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      一種Cu2+熒光探針的合成及其性質(zhì)研究

      2018-01-12 10:26:10吳曉霞
      化工時刊 2017年10期
      關鍵詞:探針選擇性試劑

      吳曉霞

      (南京曉莊學院環(huán)境科學學院,江蘇 南京 211171)

      銅是生物體內(nèi)必需的微量元素[1],人體內(nèi)銅元素水平與多種疾病如心血管疾病、糖尿病、癌癥和神經(jīng)退行性疾病等密切相關[2],研究Cu2+的檢測對生命系統(tǒng)和環(huán)境保護都具有重要的意義。傳統(tǒng)銅離子的檢測方法主要有原子吸收光譜法、電感耦合等離子體-質(zhì)譜法、分光光度測定法[3~5]。這些方法靈敏度高和精確度好,但是操作繁瑣、復雜、耗時長,所需的儀器昂貴,不利于推廣使用。

      熒光分析方法作為一種優(yōu)秀的現(xiàn)代分析手段,本身具有很高的靈敏度和時空分辨率,特別是熒光探針分子能夠透過細胞膜進入細胞,使其在生物傳感方面得到了廣泛的應用[6,7]。本文合成了一種新型Cu2+熒光探針(Scheme1),此熒光探針在混合水溶液中能夠?qū)u2+表現(xiàn)出高選擇性熒光識別效應。

      Scheme 1

      1實驗部分

      1.1 儀器與試劑

      PE2400元素分析儀(美國PE公司);AMX-500核磁共振譜儀(瑞士布魯克公司);RF-5301熒光分光光度計(日本島津公司);RE-2000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);SZ-93自動雙純水蒸餾器(上海亞榮生化儀器廠)。

      1-萘甲酸、N-苯基乙二胺購自美國Sigma-Aldrich公司;實驗中所涉及的金屬離子均為高氯酸鹽,購自阿拉丁試劑(上海)有限公司;其余試劑購自南京化學試劑股份有限公司。以上試劑均為分析純。實驗用水為二次去離子水。Cu2+識別實驗中探針分子和金屬離子所用的溶劑如未作特別說明都是(HEPES 0.01 mol/L, V(乙醇)∶V(水)=4∶1,pH=7.4)的混合溶液作為溶劑。

      1.2 探針分子的合成

      在攪拌的條件下向溶有1-萘甲酸(0.86 g,5 mmol)的100 mL二氯甲烷溶液中依次加入二環(huán)己基碳二亞胺(1.2 g,6 mmol)和N-苯基乙二胺(0.82 g,6 mmol),物料加完后繼續(xù)攪拌反應8 h。反應結束后,將固體不溶物過濾,濾液用100 mL水洗三次,無水硫酸鈉干燥過夜。蒸除溶劑,將所得固體過硅膠柱(乙酸乙酯∶二氯甲烷,1∶4 V/V)后得淡黃色固體產(chǎn)物1.08 g,71%。1H NMR (500MHz, CDCl3, ppm): δ 8.52 (s, 1 H), 8.21 (s, 1 H), 7.96-7.91 (m, 3H), 7.63-7.60 (m, 3H), 7.14-7.11 (m, 2H), 7.01-6.96 (m, 2H), 4.21 (s, 1H), 3.85 (m, 2H), 3.25 (m, 2H), 2.91 (s, 2H), 2.66(s, 1H); EI-MS: m/z calcd for (M+)304.16, found 304.11; Elemental anal calcd(%) for C20H20N2O: C 78.9, H 6.6, N 9.2, found: C 78.7, H 6.5, N 9.3。

      1.3 探針分子NPE對Cu2+選擇性識別實驗

      將探針分子NPE配制成濃度為10μmol/L的溶液,在此溶液中分別加入0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.2、1.5倍摩爾量的Cu2+(1×10-3mol/L)。保持激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度都為5nm,以480nm為激發(fā)波長,測定加入不同濃度Cu2+后探針分子的熒光發(fā)射光譜。

      在濃度為10μmol/L探針分子NPE的溶液中,分別加入1.5倍摩爾量的金屬離子(Al3+、Na+、Ba2+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Pb2+、Hg2+、Cd2+、Ni2+、Co2+、Fe3+)濃度為1×10-3mol/L的溶液。保持激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度都為5nm,以480nm為激發(fā)波長,測定加入不同金屬離子后探針分子的熒光發(fā)射光譜。

      2結果與討論

      本實驗通過測定探針分子NPE對多種常見金屬離子(Al3+、Na+、Ba2+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Pb2+、Hg2+、Cd2+、Ni2+、Co2+、Fe3+)的熒光響應來體現(xiàn)其對Cu2+的選擇性識別。

      圖1 探針分子NPE加入不同金屬離子后的熒光光譜圖Fig 1 Fluorescence spectra of probe NPE in thepresence of different metal ions

      圖2 Cu2+對探針分子NPE的熒光光譜滴定圖Fig 2 Fluorescence spectra changes of probeNPE upon addition of 0~1.5 equiv of Cu2+

      如圖1所示,在探針分子NPE的溶液中只有在加入Cu2+后溶液的熒光發(fā)生淬滅,而其他金屬離子的加入,體系的熒光光譜變化非常小,所以探針分子NPE對Cu2+表現(xiàn)出很高的選擇性識別。

      圖2為Cu2+對探針分子NPE的熒光滴定圖。如圖2所示,以480 nm為激發(fā)波長時,探針分子NPE在542nm處有一個很強的熒光峰。但隨著Cu2+的加入,探針分子NPE在542 nm處的熒光強度逐漸減弱,當Cu2+的加入量達到其一倍摩爾量后,探針分子NPE的熒光光譜基本不再變化。這說明探針分子NPE與Cu2+可能是1∶1配位結合。

      3結 論

      設計合成了一種新型的熒光探針NPE。該探針在(HEPES 0.01 mol/L,V(乙醇)∶V(水)=4∶1,pH=7.4)的混合溶液中對Cu2+有著很好的識別作用。該研究對Cu2+的識別檢測具有一定的實際應用價值。

      [1] 王夏芳. 銅離子對環(huán)境危害現(xiàn)狀及對策研究[J]. 國土與自然資源研究, 2015, 37(1): 55~57.

      [2] Cooper G J S. Selective divalent copper chelation for the treatment of diabetes mellitus [J]. Curr Med Chem, 2012,19(8): 2 828~2 860.

      [3] 于剛, 秦朋, 陳丕茂, 等. 微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測定殼聚糖膜中銅離子含量[J]. 食品科學, 2015, 36(2): 201~203.

      [4] Wang B B, Wang Q, Cai Z X, et al. Simultaneous, rapid and sensitive detection of three food-borne pathogenic bacteria using multicolor quantum dot probes based on multiplex fluoroimmunoassay in food samples[J]. LWT-Food Science and Technology, 2015, 61: 368~376.

      [5] Becker J S, Zoriy M V, Pickhardt C, et al. Imaging of copper, zinc, and other elements in thin section of human brain samples (Hippocampus) by laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry[J]. Analytical Chemistry, 2005, 77(10): 3 208~3 216.

      [6] Martinez R , Sancenon F.Fluorogenic and Chromogenic Chemosensors and Reagents for Anions[J]. Chem rew 2003,103(11):4 419~4 476.

      [7] Zhang X, Xiao Y, Qian X. A Ratiometric Fluorescent Probe Based on FRET for Imaging Hg2+Ions in Living Cells [J]. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47(42): 8 025~8 029.

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