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      河北曲陽地區(qū)中佐偉晶巖脈中電氣石原位硼同位素分析及其意義

      2017-12-18 08:46:04侯江龍王登紅李建康王成輝陳振宇中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所國土資源部成礦作用與資源評價重點實驗室北京100037
      關(guān)鍵詞:巖脈電氣石偉晶巖

      侯江龍,王登紅,李建康,王成輝,黃 凡,陳振宇(中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所 國土資源部成礦作用與資源評價重點實驗室,北京 100037)

      河北曲陽地區(qū)中佐偉晶巖脈中電氣石原位硼同位素分析及其意義

      侯江龍,王登紅,李建康,王成輝,黃 凡,陳振宇
      (中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所 國土資源部成礦作用與資源評價重點實驗室,北京 100037)

      電氣石在各類礦床中均有分布,常用來探討成巖、成礦環(huán)境。鑒于不同礦床類型中電氣石硼同位素的組成差別較大,硼同位素已被廣泛應(yīng)用于花崗巖、偉晶巖和各類熱液型礦床的地球化學(xué)示蹤研究中。在偏光顯微鏡鑒定基礎(chǔ)上,利用激光剝蝕等離子質(zhì)譜對河北曲陽地區(qū)中佐偉晶巖脈中電氣石開展了原位微區(qū)硼同位素分析。結(jié)果表明:中佐偉晶巖脈中電氣石硼同位素δ11B值為-10.5‰~-7.3‰,處于偉晶巖中電氣石δ11B值的峰值變化區(qū)間,與加拿大馬尼托巴坦科偉晶巖的δ11B值基本一致;根據(jù)電氣石野外產(chǎn)狀及顯微巖相特征,粒度粗大的偉晶巖脈中電氣石δ11B值明顯偏負約2‰的原因在于其形成過程中巖漿脫氣引發(fā)硼同位素分餾,而粒度細小的偉晶巖脈中電氣石可能在硼同位素分餾前就已晶出;中佐偉晶巖脈電氣石中B主要來源于巖漿-熱液流體的出溶,圍巖中Fe、Mg可能為電氣石的形成提供了必要的物質(zhì)來源。

      同位素地球化學(xué);電氣石;原位硼同位素;激光剝蝕等離子質(zhì)譜;偉晶巖脈;同位素分餾;巖漿脫氣;河北

      0 引 言

      電氣石是電氣石族礦物的總稱,由29種同類結(jié)構(gòu)的礦物組成,是一類成分和結(jié)構(gòu)都比較復(fù)雜的硼硅酸鹽礦物。常見的電氣石有黑電氣石、鎂電氣石、鋰電氣石等,而自然界中出現(xiàn)最多的是端元之間的固溶體系列,如黑電氣石-鎂電氣石和黑電氣石-鋰電氣石就是兩組完全類質(zhì)同象系列,而鎂電氣石與鋰電氣石之間通常是不混溶的[1]。電氣石在火成巖、沉積巖、變質(zhì)巖和熱液礦床中有著廣泛分布,因其能夠有效保留原巖的信息,常被用來探討成巖、成礦環(huán)境[1-3]。

      電氣石硼同位素是開展原巖成巖、成礦環(huán)境研究的重要手段之一,已廣泛應(yīng)用于花崗巖、偉晶巖和各類型熱液礦床中[3]。硼是典型的地殼元素,也是高度不相容元素和高流體活動型元素[4-5],在地幔中豐度很低,而在海水和大陸地殼中豐度較高[6]。硼的兩個穩(wěn)定同位素為10B和11B,其豐度分別為19.9%和80.1%,較大的質(zhì)量差使得硼同位素分餾效應(yīng)十分顯著。自然界不同儲庫δ11B 值為-37‰~58‰[7-11],為硼同位素廣泛應(yīng)用于地球化學(xué)示蹤研究提供了先決條件。近年來,電氣石硼同位素研究取得了長足進展,在揭示星云形成過程和宇宙事件、殼幔演化、板塊俯沖作用過程、礦床成因以及示蹤古海洋、古氣候演變等方面的研究中發(fā)揮了重要作用[3,12]。

      含硼礦物的LA-MC-ICPMS原位微區(qū)硼同位素測定由Le Roux等最早使用[13],展現(xiàn)出非常廣泛的應(yīng)用前景和使用潛力[14-16]。侯可軍等已將該方法應(yīng)用于電氣石、鈉硼解石等實際地質(zhì)樣品中[17]。河北曲陽地區(qū)中佐偉晶巖型白云母礦是華北地區(qū)少有的偉晶巖型礦床。在對該礦床開展野外調(diào)查過程中,發(fā)現(xiàn)礦區(qū)偉晶巖脈中電氣石比較發(fā)育。本文擬通過對偉晶巖脈中電氣石進行原位微區(qū)硼同位素分析,探討硼的來源及其地質(zhì)意義,為研究偉晶巖脈的成巖成礦作用,探討華北地區(qū)偉晶巖的形成環(huán)境提供基礎(chǔ)資料,同時可以對在華北地區(qū)尋找偉晶巖型稀有金屬礦床起到借鑒作用。

      1 區(qū)域地質(zhì)概況

      1.1 區(qū)域地質(zhì)背景

      河北曲陽地區(qū)位于太行山北段,地處山西(斷隆)Fe-鋁土礦-石膏-煤-煤層氣成礦帶、恒山—五臺山Fe-金紅石成礦亞帶[18]。區(qū)域地層除整體缺失晚奧陶世—泥盆紀外,其他時代地層均有分布,其中太古界和元古界地層為中深變質(zhì)巖系,上覆厚層沉積蓋層。區(qū)域構(gòu)造以燕山期最為強烈,主要發(fā)育褶皺和斷裂,褶皺多為短軸背、向斜,斷裂則以高角度正斷層為主,方向主要為NE、NW、NNE向。區(qū)內(nèi)巖漿巖以燕山期為主,巖性以酸性、中酸性巖為主,規(guī)模一般較小,脈巖多受構(gòu)造裂隙控制,以輝長閃長巖脈、花崗閃長斑巖脈和花崗斑巖脈最為發(fā)育[19]。

      1.2 礦區(qū)地質(zhì)特征

      中佐偉晶巖型礦床位于河北省曲陽縣西南方向約10 km處,其地理坐標(biāo)為(38°34′40″N,114°40′21″E)。礦區(qū)地層主要發(fā)育太古界陳莊組上段、灣子組上段和下段及第四系(圖1)。陳莊組上段巖性為黑云斜長片麻巖、角閃黑云斜長片麻巖夾淺粒巖、斜長角閃巖及大理巖透鏡體;灣子組上段巖性為大理巖、斜長角閃巖夾鈣質(zhì)石英巖,下段巖性為白云鉀長片麻巖、淺粒巖;第四系沉積物主要是沖積、洪積、坡積、殘積堆積物。礦區(qū)構(gòu)造以褶皺和斷裂為主,褶皺主要為短軸向斜,斷裂主要是平推斷層、正斷層、節(jié)理、片理等。區(qū)內(nèi)巖漿巖不發(fā)育,僅見3條輝長閃長巖脈。

      1為沖積、洪積、坡積、殘積堆積(褐色亞砂土、紅褐色黏土、亞黏土夾砂礫石透鏡體);2為太古界灣子組上段(大理巖、斜長角閃巖夾鈣質(zhì)石英巖);3為太古界灣子組下段(白云鉀長片麻巖、淺粒巖);4為太古界陳莊組上段(黑云斜長片麻巖、角閃黑云斜長片麻巖夾淺粒巖、斜長角閃巖及大理巖透鏡體);5為輝長閃長巖脈;6為平推斷層;7為實測正斷層;8為礦區(qū)范圍;9為地名;底圖引自文獻[19]圖1 河北曲陽地區(qū)地質(zhì)簡圖Fig.1 Geological Sketch Map of Quyang Area, Hebei

      虛線為偉晶巖脈;三角為采樣位置;其他標(biāo)注為脈體和采樣位置編號圖2 駱駝坡采場內(nèi)偉晶巖脈露頭Fig.2 Outcrop of Pegmatite Veins from Luotuopo Stope

      2 樣品采集與分析方法

      2.1 樣品采集

      野外調(diào)查中,在駱駝坡采場巖石露頭中見4條受剪節(jié)理控制的含電氣石花崗偉晶巖脈(圖2),編號分別為No.1、No.2、No.3、No.4,產(chǎn)出地層為灣子組下段白云鉀長片麻巖。4條偉晶巖脈基本呈平行展布,傾向NE45°,傾角65°。在長度上,No.4巖脈延伸最長(約8 m),No.1巖脈延伸最短(約5 m);在厚度上,No.1巖脈厚度最小(約15 cm),No.3巖脈厚度最大(約35 cm);在礦物組成上,除No.4巖脈未見電氣石外,4條偉晶巖脈礦物組成基本一致,主要礦物為石英、微斜長石、條紋長石和白云母,次要礦物為電氣石;在分帶性上,4條偉晶巖脈均無明顯分帶現(xiàn)象。偉晶巖脈與圍巖的界線是截然的,圍巖巖性為白云鉀長片麻巖,剪節(jié)理較發(fā)育且控制了偉晶巖脈的展布。

      手標(biāo)本顯示,電氣石呈灰黑色自形晶,柱面一般垂直偉晶巖脈延伸方向展布,有縱紋。No.1、No.2巖脈中電氣石粒度較細,且多數(shù)產(chǎn)在脈體與圍巖接觸部位[圖3(f)],No.3巖脈中電氣石一般長2~5 cm,個別為10~14 cm[圖3(d)、(e)],脈體兩側(cè)電氣石多呈線狀或放射狀[圖3(c)~(f)],脈體內(nèi)部電氣石晶形較好[圖3(a)、(b)、(e)、(f)],有些甚至形成放射狀電氣石晶簇[圖3(a)],顯示出原生電氣石的特征。此外,部分電氣石單晶縱切面可見石英脈直接切穿或沿細小裂隙切穿電氣石的現(xiàn)象[圖3(b)],表明電氣石的形成時間應(yīng)早于脈體。

      根據(jù)上述偉晶巖脈的產(chǎn)出特征,為保證樣品的代表性及研究的科學(xué)性,本次研究所采樣品均為新鮮的全巖樣品,樣品采集按照自NE向朝SW向No.1、No.2、No.3巖脈各取一件樣品(No.4巖脈未見電氣石,故未取樣),其對應(yīng)的編號分別為16Bzz-1、16Bzz-9和16Bzz-11,具體位置見圖2。

      2.2 分析方法

      2.2.1 偏光顯微鏡

      野外采集的樣品經(jīng)清洗、晾干后,每個采樣點皆選取有代表性的樣品送磨片室制作探針片;所有探針片均按照巖礦鑒定的相關(guān)要求和規(guī)范制作,規(guī)格為35 mm×25 mm。取磨制好的探針片,用蔡司Scope.A1偏光顯微鏡對巖石薄片進行單偏光及正交偏光觀察,結(jié)合晶體光學(xué)、巖石學(xué)特征,確定巖石的礦物組成和結(jié)構(gòu)構(gòu)造。

      2.2.2 激光剝蝕等離子質(zhì)譜(LA-MC-ICPMS)

      電氣石單礦物通過機械破碎和液選法選出。制靶由北京鋯年領(lǐng)航科技有限公司完成,流程為:首先,利用雙目顯微鏡將分選出粒徑為0.1~1.0 mm的電氣石顆粒固定于玻璃板上;然后,以環(huán)氧樹脂充填固結(jié)成靶,再拋光;最后,進行背散射、透射光和反射光照相。測試過程中避開破裂或含有包裹體的位置,選取最佳分析點(圖4)。電氣石原位微區(qū)硼同位素分析在北京科薈測試技術(shù)有限公司完成,所用儀器為Neptune Plus多接收等離子體質(zhì)譜儀和ESI NWR193激光剝蝕系統(tǒng)。剝蝕采用短線掃描以獲得更平穩(wěn)的信號,剝蝕直徑為45 μm,線掃描長度為3~5 μm,剝蝕頻率為10 Hz,激光輸出能量為5 J·cm-2,10B和11B分別用法拉第杯L3、H4靜態(tài)同時接收。測試以He作載氣,吹出剝蝕產(chǎn)生的氣溶膠,通過Y型接口與Ar混合載入MC-ICPMS進行質(zhì)譜測試。測試前,以電氣石硼同位素標(biāo)樣IAEA B4對儀器參數(shù)進行調(diào)試,分析過程以IAEA B4為標(biāo)樣,每個樣品點前后測試2個標(biāo)樣點,采用標(biāo)準-樣品-標(biāo)準法(SSB)對儀器質(zhì)量歧視和同位素分餾進行校正。以電氣石標(biāo)樣IMR RB1作為監(jiān)控標(biāo)樣,本實驗中2個IMR RB1分析點給出的δ11B值分別為-13.0‰±0.3‰(誤差類型為2σ)和-13.1‰±0.3‰(2σ),與侯可軍等報道的δ11B值(-12.96‰±0.97‰(2σ)[17])在誤差范圍內(nèi)完全一致。

      3 結(jié)果分析

      3.1 電氣石特征

      偏光顯微鏡下(圖5),偉晶巖脈中電氣石呈自形長柱狀,長300~1 000 μm,長寬比介于3∶1~10∶1之間,呈紫褐色、微藍綠色,具多色性和吸收性,正中突起,縱切面呈自形柱狀,粒度一般為0.5 mm左右[圖5(c)、(e)、(f)],柱面常出現(xiàn)裂紋,較細密,多被石英、白云母等填充[圖5(b)],與野外觀察一致。電氣石橫切面多呈六邊形或球面三角形[圖5(c)、(f)],樣品16Bzz-11見電氣石的環(huán)帶結(jié)構(gòu)[圖5(d)],核部(內(nèi)帶)顏色為淡藍色,邊部(外帶)顏色較核部深,為藍綠色,樣品16Bzz-1和16Bzz-9中未見電氣石的環(huán)帶結(jié)構(gòu)。

      3.2 硼同位素組成

      據(jù)電氣石背散射圖像(圖4),每件樣品隨機選取8個電氣石顆粒進行原位微區(qū)硼同位素分析,分析結(jié)果見表1。

      圖4 代表性電氣石背散射圖像Fig.4 BSE Images of Representative Tourmalines

      圖5 電氣石顯微鏡下照片F(xiàn)ig.5 Microphotographs of Tourmalines

      據(jù)硼同位素分析結(jié)果(表1),樣品硼同位素比δ值(N(11B)/N(10B))介于4.007 5~4.020 6之間,δ11B值介于-10.5‰~-7.3‰之間。具體而言,樣品16Bzz-1的δ11B值介于-7.3‰~-8.1‰之間,其加權(quán)平均值為-7.89‰±0.24‰[圖6(a)];樣品16Bzz-9的δ11B值介于-7.3‰~-8.6‰之間,其加權(quán)平均值為-7.98‰±0.36‰[圖6(b)];樣品16Bzz-11的δ11B值介于-9.6‰~-10.5‰之間,其加權(quán)平均值為-10.07‰±0.26‰[圖6(c)]。

      4 討 論

      4.1 電氣石硼同位素分餾

      自然界中,硼同位素存在顯著分餾,因而不同地質(zhì)體中δ11B值截然不同。蔣少涌總結(jié)了偉晶巖中電氣石的δ11B值介于-25‰~10‰之間,峰值介于-15‰~-5‰之間[12]。據(jù)中佐偉晶巖脈中硼同位素分析結(jié)果(表1、圖6),偉晶巖脈中電氣石δ11B值介于-10.5‰~-7.3‰之間(圖7),恰處于上述峰值區(qū)間內(nèi),表明中佐偉晶巖脈中電氣石硼同位素分餾情況與其他大多數(shù)偉晶巖脈基本一致。

      表2羅列了不同研究者對全球不同地區(qū)不同礦床類型的偉晶巖脈中電氣石δ11B值的測試結(jié)果,發(fā)現(xiàn)偉晶巖脈中電氣石δ11B值以負值為主,僅在中國遼寧后仙峪、花園溝等硼酸鹽礦床中出現(xiàn)正值(因為混染了部分硼酸鹽礦體中的B[11]),負值以澳大利亞Broken Hill Pb-Zn-Ag礦區(qū)偉晶巖脈中電氣石最低,為-26.8‰。河北曲陽地區(qū)中佐偉晶巖脈中電氣石δ11B值及年齡數(shù)據(jù)與加拿大馬尼托巴坦科(Tanco)偉晶巖礦床最為接近(表2),這可能與二者同屬偉晶巖型礦床且同處穩(wěn)定的成礦地質(zhì)背景有關(guān)。

      表1 電氣石LA-MC-ICPMS原位硼同位素分析結(jié)果Tab.1 LA-MC-ICPMS In-situ Boron Isotopic Analysis Results of Tourmalines

      注:電氣石類型引自文獻[20];N(·)/N(·)為同一元素同位素比值,N(·)為該元素的原子豐度;δ11B值所采用的標(biāo)準為美國國家標(biāo)準局(NIST)的SRM 951硼酸樣品,其標(biāo)準N(11B)/N(10B)推薦值為4.050 03[21-22];編號以16Bzz-1開頭的分析點為No.1巖脈,以16Bzz-9開頭的分析點為No.2巖脈,以16Bzz-11開頭的分析點為No.3巖脈;δ11B值誤差類型為2σ。

      圖6 電氣石δ11B值分布Fig.6 Distributions of δ11B Values of Tourmalines

      此外,樣品16Bzz-1和16Bzz-9的δ11B值在誤差允許范圍內(nèi)基本一致,而樣品16Bzz-11的δ11B值卻明顯偏負約2‰,這說明中佐偉晶巖脈中電氣石硼同位素分餾存在一定差異。能夠引起硼同位素分餾的原因是巖漿的脫氣作用[11,23],而且相關(guān)實驗也顯示細粒電氣石從花崗巖熔體中結(jié)晶出來一般早于硼同位素分餾,而大塊電氣石的晶出涉及晚期結(jié)晶作用,也涉及流體作用,一般晚于硼同位素分餾。結(jié)合中佐偉晶巖脈野外產(chǎn)狀及電氣石的顯微巖相特征,不難發(fā)現(xiàn)No.1和No.2巖脈較窄,產(chǎn)出電氣石粒度較小,而No.3巖脈不僅脈體相對較寬,而且所產(chǎn)電氣石粒度粗大,可見環(huán)帶結(jié)構(gòu)[圖5(d)],部分露頭可見石英脈切穿電氣石[圖3(b)]。上述現(xiàn)象表明:采自No.3巖脈的樣品16Bzz-11電氣石晶出涉及流體作用,必然發(fā)生巖漿脫氣進而引發(fā)硼同位素分餾;而采自No.1巖脈的樣品16Bzz-1和采自No.2巖脈的樣品16Bzz-9不涉及流體作用,電氣石可能在硼同位素分餾前就已晶出。因此,樣品16Bzz-11的δ11B值明顯偏負。

      表2 不同偉晶巖的δ11B值及年齡Tab.2 δ11B Values and Ages of Tourmalines from Various Pegmatites

      4.2 電氣石硼的來源

      B作為易溶元素,主要富集于地球表層的各類巖體和水體中。海水中δ11B值為39.5‰,海相沉積物中δ11B值為13.9‰~25.2‰,海水交代的巖石中δ11B值為4.51‰~10.85‰。大陸水及陸相沉積物B含量及硼同位素組成變化極大,并且δ11B值多以負值為主,而較正的δ11B值多見于某些鹽湖鹵水和蒸發(fā)海水中,海陸過渡構(gòu)造帶則具有過渡的B豐度值和硼同位素組成[28]。電氣石作為地殼中最主要的含硼礦物,可以在極寬的溫壓范圍內(nèi)穩(wěn)定,從地表一直到上地幔均可存在[6,29],其形成后的地球化學(xué)和同位素信息基本保留,因此,電氣石作為記錄地質(zhì)信息的媒介而被形象地稱為“地質(zhì)DVD”[6],并與鋯石、金紅石并稱為沉積地質(zhì)的三大“超穩(wěn)定礦物”[2]。這一優(yōu)良的物理特性使得電氣石非常適合用來反映其結(jié)晶時寄主巖的硼同位素信息。

      據(jù)中佐偉晶巖脈中電氣石硼同位素分析結(jié)果(表1、圖6),采于不同脈體中的電氣石δ11B值介于-10.5‰~-7.3‰之間,與大陸地殼中的平均值(-10‰±3‰)[25]基本一致。已有研究表明:來自碎屑的變質(zhì)沉積物和變火山巖層的電氣石有著中等δ11B值(-15.7‰~-1.5‰),δ11B峰值約為-10‰;來自海相變蒸發(fā)巖和碳酸鹽相關(guān)地層中的電氣石有著更高的δ11B值,一般大于0‰[30]。Jiang等在Slovakia進行的Western Carpathians電氣石研究則表明,從巖漿中結(jié)晶出來的原生電氣石有著與平均大陸地殼接近的δ11B值(-15.4‰~-10.3‰),而結(jié)晶于變質(zhì)流體中的電氣石有著更加輕的硼同位素組成(-17.1‰~-16.0‰)[31]。據(jù)此來看,樣品16Bzz-1和16Bzz-9中電氣石δ11B值較巖漿中結(jié)晶出來的原生電氣石略微偏大,而樣品16Bzz-11中電氣石δ11B值與巖漿中原生電氣石基本一致。

      樣品16Bzz-1、16Bzz-9和16Bzz-11中電氣石δ11B值存在差異,而樣品16Bzz-1、16Bzz-9中電氣石δ11B值較巖漿中原生電氣石略微偏大可能也是由于其寄主偉晶巖脈(No.1、No.2巖脈)脈體較窄,電氣石從巖漿熔體中結(jié)晶出來早于硼同位素分餾。必須說明的是,在許多花崗巖和偉晶巖中,電氣石的富集常與圍巖密切相關(guān)[11]。通常情況下,B主要來自巖漿-熱液流體的出溶,但也可能受到圍巖混染作用的影響,如中國遼寧后仙峪硼酸鹽礦床中偉晶巖電氣石。電氣石的形成需要元素B在熔體或流體中富集,也需要其他從圍巖中來的助溶劑Fe和Mg[32],而中佐偉晶巖脈中電氣石化學(xué)成分研究已經(jīng)證明偉晶巖脈中電氣石屬鎂電氣石(但接近鐵電氣石)[20],因此,圍巖中Fe、Mg可能為電氣石的形成提供了必要的物質(zhì)來源。

      黑線長度代表所測樣品的δ11B值變化區(qū)間,其寬度沒有實際意義;底圖引自文獻[3]圖7 各類型電氣石δ11B值變化區(qū)間分布Fig.7 Distribution of Variation Ranges of δ11B Values of Tourmalines from Various Environments

      5 結(jié) 語

      (1)河北曲陽地區(qū)中佐偉晶巖脈中電氣石δ11B值介于-10.5‰~-7.3‰之間,處于偉晶巖中電氣石δ11B值的峰值區(qū)間。

      (2)中佐偉晶巖脈中樣品16Bzz-1和16Bzz-9的δ11B值在誤差允許范圍內(nèi)基本一致,而樣品16Bzz-11的δ11B值明顯偏負約2‰的原因在于較寬的No.3巖脈在形成過程中巖漿脫氣引發(fā)硼同位素分餾,而No.1和No.2巖脈中電氣石可能在硼同位素分餾前就已晶出。

      (3)中佐偉晶巖脈電氣石中B主要來源于巖漿-熱液流體的出溶,圍巖中Fe、Mg可能為電氣石的形成提供了必要的物質(zhì)來源。

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      In-situBoronIsotopicAnalysisandItsGeologicalSignificanceofTourmalinesfromZhongzuoPegmatiteVeinsinQuyangAreaofHebei,China

      HOU Jiang-long, WANG Deng-hong, LI Jian-kang, WANG Cheng-hui, HUANG Fan, CHEN Zhen-yu
      (MLR Key Laboratory of Metallogeny and Mineral Assessment, Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing 100037, China)

      Tourmalines are discovered in different types of deposits and are often used to investigate diagenesis and mineralization environment. For the significant isotope fractionation, the tourmalines have been widely used in geochemical tracer study of granite, pegmatite and various hydrothermal deposits. On the basis of polarizing microscope identification, the in-situ boron isotopic analysis of tourmalines from Zhongzuo pegmatite veins in Quyang area of Hebei was carried out by LA-MC-ICPMS. The results show that δ11B values from Zhongzuo pegmatite veins are -10.5‰--7.3‰, which are located in the variation ranges of peak values of pegmatite; δ11B values from Zhongzuo pegmatite veins are almostly the same to Tanco pegmatites in Manitoba, Canada; according to the field and micropetrography characteristics of tourmalines, the δ11B values from pegmatite with macrograined tourmalines are lower 2‰ than those of pegmatite veins with fine-grained tourmalines, because the former is formed during magma degassing and the latter may be crystallized before boron fractionation; B of tourmaline from Zhongzuo pegmatite veins mainly derives from the exsolution of magma-hydrothermal fluid, and Fe and Mg in the surrounding rock provide necessary sources for the forming of tourmalines.

      isotope geochemistry; tourmaline; in-situ boron isotope; LA-MC-ICPMS; pegmatite vein; isotope fractionation; magma degassing; Hebei

      2017-07-01

      中國地質(zhì)調(diào)查局地質(zhì)調(diào)查項目(DD20160056,DD20160055,DD20160346)

      侯江龍(1988-),男,河北邢臺人,工學(xué)博士研究生,E-mail:houjianglong1988@126.com。

      王登紅(1967-),男,浙江嘉興人,研究員,博士研究生導(dǎo)師,理學(xué)博士,E-mail:wangdenghong@sina.com。

      1672-6561(2017)06-0751-10

      P595

      A

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