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      宮頸環(huán)形電極切除術治療慢性宮頸炎的療效研究

      2017-11-30 07:47:26張莉敏
      當代醫(yī)藥論叢 2017年3期
      關鍵詞:排液宮頸炎復發(fā)率

      張莉敏

      (海南省昌江黎族自治縣婦幼保健院 海南 昌江 572700)

      宮頸環(huán)形電極切除術治療慢性宮頸炎的療效研究

      張莉敏

      (海南省昌江黎族自治縣婦幼保健院 海南 昌江 572700)

      目的:探討用宮頸環(huán)形電極切除術治療慢性宮頸炎的臨床療效。方法:選取近期內海南省昌江黎族自治縣婦幼保健院收治的96例慢性宮頸炎患者作為研究對象。按照隨機方案將這96例患者分為研究組(48例)和參照組(48例)。為參照組患者應用微波療法進行治療,為研究組患者應用宮頸環(huán)形電極切除術進行治療。治療結束后,對比兩組患者的臨床療效、治療過程中其宮頸的出血量、治療后其陰道排液的時間、并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復發(fā)率。結果:與參照組患者相比,研究組患者治療的總有效率更高,治療過程中其宮頸的出血量更少,治療后其陰道排液的時間更短,其并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復發(fā)率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:用宮頸環(huán)形電極切除術治療慢性宮頸炎的臨床療效較好,能夠有效地減少患者治療過程中其宮頸的出血量,降低治療后其并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復發(fā)率,縮短其病情康復的時間。

      慢性宮頸炎;宮頸環(huán)形電極切除術;微波療法;臨床療效;病情的復發(fā)率

      慢性宮頸炎是臨床上最為常見的婦科疾病之一。據(jù)統(tǒng)計,約有60%的已婚女性有此病病史。 慢性宮頸炎患者若未能及時接受有效的治療,其病情會進一步發(fā)展,進而可導致其發(fā)生宮頸癌變,從而嚴重影響其生活質量和生命安全[1]。過去,臨床上常采用藥物療法和物理療法治療慢性宮頸炎,但療效一般,且治療后患者病情的復發(fā)率較高[2]。近年來,隨著微創(chuàng)技術的不斷發(fā)展,用宮頸環(huán)形電極切除術治療慢性宮頸炎的方法在臨床上得到了廣泛的應用。為了進一步探討用宮頸環(huán)形電極切除術治療慢性宮頸炎的臨床療效,筆者選取近期內海南省昌江黎族自治縣婦幼保健院收治的96例慢性宮頸炎患者作為研究對象,并對其進行了以下研究。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2014年4月至2015年3月期間海南省昌江黎族自治縣婦幼保健院收治的96例慢性宮頸炎患者作為研究對象。按照隨機方案將這96例患者分為研究組(48例)和參照組(48例)。參照組患者中年齡最小的22歲,年齡最大的47歲,其平均年齡為(31.62±4.48)歲;其中病程最短的1年,病程最長的6年,其平均病程為(3.25±1.07)年。研究組患者中年齡最小的21歲,年齡最大的48歲,其平均年齡為(31.70±4.41)歲;其中病程最短的1年,病程最長的7年,其平均病程為(3.31±1.02)年。兩組研究對象的一般資料相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 研究對象的納入標準 1)這些患者的病情均符合慢性宮頸炎的臨床診斷標準。2)在入院時,這些患者均伴有不同程度的宮頸糜爛、增生、外翻等癥狀。3)知情并同意參加本次研究的患者。

      1.3 研究對象的排除標準 1)合并有滴蟲性陰道炎、念珠菌性陰道炎和淋球菌性陰道炎的患者。 2)合并有宮頸惡性病變的患者。3)近3個月內接受過藥物治療、物理治療或手術治療的患者。

      1.4 治療方法

      1.4.1 為參照組患者應用微波療法進行治療,具體的治療方法是:1)采用順博牌SW-6型多功能微波治療儀對患者進行治療,并將該治療儀探頭的輸出功率設置為50~55W。2)協(xié)助患者取膀胱截石位,然后采用擴陰器對其陰道口進行擴張,使其宮頸充分暴露。3)將微波治療儀的探頭置入患者宮頸內約3cm處,并由內向外緩慢地滑動,直至其宮頸的糜爛面變?yōu)辄S白色。4)指導患者在術后注意保持其外陰的清潔,并告知其術后3個月內禁止過性生活。

      1.4.2 為研究組患者應用宮頸環(huán)形電極切除術進行治療,具體的治療方法是:1)協(xié)助患者取膀胱截石位,并對其外陰進行消毒。2)應用芬太尼對患者進行靜脈麻醉,然后采用擴陰器對其陰道口進行擴張,使其宮頸充分暴露。3)將電極刀的功率設置為Ⅱ檔或Ⅲ檔,然后根據(jù)患者宮頸糜爛的程度為其選擇適宜型號的電極。4)將電極刀置入患者的宮頸內,然后對其宮頸的糜爛面進行治療,直至其宮頸的糜爛面變?yōu)辄S白色。5)在手術結束后,采用抗生素對患者進行預防感染治療,應連續(xù)治療3~5d。同時,告知患者術后3個月內禁止過性生活。

      1.5 觀察指標 治療結束后,觀察兩組患者的臨床療效、治療過程中其宮頸的出血量、治療后其陰道排液的時間、并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復發(fā)率。

      1.6 療效判定標準[3]1)治愈:經(jīng)治療,患者宮頸的糜爛面完全消失。2)有效:經(jīng)治療,患者宮頸的糜爛面明顯縮小。3)無效:經(jīng)治療,患者的病情無明顯變化,甚至在加重。

      1.7 統(tǒng)計學處理 本文中的數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計學軟件SPSS20.0進行分析和處理,患者治療的總有效率、并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復發(fā)率用(%)表示,采用χ2檢驗,宮頸的出血量和陰道排液的時間用(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組患者臨床療效的比較 研究組患者治療的總有效率為97.92%(47/48),參照組患者治療的總有效率為81.25%(39/48)。與參照組患者相比,研究組患者治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患者臨床療效的比較

      2.2 治療過程中兩組患者宮頸出血量的比較 與參照組患者相比,研究組患者治療過程中其宮頸的出血量更少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

      2.3 治療后兩組患者陰道排液時間的比較 與參照組患者相比,研究組患者治療后其陰道排液的時間更短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

      表2 兩組患者宮頸出血量和陰道排液時間的比較(±s )

      表2 兩組患者宮頸出血量和陰道排液時間的比較(±s )

      注:與參照組相比,#P<0.05

      組別宮頸出血量(ml)陰道排液時間(d)研究組(n=48)5.13±1.48#11.42±3.46#參照組(n=48)7.87±2.3215.21±3.84

      2.4 治療后兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率的比較 治療結束后,研究組患者中有1例患者發(fā)生了宮頸瘢痕,有1例患者發(fā)生了宮頸外翻。研究組患者并發(fā)癥的發(fā)生率為4.17%(2/48)。參照組患者中有2例患者發(fā)生了創(chuàng)面感染,有3例患者發(fā)生了宮頸瘢痕,有1例患者發(fā)生了宮頸外翻,有2例患者發(fā)生了宮頸脫痂出血。參照組患者并發(fā)癥的發(fā)生率為16.67%(8/48)。與參照組患者相比,研究組患者治療后其并發(fā)癥的發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      2.5 治療后兩組患者病情復發(fā)率的比較 在治療結束后,對這兩組患者進行為期1年的隨訪發(fā)現(xiàn),研究組患者中有1例患者出現(xiàn)了病情復發(fā)的情況,其病情的復發(fā)率為2.08%(1/48)。參照組患者中有7例患者出現(xiàn)了病情復發(fā)的情況,其病情的復發(fā)率為14.58%(7/48)。與參照組患者相比,研究組患者病情的復發(fā)率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      3 討論

      本次研究的結果顯示,與參照組患者相比,研究組患者治療的總有效率更高,治療過程中其宮頸的出血量更少,治療后其陰道排液的時間更短,其并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復發(fā)率更低。上述研究結果與謝振芳、韓艷、何雅星[4]等人的研究結果基本相符。

      綜上所述,用宮頸環(huán)形電極切除術治療慢性宮頸炎的臨床療效較好,能夠有效地減少患者治療過程中其宮頸的出血量,降低治療后其并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復發(fā)率,縮短其病情康復的時間。

      [1]李彬.宮頸微波和LEEP治療慢性宮頸炎的臨床療效[J].中國傷殘醫(yī)學,2013,21(9):188-189.

      [2]榮貴川.宮頸環(huán)形電切除術治療頑固性慢性宮頸炎的療效[J].中華全科醫(yī)學,2012,10(11):1733-1734.

      [3]梁金艷.宮頸微波和宮頸電環(huán)切除術治療慢性宮頸炎160例臨床分析[J].河北醫(yī)學,2013,19(2):219-221.

      [4]謝振芳,韓艷,何雅星,等.宮頸環(huán)形電極切除術與微波治療慢性宮頸炎的療效比較[J].中國醫(yī)學裝備,2015,12(9):95-98.

      R711

      B

      2095-7629-(2017)3-0071-02

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