依據(jù)《農(nóng)藥管理改進(jìn)法案》(PRIA)，美國環(huán)境保護(hù)署農(nóng)藥項(xiàng)目辦公室(EPA-OPP)在2017財(cái)年(截至至9月30日)共審批完成了2 026項(xiàng)登記決議，與2016財(cái)年相比減少了6.8%。在這些已完成的決議中，937項(xiàng)是化學(xué)農(nóng)藥，占總數(shù)的46.2%；163項(xiàng)是生物農(nóng)藥，占8%；338項(xiàng)是抗生素類農(nóng)藥，占16.7%；42項(xiàng)是助劑，占2.1%；另外546項(xiàng)是其他類型的申請，占26.9%。另有144項(xiàng)申請被撤銷，這個(gè)數(shù)量與上一財(cái)年的142項(xiàng)相近。

相對于2016財(cái)年的8項(xiàng)，2015財(cái)年的33項(xiàng)，在2017財(cái)年，關(guān)于用于食品的新有效成分的決議共22個(gè)，其中6個(gè)被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)有效成分。2017年，對于低風(fēng)險(xiǎn)有效成分的平均審定時(shí)間711天，對于另外16個(gè)非低風(fēng)險(xiǎn)有效成份的平均審定時(shí)間是934天。而在2016年，對于新有效成分的評審平均需要1 186天。

2017年農(nóng)藥項(xiàng)目辦公室審批按時(shí)完成率(按照PRIA法案規(guī)定的時(shí)間或者通報(bào)過的延長期限內(nèi))達(dá)到99.1%，僅有18項(xiàng)(總數(shù)是2026)登記決議沒有按時(shí)完成。而在2016年和2015年，按照完成率是98.9%和98.4%。

農(nóng)藥項(xiàng)目辦公室在2017財(cái)年完成了255個(gè)產(chǎn)品的再登記決議，其中包括14個(gè)產(chǎn)品的續(xù)展，113個(gè)產(chǎn)品的修訂以及128種產(chǎn)品的撤銷。

5種常規(guī)農(nóng)藥新有效成分和1種新使用通過全球聯(lián)合評審程序進(jìn)行了注冊，另有3種正在評估中。加拿大有害生物管理局和EPA在小范圍使用聯(lián)合評審項(xiàng)目中，共同完成了11種化學(xué)品在24種商品上的評估。