電池固態(tài)電解質(zhì)的電導(dǎo)率研究

電池固態(tài)電解質(zhì)的電導(dǎo)率研究

目前，固態(tài)電解質(zhì)具有低離子電導(dǎo)率和界面不穩(wěn)定性。為提高該電解質(zhì)的性能，各國正在進行加劑的研究。提出了通過固相反應(yīng)技術(shù)，制備Na+導(dǎo)電固體電解質(zhì)體系，即將碘化鈉（NaI）和磷酸鈉（Na3PO4）以一定比例混合，研究聚亮氨酸添加劑對該電解質(zhì)電導(dǎo)率的影響。通過電阻抗譜（EIS）技術(shù)研究了PLL（二氨基丙烷）對NaI電導(dǎo)率的影響。結(jié)果證明該化合物為超離子。通過傅立葉變換紅外光譜（FTIR）分析顯示，在1650cm-1處的C=O的頻帶經(jīng)歷了移位，表明其發(fā)生了一些相互作用。

電導(dǎo)率的提高是由于NaI+從NaI中分離出來，并且容易沿著由四面體磷酸鹽形成的傳導(dǎo)途徑移動。PLL（二氨基丙烷）的添加提供了能夠給予電子的原子，如N和O，進而促進了Na+的移動。由于PLL兩性離子形式的離解能力，Na+的螯合可能發(fā)生在氧原子上。FTIR顯示出C=O波段為較高的波數(shù)，表明Na+的氧化反應(yīng)發(fā)生在氧原子上。

由PLL光譜可以看出，在1650cm-1處的峰值為C=O伸縮振動，在1539cm-1處的峰值為N-H拉伸運動。由二元樣品光譜可以看出，波數(shù)1618cm-1處的峰值為NaI+，波數(shù)1010cm-1和579cm-1處的峰值則可能為正磷酸根陰離子。對于質(zhì)量分數(shù)為50%的NaI，在3600～3400cm-1的范圍內(nèi)為OH-的拉伸振動，而且由于PLL的添加而使得NaI和Na3PO4兩種化合物共同存在。NaI中的OH-拉伸帶寬而深，但隨著PLL含量的增加，OH-拉伸帶變得不顯著。

刊名：Materials Science Forum（英）

刊期：2016年第846期作者：N.Hassan et al

編譯：陳少帥