范小飛,張春燕
(南通大學(xué)附屬醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇 南通 226001)
糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑(glycoprotein Ⅱb/Ⅲa receptor inhibitors,GPI)可預(yù)防血小板聚集和血栓形成,還可作為抗血小板藥用于急性冠狀動(dòng)脈綜合征和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療。然而,GPI導(dǎo)致血小板減少癥的發(fā)生率為0.5%~5.6%,并可能導(dǎo)致出血并發(fā)癥。替羅非班是新型特異性低分子GPI,可競(jìng)爭(zhēng)性抑制血小板纖維蛋白原受體,其致嚴(yán)重血小板減少癥的發(fā)生率為0.5%~2%[1]。
檢索中國(guó)學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)及PubMed數(shù)據(jù)庫(kù),以“替羅非班”和“血小板減少癥”為中文檢索詞;以“tirofiban”和“thrombocytopenia”為英文檢索詞,收集2006—2016年發(fā)表的替羅非班致血小板減少癥的個(gè)案報(bào)道,納入不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性再評(píng)價(jià)結(jié)果判定為“肯定”及“很可能”的病例報(bào)道。最終入選文獻(xiàn)49篇,其中中文35篇,英文14篇,共52例患者。文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn):資料完整性及詳實(shí)性較差;同一病例重復(fù)報(bào)道;同期對(duì)照臨床研究或觀察報(bào)告、綜述。
對(duì)患者性別、年齡,聯(lián)合用藥情況,出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)降低時(shí)間,用藥前、出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)降低時(shí)和治療后的血小板計(jì)數(shù),血小板計(jì)數(shù)降低時(shí)的臨床表現(xiàn),血小板減少癥的處理及轉(zhuǎn)歸等情況進(jìn)行歸納和分析。
納入患者中,男性41例,女性11例;年齡25~82歲,平均59.79歲;原患疾病以急性冠脈綜合征或該病合并其他疾病為主;基礎(chǔ)血小板計(jì)數(shù)分布見(jiàn)表1。
表1 血小板基礎(chǔ)水平分布Tab 1 Distribution of patient’s baseline platelet count
納入文獻(xiàn)中,替羅非班均有聯(lián)合用藥情況,如聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林、氯吡格雷、肝素或低分子肝素等藥物。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)中冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射及術(shù)后靜脈給藥22例,單獨(dú)靜脈給藥30例。給藥后出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)降低時(shí)間見(jiàn)表2。
表2 血小板計(jì)數(shù)降低發(fā)生時(shí)間Tab 2 Occurrence time of thrombocytopenia
52例患者均表現(xiàn)為重度血小板計(jì)數(shù)降低(血小板計(jì)數(shù)<50×109/L),其中43例為極重度(血小板計(jì)數(shù)<20×109/L);3例合并血紅蛋白含量減少;12例無(wú)明顯臨床表現(xiàn);40例伴有牙齦、鼻黏膜出血,穿刺點(diǎn)及皮膚淤血瘀斑,黑便、直腸出血和少量陰道出血;3例伴有肺泡出血[2-4];4例發(fā)生寒戰(zhàn)、發(fā)熱等過(guò)敏反應(yīng)[5-8]。
52例患者中,18例經(jīng)停藥未予特殊處理自行恢復(fù),7例給予糖皮質(zhì)激素后恢復(fù),4例靜脈滴注丙種球蛋白后恢復(fù),9例靜脈滴注血小板和(或)紅細(xì)胞后恢復(fù),4例給予糖皮質(zhì)激素和丙種球蛋白后恢復(fù),8例給予糖皮質(zhì)激素和(或)糖皮質(zhì)激素聯(lián)合血小板后恢復(fù),2例因肺泡出血經(jīng)搶救無(wú)效死亡?;颊哐“寤謴?fù)時(shí)間見(jiàn)表3。
表3 血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)時(shí)間Tab 3 Recovery time of thrombocytopenia
52例患者中,男性41例,占78.85%,與王靜等[9]關(guān)于替羅非班致重度血小板減少癥的文獻(xiàn)分析結(jié)果一致。但具體原因尚未見(jiàn)報(bào)道,可能與急性冠脈綜合征疾病本身相關(guān),也可能與男性體內(nèi)激素與女性不同有關(guān),還需進(jìn)一步研究證實(shí)。原患疾病以急性冠脈綜合征或該病合并其他疾病為主,常需要聯(lián)合抗血小板藥、抗凝血藥如肝素等治療,從而增加替羅非班誘導(dǎo)血小板減少癥的風(fēng)險(xiǎn)。Ibrahim[5]等的研究結(jié)果認(rèn)為,免疫相關(guān)疾病如炎癥性腸病可能與血小板計(jì)數(shù)降低有關(guān),因此,對(duì)該類患者使用替羅非班前采取預(yù)防措施可能獲益。
文獻(xiàn)分析結(jié)果顯示,替羅非班致血小板計(jì)數(shù)降低多發(fā)生在用藥后24 h內(nèi),恢復(fù)時(shí)間多在2~4 d內(nèi),這可能與替羅非班致血小板計(jì)數(shù)降低的發(fā)生機(jī)制有關(guān)。替羅非班屬于GPI,GPI引起的血小板計(jì)數(shù)降低有5種類型[10]:(1)急性嚴(yán)重的血小板計(jì)數(shù)降低,多發(fā)生在首次用藥12 h內(nèi);(2)急性血小板計(jì)數(shù)降低,發(fā)生在第2次用藥的12 h內(nèi);(3)延遲性血小板計(jì)數(shù)降低,發(fā)生在用藥5~7 d后;(4)過(guò)敏反應(yīng);(5)假性血小板計(jì)數(shù)降低。而替羅非班引起的血小板計(jì)數(shù)降低多為前4種,目前發(fā)生機(jī)制尚不明確,可能與以下2種機(jī)制有關(guān)[11]:(1)血液中存在血小板表面抗體。替羅非班能誘導(dǎo)血小板表面的糖蛋白受體發(fā)生結(jié)構(gòu)改變,從而產(chǎn)生被原存在于血液中的抗體所識(shí)別的新的抗原決定簇。如果患者血液中原存在的抗體和新的抗原決定簇發(fā)生反應(yīng),則血小板會(huì)被免疫球蛋白包裹并清除。(2)血小板再分布。替羅非班與血小板表面糖蛋白受體結(jié)合后可使該受體構(gòu)象改變,導(dǎo)致新的抗原決定簇產(chǎn)生,后者被肝臟識(shí)別通過(guò)肝臟攝取從而在自循環(huán)中被清除。但隨著血液中替羅非班濃度降低,被肝臟攝取的血小板會(huì)被再次釋放到循環(huán)中。
文獻(xiàn)分析結(jié)果顯示,對(duì)于輕度血小板計(jì)數(shù)降低或輕微出血的患者,可停用替羅非班,密切觀察臨床癥狀;對(duì)于重度血小板計(jì)數(shù)降低或嚴(yán)重出血的患者,首先停用替羅非班,必要時(shí)停用其他抗血栓藥;對(duì)于極重度血小板計(jì)數(shù)降低的患者,可考慮靜脈滴注血小板或紅細(xì)胞,但對(duì)無(wú)明顯出血而支架內(nèi)再血栓或再梗死風(fēng)險(xiǎn)較高的患者不應(yīng)給予血小板,血小板的給予僅適用于血小板計(jì)數(shù)<10×109/L的患者[12],此時(shí)血小板生成素(thrombopoietin,TPO)應(yīng)避免使用。有文獻(xiàn)報(bào)道TPO致支架內(nèi)血栓和腦梗死的情況[13],這可能是因?yàn)門(mén)PO直接作用于骨髓造血干細(xì)胞,啟動(dòng)效果緩慢,血小板計(jì)數(shù)在4~9 d開(kāi)始上升。而替羅非班誘導(dǎo)血小板減少癥的患者具有正常的骨髓功能,當(dāng)TPO開(kāi)始發(fā)揮作用,替羅非班誘導(dǎo)的血小板減少癥可能已經(jīng)恢復(fù),而TPO可促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)進(jìn)一步升高,從而增加了血栓發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn);對(duì)于停藥后血小板計(jì)數(shù)持續(xù)不恢復(fù)的患者,可給予免疫球蛋白治療[14],同時(shí)給予糖皮質(zhì)激素沖擊可抑制免疫反應(yīng),但對(duì)于有活動(dòng)性消化道出血的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用[15],因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素可加重消化道出血現(xiàn)象。
綜上所述,替羅非班致血小板減少癥的不良反應(yīng)不容忽視,給藥前應(yīng)充分評(píng)估患者的出血風(fēng)險(xiǎn)和藥物使用的必要性。目前尚無(wú)相關(guān)指南指導(dǎo)使用替羅非班后監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)的間隔時(shí)間,但是臨床藥師應(yīng)提醒醫(yī)師在使用替羅非班后的2、6、12和24 h時(shí)監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)[16];應(yīng)加強(qiáng)患者用藥教育,指導(dǎo)患者觀察出血的早期癥狀,如牙齦出血、黑便及皮膚淤血瘀斑等,一旦發(fā)現(xiàn),立即告知醫(yī)師或藥師。同時(shí),對(duì)替羅非班有輕微過(guò)敏者也應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù),血小板計(jì)數(shù)的降低可能發(fā)生在過(guò)敏之后。如果發(fā)生出血事件,臨床藥師應(yīng)協(xié)助醫(yī)師找出可能原因并提出解決方案。本研究為回顧性分析,不能排除收集文獻(xiàn)的偏倚對(duì)文章結(jié)論的影響,且性別等因素尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。
[1]替羅非班治療冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病專家共識(shí)組.替羅非班在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病治療的中國(guó)專家共識(shí)[J].中華內(nèi)科雜志,2013,52(5):434-439
[2]徐桂中,劉顯灼,艾芬.冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后并發(fā)嚴(yán)重血小板減少1例[J].臨床心血管病雜志,2014,30(5):459-460.
[3]Zhou X,Peng H,Yin Y,et al.Diffused alveolar hemorrhage: A rare and severe complication of tirofiban-induced thrombocytopenia[J].Int J Cardiol,2016,206:93-94.
[4]Elcioglu OC,Ozkok A,Akpnar TS,et al.Severe thrombocytopenia and alveolar hemorrhage represent two types of bleeding tendency during tirofiban treatment: case report and literature review[J].Int J Hematol,2012,96(3):370-375.
[5]Ibrahim T,El Karak F,Araji A,et al.Tirofiban-Induced Throm-bocytopenia Occurring with Crohn’s Disease[J].Case Rep Cardiol,2016,2016:4605139.
[6]李敏銳,劉彩霞,盧瑞利,等.替羅非班致過(guò)敏并急性血小板減少1例[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(12):61-62.
[7]劉菁晶,王志堅(jiān),林文華,等.替羅非班引起嚴(yán)重血小板減低1例[J].臨床薈萃,2006,21(10):747.
[8]肖麗,王欣.鹽酸替羅非班致血小板減少[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2006,8(4):292-292.
[9]王靜,李汭儐,崔煒.國(guó)人應(yīng)用鹽酸替羅非班致重度血小板減少的危險(xiǎn)因素文獻(xiàn)分析[J].臨床薈萃,2015,30(4):361-366.
[10] Rahman N,Jafary FH.Vanishing platelets: rapid and extr-eme tiro-fiban-induced thrombocytopenia after percut-aneous coronary interv-ention for acute myocardial infar-ction[J].Tex Heart Inst J,2010,37(1):109-112.
[11] 李曉燁,蔡映云,呂遷洲.肝素與替羅非班導(dǎo)致的血小板減少的鑒別[J].上海醫(yī)藥,2015,36(9):75-76.
[12] Velibey Y,Golcuk Y,Ekmekci A,et al.Tirofiban-induced acute pro-found thrombocytopenia: what is the optimal approach to treat-ment?[J].Platelets,2015,26(2):197-198.
[13] Li Y,Xu Q,Guo X.Thromboembolic events secondary to tirofiban-induced thrombocytopenia being treated with thrombopoietin: A case report[J].Exp Ther Med,2016,12(2):1177-1180.
[14] Clofent-Sanchez G,Harizi H,Nurden A,et al.A case of profound and prolonged tirofiban-induced thrombocytopenia and its correction by intravenous immunoglobulin G[J].J Thromb Haemost,2007,5(5):1068-1070.
[15] Teke Hü,Teke D.Profound thrombocytopenia related with tirofi-ban: will it be enough to only stop medicine?[J].Platelets,2013,24(4):335-337.
[16] Dursunoglu D,Taskoylu O,Gür S,et al.Tirofiban-induced acute profound thrombocytopenia after primary angioplasty[J].Asian Car-diovasc Thorac Ann,2013,21(1):74-76.