盧舒君
(遼寧省燈塔市疾病預(yù)防控制中心,遼寧 遼陽(yáng) 111300)
選取2016年7月至2017年6月間疾控中心微生物檢驗(yàn)樣本500份作為研究對(duì)象,分析疾控中心微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的影響因素及針對(duì)性控制措施的實(shí)施效果。具體報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2016年7月至2017年6月間疾控中心微生物檢驗(yàn)樣本500份作為研究對(duì)象,按照時(shí)間順序?qū)ζ溥M(jìn)行分組,控制措施實(shí)施前(2016年7月~12月)、控制措施實(shí)施后(2017年1月~6月)各250份。
表1 控制措施實(shí)施前后的質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生情況比較
表2 造成疾控中心微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的影響因素及控制措施實(shí)施前后的比較[n(%)]
控制措施實(shí)施前的樣本中,血液樣本、尿液樣本、糞便樣本以及飲用水樣本分別有110份、62份、33份、45份??刂拼胧?shí)施后的樣本中,血液樣本、尿液樣本、糞便樣本以及飲用水樣本分別有106份、64份、33份、47份。兩組樣本的基礎(chǔ)資料比較差異不大,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法:從2017年1月開(kāi)始,疾控中心根據(jù)既往實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行總結(jié),制定并實(shí)施針對(duì)性控制措施。
加強(qiáng)樣本質(zhì)量控制。制定技術(shù)規(guī)范與樣品處置標(biāo)準(zhǔn)化流程,保證樣品的來(lái)源,綜合考慮樣本的性狀、獲取時(shí)間等合理運(yùn)輸保存。保證樣品完好、清潔、無(wú)污染,做好樣本容器的消毒處理。通過(guò)編號(hào)的方式保證樣品的可追溯性[1]。
提高微生物檢驗(yàn)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)水平。定期組織微生物檢驗(yàn)技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn),提高其基礎(chǔ)理論知識(shí)水平,并通過(guò)日常操作中的經(jīng)驗(yàn)交流活動(dòng),提高其操作水平。選送優(yōu)秀技術(shù)人員參加學(xué)術(shù)交流、進(jìn)修活動(dòng),并發(fā)揮榜樣帶頭作用,帶動(dòng)疾控中心工作人員進(jìn)行學(xué)習(xí)[2]。加強(qiáng)規(guī)范化管理教育,提高操作的規(guī)范性,特別是需要在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行的操作,要嚴(yán)格按照相關(guān)流程進(jìn)行,強(qiáng)化責(zé)任心和法律意識(shí),減少因主觀性錯(cuò)誤導(dǎo)致的誤差。
儀器校準(zhǔn)與日常維護(hù)。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)、檢驗(yàn)和養(yǎng)護(hù),一旦出現(xiàn)設(shè)備故障,需要立即進(jìn)行檢修,并做好測(cè)試工作。每次實(shí)施微生物檢驗(yàn)前需對(duì)儀器運(yùn)行是否正常進(jìn)行檢測(cè),避免檢驗(yàn)中出現(xiàn)故障影響結(jié)果。
檢驗(yàn)環(huán)境優(yōu)化?;诩部刂行奈⑸餀z驗(yàn)的要求,日常工作中,要以實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)定為行為準(zhǔn)則,做好檢測(cè)環(huán)境的全面監(jiān)控,避免有害病菌對(duì)檢驗(yàn)的影響[3],定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室紫外線消毒,做好工作人員的自身防護(hù)。同時(shí),按規(guī)定做好有毒廢品、廢棄樣品的處理。
1.3 觀察指標(biāo):統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)室檢查過(guò)程中質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生情況,分析造成質(zhì)量問(wèn)題的影響因素。并比較實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施實(shí)施前后的質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生率及不同影響因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用“n,%”表示,對(duì)比采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 控制措施實(shí)施前后的質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生情況比較:500份接受檢驗(yàn)的微生物標(biāo)本中,共計(jì)62份出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生率為12.4%,其中控制措施實(shí)施前后的質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生率分別為21.2%和3.6%,控制措施實(shí)施后的質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生率顯著下降,與實(shí)施前的比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。具體統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1。
2.3 造成疾控中心微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的影響因素及控制措施實(shí)施前后的比較:造成疾控中心微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的影響因素包括了樣本因素、操作因素、操作人員因素、儀器因素以及環(huán)境因素等多種,其中以操作因素的占比最高,為3.5%,但與其他因素的占比相較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)??刂拼胧?shí)施前后,各因素占比也均有降低,但只有樣本因素、環(huán)境因素的比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。具體統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表2。
疾控中心微生物檢驗(yàn)是疾病預(yù)防與控制的重要方法與必要手段,而微生物標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制水平則與檢驗(yàn)結(jié)果的有效性、準(zhǔn)確性、安全性、可靠性息息相關(guān)。本文通過(guò)抽取疾控中心的微生物樣本進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其存在較大的問(wèn)題,質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生率可達(dá)12.4%,特別是控制措施實(shí)施前,質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生率高達(dá)21.2%,從造成質(zhì)量問(wèn)題的原因入手分析其影響因素,則可見(jiàn)樣本因素、操作因素、操作人員因素、儀器因素以及環(huán)境因素都可能對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成不同程度的影響。其中,樣本因素主要涉及樣本的采集時(shí)間、方法、數(shù)量,樣本的運(yùn)輸、保存及處置等[4];操作因素及操作人員因素則涉及到技術(shù)人員的專業(yè)水平、責(zé)任心、法律意識(shí)等綜合素質(zhì);儀器因素則與設(shè)備運(yùn)行中的故障、設(shè)備自身的精度等有關(guān)[5];環(huán)境因素主要與檢驗(yàn)中的溫度、濕度、空氣潔凈程度等有關(guān)[6-7]。疾控中心從2017年1月起實(shí)施針對(duì)上述影響因素的控制措施后,質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生率大大降低,僅為3.6%,樣本及儀器、環(huán)境因素的影響完全消除,操作及操作人員因素的影響雖有降低,但仍需加以重視,通過(guò)培訓(xùn)的加強(qiáng)提高技術(shù)人員的專業(yè)水準(zhǔn)??偟膩?lái)說(shuō),控制措施實(shí)施的效果是非??煽康?。
總的來(lái)說(shuō),疾控中心微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)過(guò)程中,其檢驗(yàn)質(zhì)量受到多種因素的影響,把握這些因素并實(shí)施全方位的、有針對(duì)性的質(zhì)量控制措施,可以有效預(yù)防不良問(wèn)題的出現(xiàn),提高檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度。
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