孫瑩瑩
近年來,隨著生活、工作壓力的不斷增加,精神分裂癥發(fā)病率越來越高,它已經(jīng)成為臨床中多見的精神性疾病。該類疾病主要指患者感覺、思維及行為等能力出現(xiàn)障礙,且與附近環(huán)境發(fā)生沖突的行為異常癥狀。該疾病具有復發(fā)率高、較難根治等特點,這不僅影響了患者的日常工作生活,降低了其生存質(zhì)量,同時也給社會帶來較大的負擔[1]。藥物是治療該疾病的重要手段,但各種藥物療效不一,因此受到一定程度的爭議?,F(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
隨機將我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂癥患者分為兩組,每組各43例。其中,觀察組中,男23例,女20例;年齡為28~76歲,平均年齡為(44.18±2.35)歲;病程為1~9年,平均病程為(4.05±0.24)年。對照組中,男22例,女21例;年齡為29~76歲,平均年齡為(44.20±2.36)歲;病程為1~9年,平均病程為(4.07±0.25)年。納入標準:(1)符合相關(guān)診斷標準[2]者;(2)PANSS評分大于70 分者;(3)同意本次研究者。排除標準:(1)器質(zhì)性疾病者;(2)藥物、酒精等因素所致的精神分裂癥;(3)伴癲癇史者;(4)存在攻擊他人等危險行為者;(5)妊娠、哺乳期者。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
(1)對照組給予喹硫平(生產(chǎn)單位:蘇州第壹制藥;批準文號:H20030741)進行治療,初始劑量:75 mg/d,然后根據(jù)臨床具體情況逐漸提高用藥劑量,但注意單日最高劑量應(yīng)小于400 mg(16片)。(2)觀察組給予阿立哌唑(生產(chǎn)單位:上海中西制藥;批準文號:H20041506,規(guī)格:5 mg/片)進行治療,5 mg/d,然后根據(jù)臨床實際情況調(diào)節(jié)用藥劑量,可于1周內(nèi)7 d 內(nèi)提高至每天15 mg,但注意單日最高劑量應(yīng)小于30 mg(6片)。兩組均連續(xù)治療兩個月。如果患者伴有重度失眠,可給予適量苯二氮卓類藥物。
(1)總有效率:根據(jù)PANSS評分進行評估;①痊愈:PANSS評分至少降低75%;②顯效:PANSS評分至少降低50%;③有效:PANSS評分至少降低25%;④無效:PANSS評分降低幅度小于<25%;(2)PANSS評分;(3)不良反應(yīng)發(fā)生率。
采用SPSS 13.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以(均數(shù)±標準差)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
治療后,觀察組20例痊愈,15例顯效,7例有效,總有效率為97.67%;對照組19例痊愈,14例顯效,8例有效,總有效率為95.35%;兩組患者的總有效率對比,差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
觀察組PANSS評分為(42.88±1.76)分,與對照組的(43.06±1.81)分對比,差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2.3兩組不良反應(yīng)分析
對照組出現(xiàn)3例錐體外系反應(yīng)、4例頭痛、4例便秘、1例肝損傷,發(fā)生率為27.91%。觀察組出現(xiàn)1例錐體外系反應(yīng)、2例頭痛、1例便秘,發(fā)生率為9.30%。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
目前,青壯年人群已經(jīng)成為精神分裂癥的高發(fā)人群,該疾病病因如今仍未明確,大部分學者認為與環(huán)境、遺傳等因素有關(guān)。該疾病臨床主要表現(xiàn)為思維及行為等方面的不協(xié)調(diào)性,但基本不會伴有意識、智能等能力障礙。精神分裂癥具有病程長、進展緩慢以及病情遷延難愈等特點,極大影響了患者的身體健康以及生活質(zhì)量。如今,藥物是治療該疾病的一線方案,奧氮平及利培酮等藥物是臨床中用于抗精神病的重要藥物,但近年來發(fā)現(xiàn)上述藥物療效仍未達到人們的預(yù)期[3]。因此選擇何種藥物有效、及時治療該類疾病成為近年來人們關(guān)注的重點。
近幾年,阿立哌唑及喹硫平等新型抗精神病藥物在臨床中越來越廣泛。但是有關(guān)研究兩種藥物治療精神分裂癥具體療效的文獻報道不多,因此仍需進行深入研究[4]。喹硫平是治療非典型精神病的新一代藥物,對于機體5-HT2A、D1以及D2等受體具有較強的親和力,但對α2及5-HT1A 等受體親和力較弱。該藥物可特異性地抑制邊緣系統(tǒng) D2受體,所以能夠有效改善陽性與繼發(fā)性陰性癥狀;另外它經(jīng)抑制5-HT2A 受體活性,進而提高體內(nèi)多巴胺水平,同時刺激前額皮質(zhì)D1受體活性以緩解陰性癥狀、認知功能障礙等[5]。阿立哌唑也是臨床中治療非典型精神病的一線藥物,它可以有效結(jié)合腦部D2、5-HT1A以及5-HT2A等受體,同時對D4、5-HT7以及H1等受體也具有一定程度地親和力[6]。該類藥物屬于5-HT2A抑制劑,同時也屬于5-HT1A、D2等受體激動劑。阿立哌唑可有效穩(wěn)定機體內(nèi)多巴胺的功效,它不僅能夠在多巴胺水平過高時抑制其活性,從而緩解陽性癥狀,同時還可在多巴胺水平較低時,提高多巴胺神經(jīng)元興奮性,大大緩解了認知障礙以及陰性癥狀。阿立哌唑還可明顯避免椎體外系不良反應(yīng)的出現(xiàn),有效保證了治療的安全性,提高了患者的治療依從性[7]。另外阿立哌唑具有起效迅速、生物利用度高等優(yōu)點,不僅有效緩解了臨床癥狀,另外還改善了患者的生活質(zhì)量,有利于促進其盡快重新融入社會[3]。
總之,由于精神分裂癥患者的心理承受能力普遍偏差,因此常常無法耐受藥物所致的錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等副作用,所以這對臨床中所使用的藥物的安全性提出了更高的要求。本研究發(fā)現(xiàn),兩種藥物治療精神分裂癥的效果一致,但阿立哌唑不良反應(yīng)少,安全性高。
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