林華鏗 魏文鋒
[摘要] 目的 觀察西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并慢性腎臟病患者的療效。 方法 選取2015年6月—2016年12月該院2型糖尿病合并慢性腎臟病患者60 例 ,將其隨機分為對照組和觀察組,兩組均予控制飲食等常規(guī)治療;對照組在此基礎上加用諾和龍 2 mg,3次/d;觀察組西格列汀25~50 mg,1 次/d,二甲雙胍 0.5 g,2次/d;觀察治療前后 糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、內(nèi)生肌酐清除率等變化。 結果 兩組治療前后HBA1c、餐后2 h血糖、空腹血糖均下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而觀察組與對照組相比,治療后餐后2 h血糖、空腹血糖差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),HbA1c差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病合并慢性腎臟病患者,能有效降低患者血糖,是有效的治療2型糖尿病合并慢性腎臟病的方法。
[關鍵詞] 西格列汀;二甲雙胍;慢性腎臟病
[中圖分類號] R587.1 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1672-4062(2018)12(b)-0188-02
2010年糖尿病患病率的調(diào)查,我國成人糖尿病患者約一億。糖尿病 危害主要在于糖尿病的各種并發(fā)癥,包括酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥及糖尿病腎病等慢性并發(fā)癥;在我國慢性腎臟病患者已達10.8%。合并這兩種疾病的患者人數(shù)也日漸增多,延緩慢性腎臟病進展時合理有效治療糖尿病,減少糖尿病及慢性腎臟病的各種并發(fā)癥,已成為面臨的問題。2型糖尿病合并慢性腎臟病的患者,延緩其腎功能進展,合理選擇降糖藥物具有一定的意義,現(xiàn)報道如下。
1 ?資料與方法
1.1 ?一般資料
選取福州市第二醫(yī)院就診的門診及住院的2型糖尿病合并慢性腎功能不全患者60例,并隨機分為對照組和觀察組,各30例。 其中對照組男 15 例、女 l5例,年齡 40~67歲 ,平均 (47.68±6.25)歲,病 程6~14年不等,其中慢性腎臟病3期 9例,慢性腎臟病4期6例;觀察組男 17例、女 13例,年齡 41~69歲,平均48.79±7.83歲,病程7~16年不等,其中慢性腎臟病3期 8例,慢性腎臟病4期7例。 兩組之間患者年齡、性別、病情、病程等一般性資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 ?納入標準
①確診2型糖尿病患者(ADA標準,2010年);②血內(nèi)生肌酐清除率 16~59 mL/min;③糖化血紅蛋白 7.0% 1.3 ?排除標準 ①Ⅰ型糖尿病及其他糖尿病;②合并糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷等;③合并惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病;④ 長期使用激素等影響血糖藥物;⑤入選時期隨機血糖>16 mmol/L;⑥肝功能異常超過正常值2.5倍;⑦合并嚴重感染性疾病 1.4 ?治療方法 兩組患者均給予糖尿病常規(guī)治療,包括遵醫(yī)囑進行飲食控制、適當運動,口服降壓藥,血壓高予以氨氯地平等控制血壓,血脂高予以阿托伐他汀控制血脂,治療期間避免使用對血糖影響的藥物;飲食以低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)低蛋白[0.8 g/(kg·d)]為主。在上述基礎上對照組予以瑞格列奈片(諾和龍 批準文號:H20080127)治療, 2 mg/次,3次/d ;療程6個月。觀察組在上述基礎上加用西格列?。ń葜Z維 批準文號:H20090834)慢性腎臟病3期50 mg,慢性腎臟病4期25 mg,1次/d,均加用二甲雙胍 0.5 g ,2次/d(格華止批準文號:Z2002 3370)治療;療程6個月。 1.5 ?觀察指標 觀察兩組患者的治療效果、各項臨床指標及不良反應發(fā)生情況。臨床指標包括糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、血肌酐、內(nèi)生肌酐清除率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶。 1.6 ?統(tǒng)計方法 使用 SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。 2 ?結果 2.1 ?兩組治療前后檢驗指標比較 兩組治療前糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、血肌酐、內(nèi)生肌酐清除率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶的水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組治療前后 血肌酐、內(nèi)生肌酐清除率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶均無顯著性差異,見表1。兩組治療前后糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖均下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而觀察組較對照組相比,治療后餐后2 h血糖、空腹血糖顯著性差異,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),糖化血紅蛋白無顯著性差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組間血肌酐、血內(nèi)生肌酐清除率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。 2.2 ?不良反應 對照組 2例腹脹,2例惡心、納差,1例體重增加(>5%原體重),2例出現(xiàn)低血糖;觀察組 有1例出現(xiàn)腹脹,4例惡心、納差,未發(fā)現(xiàn)低血糖,未出現(xiàn)體重增加。 3 ?討論 大多數(shù)降糖藥物主要為腎臟代謝,故糖尿病合并慢性腎臟病,藥物的藥代動力學會發(fā)生相應的改變,易促使低血糖、肝腎功能損害等不良反應的發(fā)生率升高[1]。 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑藥物是一類新型降糖藥,以西格列汀為代表。西格列汀[2]能使胰島β細胞的再生,糾正糖尿病患者體內(nèi)胰島素早時相分泌的異常,延緩2型糖尿病的進展。西格列汀[3]能有效降低2型糖尿病患者的空腹血糖及糖化血紅蛋白。對于2型糖尿病合并慢性腎臟病患者,西格列汀主要通過以下作用機制來延緩慢性腎臟病的進程[4]:①減少血清白介素、c反應蛋白等炎癥介質(zhì)水平,從而起到抑制和減輕炎癥反應。②減少尿微量白蛋白的生成,保護腎臟的生理功能。③改善血脂代謝水平。④抑制炎癥介質(zhì)的表達,通過分泌NO,改善腎臟系膜細胞、內(nèi)皮細胞等功能。國內(nèi)外的研究顯示[5],在慢性腎臟病(3~5期),西格列汀等DPP-4抑制劑的使用也能達到安全有效的效果。
二甲雙胍是2型糖尿病治療的基礎用藥,降糖效果確切有效,不良反應少,是目前治療2型糖尿病最為常用的口服降糖藥物。2016年,美國FDA將二甲雙胍的適應癥擴大到慢性腎臟病3期(GFR ?30~60 mL/min·1.73 m2)。一項19691例慢性腎臟病的研究發(fā)現(xiàn),在輕中度腎功能不全患者,乃至重度腎功能不全患者,應用二甲雙胍均未出現(xiàn)死亡率升高,甚至在中度腎功能不全患者死亡率降低。另外,二甲雙胍還可通過降糖作用之外的機制,如降低血小板的聚集、降壓、降脂、減少炎癥介質(zhì)、等保護腎臟。
在該次研究中,兩組治療前后血肌酐、內(nèi)生肌酐清除率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶的水平差異無顯著性,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示西格列汀聯(lián)合二甲雙胍、諾和龍對慢性腎臟病患者肝腎功能均無明顯影響。兩組治療后糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖均較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后兩組糖化血紅蛋白差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組餐后2 h血糖、空腹血糖與對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究中諾和龍組餐后血糖控制更為理想,可能與諾和龍3次/d口服,胰島素峰與血糖峰值重合較好有關;而西格列汀組空腹血糖控制更好,可能與西格列汀、二甲雙胍緩釋劑兩種藥物均為中長效藥,半衰期長有關。但對于糖化血紅蛋白控制情況兩組無明顯差異,提示兩組對長期血糖控制情況均較理想。觀察組未出現(xiàn)體重增加,對照組出現(xiàn)1例體重增長,提示西格列汀聯(lián)合二甲雙胍較諾和龍對于患者體重控制可能更有利。該次研究未檢測24 h尿蛋白,故對于這兩種治療對于尿蛋白影響情況尚未明確,在今后研究治療中加以補充。
綜上所述,西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對于2型糖尿病合并慢性腎臟病患者能安全有效控制血糖,無明顯肝腎功能損害,值得臨床推廣。
[參考文獻]
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(收稿日期:2018-09-17)