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      普佑克治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效及安全性評(píng)價(jià)

      2018-02-06 18:02魏莉娜
      關(guān)鍵詞:尿激酶原通率溶栓

      魏莉娜

      【摘要】目的 探討普佑克(重組人尿激酶原)在急性ST段抬高型心肌梗臨床治療中的應(yīng)用方法與效果。方法 選擇急性ST段抬高型心肌梗死患者60例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各30例。觀察組采用重組人尿激酶原(普佑克)治療,對(duì)照組采用瑞替普酶治療。比較兩組溶栓后的冠狀動(dòng)脈再通情況及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組的ST段回落≥50%發(fā)生率與對(duì)照組無(wú)顯著性差異,觀察組的總并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 急性ST段抬高型心肌梗死患者,普佑克對(duì)患者的冠狀動(dòng)脈再通時(shí)間可明顯縮短,提高再通率,并發(fā)癥發(fā)生率低,安全性好,故具有較好的臨床適用性。

      【關(guān)鍵詞】急性ST段抬高型心肌梗死;靜脈溶檢治療;重組人尿激酶原(普佑克)

      【中圖分類號(hào)】R542.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.25..02

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取我院于2014年1月~2015年12月收治的60例急性ST段抬高型心肌梗死患者作為研究對(duì)象,60例患者均符合我國(guó)制定的急性ST段抬高型心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)與靜脈溶栓標(biāo)準(zhǔn)[3]。其中女性25例,男性35例,年齡介于38~80歲,平均年齡為(62.23±10.24)歲;梗死部位:廣泛前壁16例;下壁和(或)合并后壁、右室20例;前壁,前間壁19例;前壁合并下壁、后壁5例。將所有入選患者隨機(jī)分成對(duì)照組及觀察組,兩組各30例,且兩組在年齡、性別與病情等方面的資料無(wú)顯著差異(P>0.05)。

      1.2 再灌注輔助治療

      入院急查心肌酶學(xué)、TnI、血常規(guī)、凝血四項(xiàng)后立即嚼服300 mg阿司匹林,后再以100 mg/d長(zhǎng)期維持,同時(shí)口服300mg氯吡格雷,后再以75 mg/d維持治療。在溶栓治療前、后48 h使用低分子肝素鈣皮下注射q12h抗凝治療,應(yīng)用ACEI類,β受體阻滯劑等藥物。

      1.3 治療方法

      觀察組:對(duì)患者給予重組人尿激酶原(商品名:普佑克)注射治療(上海天士力藥業(yè)有限公司,批號(hào)為520110003)。首先,采用10 mL生理鹽水與20 mg的藥物混合為患者進(jìn)行靜脈推注,另外要采用90 mL生理鹽水與30 mg的藥物混合為患者進(jìn)行靜脈滴注,要保證滴注與推注時(shí)間均保持在3min內(nèi)。用藥后密切關(guān)注有無(wú)出血及血壓、心率、心律變化,觀察胸痛緩解情況,每30 min查1次心電圖,共查6次。

      對(duì)照組:由山東阿華生物藥業(yè)有限公司提供瑞替普酶(商品名,瑞通立),國(guó)藥準(zhǔn)字s20070023。首先以18 mg藥物靜推,2 min內(nèi)完成,間隔30 min后再次靜注18 mg,總量36 mg。用藥后密切關(guān)注有無(wú)出血及血壓、心率、心律變化,觀察胸痛緩解情況,每30 min查1次心電圖,共查6次。本試驗(yàn)中所有患者僅僅在溶栓治療方法存在差異,在急性心肌梗死治療方面采用的其他方法均參照

      《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》[2]進(jìn)行,要對(duì)患者進(jìn)行為期半個(gè)月的隨訪。

      1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)

      1.4.1 溶栓再通率

      ST段抬高型急性心肌梗死溶檢療效評(píng)估應(yīng)在溶栓開(kāi)始后評(píng)估患者胸痛緩解程度,測(cè)定心肌酶學(xué)峰值前移,心電圖ST-T回落,監(jiān)測(cè)再灌注心律失常、作為評(píng)價(jià)再通的主要參考指標(biāo)。溶栓再通成功的評(píng)價(jià)指標(biāo)如下:(1)CK-MB酶峰值提前至14小時(shí)內(nèi),cTn峰值提前至發(fā)病12小時(shí)內(nèi);(2)溶栓后2~3小時(shí)內(nèi),患者發(fā)生再灌注心律失?,F(xiàn)象;(3)溶栓后60-90分鐘內(nèi)抬高的ST段至少回落50% ;(4)溶栓后2小時(shí)內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解。

      1.4.2 安全性評(píng)價(jià)

      統(tǒng)計(jì)兩組患者心血管不良事件的發(fā)生率,主要包括死亡,低血壓及休克,嚴(yán)重心律失常,再梗,心力衰竭及出血發(fā)生情況,并判斷其安全性。

      2 結(jié) 果

      2.1 臨床療效評(píng)估

      治療結(jié)果表明,觀察組30例患者中,ST段回落≥50%的患者為26例(86.67%), 對(duì)照組共24例(80.00%);觀察組患者血管平均再通時(shí)間要短于對(duì)照組30min左右(P<0.05);兩組患者的再通例數(shù)比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。

      2.2 臨床安全性評(píng)估

      對(duì)比兩組治療后并發(fā)癥情況發(fā)現(xiàn),觀察組出現(xiàn)低血壓及休克3例,出血2例,心律失常2例,心力衰竭3例,并發(fā)癥總發(fā)生率為33.33%;對(duì)照組出現(xiàn)低血壓及休克7例,出血7例,心律失常4例,心力衰竭5例,并發(fā)癥總發(fā)生率為76.67%。兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)(P<0.05),見(jiàn)表1。

      3 討 論

      ST段抬高型心肌梗死,即為急性心肌缺血性壞死,其主要是患者發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變以后,其心肌血液供應(yīng)在短時(shí)間內(nèi)快速減少或者是全部中斷,進(jìn)而導(dǎo)致患者心肌發(fā)生比較嚴(yán)重的急性缺血導(dǎo)致心肌壞死,致使患者出現(xiàn)持續(xù)胸痛,發(fā)熱,心肌壞死標(biāo)記物增高以及心電圖進(jìn)行性改變的臨床綜合征[4]。影響STEMI的梗死面積與預(yù)后的重要因素之一即為心肌總?cè)毖獣r(shí)間。因此,及時(shí)、有效的再灌注治療,能夠有效抑制心肌壞死現(xiàn)象的發(fā)生,進(jìn)一步縮小心肌梗死面積,充分發(fā)揮對(duì)心室功能的保護(hù)作用,減少患者痛苦,預(yù)后良好。

      由于STEMI患者心肌總?cè)毖獣r(shí)間是決定心肌梗死面積的重要因素,故盡可能降低心肌總?cè)毖獣r(shí)間成為救治STEMI患者的核心要?jiǎng)?wù),心梗發(fā)生后如能盡快開(kāi)通相關(guān)犯罪血管,恢復(fù)持久、有效的心肌再灌注,使梗死區(qū)心肌細(xì)胞盡量多的存活,才能最大程度上減少梗死面積,降低并發(fā)癥發(fā)生率。因此STEMI救治應(yīng)根據(jù)患者就診條件選擇合理的灌注方式。

      尿激酶原(Pro-UK)是單鏈尿激酶型纖溶酶原激活劑,具有更強(qiáng)的纖維蛋白特異性血栓溶解作用,更快的纖溶酶原激活作用和較強(qiáng)的血漿穩(wěn)定性,無(wú)抗原性,是我國(guó)自行研制而成的,擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。尿激酶原(Pro-UK)進(jìn)入人體的血液中以后并無(wú)活性,然而在血栓表面進(jìn)行吸附后,會(huì)在激肽酶的作用下被激活,從而轉(zhuǎn)化成尿激酶,進(jìn)而充分發(fā)揮其良好的溶栓作用,有效降低一些溶栓藥物導(dǎo)致的嚴(yán)重出血等不良反應(yīng)。SESAM研究結(jié)果表明,對(duì)于再通率來(lái)說(shuō),Pro-UK和rt-PA能夠獲得相似的結(jié)果。我們經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn),二者對(duì)于STEMI再通率的治療效果相似,但出血等不良反應(yīng)發(fā)生率較rt-PA低,臨床應(yīng)用安全性高,提高AMI溶栓再通率,減少AMI病死率,適合臨床廣泛應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 任利輝,葉慧明,曹世長(zhǎng),等.急性ST段抬高型心肌梗死與非ST段抬高型急性冠脈綜合征患者PCI后的長(zhǎng)期死亡率比較[J].中國(guó)老年學(xué)雜2013,33(19):54-55.

      [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志.2010.38(8):675-690.

      本文編輯:李 豆endprint

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