英國《自然》雜志在線報告了一項研究成果：大腦中的β-淀粉樣蛋白沉積物是阿爾茨海默病最早期的病理特征，而今科學(xué)家終于發(fā)現(xiàn)了可預(yù)測它的血漿生物標(biāo)志物，并有望在臨床上廣泛應(yīng)用，提前預(yù)警阿爾茨海默病的發(fā)生。

人類至今對阿爾茨海默病束手無策。目前，大腦中β-淀粉樣蛋白水平只能通過PET成像（正電子發(fā)射計算機斷層顯像），或是測量腦脊液中β-淀粉樣蛋白水平來準(zhǔn)確評估，醫(yī)療界急需一種更經(jīng)濟的低侵入式診斷工具。

通過結(jié)合免疫沉淀法及質(zhì)譜分析法，日本國家老年病學(xué)和老年醫(yī)學(xué)中心研究團隊此次測量了血液中多個β-淀粉樣蛋白相關(guān)肽段的水平。他們用兩個獨立的數(shù)據(jù)集測試其方法——一個是來自日本的包含121個樣本的發(fā)現(xiàn)類數(shù)據(jù)集；另一個是來自澳大利亞的包含252個樣本的驗證型數(shù)據(jù)集。兩個數(shù)據(jù)集的樣本均來自人類，且都包括認(rèn)知正常的個體、有輕度認(rèn)知功能障礙的個體和阿爾茨海默病患者。研究表明，通過不同β-淀粉樣蛋白相關(guān)肽段的比例，以及一個綜合“打分”，就能夠準(zhǔn)確預(yù)測個體大腦中β-淀粉樣蛋白沉積水平。

這些血漿生物標(biāo)志物和目前的技術(shù)相比，侵入性低、更經(jīng)濟、擴展性也更強，有望廣泛應(yīng)用于臨床。目前，可改善阿爾茨海默病進(jìn)程的臨床試驗，一般都是對處于疾病最早期的病人最有效，而這些生物標(biāo)志物能幫助醫(yī)生判斷最合適的臨床試驗參與者，因此未來可用于鑒定患阿爾茨海默病的高危個體。

研究團隊也提出，該成果作為疾病監(jiān)控工具的有效性仍需進(jìn)一步評估，尤其被廣泛應(yīng)用于臨床之前，還應(yīng)開展更多有效性研究。