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      基于HPLC法利用正交實驗法優(yōu)化提取荷葉中荷葉堿

      2018-01-18 12:54:58金元寶鐘潔丹李雪玥林興義吳玉峰劉夢嬌郭樹茂王立英
      教育教學論壇 2018年1期
      關鍵詞:正交試驗荷葉

      金元寶+鐘潔丹+李雪玥+林興義+吳玉峰+劉夢嬌+郭樹茂+王立英

      摘要:本實驗采用正交實驗法優(yōu)化荷葉中荷葉堿的提取工藝,利用高效液相色譜法檢測荷葉堿的含量。結(jié)果:提取時間60min,提取次數(shù)為3次,加水量為10倍量。

      關鍵詞:荷葉;荷葉堿;水提??;正交試驗;高效液相法

      中圖分類號:G642.423 文獻標志碼:A 文章編號:1674-9324(2018)01-0272-02

      荷葉(Nelumbins Folium)系睡蓮科蓮屬植物蓮Nelumbo nucifera Gaertn的干燥葉,含有蓮堿(Roemerine)、原荷葉堿(Pronuciferine)和荷葉堿(Nuciferine)等多種生物堿及維生素C、多糖;具有消暑利濕,健脾升陽,散瘀止血的功效。近代研究證實,荷葉的生物堿成分具有抗菌、抗氧化、降血脂、降膽固醇和減肥等多種生物活性。2003年3月,在中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)法監(jiān)發(fā)(2002)第51號文件中被列入“既是食品又是藥品”的物品名單中,在食用及藥用兩方面均有較廣泛的應用。

      本研究采用水提取法提取荷葉中荷葉堿,并在單因素試驗的基礎上,應用正交試驗法優(yōu)化荷葉堿的提取工藝,通過對試驗數(shù)據(jù)進行擬合,研究提取時間、提取次數(shù)和加水量對荷葉堿得率的影響以及各考察因素之間的交互作用,旨在為從荷葉中提取荷葉堿提供一種簡便、高效的提取方法。

      一、試驗材料與儀器

      (一)材料

      荷葉飲片,購于廣東珠海萬寶中藥飲片有限公司。

      (二)試劑

      甲醇(色譜級、西隴化工股份有限公司)、乙腈(色譜級、西隴化工股份有限公司)、冰醋酸(分析純、天津市百世化工有限公司)、三乙胺(分析純、西隴化工股份有限公司)。

      (三)儀器

      超聲波清洗器(KH-300E、昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司)、多功能搖擺式粉碎機(浙江溫嶺市銘大藥材機械設備有限公司)、智能恒溫電熱套(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)、循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)、電子天平(奧豪斯儀器(上海)有限公司)、實驗型冷凍干燥機(上海東富龍科技有限公司)、高效液相色譜儀(LC-20A型、日本島津)。

      二、方法

      (一)色譜條件

      以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-三乙醇胺-冰醋酸(56:44:1:0.15)為流動相;檢測波長為270nm;柱溫為25℃。自動進樣對照品溶液與供試品溶液各10μL,注入高效液相色譜儀,測定,即得。其理論塔板數(shù)按荷葉堿峰計算應不低于2000。

      (二)標準曲線的制備

      精密稱取荷葉堿標準品3mg,溶于99%甲醇中,在10ml容量瓶中定容,作為儲備液I(0.3mg/ml)。取儲備液I4ml于50ml容量瓶中用99%甲醇定容,作為儲備液II(24μg/ml)。從儲備液II中各取2、3、4、7、8ml,分別置于10ml容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為系列標準品儲備液,其濃度分別為4.8、7.2、9.6、16.8、19.2ug/ml。以標準品濃度(μg/ml)為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線得到回歸方程y=57413x+4431.4,R2=0.9998,線性范圍為4.8-19.2μg/ml。

      (三)藥材吸水率試驗

      稱取50g荷葉飲片于2500ml燒杯中壓實,加入500ml水,浸泡30min,可見白心;再分次加入50ml水,每次浸泡30min,至不見白心。得浸泡時間約為120min。吸水量結(jié)果如表1,可知荷葉吸水量約為4倍量。

      (四)單因素實驗

      1.提取時間對荷葉堿提率的影響。在加水量為10倍,煎煮次數(shù)一次的條件下,做提取時間的單因素試驗,提取時間選擇20min,30min,40min,60min,80min,確定提取時間。

      2.加水量對荷葉堿提取率的影響。在提取時間為1h,煎煮次數(shù)一次的條件下,做加水量的單因素試驗,加水量選擇8、10、12、14、16倍,確定加水量。

      3.提取次數(shù)對荷葉堿提取率的影響。在提取時間為1h,加水量為10倍條件下,做提取次數(shù)的單因素試驗,提取次數(shù)選擇1次、2次、3次、4次和5次。確定提取次數(shù)。

      4.正交實驗優(yōu)化。在單因素的基礎上,設計正交試驗,因素主要有A:提取時間;B:提取次數(shù);C:加水量三個因素,每個因素擬考察3個水平,見表2。

      由以上因素水平,確定按照L9(3)4正交表進行試驗,稱取荷葉9份,每份50g,按照表3條件進行試驗,統(tǒng)一安排第一次加水量追加4倍,并在首次加熱提取之前先浸泡2h。以荷葉堿提取率做考察指標。

      三、結(jié)果與討論

      (一)單因素試驗優(yōu)化荷葉堿提取條件

      提取時間:當提取時間為40min時,荷葉提取率最高。

      加水量:當加水量為10倍時,荷葉提取率最高。

      提取次數(shù):當提取次數(shù)2次時,荷葉堿提取率最高。

      (二)正交試驗優(yōu)化結(jié)果

      表4方差分析結(jié)果可知,各因素對試驗結(jié)果影響的重要性依次為B>A>C,即提取時間A、提取次數(shù)B是主要影響因素,而加水量C是次要影響因素。表5直觀分析結(jié)果顯示,各因素的最佳水平依次為:A因素的第3水平,B因素的第3水平,C因素的第2水平,即A3B3C2。即加水提取3次,第一次加水14倍量(其中4倍量是藥材的吸水量),浸泡2h,提取1h,趁熱濾過;第二次加水10倍量,提取1h,趁熱濾過;第三次加水10倍量,提取1h,趁熱濾過,合并濾液。

      (三)提取工藝驗證性試驗

      為了驗證正交試驗優(yōu)選出的最佳工藝條件的準確性和重現(xiàn)性,故進行驗證性試驗。取荷葉飲片50g,共3份,按確定的最佳提取工藝條件進行提取,減壓濃縮,考察荷葉堿提取率。三批樣品的出膏率和總含量的RSD分別為0.065%和0.033%,重現(xiàn)性良好,故確定A3B3C2為最佳提取工藝。

      四、結(jié)論與展望

      本實驗采用正交實驗法優(yōu)化荷葉中荷葉堿的提取工藝。結(jié)果:提取時間60min,提取次數(shù)3次,加水量為10倍量。

      荷葉中荷葉堿含量較高,荷葉堿又是主要的降脂成分,所以選用荷葉堿作為荷葉配方顆粒的指標成分。

      參考文獻:

      [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2010:258.

      [2]肖培根,李連達,劉勇.中藥保健食品安全性評估系統(tǒng)的初步研究[J].中國中藥雜志,2005,7(6):22-24.

      [3]范婷婷.荷葉生物堿類物質(zhì)降脂減肥活性研究[D].杭州:浙江大學,2013.

      Abstract:In this experiment,the extraction process of nuciferine in lotus leaf by orthogonal experimental method. Determination of the content of lotus leaf by high performance liquid chromatography. Results:the extraction time was 60min,the extraction time was 3 times,and the amount of water was about 10 times.

      Key words:nelumbins folium;lotus root;water extraction;orthogonal test;hplcendprint

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