孫悅，陳凡，王東東，吳新民，劉曉亮，陳大偉

（吉林大學第一醫(yī)院 1.手術室，2.神經腫瘤外科，吉林 長春 130021）

中樞神經細胞瘤多位于腦室內，約占顱內原發(fā)腫瘤的0.25%～0.5%[1]。腦室外神經細胞瘤（extraventricular neurocytoma，EVN）較罕見且術前容易誤診，本院2016年2月收治術前誤診為大腦鐮旁腦膜瘤的EVN1例，現(xiàn)結合文獻報道如下。

1 臨床資料

男性患者，39歲，主因右下肢漸進性活動障礙2年入院。查體除右下肢肌力Ⅲ級外無陽性體征。頭MRI示：左側額部大腦鐮旁可見一5.8 cm×5.1 cm×6.2 cm團塊狀異常信號影，T1呈稍低信號，T2呈稍高信號，增強掃描后病變輕度不均勻強化（見圖1、2）。術前診斷為腦膜瘤。神經功能監(jiān)測下全切腫瘤。術后病理：鏡下見腫瘤細胞呈大小一致的圓形細胞排列組成，核圓形或卵圓形，染色質細斑點狀，胞質少，偶見核仁（見圖3）。Ki-67增殖指數(shù)為20%，免疫組織化學示：彌漫性突觸素陽性，神經膠質纖維酸蛋白陰性（見圖4）。病理診斷：左側額部EVN。術后10 d患者右下肢肌力明顯恢復出院，未行放化療，隨訪3個月未見腫瘤復發(fā)。

圖1 術前核磁共振T1像

圖2 術前核磁共振T2像

圖3 組織病理學檢查 （HE染色×400）

圖4 免疫組織化學法染色結果

2 討論

中樞神經細胞瘤多位于側腦室，1989年首次提出EVN這一診斷[2]。2007年世界衛(wèi)生組織（world health organization，WHO）將EVN作為一種新型的中樞神經系統(tǒng)腫瘤，屬WHO Ⅱ級，認為EVN與腦室內神經細胞瘤病理上類似，在組織起源及免疫組織化學存在不同[3]。綜合文獻發(fā)現(xiàn)EVN發(fā)生于腦實質，組織學及影像學特征同腦室內神經細胞瘤相似，主要為發(fā)病部位不同，腦室內以側腦室與第三腦室多見，EVN可發(fā)生與中樞神經系統(tǒng)腦室外的其他部位，以雙側大腦半球多見，EVN較腦室內神經細胞瘤更容易復發(fā)[4]。LIU等[5]回顧性分析世界范圍內7000余例顱內腫瘤，EVN的發(fā)病率僅為0.13%，發(fā)生于2～76歲，平均34歲，兒童和青壯年發(fā)病率更高，發(fā)病率無性別差異。

EVN缺乏特異性影像學特征，CT上通常表現(xiàn)為：等、低或者混雜密度[5]。MRI的T1加權像上信號表現(xiàn)形式多樣，常表現(xiàn)為等、低或者混雜信號，T2加權像FLAIR像常表現(xiàn)為高信號，部分可見囊變、鈣化、出血、瘤周水腫等[5-6]。筆者檢索了58例有影像學報道的EVN，腫瘤最常發(fā)生于額葉、頂葉，其次為顳葉、枕葉。58例中額葉23例，占39.66%，頂葉11例，占18.97%，腫瘤邊界清楚47例，占81.03%，腫瘤存在囊性變33例，占56.90%，瘤周存在水腫31例，占53.45%，存在鈣化14例，占24.14%，存在出血5例，占8.62%。15例未強調是否存在強化，余43例中40例存在不均勻強化，占93.02%。

本例術前誤診為腦膜瘤的理由是：①腫瘤位于腦膜瘤最常見的好發(fā)部位大腦鐮旁，②MRI T1WI及T2WI未見囊變、壞死、出血。③增強后腫瘤呈均勻一致的強化。

EVN光鏡下表現(xiàn)為組織細胞為大小一致的圓形細胞，細胞質透明，細胞核周圍有空暈，部分細胞呈菊形團狀排列，其內可見微血管增生及鈣化[6]。免疫組織化學表現(xiàn)為彌漫性突觸素強陽性，大部分腫瘤組織可見神經膠質纖維酸蛋白散在陽性，Ki-67和MIB陽性率不等。此外。本例病理組織學符合EVN診斷標準。

EVN首選手術治療，在保全患者神經功能的情況下盡可能全切腫瘤，降低腫瘤復發(fā)率[7]。術后放療可以提高次全切除患者的生存率和局部控制率[8]。KANE等[9]認為Ki-67或者MIB-1指數(shù)＞3%和非典型EVN患者愈后不良。筆者檢索到的58例中，全切除患者術后隨訪未見復發(fā)，次全切除和復發(fā)病例術后輔以放化療，病人可長期帶瘤生存，提示手術完整切除為首選治療，放療可延緩復發(fā)，整體預后較好。本例在神經功能監(jiān)測下手術全切腫瘤，術后未行放化療，術后3個月復查未見復發(fā)。尚需進一步隨訪觀察。

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