■湖北省武漢市第一中學
同學們對有機化學部分主要在以下四類問題上容易出錯,即常見有機物的檢驗與鑒別,常見有機物的除雜、分離、提純,限制條件的有機物同分異構(gòu)體的書寫,定量型有機反應(yīng)方程式的書寫。
例1下列物質(zhì)的鑒別錯誤的是( )。
A.苯、乙醇、四氯化碳可以用水鑒別,硝基苯、乙醇、乙酸不能用水鑒別
B.證明甲酸溶液中存在甲醛時,將試液與足量NaOH溶液混合后,蒸餾產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則有甲醛
C.僅用溴水既可鑒別苯、四氯化碳、苯酚溶液又可鑒別裂化汽油、四氯化碳、己烯
D.僅用酸性高錳酸鉀溶液既可鑒別苯、甲苯、乙醇,也可鑒別乙醛、乙酸、乙酸乙酯
解析:A項,苯和四氯化碳都不溶于水,但苯的密度比水的小,四氯化碳的密度比水的大,而乙醇與水混溶,可鑒別;雖然硝基苯不溶于水,但乙醇、乙酸都與水混溶,不能用水鑒別,A項正確。B項,甲酸中也有醛基結(jié)構(gòu),即使與NaOH溶液中和后生成的甲酸鈉也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),而通過蒸餾可使甲醛與甲酸鈉溶液分離開,B項正確。C項,苯、四氯化碳均可萃取溴水中的溴而使其褪色,但苯比水輕,上層呈橙紅色,四氯化碳中則下層呈橙紅色,苯酚與溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,可以鑒別;由于裂化汽油中也含有烯烴,因此溴水不能將己烯和裂化汽油鑒別出來,C項錯誤。D項,雖然甲苯、乙醇均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但甲苯加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會立即反應(yīng),先看到溶液出現(xiàn)分層現(xiàn)象,而乙醇則與其混溶,苯只能看到分層,可鑒別;乙醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙酸、乙酸乙酯不能,但乙酸會在其中溶解而乙酸乙酯則分層,可鑒別,D項正確。答案為C。
知識點:檢驗、鑒別有機物的常見試劑及反應(yīng)現(xiàn)象(見表1)。
表1
例2完成下列實驗所選擇的試劑、裝置或儀器(見表2,夾持裝置已略去)均正確的是( )。
表2
解析:A項,認為正確的原因是乙酸中羧基上的氫比乙醇中羥基上的氫活潑,Na先與乙酸反應(yīng),生成乙酸鈉后蒸餾,即可得到乙醇。其實活潑金屬鈉和乙酸、乙醇均能反應(yīng),應(yīng)該選用CaO,與乙酸充分反應(yīng)后再蒸餾得到乙醇,A項錯誤。B項,通常情況下,苯酚在水中的溶解度較小,但是它能溶解在乙醇、苯等溶劑中,無法用過濾法除去,B項錯誤。需要注意的是,即使是苯酚的濁液,要得到苯酚也只能通過靜置分液,而不能用過濾法,因為苯酚的濁液是乳濁液,靜置后會分層,只能用分液法分離出苯酚。C項,加熱時碘會升華,與NaCl分開,但缺少回收氣態(tài)碘的裝置,C項錯誤。溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯氣體,但因乙醇揮發(fā)而混入乙烯氣體中,且乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此必須先用水吸收揮發(fā)出的乙醇,再通入酸性高錳酸鉀溶液中檢驗乙烯,故D項正確。答案為D。
知識點:分離、提純有機物的常用方法及要點。
(1)蒸餾和重結(jié)晶(見表3)。
表3
(2)萃取分液。
①液—液萃取。
利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同,將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。如用苯提取碘水中的碘單質(zhì)。
②固—液萃取。
用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。如用石油醚從青蒿中提取青蒿素。
練習一
1.可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是( )。
A.氯化鐵溶液、溴水
B.碳酸鈉溶液、溴水
C.酸性高錳酸鉀溶液、溴水
D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液
2.如表4,為進行Ⅰ項中的除雜實驗(括號內(nèi)為雜質(zhì)),請從Ⅱ項中選出最合適的一種試劑,從Ⅲ項中選出一合適的方法分離,將標號填在后面的答案欄內(nèi)。
表4
答案:1.C 提示:能使溴水褪色的是己烯,遇溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚,使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是甲苯,與酸性高錳酸鉀溶液和溴水均不反應(yīng)的是乙酸乙酯。
2.①De ②Aa ③Eb ④Bc⑤Cb
有機物同分異構(gòu)體的尋找和書寫是高考有機化學試題中的難點,此類試題中難度較大又很容易出錯的主要有以下兩類。
1.限定條件的含氧芳香有機物的同分異構(gòu)體書寫。
解答流程:依據(jù)信息依次確定有機物的不飽和度、官能團的類別和數(shù)目,再按照類別異構(gòu)—骨架異構(gòu)—位置異構(gòu)的順序依次書寫。
另外,對于以下的同分異構(gòu)體書寫的基本知識和結(jié)論應(yīng)在平時的學習中熟練掌握。
(1)三種常見烷烴基的種數(shù)及結(jié)構(gòu)。
①丙基(—C3H7)的同分異構(gòu)體有2種,結(jié)構(gòu)簡式分別為。
②丁基(—C4H9)的同分異構(gòu)體有4種,結(jié)構(gòu)簡式分別為、。
③戊基(—C5H11)的同分異構(gòu)體有8種(結(jié)構(gòu)簡式可不要求)。
(2)苯環(huán)上有三個取代基的有關(guān)結(jié)論。
①三個取代基相同(a、a、a)時,有3種同分異構(gòu)體。
②三個取代基中有兩個相同(a、a、b)時,有6種同分異構(gòu)體。
③三個取代基均不同(a、b、c)時,有10種同分異構(gòu)體。
(3)苯環(huán)上一取代物僅一種的有機物只有以下四類情況。
④苯環(huán)上有四個取代基,有(a、a、a、a),(a、a、a、b),(a、a、b、b),(a,a,b,c)四種可能。
(4)含有苯環(huán)的酯有三類。
①芳香酸酯(苯某酸某酯),②芳香醇酯(某酸苯某醇酯),③苯酚酯(某酸苯酚酯)。
例3L是D(C7H8O2)的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng),L共有____種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為____、____。
解析:題意即是尋找苯環(huán)上有三個不同取代基有機物,容易由前面結(jié)論知共有10種,減去G,答案是9種。
2.含有以sp3雜化方式成鍵的N原子的有機物同分異構(gòu)體書寫。
解答流程:N原子以sp3雜化方式成鍵時,共有三種形式,分別是。若N原子以氨基(—NH2)形式接入時,則用“等效氫”法,即數(shù)出余下結(jié)構(gòu)中“等效氫”的種數(shù)即可;另外兩種形式則用“插入法”分析,即將它們分別作為二價、三價基團插入到余下結(jié)構(gòu)中。
例5F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1的是____(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。
解析:此題由于種數(shù)較多,是當年高考有機題中難度最大的一問,在高考中考生得分率極低,但是用前述解答流程卻可快速正確地得出結(jié)論。具體分析如下:
綜上,滿足題意的有機物共有5+3+4+2+2+1+1+1+1-1=19種。
a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位;
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)。
練習二
1.寫出芳香化合物C8H8O3滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體:___。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
b.苯環(huán)上的一氯代物只有一種。
2.有機物Cl—CH2—CH2—NH2的同分異構(gòu)體共有____種。
2.4
定量型有機化學反應(yīng)方程式的主要類型。
(1)烯烴、炔烴、芳烴與H2加成反應(yīng)。
(2)烯烴、炔烴與溴水加成反應(yīng)。
(3)苯酚或酚類與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),或酚類與Na2CO3溶液、NaOH溶液的反應(yīng)。
(4)鹵代烴的水解反應(yīng)。
(5)鹵代烴的消去反應(yīng)。
(6)含有醛基的物質(zhì)與新制銀氨溶液或新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)。
(7)羧酸與醇的酯化反應(yīng)。
(8)酯類(或含有肽鍵的物質(zhì))的水解反應(yīng)。
(9)高聚物的水解反應(yīng)。
(10)縮聚反應(yīng)。
復習中建議對這些定量型有機化學反應(yīng)方程式的書寫進行專項訓練,熟練掌握。在這些定量型有機化學反應(yīng)中,容易出錯的是含有多種(或多個)官能團的有機物或高聚物發(fā)生水解反應(yīng)的方程式。
例7(1)寫出乙酰水楊酸的一種衍生物與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式:____。
解析:注意問題(1)中含有碳酸酯的結(jié)構(gòu)片段,問題(2)根據(jù)信息,酰氯部分也要水解。
易錯點:書寫此類反應(yīng)方程式的錯誤主要有——水解時有機物斷鍵部位不清以及消耗H2O或NaOH的物質(zhì)的量判斷不清,特別是有機物與NaOH反應(yīng)后生成水的物質(zhì)的量容易錯。
解答策略:有機化學中的水解反應(yīng)只有三類,鹵代烴、酯基、肽鍵。
確定消耗NaOH的量時,分兩步:先考慮在酸性條件下完全水解的情況,再考慮生成物消耗NaOH的量。高聚物水解時,不要忘記聚合度。定量型有機化學反應(yīng)中,生成水的量通過O原子守恒來確定。
練習三
寫出它在酸性條件下完全水解的化學方程式。
答案: