子標記分析了海產貝類縊蟶家系的親本和子代的基因型,確定了樣本間的親緣關系,深入理解了孟德爾定律的內涵。該實驗是一個綜合性實驗,不僅鍛煉了學生分子生物學技術的實際操作能力,更加培養(yǎng)了學生的科研思維和創(chuàng)新能力,是科研成果轉化為教學實驗的成功案例。

      關鍵詞:遺傳學實驗;親子鑒定;微衛(wèi)星;科研成果

      中圖分類號:G642.0;Q3 文獻標志碼:A 文章編號:1674-9324(2017)46-0247-03

      遺傳學是生物類和農學類專業(yè)重要的基礎課程,以理論和實驗相結合為特點,是一門實踐性較強的學科[1]。遺傳學實驗是遺傳學課程教學的必要組成部分,而遺傳學實驗仍然停留在傳統(tǒng)的實驗課程和設計,以驗證性和示范性實驗為主,實驗對象主要集中在染色體水平。在高等教育階段,以培養(yǎng)學生嚴謹?shù)目蒲兴季S和提高主觀能動性為主,因此遺傳學實驗的設計可以緊密結合科學研究,將科研成果帶入課堂,培養(yǎng)具有創(chuàng)造力的科研人才[2]。

      親子鑒定也稱親權鑒定,是指通過對子代個體遺傳特征的分析確定可能的父母,或通過父母的遺傳特征來尋找可能的子女[3]。在水產生物家系選育的過程中,親子鑒定技術可以對早期家系混養(yǎng)的個體進行有效的親緣關系判定[4]。微衛(wèi)星標記,由于其共顯性和高重復性特點[5],在遺傳分析中占有重要地位。我們將利用微衛(wèi)星標記進行親子鑒定的實驗引入了遺傳學實驗中。本實驗設計了利用6對微衛(wèi)星標記進行縊蟶親本和子代個體間親緣關系鑒定,是一個綜合性實驗。

      一、實驗原理

      微衛(wèi)星(Microsatellites)以1-6個堿基為單位進行串聯(lián)重復,兩側的單拷貝序列較為保守,標記符合孟德爾遺傳特性,是一種理想的共顯性分子標記。根據(jù)孟德爾遺傳定律,子代分別遺傳父本和母本的一個等位基因,對于不符合孟德爾遺傳規(guī)律的個體,便可排除在外。因此,通過分析親代和子代的微衛(wèi)星標記的長度變異,可以有效進行親子鑒定。通過該實驗,熟悉實驗過程和分析技術,掌握親子鑒定的原理與技術,深入理解孟德爾定律的內涵。

      二、實驗材料與方法

      1.實驗材料。在縊蟶繁殖季節(jié),以一對一交配的方式構建家系。交配結束,取親本個體外套膜分別浸泡于無水乙醇中保存。次年,每個家系隨機采集30個子代,取其外套膜組織,保存在無水乙醇中,備用。

      2.DNA提取??O蟶基因組DNA的提取采用改良的酚氯仿抽提法。取0.2g縊蟶樣本組織剪碎,溶解于裂解液中,徹底裂解至澄清;在裂解液中加入500uL苯酚,12000rpm離心20min;吸取上清液,加入500uL氯仿,12000rpm離心20min;吸取上清液,加入2倍體積預冷無水乙醇,靜置20min,12000rpm離心15min;棄掉上清液,將DNA溶解于100uL無菌水中,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      3.PCR擴增。用于縊蟶個體親子鑒定的微衛(wèi)星引物6對,合成5′上游熒光引物(FAM)(表1)。PCR反應體系為25μL,含1×Taq Master Mix,上、下游引物各0.2μmol/mL,模板DNA 20ng;PCR反應條件:94℃預變性3min,94℃變性30s,58℃退火30s,72℃延伸30s,進行35循環(huán),最后72℃延伸10min。

      4.瓊脂糖凝膠電泳檢測。配制1%的瓊脂糖凝膠凝膠,檢測DNA和PCR產物,通過凝膠成像系統(tǒng)觀察結果并拍照。

      5.毛細管電泳檢測基因型。將PCR樣品進行毛細管電泳檢測,利用GeneMapper v4.0對微衛(wèi)星的分型結果進行分析。

      三、實驗結果

      本實驗包含了核酸提取,PCR擴增,凝膠電泳初步檢測以及毛細管電泳基因分型;采集的樣本包括1對父母本和10個子代。實驗中將學生分為6組,每組同學分別提取2個樣本的DNA,之后每組同學對12個樣本進行2對微衛(wèi)星引物的PCR擴增和基因型檢測。

      1.瓊脂糖凝膠電泳檢測結果。本實驗對于微衛(wèi)星引物擴增產物的檢測,進行了瓊脂糖凝膠電泳的初步檢測,保障實驗中能夠擴增出預期的產物(圖1)。但是,由于凝膠電泳分辨率較低,而微衛(wèi)星等位基因片段差異較小,需要進一步根據(jù)采取分辨率較高的檢測方法。

      2.毛細管電泳檢測結果。本實驗設計了熒光標記的微衛(wèi)星單向引物,采用了毛細管電泳檢測方法,對PCR產物進行了進一步檢測,利用GeneMapper軟件獲得了樣本的測試峰圖和基因型,并轉化成擴增產物的長度表示。以引物以M129857為例,測序結果的數(shù)據(jù)如圖2所示,分別為母本、父本和10個子代的基因型。該引物可以獲得4種基因型,假設母本為ab,父本為cd,那么根據(jù)孟德爾定律,這10個子代的基因型必然是4種組合,包括ac,ad,bc和bd。學生通過對比各個微衛(wèi)星引物擴增產物在父母本和子代個體中的片段大小,可以推斷出它們之間的親緣關系。

      四、實驗教學總結

      在高等教育階段,教學和科研是相輔相成,相互補充的。教學是科研的理論基礎,而科研是教學的實踐、補充和延伸。本實驗中,我們利用了6對微衛(wèi)星分子標記進行親子鑒定實驗,實現(xiàn)了科研成果的轉化,也是對孟德爾定律的再次理解和實際應用。在傳統(tǒng)的遺傳學實驗中,以掌握實驗方法為出發(fā)點,大家在實驗過程中僅僅是照搬實驗步驟和機械性重復,缺乏主觀能動性。本實驗的不同在于是一個科學性的綜合性實驗,具有一定生物學意義,具備了“提出問題、解決問題和分析問題”的思路,相當于一個小課題。因此,在實驗過程中,較好地激發(fā)了學生的學習興趣,能夠培養(yǎng)學生嚴謹?shù)目茖W思維。

      本實驗屬于綜合性實驗,涉及到了基本的分子生物學技術,也進行了實驗和分析技術的改進。例如,對于傳統(tǒng)的核酸抽提,我們進行了步驟簡化,這樣就可以節(jié)約時間。采用瓊脂糖凝膠電泳抽測,對PCR結果進行初步檢測,之后主要采用毛細管電泳檢測方法,保證基因分型更加精確。對于整個實驗,注重遺傳學分析即基因型的判斷,更加深刻理解遺傳的本質。

      總之,學生科研思維和創(chuàng)新能力的培養(yǎng)是現(xiàn)代高等教育的重要方向,我們將不斷調整實驗教學方案,構建完善的實驗教學體系,培養(yǎng)高素質的科研人才。

      參考文獻:

      [1]吳燕華,盧大儒,林娟,等.案例式教學在遺傳學課堂中的運用與效果分析[J].高校生物學教學研究:電子版,2013,3(2):25-28.

      [2]蔡梅紅,劉天磊,王云,段玉清.基于遺傳學實驗教學改革的大學生科研素質培養(yǎng)探索[J].安徽農業(yè)科學,2015,(01):310-311.

      [3]Gao H,Kong J,Yu F,Wang WJ,Luo K,Meng XH,Liu P,Zhang TS.The Chinese shrimp paternal recognition in conditions of artificially control and natural JiaoWei using microsatellite[J]. Mar Fisher Res,2007,28(1):1-5.

      [4]苗貴東,杜民,楊景峰,等.大菱鲆親子鑒定的微衛(wèi)星多重PCR技術建立及應用[J].中國海洋大學學報自然科學版,2011,41(1):97-106.

      [5]Tautz D,Renz M.Simple sequences are ubiquitous repetitive components of eukaryotic genomes[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,1984,12(10):4127-4138.

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