韓 超
(遼寧省本溪市中心醫(yī)院,遼寧 本溪 117000)
冠心病與心力衰竭具有共同發(fā)病機制以及病理過程。此疾病的患者均伴有難以呼吸、下肢出現(xiàn)水腫等臨床癥狀,且目前隨著我國老年人口的增加,該疾病的發(fā)病隨之增多,嚴重的影響著患者的生命健康。同時心力衰竭的患者十分容易出現(xiàn)室性心律失常的情況[1]。為了確?;颊咴缛湛祻停敬螌ψ笪髅咸怪委煿谛牟“榧毙孕牧λソ叩寞熜нM行分析。
1.1 一般資料:選取于2015年8月至2016年8月我院收治的冠心病伴急性心力衰竭患者80例,性別為男的有45例,為女的有35例,年齡最小49歲,最大79歲,中位年齡(67.31±2.23)歲。病程最長15年,最短2年,所有患者均給予心電圖、心臟超聲與臨床癥狀檢查,并已確診,所有患者均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)頒布的冠心病診斷標準[2]。所有患者對此次研究知情,自愿參加。依照患者入院編號分為實驗組和對照組各40例,兩組基本資料無差異,P>0.05,治療效果方面具對比價值。
1.2 治療方法。對照組:采用常規(guī)的方案進行治療,包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE1)、襻利尿劑,吸氧、限制鹽的攝入、口服洋地黃藥物。實驗組:在對照組的治療基礎上給予左西孟坦注射液(批準文號:國藥準字H20110104,產(chǎn)單位:成都圣諾生物制藥有限公司)將12.5 mg藥物采用5%葡萄糖溶液進行稀釋50 mL,開始給藥時負荷劑量為12 μg/kg注射10 min,之后再以0.1 μg/(kg·min)的速度持續(xù)靜脈泵注24 h,醫(yī)護人員在患者進行治療期間,對患者的生命體征進行嚴密監(jiān)測,在治療過程中需要對兩組患者的飲食情況進行嚴格控制,給予低鹽飲食,1個療程為10 d,1個療程后對比兩組治療效果。
1.3 觀察指標:①治療情況對比。顯效:患者心絞痛發(fā)生情況得到明顯減少,心悸、胸悶、胸痛、呼吸困難顯著減少;尿量增多,水腫消失,心電圖檢查患者的期前收縮減少≥90%或消失;有效:患者心絞痛發(fā)生次數(shù)得到有效減少,患者臨床癥狀有效改善,尿量增加,水腫減輕,心電圖檢查患者的期前收縮減少≥50%;無效:上述指標均未達標。②臨床指標觀察:醫(yī)護人員對患者用藥之后的各項指標觀察,即用藥后監(jiān)測患者左室射血分數(shù),血N-末端腦鈉肽前體,6 min步行測試,為了確保結(jié)果的有效性和誤差,由同一醫(yī)護人員記錄。
1.4 統(tǒng)計學方法:本文采用統(tǒng)計學軟件為SPSS18.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,使用t檢驗計量資料,選擇χ2檢驗組間對比,α=0.05作為數(shù)據(jù)的檢驗水準,結(jié)果具有顯著差異,有統(tǒng)計學意義,即P<0.05具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療效果。實驗組40例患者:顯效18例(45.00%),有效20例(5.00%),無效2例(4.00%),總有效率為38例(97.02%);對照組40例患者:顯效11例(27.50%),有效21例(52.50%),無效8例(20.00%),總有效率為32例(80.00%);P<0.05。
2.2 兩組臨床指標對比。實驗組:左室射血分數(shù)LVEF(40.623±5.378)%,血N-末端腦鈉肽前體(1660.3±205.2)pg/mL,6 min步行運動耐量(216.24±35.345)m;對照組:左室射血分數(shù)LVEF(43.735±5.642)%,血N-末端腦鈉肽前體(1107.3±231.1)pg/mL,6 min步行運動耐量(306.98±31.724)m;P<0.05。
冠心病伴心力衰竭的發(fā)生目前已經(jīng)呈現(xiàn)上升趨勢,二者合并對患者的身體具有嚴重的威脅,當疾病發(fā)作,其臨床癥狀主要有心前區(qū)悶疼、面色發(fā)白、全身涼汗等[2]。冠心病伴發(fā)心力衰竭,易導致患者出現(xiàn)室性心律失常的情況,且病情發(fā)展較快,室性心律失常會使得患者的心臟博血功能受到一定程度的影響,導致其心力衰竭的情況更加嚴重,故對于治療此疾病選擇有效的藥物具有重要價值。左西孟坦屬于新型的正性肌力型抗心力衰竭藥物,根據(jù)相關(guān)研究表示,該藥物不但能夠使得心肌收縮能力得到增加,且不會導致心肌好氧量增加,同時能夠降低心律失常的情況,有利于幫助血流動力學得到有效改善,并能夠良好的使得心肌收縮的能力得到提升,達到患者心力衰竭的癥狀,其優(yōu)勢十分明顯。同時,另有研究表示,左西孟坦能夠通過開放ATP敏感+通道,促進NO形成,使得血管得到良好的擴張,有利于心臟前、后的負荷,進一步實現(xiàn)了患者臨床癥狀的改善,有利于治療的預后,降低了患者用藥后遠期的死亡概率。
本次研究結(jié)果表示,實驗組患者的治療效果更好,實驗組治療總有效率為38例(97.02%),對照組總有效率為32例(80.00%),P<0.05;且實驗組用藥后其各項指標情況均優(yōu)于對照組,P<0.05;提示為,對于冠心病伴急性心力衰竭的患者,臨床上給予左西孟坦治療效果理想,有利于改善患者預后,理應推廣。
[1] 霍影.左西孟坦對急性心力衰竭患者NT-proBNP、RDW、hs-CRP、LVEF水平的影響[J].醫(yī)學新知雜志,2017,27(1):52-53.
[2] 王君,鄭興.心力衰竭新藥的臨床研究[J].國際心血管病雜志,2014,41(2):72-74.