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      舒脈降壓湯聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的效果研究

      2017-11-30 07:47:19吳映霞祖明旭張育蘭
      當代醫(yī)藥論叢 2017年3期
      關(guān)鍵詞:米沙坦幅度收縮壓

      吳映霞 祖明旭 張育蘭

      (昆明市第一人民醫(yī)院 云南 昆明 650011)

      舒脈降壓湯聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的效果研究

      吳映霞 祖明旭 張育蘭

      (昆明市第一人民醫(yī)院 云南 昆明 650011)

      目的:探討用舒脈降壓湯聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的臨床效果。方法:擇取昆明市第一人民醫(yī)院在近期內(nèi)收治的82例高血壓患者作為研究對象。采用信封隨機分組法將這82例患者分為舒-替聯(lián)用組(41例)和替米沙坦組(41例)。為替米沙坦組患者采用替米沙坦進行治療,在此基礎(chǔ)上,為舒-替聯(lián)用組患者加用舒脈降壓湯進行治療。治療結(jié)束后,對比兩組患者的臨床療效、舒張壓和收縮壓。結(jié)果:與替米沙坦組患者相比,舒-替聯(lián)用組患者治療的總有效率更高,治療后其舒張壓和收縮壓更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用舒脈降壓湯聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的臨床效果很好,能夠有效地降低患者的舒張壓和收縮壓。

      高血壓;替米沙坦;舒脈降壓湯;臨床效果;舒張壓;收縮壓

      高血壓是臨床上較為常見的一種心血管疾病。此病的主要發(fā)病人群為中老年人。過去,臨床上常單獨使用替米沙坦對高血壓患者進行治療,但效果一般[1]。為了探討用舒脈降壓湯聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的臨床效果,筆者擇取昆明市第一人民醫(yī)院在近期內(nèi)收治的82例高血壓患者作為研究對象,并對其進行了以下研究。

      1 資料與方法

      1.1 基線資料 本文的研究對象為昆明市第一人民醫(yī)院在2012年2月至2015年5月期間收治的82例高血壓患者。這82例患者的病情均符合WHO制定的高血壓的臨床診斷標準[2]。他們均未患有嚴重的心、肝、腎功能障礙。采用信封隨機分組法將這82例患者分為舒-替聯(lián)用組(41例)和替米沙坦組(41例)。替米沙坦組患者中有男25例,女16例;其中年齡最大的78歲,年齡最小的49歲,平均年齡為(58.26±3.21)歲;其中病程最長的11年,病程最短的3年,平均病程為(6.89±1.23)年。舒-替聯(lián)用組患者中有男24例,女17例;其中年齡最大的79歲,年齡最小的48歲,平均年齡為(58.11±3.44)歲;其中病程最長的12年,病程最短的3年,平均病程為(6.92±1.45)年。兩組研究對象的基線資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可以進行統(tǒng)計學(xué)對比。

      1.2 治療方法

      1.2.1 為替米沙坦組患者采用替米沙坦進行治療。替米沙坦的使用方法是:每天服1次,每次服80mg,應(yīng)連續(xù)用藥8周。

      1.2.2 在應(yīng)用替米沙坦進行治療的基礎(chǔ)上,為舒-替聯(lián)用組患者加用舒脈降壓湯進行治療。舒脈降壓湯的藥物組成和用法為:石菖蒲10g、遠志10g、牛膝10g、山楂15g、澤瀉10g、蒼術(shù)10g、丹參10g、杜仲10g、半夏10g、瓜蔞10g、當歸10g、茯苓10g、鉤藤10g、天麻10g、白芍15g、玄參15g、黃連6g、決明子10g、夏枯草15g、陳皮6g。將上述藥物用清水煎煮后去渣取汁,每天服1劑,分早晚兩次服下,應(yīng)連續(xù)用藥8周。

      1.3 觀察指標 治療結(jié)束后,觀察兩組患者的臨床療效、舒張壓和收縮壓。

      1.4 療效判定標準[3]根據(jù)患者血壓、血脂的改善情況將治療的效果分為顯效、有效、無效三個等級??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。1)顯效:經(jīng)治療,患者舒張壓降低的幅度在10mmHg以上且達到舒張壓的正常水平,或其舒張壓降低的幅度達到20mmHg以上?;颊逿C(總膽固醇)水平降低的幅度≥20%,TG(甘油三酯)水平降低的幅度≥40%,HDL-C(高密度脂蛋白)水平提高的幅度≥0.26mmol/L,LDL-C(低密度脂蛋白)水平降低的幅度≥20%。2)有效:經(jīng)治療,患者舒張壓降低的幅度在10mmHg以下,但達到舒張壓的正常水平,或其舒張壓降低的幅度在10mmHg~19mmHg之間?;颊逿C水平降低的幅度在10%~19%之間,TG水平降低的幅度在20%~39%之間,HDL-C水平提高的幅度在0.10mmol/L~0.25mmol/L之間,LDL-C水平降低的幅度在10%~19%之間。3)無效:經(jīng)治療,患者舒張壓降低的幅度在10mmHg以下且未達到舒張壓的正常水平,或其舒張壓降低的幅度在10mmHg以下。患者TC水平降低的幅度在10%以下,TG水平降低的幅度在20%以下,HDL-C水平提高的幅度在0.10mmol/L以下,LDL-C水平降低的幅度在10%以下。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包對這兩組研究對象的統(tǒng)計學(xué)資料進行分析和處理,患者的舒張壓和收縮壓用(±s)表示,采用t檢驗,治療的總有效率用(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者舒張壓和收縮壓的對比 在進行治療前,兩組患者的舒張壓和收縮壓相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在治療結(jié)束后,舒-替聯(lián)用組患者的舒張壓和收縮壓均明顯低于替米沙坦組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患者舒張壓和收縮壓的對比(±s ,mmHg)

      表1 兩組患者舒張壓和收縮壓的對比(±s ,mmHg)

      分組時間段收縮壓舒張壓替米沙坦組治療前165.42±11.33101.26±8.96(n=41)治療后138.69±8.7588.99±6.45舒-替聯(lián)用組治療前166.02±11.89101.85±8.56(n=41)治療后128.26±8.6680.12±6.55

      2.2 兩組患者臨床療效的對比 治療結(jié)束后,替米沙坦組患者中臨床療效為顯效的患者有13例(占31.71%),為有效的患者有16例(占39.02%),為無效的患者有12例(占29.27%)。替米沙坦組患者治療的總有效率為70.73%(29/41)。舒-替聯(lián)用組患者中臨床療效為顯效的患者有17例(占41.46%),為有效的患者有19例(占46.34%),為無效的患者有5例(占12.20%)。舒-替聯(lián)用組患者治療的總有效率為87.80%(36/41)。與替米沙坦組患者相比,舒-替聯(lián)用組患者治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      高血壓是臨床上較為常見的一種心血管疾病。此病患者若未能及時接受有效的治療,其病情會進一步發(fā)展,進而可導(dǎo)致其發(fā)生左心室肥厚、血脂異常、糖尿病、動脈硬化、腦卒中等并發(fā)癥,從而會嚴重影響其生活質(zhì)量和生命安全。舒脈降壓湯中的天麻具有息風止痙的功效,鉤藤具有清熱平肝的功效,杜仲具有補益肝腎的功效,蒼術(shù)具有燥濕健脾的功效,丹參具有活血化瘀的功效,遠志具有安神益智的功效。將諸藥合用可共奏清肝明目、健脾祛濕和活血化瘀的功效[4,5]。本次研究的結(jié)果顯示,與替米沙坦組患者相比,舒-替聯(lián)用組患者治療的總有效率更高,治療后其舒張壓和收縮壓更低。上述研究結(jié)果與項英杰[6]的研究結(jié)果基本相符。

      綜上所述,用舒脈降壓湯聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的臨床效果很好,能夠有效地降低患者的舒張壓和收縮壓。

      [1]周鳳魚,宋國斌,王仁平,等.平肝通脈湯治療不穩(wěn)定性心絞痛合并原發(fā)性高血壓療效及安全性評價[J].河北中醫(yī),2015,37(12):1776-1779,1804.

      [2]馬國華.三甲復(fù)脈湯治療老年單純收縮壓期高血壓療效觀察[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,28(3):42-44.

      [3]陳偶英,譚元生,張穩(wěn),等.中藥防治高血壓左心室肥厚的研究進展[J].中華老年心腦血管病雜志,2014,16(7):773-775.

      [4]柳威,趙英強.平肝潛陽藥物治療高血壓研究進展[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(12):2663-2665.

      [5]劉騰騰,沈翠珍.中藥穴位敷貼對痰濕壅盛型高血壓患者血壓及中醫(yī)證候的影響[J].護理學(xué)雜志,2016,31(1):48-49,84.

      [6]項英杰.舒脈降壓湯聯(lián)合替米沙坦治療高血壓療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,(35):3958-3959.

      R544

      B

      2095-7629-(2017)3-0021-02

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