張安文
(廣西科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科,廣西 柳州 545000)
MMP-9、EGFR和E-cadherin的表達(dá)與乳腺癌的相關(guān)性
張安文
(廣西科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科,廣西 柳州 545000)
目的:研究基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、表皮生長因子受體(EGFR)和E-鈣黏蛋白(E-cadherin)的表達(dá)與乳腺癌的相關(guān)性。方法:選取2010年2月至2014年5月期間在廣西科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科接受檢查的50例乳腺癌患者和20例乳腺增生患者作為本次研究的對象。將其按病理標(biāo)本采集方式的不同分為乳腺癌組(包含50例乳腺癌患者,其病理標(biāo)本均來自其癌灶)、癌旁正常乳腺組(包含20例未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者,其病理標(biāo)本均來自其癌灶旁正常的乳腺組織)、乳腺增生組(包含20例乳腺增生患者)。采用免疫組織化學(xué) S-P 法檢測這三組患者病理標(biāo)本中EGFR、MMP-9和E-cadherin的表達(dá)水平,分析該檢測結(jié)果與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。結(jié)果:三組患者病理標(biāo)本中E-cadherin的陽性率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。乳腺癌組患者病理標(biāo)本中EGFR的陽性率低于癌旁正常乳腺組和乳腺增生組患者,其病理標(biāo)本中MMP-9的陽性率高于癌旁正常乳腺組和乳腺增生組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者病理標(biāo)本中EGFR和MMP-9的陽性率均高于未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 )。結(jié)論:MMP-9、EGFR的表達(dá)水平與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。對乳腺癌患者進(jìn)行EGFR和MMP-9聯(lián)合檢測可判斷其是否發(fā)生了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。E-cadherin的表達(dá)水平與乳腺癌的發(fā)生及乳腺癌患者是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無關(guān)聯(lián)。
EGFR;MMP-9;E-cadherin;乳腺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
乳腺癌是常見的惡性腫瘤之一。近年來,該病在我國的發(fā)病率呈逐年升高的趨勢。進(jìn)行早期診斷和治療是降低該病患者死亡率的關(guān)鍵[1]?;|(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)具有降解細(xì)胞外基質(zhì)(主要是Ⅳ型膠原)、破壞基膜、促進(jìn)腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移的作用。有報道顯示,MMP-9可在乳腺癌、胃癌及甲狀腺癌等多種腫瘤中呈過度表達(dá),并參與腫瘤細(xì)胞的增殖、脈管的生成和浸潤轉(zhuǎn)移等過程,其與腫瘤的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān)。E-鈣黏蛋白(E-cadherin)是一類鈣離子依賴性跨膜糖蛋白,主要存在于人體的乳腺、胃上皮與甲狀腺等非神經(jīng)性上皮組織中。E-cadherin主要介導(dǎo)同源細(xì)胞間的黏附,維持細(xì)胞極性和組織結(jié)構(gòu)的完整性。有研究結(jié)果表明[2],機(jī)體中缺失E-cadherin可導(dǎo)致細(xì)胞間黏附能力的下降,從而引起腫瘤的發(fā)生、侵襲和轉(zhuǎn)移。表皮生長因子受體(EGFR)是一種常見的表皮生長因子,屬于酪氨酸激酶跨膜受體蛋白。EGFR在促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、血管的生成、腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移等方面均發(fā)揮重要的作用。目前,臨床上關(guān)于EGFR、MMP-9和E-cadherin表達(dá)與乳腺癌相關(guān)性的研究較少。在本次研究中,廣西科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科通過對該院在2010年2月至2014年5月期間收治的50例乳腺癌患者和20例乳腺增生患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討EGFR、MMP-9和E-cadherin表達(dá)與乳腺癌的相關(guān)性,以期為乳腺癌的診斷與治療提供科學(xué)的參考依據(jù)。
本次研究的對象為2010年2月至2014年5月期間在廣西科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院確診的50例乳腺癌患者和20例乳腺增生患者。這70例患者均經(jīng)腫塊切除活檢術(shù)或術(shù)前空芯針穿刺術(shù)確診患有乳腺癌及乳腺增生,均為女性患者,其臨床資料完整。在50例乳腺癌患者中,有47例浸潤性導(dǎo)管癌患者,3例浸潤性小葉癌患者;其中,有30例發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,20例未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者;其年齡介于23~68歲之間,平均年齡為(48.7±12.9)歲。20例乳腺增生患者的年齡介于22~67歲之間,平均年齡為(49.6±4.5)歲。按病理標(biāo)本采集方式的不同將這70例患者分為乳腺癌組(包含50例乳腺癌患者,其病理標(biāo)本均來自其癌灶)、癌旁正常乳腺組(包含20例未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者,其病理標(biāo)本均來自其癌灶旁正常的乳腺組織)、乳腺增生組(包含20例乳腺增生患者)。這三組患者的病理標(biāo)本檢查結(jié)果均由兩名副高職稱的病理科醫(yī)生進(jìn)行復(fù)檢。這70例患者在參與本次研究前均無放療、化療及內(nèi)分泌治療史。
本次研究使用的抗體和試劑包括鼠抗人MMP-9、EGFR、E-cadherin單克隆抗體、SP免疫組化染色試劑盒和DAB顯色劑等,均購自福州邁新公司。采用免疫組化S-P染色法檢測這三組病理標(biāo)本中MMP-9、EGFR和E-cadherin的表達(dá)情況。所有的病理標(biāo)本切片均經(jīng)微波抗原修復(fù)。按照試劑盒及儀器說明書進(jìn)行免疫組化染色操作。用已知的陽性乳腺癌組織作為陽性對照,用PBS液代替一抗作為陰性對照。
觀察MMP-9、EGFR和E-cadherin表達(dá)與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。MMP-9、EGFR和E-cadherin的主要著色部位為細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞膜。以病理標(biāo)本的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞膜中出現(xiàn)棕黃色顆粒作為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。其中,陰性表達(dá):指細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞膜中無陽性細(xì)胞或陽性細(xì)胞的計(jì)數(shù)<5%;陽性表達(dá):指細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞膜中的陰性細(xì)胞計(jì)數(shù)≥5%。
使用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用X2檢驗(yàn),兩變量的相關(guān)性用 Spearman進(jìn)行相關(guān)性分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
三組患者病理標(biāo)本中E-cadherin的陽性率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。乳腺癌組患者病理標(biāo)本中EGFR的陽性率低于癌旁正常乳腺組和乳腺增生組患者,其病理標(biāo)本中MMP-9的陽性率高于癌旁正常乳腺組和乳腺增生組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。乳腺增生組患者與癌旁正常乳腺組患者病理標(biāo)本中EGFR的陽性率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
在乳腺癌組的50例患者中,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與未發(fā)生并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者其病理標(biāo)本中E-cadherin的陽性率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05 )。發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者病理標(biāo)本中EGFR和MMP-9的陽性率均高于未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 )。詳見表2。
表1 三組患者病理標(biāo)本中EGFR、MMP-9和E-cadherin表達(dá)陽性率的對比
表2 EGFR、MMP-9和E-cadherin表達(dá)與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性
50例乳腺癌患者病理標(biāo)本中MMP-9和EGFR的表達(dá)呈正相關(guān)(X2=6.44,r=0.302)。詳見表3。
表3 MMP-9和EGFR表達(dá)與乳腺癌的相關(guān)性
50例乳腺癌患者病理標(biāo)本中EGFR和E-cadherin的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(X2=5.19,r=-0.279)。詳見表4。
表4 EGFR和E-cadherin表達(dá)與乳腺癌的相關(guān)性
50例乳腺癌患者病理標(biāo)本中MMP-9和E-cadherin的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(X2=16.15,r=-0.279)。詳見表5。
表5 MMP-9和E-cadherin表達(dá)與乳腺癌的相關(guān)性
腫瘤從原位增殖到侵襲轉(zhuǎn)移是一個復(fù)雜的過程。腫瘤細(xì)胞具備降解細(xì)胞外基質(zhì)的能力是其中的關(guān)鍵。MMP-9具有降解細(xì)胞外基質(zhì)、破壞基膜、促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的作用,與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)[3]。E-cadherin是鈣黏素家族中的一員,其可通過介導(dǎo)同源細(xì)胞間的黏附,維持細(xì)胞極性和組織結(jié)構(gòu)的完整性。E-cadherin的缺失可導(dǎo)致細(xì)胞間黏附能力的下降,從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生、侵襲和轉(zhuǎn)移。不過,臨床上對E-cadherin的表達(dá)與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性尚存在爭議。時志民等[4]認(rèn)為,E-cadherin在乳腺癌患者的病理組織中呈低表達(dá),且與乳腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。譚敏華等[5]則認(rèn)為,E-cadherin在乳腺癌患者病理組織中的表達(dá)與乳腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)。EGFR屬于原癌基因的產(chǎn)物,是單個跨膜螺旋的酪氨酸蛋白激酶受體,其在促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、血管生成、腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移等方面發(fā)揮重要的作用。楊迎旭等[6-7]的研究表明,EGFR在分化差或伴有轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤中呈過度表達(dá)。趙穎海等[8]的研究發(fā)現(xiàn),MMP-9參與了乳腺癌的發(fā)生和演化進(jìn)展的過程,其在發(fā)生和未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者病理組織中的陽性率存在顯著差異。李治等[9]的報道指出,MMP-2和MMP-9的高表達(dá)與NSCLC 的侵襲、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。
綜上所述,MMP-9、EGFR的表達(dá)水平與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。對乳腺癌患者進(jìn)行EGFR和MMP-9聯(lián)合檢測可判斷其是否發(fā)生了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。E-cadherin的表達(dá)水平與乳腺癌的發(fā)生及乳腺癌患者是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無關(guān)聯(lián)。
[1]馬吉光.MAPK及SNAIL蛋白在“三陰”型乳腺癌中的表達(dá)及其意義[D].寧夏醫(yī)科大學(xué),2014,2(15):37-38.
[2]劉力.聯(lián)合檢測MMP-9及E-cadherin在乳腺癌中表達(dá)變化的研究[D].南華大學(xué),2013,4(6):52-53.
[3]譚米多.MMP-9和E-cadherin在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].腫瘤藥學(xué),2013,3(16):180-184.
[4]時志民.乳腺癌中EBP50、E-cadherin和β-catenin的表達(dá)及意義[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013,14(14):1558-1560.
[5]譚敏華,雷偉華,譚冬玲,等.浸潤性乳腺癌ER、PR、HER-2、E-cadherin、CK5/6檢測與臨床預(yù)后關(guān)系[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2013,27(9):933-938.
[6]楊迎旭.EGFR和NEDD9在人乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[D].鄭州大學(xué),2013,3(18):42-43.
[7]譚米多.E-cadherin和Bcl-2在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義的研究[D].南華大學(xué),2013,4(16):66-67.
[8]趙穎海.VEGF、MMP-2、MMP-9在乳腺癌組織中的表達(dá)及其對侵襲和轉(zhuǎn)移的影響[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2013,24(2):154-157.
[9]李治,帥曉明,黃韜.MMP-2、MMP-9 在乳腺癌轉(zhuǎn)移中作用的研究[J]華西醫(yī)學(xué),2013,21(1): 43-44.
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2095-7629-(2017)18-0110-03