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      蒙醫(yī)藥治療肝病的研究進(jìn)展△

      2018-01-18 22:41:03孟根斯立木蘇曉麗馬月宏
      中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2018年8期
      關(guān)鍵詞:蒙醫(yī)蒙藥酒精性

      孟根斯立木 梁 潔 金 蓉 蘇曉麗 馬月宏

      (內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010110)

      近年來(lái)隨著生活水平的提高飲酒量也隨之增加,因此酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化等發(fā)病率也急劇上升,嚴(yán)重影響著人們身心健康,尤其肝癌直接威脅人類生命,縮短壽命。所以找到有效,低毒,治本的治療肝臟疾病的藥物及其重要。我國(guó)是多民族國(guó)家,民族醫(yī)藥也有很多門類,雖然很多民族醫(yī)藥沒有得到廣泛的認(rèn)可以及應(yīng)用,但是在本民族聚居地應(yīng)用廣泛,有數(shù)百年甚至上千年的臨床經(jīng)驗(yàn),能夠治療系統(tǒng)性疾病,療效確切。且其作用于多靶點(diǎn),不良反應(yīng)少見,對(duì)復(fù)雜疾病的療效優(yōu)于單一靶點(diǎn)的西藥,而且長(zhǎng)期服用西藥還會(huì)出現(xiàn)很多不良反應(yīng)。由于蒙醫(yī)藥有獨(dú)立的理論體系,所以本文就蒙醫(yī)藥治療肝臟疾病的現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

      1 蒙醫(yī)藥基本理論

      1.1 蒙醫(yī)藥基本理論簡(jiǎn)述 蒙古醫(yī)與中醫(yī)交流廣泛,藏傳佛教傳入,蒙醫(yī)深受藏醫(yī)影響,其中宇妥元丹貢布的《四部醫(yī)典》是蒙醫(yī)最重要的基石[1]。蒙醫(yī)學(xué)內(nèi)容豐富,有獨(dú)特的理論體系,臨床經(jīng)驗(yàn)豐富,驗(yàn)方、單方以及傳統(tǒng)方劑很多,藥物性能強(qiáng),配伍制劑方便,用藥量小及療效顯著[2]。蒙醫(yī)突出的特點(diǎn)是,以陰陽(yáng)五行學(xué)說(shuō)哲學(xué)思想為指導(dǎo)的整體觀和對(duì)六基癥的辨證實(shí)施。六基癥理論把疾病的主要原因歸納為赫依,希拉,巴達(dá)干,血,黃水,蟲等6種。把疾病的本質(zhì)歸納為寒熱兩種,把發(fā)病部位歸納為臟腑,黑脈,白脈,五官等[1]。蒙醫(yī)認(rèn)為,人體由臟腑脈以及五官,肌肉,皮膚,骨,關(guān)節(jié)等各種器官組織構(gòu)成。這些以五臟為主,六腑為輔通過(guò)黑白脈與五官,肌肉,皮膚,骨,關(guān)節(jié)連接在一起,里外互助,上下一致構(gòu)成統(tǒng)一體。然后在人體五物正常代謝的前提下運(yùn)行各自的功能,保證人體正常生理活動(dòng)。如果,人體五物代謝過(guò)剩病變則會(huì)引起五臟六腑等病變。如此,臟腑脈正常功能紊亂或者器官組織受創(chuàng)[2]。

      1.2 蒙醫(yī)藥對(duì)肝病病因的認(rèn)識(shí):蒙醫(yī)認(rèn)為,肝在脅下,膽附于其中,血希拉總位。肝病主要由于飲食精濁相混,血與希拉相搏而傷及肝臟,導(dǎo)致肝臟功能紊亂,惡血激增所致。飲食精華部分在肝臟的變色希拉作用下化生為血,因此肝主血。另外肝屬木,木易生火。因而飲食不節(jié),過(guò)度食用辛辣及酸辣食品,飲酒過(guò)度,過(guò)度疲勞,粘疫,中毒,長(zhǎng)期在高溫或強(qiáng)烈日光下勞動(dòng)都是誘發(fā)肝病的外在原因。因此,肝臟疾病主要表現(xiàn)為食欲不振,肝及左右脅部脹痛,皮膚發(fā)黃,目赤。[2]

      2 蒙醫(yī)藥對(duì)肝病的治療

      2.1 肝炎 肝炎病毒是導(dǎo)致病毒性肝炎的肝臟病變的始動(dòng)因素。病毒性肝炎是我國(guó)法定的乙類傳染病,具有較高的傳染性,其流行區(qū)域廣泛,高發(fā)病率相比其他傳染病更為顯著[3]。乙型肝炎肝纖維化是向肝硬化發(fā)展的重要環(huán)節(jié),主要是肝細(xì)胞反復(fù)出現(xiàn)炎癥及壞死,肝內(nèi)纖維結(jié)締組織異常增生導(dǎo)致肝纖維化;功能上可出現(xiàn)肝功能減退,肝門靜脈高壓等表現(xiàn),治療不當(dāng)會(huì)向肝硬化發(fā)展。目前西藥多采用抗病毒,調(diào)節(jié)免疫,改善肝功能及抗肝纖維化等綜合治療,但持續(xù)穩(wěn)定效果不佳[4]。

      2.1.1 蒙醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)研究 白梅榮等將蒙藥肝樂康膠囊劑作用于HepG2215細(xì)胞系,綜合評(píng)價(jià)蒙藥肝樂康膠囊劑體外抗HBV效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn),蒙藥肝樂膠囊劑在體外有一定的抗乙型肝炎病毒作用,機(jī)制可能是通過(guò)抑制HBV DNA誘導(dǎo)感染HBV的HepG2215細(xì)胞凋亡而發(fā)揮抗病毒活性[5]。席迎春,白長(zhǎng)喜等考察蒙藥給旺-9對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝炎大鼠模型中GSH-PX,MDA,SOD的影響和病理變化,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)蒙藥給旺-9對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝炎大鼠模型肝組織中 GSH-PX, ,SOD含量有上升作用,對(duì) MDA含量有下降作用,因此值得在臨床上推廣使用[6]。

      2.1.2 蒙醫(yī)藥臨床研究: 哈森高娃,白恒慧用蒙藥清肝二十七味丸(欽那德汞斯樂)治療乙型肝炎,1個(gè)月后臨床癥狀,體征好轉(zhuǎn),肝功能正常,HBeAg 陽(yáng)性,HBsAg,抗-HBc陽(yáng)性,服用五個(gè)月后HBeAg,HBsAg轉(zhuǎn)陰,之后未見復(fù)發(fā)[7]。 薩爾娜等觀察額力根-II號(hào)對(duì)慢性乙型肝炎的療效,400例慢性乙型肝炎患者分為觀察組和對(duì)照組,觀察組以額力根-II為主,對(duì)照組以加味紅花清肝-13為主,各組療程72周,結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組HBeAg,HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率及HBeAb轉(zhuǎn)換率分別60.93%,70.93%,53.12%,比對(duì)照組顯著改善。表明蒙藥額力根-II號(hào)對(duì)慢性乙型肝炎有明顯的療效[8]。白萬(wàn)福等通過(guò)檢測(cè)生化指標(biāo)觀察幾種蒙藥治療慢性乙型肝炎的臨床療效,74例慢性乙型肝炎隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組以蒙藥沙棘-10味散和德都古日古木-7味散為主,熱盛癥加用伊和哈日-12味散,寒盛癥加用嘎古拉-4湯,沙棘-10味散;對(duì)照組以護(hù)肝片為主,輔助保肝藥肝泰樂,肌苷,維生素-E,復(fù)方維生素-B片等連續(xù)服用8周,結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組有效率為48.7%,對(duì)照組的有效率為22.8%,表明,蒙醫(yī)綜合治療慢性乙型肝炎有很好的療效[9]。包浩畢斯嘎拉圖將58例乙型肝炎患者隨機(jī)分為觀察組30例與對(duì)照組28例,兩組均先給予一般性保肝治療,在此基礎(chǔ)上,觀察組應(yīng)用蒙藥紅花清肝十三味丸治療,對(duì)照組患者應(yīng)用益肝靈進(jìn)行3個(gè)月的治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),蒙藥紅花清肝十三味丸療效類似于益肝靈,值得推廣使用[10]。

      2.2 脂肪性肝病 脂肪性肝病是以肝細(xì)胞脂肪過(guò)度貯積和脂肪變性為特征的臨床病理綜合征。分為酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病。酒精性肝病是長(zhǎng)期大量飲酒所致的慢性肝病。初期通常表現(xiàn)為脂肪肝,進(jìn)而可發(fā)展成酒精性肝炎,酒精性肝纖維化和酒精性肝硬化。非酒精性脂肪性肝病是指除酒精外其他明確的肝損害因素所致的,以彌漫性肝細(xì)胞大泡性脂肪變?yōu)橹饕卣鞯呐R床病理綜合征,包括單純性脂肪性肝病以及由其演變的脂肪性肝炎,脂肪性肝纖維化和肝硬化[11]。脂肪性肝病近年來(lái)發(fā)病率逐年上升且患病年齡日趨年輕化,然而臨床缺乏有效的治療手段,蒙醫(yī)藥所用的驗(yàn)方及其道地藥材具有很大的應(yīng)用前景。

      2.2.1 蒙醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)研究 烏日?qǐng)D那順用高度白酒給大鼠灌胃造模,用蒙藥伊赫湯治療,通過(guò)測(cè)定大鼠血清中缺糖轉(zhuǎn)鐵蛋白( CDT)驗(yàn)證其療效 ,發(fā)現(xiàn)CDT劑量依賴性降低,由此初步判定蒙藥伊赫湯具有解酒,治療酒精性肝病的作用[12]。烏日?qǐng)D那順,包納日斯將wistar大鼠用酒灌胃造模后給予蒙藥地格達(dá)-4,并用硫普羅寧做陽(yáng)性對(duì)照,結(jié)果表明,蒙藥地格達(dá)-4可治療酒精性脂肪肝[13]。巴圖德力根等用脂肪乳劑誘導(dǎo)大鼠脂肪肝模型,用蒙藥德都紅花-7味散的療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn),給藥組較模型組肝組織脂肪變程度明顯減輕[14]。

      2.2.2 蒙醫(yī)藥臨床研究 洪金鳳等選用德都紅花-7味散治療酒精性脂肪肝,結(jié)果表明,德都紅花-7味散對(duì)酒精及高脂飲食引起的脂肪肝具有一定的保護(hù)作用[15]。薩仁圖雅將101例脂肪肝患者分為蒙醫(yī)治療組和西醫(yī)治療組,蒙醫(yī)治療組給患者服用古日古木-13,獨(dú)格德古日古木-13,額力根湯,伊赫湯,再根據(jù)情況輔用阿拉坦阿如日-5,那木吉格-14,對(duì)照組服用脂必妥片治療90天后發(fā)現(xiàn),蒙醫(yī)治療脂肪肝臨床效果顯著,能明顯改善肝功能,降低血脂,且治療效果明顯優(yōu)于單純西醫(yī)治療,值得臨床推廣使用[16]。 哈申其木格將70例非酒精性脂肪肝患者分為常對(duì)照組和觀察組,觀察組給患者服用德格都古日古木,伊赫湯,古日古木-13,再根據(jù)情況輔用阿拉坦阿如日,通拉嘎,扎木沙,那仁滿都拉,給旺—9,古日古木-16和嘎日西等,對(duì)照組用肌苷片、維生素C和脂必妥膠囊。經(jīng)過(guò)倆個(gè)月的治療,對(duì)照組的總有效率為71.4%,觀察組為94.3%,由此可見運(yùn)用蒙醫(yī)治療非酒精性脂肪肝療效顯著,值得在臨床上推廣使用[17]。呼和巴拉將74例脂肪肝患者分為對(duì)照組和觀察組,觀察組給患者服用蒙藥哈日嘎布日-10味丸(用阿拉坦阿如日-5味湯送服),古日古木-13味丸(用額力根湯送服)和欽納德棍斯勒。對(duì)照組給患者服用還原性谷胱甘肽片。觀察組治療總有效率為89.19%,對(duì)照組總有效率為81.08%,由此可見蒙醫(yī)治療脂肪肝療效顯著,值得在臨床上推廣使用[18]。

      2.3 肝纖維化 肝纖維化是各種慢性肝病向肝硬化發(fā)展所共有的病理改變,主要是由于細(xì)胞外基質(zhì),特別是膠原的沉積與降解失衡導(dǎo)致的一種病理狀態(tài)。肝纖維化的形成是極其復(fù)雜的過(guò)程,作用于單一通路及靶點(diǎn)的西藥療效欠佳,長(zhǎng)期服用伴隨很多不良反應(yīng)。作用于多通路,多靶點(diǎn)的蒙藥在這方面有明顯的優(yōu)勢(shì),不良反應(yīng)少見,療效顯著,治本。

      2.3.1 蒙醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)研究 齊玉梅,呼和木仁等觀察蒙藥額力根-II號(hào)對(duì)四氯化碳和乙醇符合因素所致肝纖維化模型大鼠肝臟組織形態(tài)學(xué)的影響,探討受試藥對(duì)肝纖維化的干預(yù)機(jī)制。將72只Wistar 大鼠 隨機(jī)分成 6 組即對(duì)照組,模型組,額力根-II號(hào)高、中、低劑量組,陽(yáng)性對(duì)照組(護(hù)肝組)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)額力根-II號(hào)高、中劑量組和護(hù)肝片組纖維化評(píng)分顯著低于模型組。額力根-II號(hào)高、中劑量組和陽(yáng)性對(duì)照組肝假小葉周圍纖維組織增生減少,部分區(qū)域纖維組織消失,肝細(xì)胞脂肪變性減少。由此可知額力根-II號(hào)對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性肝纖維化有防治作用[19]。蘇布德達(dá)來(lái)觀察蒙藥紅花清肝13味丸治療肝纖維化作用,用四氯化碳復(fù)合因素造模,以大黃蟲丸為對(duì)照組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)蒙藥紅花清肝13味丸有顯著減輕實(shí)驗(yàn)性肝纖維化程度的作用[20]。常亮等用蒙古山蘿卜的提取物蒙古山蘿卜酸治療四氯化碳誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠,可明顯降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶,乳酸脫氫酶,血清蛋白。由此可見蒙古山蘿卜酸可有效防治大鼠四氯化碳誘發(fā)的肝損傷纖維化,其抗氧化作用可能在防治肝損傷作用具有較大的科學(xué)意義[21]。馬月宏,金蓉等用復(fù)合因素造模,觀察蒙藥額力根-7對(duì)大鼠肝纖維化的治療作用,發(fā)現(xiàn)額力根-7對(duì)大鼠肝纖維化具有治療作用,抗氧化作用以及抑制TGF-beta1的表達(dá)是其可能的作用機(jī)制[22]。

      2.3.2 蒙醫(yī)藥臨床研究 哈斯其其格,色圖雅用通拉嘎-5,古日古木-13,地格達(dá)-4湯,給望-9,伊赫哈日-12,欽湯,嘎日西等幾種蒙藥按蒙醫(yī)病型搭配給藥,治療50例酒精性肝纖維化,治療總有效率為92%[23]。戈宏焱,趙百歲將67例酒精性肝纖維化患者分為觀察組和對(duì)照組,觀察組給患者服用蒙藥清肝九味散,對(duì)照組給患者服用還原性谷胱甘肽片,治療12周后發(fā)現(xiàn)蒙藥清肝九味散改善FT值、降低Ⅳ型膠原(collagenⅣ,CⅣ)、層粘連蛋白(laminin,LN)指標(biāo)優(yōu)于常規(guī)西藥還原型谷光氨肽片;在降低血清中肝纖維化指標(biāo)透明質(zhì)酸(hyaluronan,HA)、Ⅲ型前膠原(procollagenⅢpeptide,PⅢP)兩組患者均有較好療效,治療后蒙藥組較常規(guī)西藥還原型谷光氨肽在減低HA、PCⅡ、CⅣ、LN血清學(xué)指標(biāo)均較明顯,因此蒙藥清肝九味散值得在臨床上推廣使用[24]。

      3 結(jié)果與展望

      祖國(guó)醫(yī)學(xué)寶庫(kù)資源豐富,蒙古族人民在長(zhǎng)時(shí)間與自然災(zāi)害,病魔的斗爭(zhēng)過(guò)程中積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),雖然現(xiàn)如今西醫(yī)以其科學(xué)性,可闡明性占主導(dǎo)地位,但也有其缺陷,蒙醫(yī)藥的很多理論以及驗(yàn)方,療法可以填補(bǔ)其缺陷,或者說(shuō)可以用蒙醫(yī)藥多年的經(jīng)驗(yàn)為突破口,改善其不良反應(yīng)大,治療復(fù)雜疾病卻只能作用于單一方面,有時(shí)需終身用藥的缺點(diǎn)。雖然蒙醫(yī)藥療效確切,在本民族聚集地歷史悠久應(yīng)用廣泛,但是目前還是得不到很好的發(fā)展以及世界各國(guó)的認(rèn)可。導(dǎo)致此現(xiàn)象的原因有很多,其中最主要并且迫切需要解決的問(wèn)題是分離,篩選出有效單體。還有因?yàn)楦鞣N原因缺乏即懂蒙醫(yī)藥又懂西醫(yī)的橋梁人才將蒙醫(yī)藥與西醫(yī)先進(jìn)技術(shù)結(jié)合起來(lái)。

      蒙醫(yī)藥資源豐富,治療方法多種多樣,因其本身已經(jīng)歷了時(shí)間的考驗(yàn),因此科研人員在此基礎(chǔ)上繼續(xù)研究,可節(jié)省時(shí)間,并且可以和西醫(yī)互補(bǔ)?,F(xiàn)如今已有很多蒙藥已制成成藥,這是民族醫(yī)藥走出“老家”邁向世界的第一步,在未來(lái)蒙醫(yī)藥也會(huì)慢慢被更多的人接受,得到更多的關(guān)注與支持,進(jìn)入更專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,為人類健康獻(xiàn)上一份力量。

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