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      頭孢克肟分散片聯(lián)合羅紅霉素治療慢性鼻-鼻竇炎的效果探析

      2017-12-11 01:44:01
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年17期
      關(guān)鍵詞:克肟羅紅霉素分散片

      袁 峰

      (江蘇省張家港市第三人民醫(yī)院,江蘇 張家港 215611)

      頭孢克肟分散片聯(lián)合羅紅霉素治療慢性鼻-鼻竇炎的效果探析

      袁 峰

      (江蘇省張家港市第三人民醫(yī)院,江蘇 張家港 215611)

      目的:探討用頭孢克肟分散片聯(lián)合羅紅霉素治療慢性鼻-鼻竇炎的臨床效果。方法:對(duì)張家港市第三人民醫(yī)院在2014年1月至2017年2月期間接診的80例慢性鼻-鼻竇炎患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。將該院在2014年1月至2016年6月期間接診的40例慢性鼻-鼻竇炎患者作為頭孢組。將該院在2016年7月至2017年2月期間接診的40例慢性鼻-鼻竇炎患者作為羅紅組。對(duì)兩組患者均使用頭孢克肟分散片進(jìn)行治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)羅紅組患者加用羅紅霉素進(jìn)行治療。治療3個(gè)月后,對(duì)比兩組患者治療的效果和生活質(zhì)量的評(píng)分。結(jié)果:與頭孢組患者相比,羅紅組患者治療的總有效率更高,其身體健康、心理健康、情感職能及社會(huì)功能的評(píng)分均更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用羅紅霉素治療慢性鼻-鼻竇炎可在改善患者生活質(zhì)量的同時(shí),顯著提高其治療的效果。

      羅紅霉素;頭孢克肟分散片;慢性鼻-鼻竇炎

      慢性鼻-鼻竇炎是耳鼻喉科的常見病。該病可導(dǎo)致患者出現(xiàn)鼻塞、流鼻涕、頭痛及嗅覺減退等臨床癥狀,甚至使其發(fā)生視力下降和呼吸道感染,嚴(yán)重地影響其生活質(zhì)量。為了找到治療慢性鼻-鼻竇炎的有效方法,本文對(duì)張家港市第三人民醫(yī)院在2014年1月至2017年2月期間接診的80例慢性鼻-鼻竇炎患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取張家港市第三人民醫(yī)院在2014年1月至2017年2月期間接診的80例慢性鼻-鼻竇炎患者作為本次研究的對(duì)象。這些患者的納入標(biāo)準(zhǔn)為:1)病情符合WHO制定的慢性鼻-鼻竇炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。2)對(duì)本次研究知情同意。其排除標(biāo)準(zhǔn)為:1)患有惡性腫瘤或嚴(yán)重的心、腦血管疾病。2)存在肝、腎功能不全或代謝紊亂的現(xiàn)象。3)對(duì)頭孢克肟分散片或羅紅霉素過敏。將2014年1月至2016年6月期間在該院就診的40例慢性鼻-鼻竇炎患者作為頭孢組。將2016年7月至2017年2月期間在該院就診的40例慢性鼻-鼻竇炎患者作為羅紅組。在頭孢組患者中,有男25例、女15例;其年齡最小的為30歲,最大的為70歲,平均年齡為(50±1.5)歲。在羅紅組患者中,有男23例、女17例;其年齡最小的為25歲,最大的為75歲,平均年齡為(50±2.1)歲。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

      1.3 治療方法

      對(duì)兩組患者均使用頭孢克肟分散片(生產(chǎn)廠家:修正藥業(yè)集團(tuán)通化市制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20065763)進(jìn)行治療。頭孢克肟分散片的用法為:口服,0.1 g/次,2次/d。在此基礎(chǔ)上,用羅紅霉素(生產(chǎn)廠家:江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán),批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10970292)對(duì)羅紅組患者進(jìn)行治療。羅紅霉素的用法為:口服,150 mg/次,1次/d。為兩組患者連續(xù)治療3個(gè)月。

      1.4 觀察指標(biāo)

      觀察、對(duì)比兩組患者治療的效果和生活質(zhì)量的評(píng)分。采用發(fā)放調(diào)查表的方式調(diào)查兩組患者的生活質(zhì)量。具體的調(diào)查項(xiàng)目包括身體健康、心理健康、情感職能及社會(huì)功能四項(xiàng)。每項(xiàng)的分值均為50~100分?;颊叩梅衷礁?,說明其生活質(zhì)量越好。

      1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]

      在治療3個(gè)月后,患者流鼻涕、鼻塞及頭痛等臨床癥狀消失,對(duì)其進(jìn)行上頜竇沖洗檢查的結(jié)果呈陰性,則其治療結(jié)果為顯效;患者流鼻涕、鼻塞及頭痛等臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),對(duì)其進(jìn)行上頜竇沖洗檢查的結(jié)果呈陰性或弱陽性,則其治療結(jié)果為有效;患者流鼻涕、鼻塞及頭痛等臨床癥狀未發(fā)生改變,其病情甚至趨于嚴(yán)重,對(duì)其進(jìn)行上頜竇沖洗檢查的結(jié)果若陽性,則其治療結(jié)果為無效。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      使用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,患者的平均年齡和身體健康、心理健康、情感職能、社會(huì)功能的評(píng)分用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),患者治療的總有效率用百分比(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床效果的對(duì)比

      羅紅組患者治療的總有效率為[92.5%(31/40)]高于頭孢組患者治療的總有效率[77.5%(37/40)],差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患者臨床效果的對(duì)比

      2.2 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分的對(duì)比

      與頭孢組患者相比,羅紅組患者身體健康、心理健康、情感職能及社會(huì)功能的評(píng)分均更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

      表2 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分的對(duì)比 ( 分,±s)

      表2 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分的對(duì)比 ( 分,±s)

      組別 例數(shù) 身體健康 心理健康 情感職能 社會(huì)功能羅紅組 40 86.1±10.2 80.1±9.2 87.3±9.7 88.5±11.3頭孢組 40 63.2±9.7 52.3±12.6 70.8±10.1 73.5±11.4 t值 4.976 4.235 4.573 4.346 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

      3 討論

      慢性鼻-鼻竇炎患者主要的臨床表現(xiàn)包括流鼻涕、鼻塞、嗅覺減退及頭痛等。隨著該病患者病情的加重,其視力和呼吸道的功能會(huì)受到不同程度的影響,進(jìn)而可出現(xiàn)視力下降及呼吸道感染的癥狀[3]。因此,對(duì)該病患者進(jìn)行積極有效的治療十分重要。

      羅紅霉素是近年來臨床上治療慢性鼻-鼻竇炎的常用藥。該藥可降低患者體內(nèi)干擾素的水平,減少炎性物質(zhì)和炎性細(xì)胞因子的釋放,抑制核因子的活性,從而達(dá)到控制炎性病變發(fā)展的目的[4-5]。本次研究的結(jié)果顯示,與頭孢組患者相比,羅紅組患者治療的總有效率更高,其身體健康、心理健康、情感職能及社會(huì)功能的評(píng)分均更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,用羅紅霉素治療慢性鼻-鼻竇炎可在改善患者生活質(zhì)量的同時(shí),顯著提高其治療的效果。

      [1] 楊歡歡,舒暢,孫常領(lǐng),等.大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療慢性鼻-鼻竇炎的療效觀察[J].中國耳鼻咽喉頭頸外科,2014,21(4):174-176.

      [2] 劉巨波,劉麗亞,魯翔,等.長期小劑量克拉霉素聯(lián)合鼻用激素治療慢性鼻-鼻竇炎的初步觀察[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(8):360-363.

      [3] 郭麗君.長期低劑量克拉霉素與甲硝唑治療慢性鼻-鼻竇炎的觀察與分析[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(23):1098-1099.

      [4] 李琳.長期小劑量大環(huán)內(nèi)酯類藥物加局部糖皮質(zhì)激素治療慢性鼻-鼻竇炎療效觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2011,20(20):75.

      [5] 牛慧慧,柴向斌.大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療慢性鼻-鼻竇炎的Meta分析[J].中國耳鼻咽喉頭頸外科,2016,23(11):623-626.

      R765.25

      B

      2095-7629-(2017)17-0130-02

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