吳雅云，龐鑫，劉剛（廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院，福建廈門361102）

腦卒中是一種由于腦部血管突然破裂或因血管阻塞導(dǎo)致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的疾病，主要分為缺血性腦卒中（又稱為“腦梗死”）和出血性腦卒中，臨床上以缺血性腦卒中為多見，其發(fā)病率約占腦卒中的80%以上[1]。目前，缺血性腦卒中的臨床最佳治療方法是溶栓治療，即在發(fā)病后4.5 h的最佳治療時間窗內(nèi)靜脈注射抗血栓藥物以溶解血栓，從而恢復(fù)腦部血流灌注[2]。然而，由于最佳治療時間窗較短，大部分患者無法及時接受有效治療；此外，溶栓療法也有引起再灌注損傷和出血等風(fēng)險[3]。許多臨床前研究表明，神經(jīng)保護(hù)劑（如抗氧化劑、細(xì)胞凋亡抑制劑）等藥物在治療缺血性腦卒中方面具有較好的效果，然而血腦屏障（BBB）的存在使得大部分神經(jīng)保護(hù)類藥物無法進(jìn)入腦部發(fā)揮療效[4]。

BBB是存在于腦組織和血液系統(tǒng)之間的生理屏障，能夠有效阻擋有毒物質(zhì)入腦，為腦組織維持了相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，但同時也阻斷了大部分藥物進(jìn)入腦組織發(fā)揮對腦部疾病的治療作用[5]。將藥物遞送入腦的傳統(tǒng)方法包括經(jīng)鼻給藥、將藥物改造成親脂性前藥、破壞緊密連接蛋白使得BBB暫時打開等，但都有其各自的不足之處：經(jīng)鼻給藥在鼻屏障完好的條件下無法入腦；小分子藥物通過酯化修飾后可入腦，但容易被BBB上的外排泵通道排出腦外；打開BBB使藥物入腦的同時也可能導(dǎo)致有毒物質(zhì)入腦而引發(fā)其他疾病?；诖?，開發(fā)新的載藥系統(tǒng)以更有效地將藥物遞送到腦缺血病灶區(qū)，已成為當(dāng)前缺血性腦卒中治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

近年來，納米載藥系統(tǒng)的迅速發(fā)展為治療缺血性腦卒中提供了新的契機(jī)。納米載藥系統(tǒng)由于其尺寸小、比表面積大、水溶性較好、能進(jìn)行靶向修飾等特點(diǎn)，成為了優(yōu)良的腦部載藥系統(tǒng)[6]。理想的能透過BBB的載藥系統(tǒng)應(yīng)該具有如下優(yōu)點(diǎn)：釋放可控性、不破壞BBB、生物可降解性、靶向性、入腦藥物濃度可達(dá)到有效范圍[7]。而通過設(shè)計和修飾后的納米載藥系統(tǒng)能基本符合上述要求。此外，納米載藥系統(tǒng)不僅能夠裝載疏水性或親水性藥物以及基因藥物，還能夠進(jìn)行影像學(xué)探針的標(biāo)記[8]，使其既能治療缺血性腦卒中，也能對其進(jìn)行示蹤成像。目前關(guān)于缺血性腦卒中的載藥系統(tǒng)的研究多見于國外文獻(xiàn)，故筆者以“Nanoparticles”“Ischemic stroke”“Brain”“Nanomedicine”“Liposome”“Imaging”等為關(guān)鍵詞在 PubMed、Elsevier等數(shù)據(jù)庫上查找2010年1月-2017年10月的相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果，共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)1 115篇，其中有效文獻(xiàn)49篇，并以此綜述納米載藥系統(tǒng)用于缺血性腦卒中的研究進(jìn)展，為新型藥物制劑的研發(fā)提供參考。

1 缺血性腦卒中的病理特點(diǎn)

缺血性腦卒中所引起的腦損傷是一個動態(tài)過程：在急性期，氧和能量供應(yīng)的匱乏引起一系列應(yīng)激反應(yīng)，使得活性氧自由基（ROS）和細(xì)胞因子上調(diào)并激活小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞，隨后膠質(zhì)細(xì)胞分泌細(xì)胞因子破壞BBB完整性，中性粒細(xì)胞等白細(xì)胞遷移進(jìn)入腦實(shí)質(zhì)，使得炎癥反應(yīng)加劇，進(jìn)一步引起腦水腫、BBB損傷和神經(jīng)元死亡；在慢性恢復(fù)期，巨噬細(xì)胞進(jìn)入腦缺血區(qū)參與神經(jīng)元的再生[9-10]。

缺血性腦卒中的發(fā)病機(jī)制主要有：（1）ROS損傷：ROS是體內(nèi)氧分子的反應(yīng)產(chǎn)物（如過氧化氫、羥自由基等），缺血性腦卒中發(fā)生后腦損傷側(cè)有大量ROS產(chǎn)生，打破了氧化平衡，引起氧化應(yīng)激，過量的ROS會損傷細(xì)胞內(nèi)的大環(huán)分子，引起細(xì)胞自噬和凋亡，導(dǎo)致組織進(jìn)一步損傷[11]。（2）炎癥反應(yīng)：腦缺血后會觸發(fā)促進(jìn)炎性因子如白細(xì)胞介素的釋放，激活小膠質(zhì)細(xì)胞和外周白細(xì)胞，白細(xì)胞黏附至腦血管內(nèi)皮細(xì)胞并釋放基質(zhì)金屬蛋白酶和一氧化氮等，加劇神經(jīng)元的死亡[12]。（3）谷氨酸的興奮毒性：腦缺血后，谷氨酸大量釋放，促進(jìn)Ca2+、Na+大量內(nèi)流，引起膜電位發(fā)生變化，導(dǎo)致神經(jīng)元壞死[13]。

2 納米載藥系統(tǒng)用于缺血性腦卒中的藥效學(xué)研究

2.1 脂質(zhì)體

在眾多納米載藥系統(tǒng)中，脂質(zhì)體是研究最成熟的一種。脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇以不同比例混合制得的親水親脂兩性分子的球狀囊泡：雙層結(jié)構(gòu)使其能裝載親水性和疏水性藥物；類細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)使其不僅具有較低的毒性和較好的生物相容性，還易于進(jìn)行表面修飾以實(shí)現(xiàn)靶向和緩釋的目的；而親脂性使其能通過內(nèi)吞作用透過BBB入腦[14]。普通脂質(zhì)體在體內(nèi)會被機(jī)體網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）快速清除，而經(jīng)聚乙二醇（PEG）修飾的脂質(zhì)體可有效躲避RES的識別，顯著提升其體內(nèi)循環(huán)時間；再連接上轉(zhuǎn)鐵蛋白的抗體后，可靶向腦內(nèi)皮細(xì)胞，從而成為優(yōu)良的腦部給藥載體[15]。

缺血再灌注損傷主要是由于炎癥細(xì)胞的募集和激活引起的。為了抑制中性粒細(xì)胞的浸潤，Shimbo D等[16]采用脂質(zhì)體載血紅蛋白（LEH）對大腦中動脈缺血（MCAO）模型大鼠進(jìn)行動脈灌注給藥。結(jié)果顯示，LEH組大鼠腦梗死面積雖比對照組減少了15%，但只抑制了20%的中性粒細(xì)胞浸潤，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不能說明通過抑制中性粒細(xì)胞能減少腦梗死面積。

大部分神經(jīng)保護(hù)劑由于副作用較大使其止步于臨床試驗(yàn)。為了減少藥物用量并減少副作用，Ishii T等[17]將載有神經(jīng)保護(hù)劑他克莫司的脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)作用于缺氧損傷的PC-12神經(jīng)細(xì)胞，結(jié)果顯示其能夠?qū)⒓?xì)胞存活率提高1倍；將其對模型小鼠尾靜脈給藥，和單純藥物相比，脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)能使小鼠腦組織中的粒細(xì)胞浸潤數(shù)減少一半；甚至給予僅載有1/3藥物劑量的脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)后，模型小鼠腦梗死面積也小于單純藥物組。該研究為其他神經(jīng)保護(hù)劑的應(yīng)用提供了新的思路。

促紅細(xì)胞生成素（EPO）是一種能促進(jìn)紅細(xì)胞生成的糖蛋白，具有腦保護(hù)功效，但其過量使用會引起血栓并發(fā)癥；而唾液酸紅細(xì)胞生成素（A-EPO）是EPO的代謝物，不會引起上述副作用，但很難進(jìn)入腦組織[18]。Ishii T等[19]用熒光染料DiI標(biāo)記PEG修飾的脂質(zhì)體并包載AEPO，對短暫性局灶性腦缺血模型大鼠給藥，24 h內(nèi)解剖發(fā)現(xiàn)，大鼠腦缺血一側(cè)熒光標(biāo)記的藥物濃度是非缺血一側(cè)的2～3倍；與給予單純包載A-EPO的脂質(zhì)體相比，PEG修飾的載A-EPO脂質(zhì)體對減少大鼠腦水腫和腦梗死面積的效果更顯著。

脂質(zhì)體的載藥率高，少量脂質(zhì)體所載藥物即可達(dá)到有效治療濃度；而且對脂質(zhì)體進(jìn)行轉(zhuǎn)鐵蛋白或其他靶向肽等表面修飾，還能顯著提高其入腦效率[20]。然而作為載藥系統(tǒng)，脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和分散性較差，是其臨床轉(zhuǎn)化所面臨的主要障礙[21]。

2.2 納米粒

納米粒是指由天然或合成高分子材料組成的固態(tài)微粒，其中聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、殼聚糖等是研究最廣泛的材料，也是良好的載藥系統(tǒng)。

2.2.1 PLGA納米粒 PLGA是美國FDA批準(zhǔn)的藥物輔料，由乳酸和羥基乙酸兩種單體聚合而成，具有較高的包封率和良好的生物相容性，可以將藥物遞送到病灶部位以實(shí)現(xiàn)可控性釋放[22]。PLGA納米粒的制備方法主要有復(fù)乳溶劑蒸發(fā)法、納米粒沉淀法等。制備方法會影響其粒徑大小和包封率，其中采用復(fù)乳溶劑蒸發(fā)法所得納米粒的粒徑較小，且有較好的穩(wěn)定性和生物相容性[23]。

超氧化物歧化酶（SOD）作為一種抗氧化酶，能清除ROS從而抑制細(xì)胞凋亡，但外源性SOD在體內(nèi)半衰期短、無法透過BBB[24]。Reddy MK等[25]通過復(fù)乳溶劑蒸發(fā)法將SOD包裹于PLGA中，制備成粒徑約為80 nm的納米粒；與游離SOD和PEG修飾的SOD相比，PLGASOD納米粒在相同低劑量條件下，能使經(jīng)過氧化氫處理的神經(jīng)細(xì)胞存活率提高50%。有研究對模型大鼠分別經(jīng)頸總動脈注射生理鹽水、SOD、PLGA和PLGA-SOD納米粒，結(jié)果顯示PLGA-SOD給藥組大鼠的腦梗死面積為25%，其他給藥組大鼠的腦梗死面積均超過50%；PLGA-SOD組大鼠28 d存活率達(dá)到了75%，而其他給藥組大鼠只有3 d存活時間[26]。除了清除ROS，有研究采用PLGA包載EPO來提高氧氣的遞送量從而減輕腦損傷，結(jié)果顯示，達(dá)到相同治療效果的載藥納米粒所需EPO劑量僅為單純EPO的1/16，說明PLGA載體能顯著提高EPO的入腦量[27]。

為了進(jìn)一步提高載藥系統(tǒng)的靶向性，Mdzinarishvili A等[28]采用PLGA納米粒裝載神經(jīng)保護(hù)劑甲狀腺激素，并以谷胱甘肽進(jìn)行修飾，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該納米粒能通過BBB上的谷胱甘肽轉(zhuǎn)運(yùn)子實(shí)現(xiàn)高效入胞，從而使甲狀腺激素發(fā)揮促進(jìn)新神經(jīng)元發(fā)展分化的作用。然而，盡管PLGA納米載藥系統(tǒng)穩(wěn)定性好，但其存在突釋問題，往往會使到達(dá)靶器官的藥物無法達(dá)到有效劑量[29]。

2.2.2 殼聚糖納米粒 除了PLGA之外，殼聚糖也常用于納米粒的制備。殼聚糖是從蝦殼中提取的多糖，具有生物可降解、穩(wěn)定性高、毒性低等特點(diǎn)，可包載胰島素、疫苗和基因藥物等[30]。殼聚糖納米粒主要采用離子交聯(lián)法制備，通過三聚磷酸鈉與殼聚糖發(fā)生分子間或分子內(nèi)交聯(lián)而制得[31]。Ahmad N等[32]采用該方法制備了包載抗氧化劑蘆丁的殼聚糖納米粒，其平均粒徑為92 nm，載藥率約為40%，能夠在體外長效釋放蘆丁達(dá)24 h；對缺血性腦卒中模型大鼠鼻腔給藥后發(fā)現(xiàn)，與單純蘆丁給藥相比，其能使大鼠腦梗死面積減少15%；然而該載藥系統(tǒng)也存在突釋問題，1 h內(nèi)的藥物釋放量可約達(dá)30%。Verma SK等[33]采用聚山梨酯80修飾殼聚糖以透過BBB，并包載神經(jīng)保護(hù)劑利魯唑，制備成粒徑約為50 nm的載藥納米粒；以該納米粒對模型小鼠進(jìn)行腹腔注射，結(jié)果顯示其能顯著減少小鼠腦組織中環(huán)氧合酶2（COX-2）、一氧化氮合酶（NOS）的表達(dá)，并能減少神經(jīng)元細(xì)胞的死亡。為進(jìn)一步提高納米粒的入腦效率，Yemi?ci M等[34]對包載有天冬氨酸蛋白水解酶（Caspase）抑制劑的殼聚糖納米粒進(jìn)行轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾，使該納米粒能通過轉(zhuǎn)胞吞作用透過BBB，達(dá)到抑制Caspase-3激活、改善腦損傷的目的。

盡管殼聚糖作為載藥系統(tǒng)的緩釋性和靶向性都較好，然而其制備過程中引入的有機(jī)溶劑有潛在的生物毒性，而且其分散性較差[23]。若能進(jìn)一步優(yōu)化制備方法，將會有更大的應(yīng)用價值。

2.3 納米凝膠

納米凝膠是一種粒徑在500 nm以內(nèi)的水凝膠，水凝膠是一種能保持一定形狀、有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子體系，該載藥體系能包載大量帶電荷分子，如小干擾RNA（siRNA）、DNA和小分子化合物[35]。相關(guān)研究表明，納米凝膠體系能增加寡聚核苷酸的入腦量，其機(jī)制涉及腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)胞吞作用[24]。血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）是在缺血性腦卒中研究中應(yīng)用最多的促血管生成因子，其能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新生血管形成，但是體內(nèi)半衰期短，且入腦困難。Emerich DF等[36]用凝膠載藥系統(tǒng)包載VEGF后，有效延長了其釋放時間；將包載VEGF的納米凝膠通過顱內(nèi)注射到模型大鼠紋狀體，結(jié)果顯示其可減小大鼠腦梗死面積，而注射空白納米凝膠載體則未見類似效果。有研究采用納米凝膠對模型大鼠進(jìn)行靜脈注射來遞送尿激酶，結(jié)果發(fā)現(xiàn)載藥納米凝膠能延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間，并能降低溶栓后的出血性風(fēng)險[37]。

納米凝膠是良好的緩釋載藥系統(tǒng)，但其生物相容性還有待提高，因此設(shè)計多重響應(yīng)性凝膠載藥系統(tǒng)并提高其靶向性成為了近年來的研究熱點(diǎn)[38]。

2.4 樹狀大分子膠束

樹狀大分子作為一類高度分支化、單分散的大環(huán)聚合物，具有良好的水溶性、可控的尺寸，內(nèi)部擁有廣闊的載藥空間[39]。此外，其端基官能團(tuán)具有較好的化學(xué)反應(yīng)性，可與不同功能基團(tuán)連接而實(shí)現(xiàn)多種功能，與疏水或親水基團(tuán)結(jié)合后可形成單分子膠束[40]。與傳統(tǒng)膠束相比，樹枝狀大分子所形成的膠束體系具有更好的穩(wěn)定性，能夠在體循環(huán)中有效運(yùn)輸藥物，避免提前釋藥。聚酰胺-胺（PAMAM）樹枝狀大分子是目前應(yīng)用最為廣泛的樹枝狀分子[41]。Kim ID等[42]采用PAMAM樹狀大分子作為載體遞送siRNA進(jìn)入神經(jīng)元，但轉(zhuǎn)染效率較低；對PAMAM樹狀大分子進(jìn)行PEG修飾及肽靶向修飾后再包載siRNA，對模型小鼠進(jìn)行尾靜脈注射，結(jié)果發(fā)現(xiàn)小鼠腦組織中大量表達(dá)該外源基因，表明樹狀大分子有望作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)基因治療的一種有效的非病毒載體。

樹狀大分子作為納米載藥系統(tǒng)也有潛在的生物毒性（如細(xì)胞毒性和血液毒性），因此限制了其在臨床的應(yīng)用[43]，如何解決以上問題是將來的研究方向。

2.5 基于無機(jī)納米材料的載藥系統(tǒng)

無機(jī)納米材料在腫瘤的診斷和治療中已得到廣泛應(yīng)用。碳納米管是由石墨片繞中心軸環(huán)繞而成的一個管狀物，進(jìn)行功能修飾后能有效地遞送基因藥物。Costa PM等[44]對碳納米管進(jìn)行氨基修飾后，對模型大鼠進(jìn)行腦內(nèi)定向給藥，通過組織電鏡觀察證實(shí)該碳納米管能被神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)吞；隨后以氨基修飾的碳納米管包載基因藥物，對模型大鼠進(jìn)行腦內(nèi)定向給藥后，發(fā)現(xiàn)大鼠腦皮質(zhì)區(qū)域的細(xì)胞死亡數(shù)量顯著減少。該研究提示將基因藥物與新型載藥技術(shù)聯(lián)合，有望進(jìn)一步提高藥物療效。然而碳納米管自身的毒性一直是其不足之處[45]，其在腦內(nèi)的滯留時間和代謝方式都需要進(jìn)一步觀察。

Kim CK等[46]針對氧化鈰納米顆粒固有的清除ROS的能力進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)粒徑為3 nm的氧化鈰納米顆粒只會進(jìn)入模型大鼠的缺血側(cè)腦組織，并能減小一半腦梗死面積，而不會進(jìn)入正常腦組織。盡管氧化鈰能較好地清除ROS，但其生物相容性問題限制了其在體內(nèi)的應(yīng)用[47]。

3 納米載藥系統(tǒng)在缺血性腦卒中成像中的應(yīng)用

分子生物學(xué)的發(fā)展為納米載藥系統(tǒng)提供了豐富的靶向配體，顯著提升了納米載藥系統(tǒng)的親和性。研究者開發(fā)了多種集靶向、成像和治療于一體的多功能納米載藥系統(tǒng)，對于缺血性腦卒中的診斷和治療具有重要的應(yīng)用價值。

為了追蹤干細(xì)胞在缺血性腦卒中模型大鼠體內(nèi)的遷移情況，Hao L等[48]利用磁共振成像（MRI）的造影劑超順磁性氧化鐵（SPIO）納米顆粒對干細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，再通過MRI對干細(xì)胞進(jìn)行追蹤，然而結(jié)果發(fā)現(xiàn)，SPIO標(biāo)記的干細(xì)胞組與SPIO組在MRI特征上并沒有明顯區(qū)別。由于外源納米顆粒主要會被巨噬細(xì)胞攝取，而缺血后的炎癥反應(yīng)主要由腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞和血液循環(huán)中的巨噬細(xì)胞組成，因此SPIO也被用于缺血性腦卒中模型的炎癥成像[38]。膽堿作為天然存在的神經(jīng)保護(hù)劑，其在MRI中有化學(xué)位移飽和轉(zhuǎn)移（CEST）信號，Liu H等[49]利用CEST-MRI技術(shù)發(fā)現(xiàn)，載膽堿的脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)主要集中于腦缺血一側(cè)并逐漸累積，這一技術(shù)有望應(yīng)用于臨床試驗(yàn)。

4 結(jié)語

盡管納米載藥系統(tǒng)在缺血性腦卒中領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展蓬勃，但是仍存在巨大的挑戰(zhàn)。首先，納米載藥系統(tǒng)的肝臟毒性、長期毒性等安全性研究相對缺乏制約了其發(fā)展。其次，納米載藥系統(tǒng)在體內(nèi)透過BBB的分子機(jī)制尚不清楚，無法針對性地優(yōu)化制備工藝、減少BBB對藥物的泵出。再次，關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)給藥的靶點(diǎn)仍有待研究。此外，模型動物和臨床患者的發(fā)病機(jī)制不盡相同，且不同動物模型的病理學(xué)差異也會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，這也是納米載藥系統(tǒng)難以轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用的原因之一。

綜上，基于多種治療缺血性腦卒中的藥物因BBB的阻擋而使其臨床效果不佳，研究者們通過設(shè)計不同的納米載藥系統(tǒng)來遞送藥物，并獲得了一定成果。盡管不同納米載藥系統(tǒng)都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)，但是其在腦組織內(nèi)的降解機(jī)制和滯留時間等研究都還不夠深入，大部分研究都處于實(shí)驗(yàn)室階段，其臨床轉(zhuǎn)化是一個較大的挑戰(zhàn)。今后應(yīng)更加關(guān)注納米藥物在體內(nèi)以及腦內(nèi)應(yīng)用的效果及安全性。此外，考慮到缺血性腦卒中疾病的復(fù)雜性，載藥系統(tǒng)所裝載的藥物不應(yīng)只考慮到對其病灶的治療，而應(yīng)更多地考慮為神經(jīng)系統(tǒng)提供綜合性的保護(hù)。

[1] WANG W，JIANG B，SUN H，et al.Prevalence，incidence，and mortality of stroke in China：results from a nationwide population-based survey of 480-687 adults[J].Circulation，2017，135（8）：759-771.

[2] RIDKER PM，HENNEKENS CH，STAPFER MJ，et al.Prospective study of endogenous tissue plasminogen activator and risk of stroke[J].Lancet，1994，343（8903）：940-943.

[3] KHATRI R，MCKINNEYAM，SWENSON B，et al.Bloodbrain barrier，reperfusion injury，and hemorrhagic transformation in acute ischemic stroke[J].Neurology，2012.DOI：https：//doi.org/10.1212/WNL.0b013e3182697e70.

[4] ZHENG S，BAI YY，LIU Y，et al.Salvaging brain ischemia by increasing neuroprotectant uptake via nanoagonist mediated blood brain barrier permeability enhancement[J].Biomaterials，2015，66：9-20.

[5] BANKS WA.From blood-brain barrier to blood-brain interface：new opportunities for CNS drug delivery[J].Nat Rev Drug Discov，2016，15（4）：275-292.

[6] LI X，TSIBOUKLIS J，WENG T，et al.Nano carriers for drug transport across the blood-brain barrier[J].J Drug Target，2017，25（1）：17-28.

[7] CHEN Z，ZHAI M，XIE X，et al.Apoferritin nanocage for brain targeted doxorubicin delivery[J].Mol Pharm，2017，14（9）：3087-3097.

[8] AGULLA J，BREA D，CAMPOS F，et al.In vivo theranostics at the peri-infarct region in cerebral ischemia[J].Theranostics，2013，4（1）：90-105.

[9] GR?NBERG NV，JOHANSEN FF，KRISTIANSEN U，et al.Leukocyte infiltration in experimental stroke[J].J Neuroinflammation，2013，10（1）：115.

[10] KIM JY，KAWABORI M，YENARI MA.Innate inflammatory responses in stroke：mechanisms and potential therapeutic targets[J].Curr Med Chem，2014，21（18）：2076-2097.

[11] RODRIGO R，F(xiàn)ERNáNDEZ-GAJARDO R，GUTIéRREZR，et al.Oxidative stress and pathophysiology of ischemic stroke：novel therapeutic opportunities[J].CNS&NeurolDisord Drug Targets，2013，12（5）：698-714.

[12] HUANG J，UPADHYAY UM，TAMARGO RJ.Inflammation in stroke and focal cerebral ischemia[J].Surgical neurology，2006，66（3）：232-245.

[13] MOQIN AA.Disruption of ionic and cell volume homeostasis in cerebral ischemia：the perfect storm[J].Pathophysiology，2007，14（3/4）：183-193.

[14] BONDì ML，DI GESù R，CRAPARO EF.Lipid nanoparticles for drug targeting to the brain[J].Method Enzymol，2012，508：229-251.

[15] SONALI S，SINGH RP，SINGH N，et al.Transferrin liposomes of docetaxel for brain-targeted cancer applications：formulation and brain theranostics[J].Drug Deliv，2016，23（4）：1261-1271.

[16] SHIMBO D，ABUMIYA T，SHICHINOHE H，et al.Postischemic intra-arterial infusion of liposome-encapsulated hemoglobin can reduce ischemia reperfusion injury[J].Brain Res，2014，1554：59-66.

[17] ISHII T，ASAI T，OYAMA D，et al.Treatment of cerebral ischemia-reperfusion injury with PEGylated liposomes encapsulating FK506[J].FASEB J，2013，27（4）：1362-1370.

[18] NICHOL A，F(xiàn)RENCH C，LITTLE L，et al.Erythropoietin in traumatic brain injury（EPO-TBI）：a double-blind randomised controlled trial[J].Lancet，2015，386（10012）：2499-2506.

[19] ISHII T，ASAI T，OYAMA D，et al.Amelioration of cerebral ischemia-reperfusion injury based on liposomal drug delivery system with asialo-erythropoietin[J].J Control Release，2012，160（1）：81-87.

[20] VIEIRA DB，GAMARRA LF.Getting into the brain：liposome-based strategies for effective drug delivery across the blood-brain barrier[J].Int J Nanomedicine，2016，11：5381-5414.

[21] BOZZUTO G，MOLINARI A.Liposomes as nanomedical devices[J].Int J Nanomedicine，2015，10：975-999.

[22] PATEL T，ZHOU J，PIEPMEIER JM，et al.Polymeric nanoparticles for drug delivery to the central nervous system[J].Adv Drug Deliv Rev，2012，64（7）：701-705.

[23] DANHIER F，ANSORENA E，SILVA JM，et al.PLGA-based nanoparticles：an overview of biomedical applications[J].J Control Release，2012，161（2）：505-522.

[24] NAIR SB，DILEEPA，RAJANIKANT GK.Nanotechnology based diagnostic and therapeutic strategies for neuroscience with special emphasis on ischemic stroke[J].Curr Med Chem，2012，19（5）：744-756.

[25] REDDY MK，WU L，KOU W，et al.Superoxide dismutase-loaded PLGA nanoparticles protect cultured human neurons under oxidative stress[J].Appl Biochem Biotechnol，2008，151（2/3）：565-577.

[26] REDDY MK，LABHASETWAR V.Nanoparticle-mediated delivery of superoxide dismutase to the brain：an effective strategy to reduce ischemia-reperfusion injury[J].FASEB J，2009，23（5）：1384-1395.

[27] CHEN H，SPAGNOLI F，BURRIS M，et al.Nanoerythropoietin is 10-times more effective than regular erythropoietin in neuroprotection in a neonatal rat model of hypoxia and ischemia[J].Stroke，2012，43（3）：884-887.

[28] MDZINARISHVILI A，SUTARIYA V，TALASILA PK，et al.Engineering triiodothyronine（T3）nanoparticle for use in ischemic brain stroke[J].Drug Deliv Transl Res，2013，3（4）：309-317.

[29] MOHAMMADI-SAMANI S，TAGHIPOUR B.PLGA micro and nanoparticles in delivery of peptides and proteins；problems and approaches[J].Pharm Dev Technol，2014，20（4）：385-393.

[30] SOARES PIP，SOUSA AI，SILVA JC，et al.Chitosanbased nanoparticles as drug delivery systems for doxorubicin：optimization and modelling[J].Carbohydr Polym，2016，147：304-312.

[31] RAMPINO A，BORGOGNA M，BLASI P，et al.Chitosan nanoparticles：preparation，size evolution and stability[J].Int J Pharm，2013，455（1/2）：219-228.

[32] AHMAD N，AHMAD R，NAQVI AA，et al.Rutin-encapsulated chitosan nanoparticles targeted to the brain in the treatment of cerebral ischemia[J].Int J Biol Macromol，2016，91：640-655.

[33] VERMA SK，ARORA I，JAVED K，et al.Enhancement in the neuroprotective power of riluzole against cerebral ischemia using a brain targeted drug delivery vehicle[J].ACS Appl Mater Interfaces，2016，8（30）：19716-19723.

[34] YEMI?CI M，GüRSOY-?ZDEMIR Y，CABAN S，et al.Transport of a caspase inhibitor across the blood-brain barrier by chitosan nanoparticles[J].Methods Enzymol，2012，508：253-269.

[35] GAO W，ZHANG Y，ZHANG Q，et al.Nanoparticle-hydrogel：a hybrid biomaterial system for localized drug delivery[J].Ann Biomed Eng，2016，44（6）：2049-2061.

[36] EMERICH DF，SILVA E，ALI O，et al.Injectable VEGF hydrogels produce near complete neurological and anatomical protection following cerebral ischemia in rats[J].Cell Transplant，2010，19（9）：1063-1071.

[37] TENG Y，JIN H，NAN D，et al.In vivo evaluation of urokinase-loaded hollow nanogels for sonothrombolysis on suture embolization-induced acute ischemic stroke rat model[J].Bioact Mater，2018，3（1）：102-109.

[38] STOLL G，BENDSZUS M.New approaches to neuroimaging of central nervous system inflammation[J].Curr Opin Neurol，2010，23（3）：282-286.

[39] MARINA K，KYRIAKI T，CHANIOTAKIS NA.Dendrimers as tunable vectors of drug delivery systems and biomedical and ocular applications[J].Int J Nanomedicine，2016，11：1-12.

[40] QIAO Z，SHI X.Dendrimer-based molecular imaging contrast agents[J].Prog Polym Sci，2015，44：1-27.

[41] LABIENIEC-WATALA M，WATALA C.PAMAM dendrimers：destined for success or doomed to fail？Plain and modified PAMAM dendrimers in the context of biomedical applications[J].J Pharm Sci，2015，104（1）：2-14.

[42] KIM ID，LIM CM，KIM JB，et al.Neuroprotection by biodegradable PAMAM ester（e-PAM-R）-mediated HMGB1 siRNA delivery in primary cortical cultures and in the postischemic brain[J].J Control Release，2010，142（3）：422-430.

[43] DOBROVOLSKAIA MA.Dendrimers effects on the immune system：insights into toxicity and therapeutic utility[J].Curr Pharm Des，2017，23（21）：3134-3141.

[44] COSTA PM，BOURGOGNON M，WANG JT，et al.Func-tionalised carbon nanotubes：from intracellular uptake and cell-related toxicity to systemic brain delivery[J].J Control Release，2016，241：200-219.

[45] ZHANG L，ALIZADEH D，BADIE B.Carbon nanotube uptake and toxicity in the brain[J].Methods Mol Biol，2010，625：55-65.

[46] KIM CK，KIM T，CHOI IY，et al.Ceria nanoparticles that can protect against ischemic stroke[J].Angew Chem Int Ed Engl，2012，51（44）：11039-11043.

[47] PENG L，HE X，ZHANG P，et al.Comparative pulmonary toxicity of two ceria nanoparticles with the same primary size[J].Int J Mol Sci，2014，15（4）：6072-6085.

[48] HAO L，ZOU Z，TIAN H，et al.Stem cell-based therapies for ischemic stroke[J].Bio Med Res Int，2014：e468748.

[49] LIU H，JABLONSKA A，LI Y，et al.Label-free CEST MRI detection of citicoline-liposome drug delivery in ischemic stroke[J].Theranostics，2016，6（10）：1588-1600.