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      Klippel-Trenaunay綜合征伴脊髓動-靜脈瘺、蛛網(wǎng)膜下腔出血1例并文獻復(fù)習(xí)

      2018-03-06 11:36:24薛絳宇白衛(wèi)星李天曉趙同源賀迎坤韓冰莎許崗勤
      介入放射學(xué)雜志 2018年2期
      關(guān)鍵詞:脊膜動靜脈下腔

      張 坤, 薛絳宇, 白衛(wèi)星, 李天曉, 趙同源, 賀迎坤, 韓冰莎, 許崗勤

      Klippel-Trenaunay 綜合征(KTS)伴脊髓動-靜脈瘺合并蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)國內(nèi)、外未見報道,為增加對此病認識,本文報告1例KTS患兒合并脊髓動-靜脈瘺伴蛛網(wǎng)膜下腔出血的治療過程。

      臨床資料

      女,12歲,以無明顯誘因突發(fā)頭痛伴有惡心嘔吐,尿失禁,短暫意識不清2 h入院,急診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行顱腦CT示SAH,CTA未見明顯異常,后轉(zhuǎn)入我院治療。出生時足月順產(chǎn),無類似家族遺傳病史。既往史:1歲后漸出現(xiàn)左側(cè)腘窩皮膚青紫,逐漸波及左下肢及臀部,左肢逐漸增粗及增長,色素沉著。3歲后反復(fù)鼻出血,夏天2~3次/d,余季節(jié)半月1次。間歇反復(fù)頭痛頭暈多年,未診治。1年前行左下肢大小腿磁共振平掃與動態(tài)增強示:左側(cè)大腿內(nèi)后份、左腘窩皮下軟組織內(nèi)部靜脈迂曲;左下肢深靜脈造影示:左下肢深靜脈瓣膜功能不全并側(cè)支形成(圖1①),深吸閉氣試驗可見血液反流征象,診斷為:左下肢KTS。于外院行左側(cè)下肢靜脈高位結(jié)扎并靜脈曲張剝脫術(shù),手術(shù)順利,術(shù)后恢復(fù)良好。此次入院查體:神清語利,雙側(cè)瞳孔等大等圓,光反射靈敏,四肢肌力、肌張力正常,雙側(cè)腱反射正常,雙側(cè)巴氏征陰性。頸強直,克氏征陽性。左側(cè)下肢稍長及增粗,輕度水腫,左膝及左臀部色素沉著,左下肢無皮溫增高、震顫波動及雜音等動靜脈瘺表現(xiàn)。入院后行顱腦 CT 示:SAH(圖 1②),行脊髓 MRI顯示:T11~L5節(jié)段血管畸形可能性大(圖1③);繼續(xù)完善顱腦和全脊髓血管造影結(jié)果提示:右側(cè)T11脊髓后動脈和雙側(cè)L1脊髓前動脈供血的L3髓周動靜脈瘺(圖1④~⑥)。于全麻下行脊髓動-靜脈瘺栓塞術(shù)(圖1⑦~⑨)。

      討論

      KTS伴脊髓動-靜脈瘺、SAH病例較為罕見。KTS又稱為先天性靜脈畸形、組織肥大綜合征,最早由法國醫(yī)師Klippel和Trenaunay于1990年報道,KTS的臨床表現(xiàn):①毛細血管畸形,組織增生、肢體肥大及非典型淺靜脈曲張,其形成與先天性靜脈發(fā)育缺陷(靜脈管壁薄弱、靜脈瓣缺如)和繼發(fā)性靜脈內(nèi)壓力增高相關(guān)[1-2]。硬脊膜動-靜脈瘺是一種常見的脊髓血管畸形,目前國內(nèi)外文獻暫無對KTS合并脊髓動-靜脈瘺的發(fā)病機制的報道,KTS可能由致血管、組織過度生長的致病基因引起的多系統(tǒng)疾病,具體病因現(xiàn)在還不清楚[3-4]??赡芤韵忍煲蛩貋斫忉屧摬±茖W(xué),在胚胎發(fā)育過程中,動脈血管肌纖維發(fā)育不良,可與靜脈形成瘺[5];其中胎兒期中胚層發(fā)育異常理論則認為,異常中胚層發(fā)育有骨骼和肌肉構(gòu)成的運動系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)等發(fā)育異常[6]。

      圖1 栓塞前后造影圖像

      脊髓動-靜脈瘺是脊髓血管畸形中患病率極低的一類疾?。?]。根據(jù)椎體、脊髓及硬脊膜與瘺口的結(jié)構(gòu)關(guān)系,可將其細分為硬脊膜動-靜脈瘺、髓周或硬膜外動-靜脈瘺、椎旁動-靜脈瘺以及硬膜上動-靜脈瘺[8]。根據(jù)本例患者起病時伴有頸胸腰部的疼痛,脊髓MRI檢查找到了病因:脊髓動-靜脈瘺致SAH的出血位置常局限于后顱窩,原因是脊髓蛛網(wǎng)膜下腔的血液反流至顱內(nèi)。脊髓動-靜脈瘺引起的特殊顱內(nèi)SAH,對臨床上全腦血管造影陰性的年輕患者,無論是否合并神經(jīng)根及脊髓癥狀和體征,必要時需完善全脊髓 MRI或血管造影檢查。即在排除了血液病、煙霧病、腦動-靜脈畸形等可能的出血因素后,應(yīng)該考慮到脊髓動-靜脈瘺。因脊髓動-靜脈瘺血管構(gòu)筑復(fù)雜,目前對其發(fā)病機制尚不清楚,多認為其導(dǎo)致的SAH可能是多種因素共同作用的結(jié)果,如病灶周圍腦組織嚴(yán)重缺氧、靜脈流出道受阻、動脈自動調(diào)節(jié)功能受損等。脊髓動-靜脈瘺患者發(fā)生SAH可能性與引流靜脈迂曲擴張程度相關(guān),一般認為引流靜脈嚴(yán)重迂曲、靜脈擴張程度嚴(yán)重,則其出血的可能性較大[9]。MRI對椎管內(nèi)不同類型脊髓動-靜脈瘺的顯示與DSA具有較好的一致性,能明確顯示病灶的大小、性質(zhì)、位置、范圍以及病變與周圍組織的關(guān)系[10],因此 MRI是脊髓動-靜脈畸形的重要初篩手段。選擇性脊髓血管造影可清晰顯示供血動脈,血管巢、引流靜脈、瘺口的位置及類型等病變血管構(gòu)筑特征[11]。所以目前診斷脊髓動-靜脈瘺的金標(biāo)準(zhǔn)仍為脊髓血管造影,典型表現(xiàn)為引流靜脈迂曲蜿蜒擴張、供血動脈由細突然變粗至引流靜脈的直接征象[12]。供血動脈與引流靜脈形成動靜脈間的直接交通,導(dǎo)致了脊髓回流靜脈高壓、迂曲擴張,壓迫或脊髓水腫,病變以胸腰段較常發(fā)生[13]。這種異常的脊髓血管結(jié)構(gòu)及脊髓血流改變可導(dǎo)致盜血、SAH或無癥狀的隱性出血等,目前對本病的治療包括立體定向放射治療、顯微外科手術(shù)切除及介入治療。隨著血管內(nèi)栓塞材料的不斷改進和神經(jīng)介入放射學(xué)快速發(fā)展,使得脊髓動-靜脈瘺血管內(nèi)栓塞治療技術(shù)漸趨成熟。

      脊髓動-靜脈瘺所產(chǎn)生的臨床癥狀都應(yīng)與脊髓水腫有關(guān),本例患者主要表現(xiàn)為脊髓蛛網(wǎng)膜下腔刺激癥狀。Spetzler等[14]在1978年首先提出了正常灌注壓突破的理論,主要考慮這些出現(xiàn)血流短路出現(xiàn)的盜血性疾病,病變周圍腦組織的供血動脈因缺血長期擴張,自動調(diào)節(jié)能力適應(yīng)慢??刂菩越祲褐饕龠M腦脊髓血管自動調(diào)節(jié)適應(yīng)能力的恢復(fù),從而降低本例患兒血管源性脊髓水腫、毛細血管破裂和脊髓出血的發(fā)生率。因本例患者為髓周高血流量的脊髓動-靜脈瘺,對該例患者進行介入栓塞治療前,適當(dāng)控制性降壓提高了介入栓塞治療的成功率。本組注射Onyx閉塞瘺口,其良好的彌散性、適當(dāng)?shù)目煽匦院头磸?fù)推注性等能使瘺口達到預(yù)期效果。術(shù)后無不良反應(yīng)和并發(fā)癥者,做相應(yīng)處理。脊髓動-靜脈瘺介入治療具有一定的風(fēng)險,術(shù)前對DSA影像認真分析,要求術(shù)者有較高熟練的操作控制技術(shù)。因瘺口封閉后改變了引流靜脈血流動力學(xué),容易加重術(shù)后脊髓水腫,所以術(shù)中盡可能保留存在功能的引流靜脈意義重大。因此該例患者血管內(nèi)栓塞手術(shù)后,給予脫水和抗凝治療,盡量避免了并發(fā)癥的發(fā)生。

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