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      俞德超:讓百姓用得起高端生物藥

      2018-02-11 19:06:41趙永新洪蔚琳
      創(chuàng)新時(shí)代 2018年2期
      關(guān)鍵詞:康柏西生物制藥新藥

      趙永新+洪蔚琳

      世界首個(gè)溶瘤免疫治療類抗腫瘤新藥“安柯瑞”,我國(guó)第一個(gè)具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體類藥物“康柏西普”,與世界制藥巨頭簽下中國(guó)生物制藥國(guó)際合作第一單……不斷創(chuàng)造這些紀(jì)錄的,是國(guó)家“千人計(jì)劃”學(xué)者、信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“信達(dá)生物”)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)俞德超博士。

      單克隆抗體類藥物是目前國(guó)際最先進(jìn)的癌癥治療藥物,療效雖好,但價(jià)格非常昂貴。以治療肺癌的單抗生物藥為例,在美國(guó)一位患者的年治療費(fèi)用是20萬(wàn)美元,約合140萬(wàn)元人民幣。俞德超回國(guó)創(chuàng)業(yè)的目標(biāo),就是開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高端生物藥,力爭(zhēng)讓中國(guó)同類患者的年治療費(fèi)用不超過(guò)美國(guó)患者的1/10。

      “用我所學(xué)服務(wù)父老鄉(xiāng)親的想法油然而生”

      1964年,俞德超出生在浙江省天臺(tái)縣的一個(gè)偏僻山村,小學(xué)是在混合著5個(gè)年級(jí)學(xué)生的復(fù)式班里度過(guò)的,在初高中階段學(xué)校還常常缺任課老師。1982年,刻苦聰慧的他考入浙江林學(xué)院經(jīng)濟(jì)林專業(yè),成為當(dāng)?shù)氐谝粋€(gè)走出深山的大學(xué)生。

      大學(xué)開(kāi)啟了俞德超對(duì)生命科學(xué)的濃厚興趣。其后,他先后考取南京林業(yè)大學(xué)、中科院,攻讀碩士、博士。1993年,他飛赴美國(guó)加州大學(xué)從事藥物化學(xué)專業(yè)博士后研究。之后,他首次成功地在賈滴蟲(chóng)中建立起基因表達(dá)系統(tǒng),在美國(guó)學(xué)術(shù)界引發(fā)關(guān)注,并因此收到哈佛大學(xué)的任教邀請(qǐng)。

      “當(dāng)時(shí),美國(guó)制藥行業(yè)正處于從小分子化學(xué)藥到大分子生物藥的歷史轉(zhuǎn)折期,生物藥研發(fā)方興未艾,我很想在這個(gè)領(lǐng)域?qū)W以致用,所以沒(méi)去哈佛大學(xué)而是選擇了在生物制藥公司搞研發(fā)。”在美國(guó)生物制藥公司擔(dān)任多年高管后,俞德超積累了豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),成為業(yè)界知名的腫瘤治療藥物專家。

      2006年,俞德超迎來(lái)人生中第一個(gè)極具轟動(dòng)性的研發(fā)成果。他發(fā)明的全球首個(gè)抗腫瘤病毒類創(chuàng)新藥物“安柯瑞”,開(kāi)創(chuàng)了利用病毒治療腫瘤的先河,全球生物制藥界為之震動(dòng)。就在這一年,他告別妻女,只身回到中國(guó)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)。

      憶起當(dāng)年決定,俞德超說(shuō):“中國(guó)人常常用‘生于斯,長(zhǎng)于斯,歌哭于斯來(lái)形容一個(gè)人和故土無(wú)法割舍的血脈聯(lián)系。在異國(guó)他鄉(xiāng)生活,對(duì)此更有體會(huì)?!彼f(shuō),在美國(guó)天天和新藥打交道,心里常想:這個(gè)藥美國(guó)有了,中國(guó)還沒(méi)有;這個(gè)新藥美國(guó)患者買得起,但大多數(shù)中國(guó)患者還掏不出這么多錢……“這樣的比較多了,用我所學(xué)服務(wù)父老鄉(xiāng)親的想法油然而生?!?/p>

      “國(guó)產(chǎn)藥主導(dǎo)市場(chǎng)價(jià)格,受益的中國(guó)老百姓就更多了”

      康柏西普,是俞德超的又一研發(fā)成果,也是他回國(guó)后主持開(kāi)發(fā)的中國(guó)第一個(gè)具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥。該藥歷經(jīng)近10年的艱苦研發(fā)最終上市,徹底結(jié)束了我國(guó)眼底病致盲患者無(wú)藥可治的歷史。

      當(dāng)年研發(fā)康柏西普的艱難依然讓他記憶猶新:“當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)眼用生物制藥的基礎(chǔ)幾乎為零,我和團(tuán)隊(duì)在國(guó)內(nèi)甚至找不到一家可以進(jìn)行臨床前研究的實(shí)驗(yàn)室。即便如此,我們還是堅(jiān)持以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)扎實(shí)推進(jìn)?!?/p>

      濕性年齡相關(guān)性黃斑變性等眼底病被稱為“致盲殺手”,是國(guó)際眼科界公認(rèn)最難治療的眼病之一。此前,跨國(guó)企業(yè)生產(chǎn)的雷珠單抗“獨(dú)霸天下”,以每支9800元的高價(jià)壟斷中國(guó)市場(chǎng)。

      2014年,康柏西普上市后,因療效更好、價(jià)格更低,銷售份額很快后來(lái)居上,市場(chǎng)占有率超過(guò)50%。去年7月,倍感壓力的跨國(guó)企業(yè)在雷珠單抗還有10年專利期的情況下主動(dòng)宣布降價(jià),每支降價(jià)2600元。這徹底打破了國(guó)外專利藥物在專利期內(nèi)不降價(jià)的傳統(tǒng),俞德超對(duì)此由衷高興:“國(guó)產(chǎn)藥主導(dǎo)市場(chǎng)價(jià)格,受益的中國(guó)老百姓就更多了!”

      2016年10月,康柏西普獲得美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),越過(guò)Ⅰ、Ⅱ期臨床,直接進(jìn)入美國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)。這在美國(guó)也不多見(jiàn),在中國(guó)制藥史上更是頭一回。

      據(jù)介紹,2017年5月17日,康柏西普的新適應(yīng)癥“繼發(fā)于病理性近視的脈絡(luò)膜新生血管引起的視力下降”,通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督總局(CFDA)審批,獲得第二張藥品注冊(cè)批件?!斑@表明康柏西普將在眼科疾病治療中發(fā)揮更廣泛的作用,幫助更多患者?!庇岬鲁f(shuō)。

      “常有時(shí)不我待的感覺(jué),能做的只有竭盡全力”

      “要讓更多中國(guó)生物藥在國(guó)際市場(chǎng)擁有話語(yǔ)權(quán),惠及更多老百姓!”2011年,俞德超在蘇州工業(yè)園區(qū)創(chuàng)辦信達(dá)生物?!拔乙?jiǎng)?chuàng)辦一家能參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的中國(guó)創(chuàng)新公司,從一開(kāi)始國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)就寫(xiě)入信達(dá)生物的發(fā)展規(guī)劃。”俞德超說(shuō),信達(dá)生物現(xiàn)已建成同時(shí)符合美國(guó)、歐盟、中國(guó)GMP標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地;在400多人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)中,有50多名海歸,企業(yè)高管均有在國(guó)外安進(jìn)、基因泰克等國(guó)際頂級(jí)藥企工作的豐富經(jīng)驗(yàn)。

      信達(dá)生物成立不久,制藥巨頭的“星探”紛至沓來(lái),尋找在全球化布局中的戰(zhàn)略合作伙伴。其中,國(guó)際制藥巨頭美國(guó)禮來(lái)通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn),信達(dá)生物單抗新藥的研發(fā)水平非常有競(jìng)爭(zhēng)力。他們提出了雙方開(kāi)展戰(zhàn)略合作的要求,但有一個(gè)前提:信達(dá)生物要建設(shè)一個(gè)達(dá)到美國(guó)禮來(lái)標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)基地。

      美國(guó)禮來(lái)的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)更高于美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也意味著信達(dá)生物的研發(fā)成果將推遲21個(gè)月,且還要多投入幾億元人民幣。但俞德超絲毫沒(méi)有猶豫,因?yàn)樗宄焊鴩?guó)際巨頭跑是第一步,跑好了才有機(jī)會(huì)在國(guó)際生物藥市場(chǎng)并跑甚至領(lǐng)跑!

      2015年,信達(dá)生物提前完成基地建設(shè),并通過(guò)禮來(lái)的驗(yàn)收。同年3月、10月,信達(dá)生物兩次與美國(guó)禮來(lái)達(dá)成戰(zhàn)略合作,獲得其首付及潛在里程碑款等共33億美元。這不僅是中國(guó)藥企第一次將自主創(chuàng)新生物藥的國(guó)際市場(chǎng)授權(quán)給全球500強(qiáng)企業(yè),也是中國(guó)藥企第一次與全球500強(qiáng)企業(yè)達(dá)成高端生物藥從研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)到銷售的全面合作。

      據(jù)介紹,截至2017年6月,信達(dá)生物已自主開(kāi)發(fā)了12個(gè)新藥品種,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大類疾病。其中,5個(gè)新藥入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng);5個(gè)品種進(jìn)入臨床研究,4個(gè)品種進(jìn)入臨床Ⅲ期。

      2017年5、6月期間,俞德超頻繁往返于美、中之間,腳步匆忙。他說(shuō):“很多國(guó)際同行認(rèn)為信達(dá)生物的發(fā)展已經(jīng)快到不可思議,但我常常有時(shí)不我待的感覺(jué)。因?yàn)榛颊叩牟〉炔黄穑瑖?guó)際生物制藥產(chǎn)業(yè)的日新月異也不會(huì)容許任何懈怠,我們能做的只有竭盡全力、只爭(zhēng)朝夕。”

      (本文轉(zhuǎn)自《人民日?qǐng)?bào)》)

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