黃麗

【摘 要】目的：分析替吉奧維持治療晚期結(jié)直腸癌的臨床療效。方法：抽取2016年1月至2018年8月本院接受治療的50例晚期結(jié)直腸癌患者，根據(jù)患者個人意愿納入實驗組與參照組（n=25）。參照組實施觀察與支持性治療，實驗組應(yīng)用替吉奧維持治療，比較兩組患者的病情控制情況及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：實驗組患者的病情控制率為92%，參照組患者的病情控制率為72%，組間數(shù)據(jù)比較具備統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.05）。實驗組患者治療期間出現(xiàn)3例不良反應(yīng)，參照組患者出現(xiàn)2例不良反應(yīng)，數(shù)據(jù)對比未見顯著差異（p>0.05）。結(jié)論：替吉奧維持治療晚期結(jié)直腸癌，能夠提升患者的病情控制率，且藥物治療期間患者不良反應(yīng)發(fā)生率較低，值得推廣。

【關(guān)鍵詞】替吉奧；維持治療；晚期結(jié)直腸癌；病情控制

【中圖分類號】R735.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019（2018）23--02

近年來結(jié)直腸癌患者數(shù)量不斷增加，由于患者的自身疾病知識掌握不足，故而就診時多已經(jīng)處于晚期，對其生活質(zhì)量與生命安全會產(chǎn)生不同程度影響[1]。為了深入調(diào)查替吉奧在維持治療晚期結(jié)直腸癌的效果，文章抽取2016年1月至2018年8月本院接受治療的50例晚期結(jié)直腸癌患者，根據(jù)數(shù)據(jù)調(diào)查的結(jié)果展開討論，且將內(nèi)容整理如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

抽取2016年1月至2018年8月本院接受治療的50例晚期結(jié)直腸癌患者，根據(jù)患者個人意愿納入實驗組與參照組（n=25）。實驗組男女占比為14：11，年齡取值40-72歲，均值為（57.61±2.21）歲。參照組男女占比為13：12，年齡取值40-73歲，均值為（57.36±2.52）歲。組間一般資料比較無顯著區(qū)別，可以實施分組調(diào)查（p>0.05）。

1.2 方法

參照組實施觀察與支持性治療，結(jié)合患者的體表指征與化驗結(jié)果等進行治療，實施藥物控制。實驗組應(yīng)用替吉奧維持治療，體表面積<1.25m2，替吉奧維持治療2次/d，劑量共40mg；患者體表免疫在1.25-1.5m2之間，則替吉奧2次/d，劑量共50mg；在患者體表面積>1.5m2的情況下，則替吉奧2次/d，劑量共60mg?；颊咴谠绮?、晚餐后治療，藥物應(yīng)用時間為28d，休息14d，患者治療期間疾病發(fā)生進展或者難以耐受停止。

1.3 評價標準

比較兩組患者的病情控制情況及不良反應(yīng)發(fā)生率。完全緩解即為患者病灶消失；部分緩解即為患者結(jié)直腸癌基線病灶長徑總數(shù)減少高于30%；病情穩(wěn)定即為基線病灶長度減少20-30%；病情發(fā)展即為病灶未見改善或者持續(xù)加重（病情控制率=完全緩解率+部分緩解率+病情穩(wěn)定率）[2]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用spss20.0統(tǒng)計學(xué)軟件，計數(shù)資料比較采用兩獨立樣本x2檢驗，計量資料比較采用兩獨立樣本t檢驗，檢驗水準=0.05。

2 結(jié)果

2.1 實驗組與參照組患者的病情控制率對比

實驗組患者的病情控制率為92%，參照組患者的病情控制率為72%，組間數(shù)據(jù)比較具備統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.05）。

2.2 實驗組與參照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率對比

實驗組患者治療期間出現(xiàn)3例不良反應(yīng)，參照組患者出現(xiàn)2例不良反應(yīng)，數(shù)據(jù)對比未見顯著差異（p>0.05）。

3 討論

結(jié)直腸癌為臨床治療中較為常見的惡性消化道腫瘤，隨著人們飲食規(guī)律、生活節(jié)奏的轉(zhuǎn)變，結(jié)直腸癌患者數(shù)量持續(xù)增加，影響著人們的生活質(zhì)量[3]。近年來新一代化療藥物開始在結(jié)直腸癌晚期患者治療中得到推廣應(yīng)用，比如奧沙利鉑、西妥昔單抗等等[4]。多種藥物聯(lián)合治療的方式下盡管能夠延長患者的生存時間，但是隨之也會增加患者的不良反應(yīng)，一些患者在難以耐受的情況下，則會終止治療。

替吉奧在晚期結(jié)直腸癌患者治療期間的應(yīng)用，能夠顯著改善患者的臨床癥狀。替吉奧的主要成分為替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀，臨床治療中能夠顯著減少患者胃腸道中的毒性，緩解患者的臨床臨床。藥物治療期間，患者不良反應(yīng)發(fā)生率較低，常見的不良反應(yīng)包含惡心嘔吐、腹瀉等，少數(shù)患者會出現(xiàn)白細胞降低等不良反應(yīng)。

本次數(shù)據(jù)調(diào)查結(jié)果顯示，實驗組患者的病情控制率為92%，參照組患者的病情控制率為72%，在聯(lián)合應(yīng)用替吉奧治療的方式下，患者病情控制的效果更加理想。實驗組患者治療期間出現(xiàn)3例不良反應(yīng)，參照組患者出現(xiàn)2例不良反應(yīng)，患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率較低，能夠保證藥物聯(lián)合應(yīng)用的安全性價值。

綜合上述內(nèi)容，替吉奧維持治療晚期結(jié)直腸癌，能夠提升患者的病情控制率，且藥物治療期間患者不良反應(yīng)發(fā)生率較低，值得推廣。

參考文獻

譙松.替吉奧與卡培他濱在晚期結(jié)直腸癌一線治療后維持治療的臨床價值分析[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志，2018，5（63）：167+175.

孔凡龍.替吉奧維持治療晚期結(jié)直腸癌的臨床療效及安全性評價[J].中國實用醫(yī)藥，2017，12（33）：90-91.

王瑋，吳昌平，孫文輝，等.替吉奧和卡培他濱用于晚期結(jié)直腸癌維持治療的療效[J].江蘇醫(yī)藥，2015，41（19）：2318-2319.

魏敏.替吉奧維持治療晚期結(jié)直腸癌的臨床療效及安全性評價[J].中國臨床藥理學(xué)雜志，2015，31（16）：1603-1605.