“柏林病人”蒂莫西·雷·布朗

十年前，一個住在柏林名叫蒂莫西·雷·布朗的美國男子突然震驚了整個科學(xué)界，因為他成了世界上首個痊愈的艾滋病人。十年過去了，在科學(xué)家們不斷宣稱艾滋病抗?fàn)幦〉弥卮筮M(jìn)展的今天，他仍是那個唯一的治愈者——知名的“柏林病人”。

不可復(fù)制的幸運

比一般的艾滋病人不幸的是，蒂莫西在感染HIV的同時，也患有白血病。而改變他一生的那次治療其目的是治療白血病，這次負(fù)責(zé)治療蒂莫西的醫(yī)生GeroHütter甚至沒有任何治療HIV的經(jīng)驗。

在經(jīng)歷了四次化療后，蒂莫西的白血病得到了好轉(zhuǎn)。直到2006年，白血病復(fù)發(fā)，蒂莫西再次找到了GeroHütter。這次GeroHütter建議蒂莫西做存活率低、手術(shù)費用高昂的干細(xì)胞移植，并且還幫他找到一個滿足治療白血病干細(xì)胞移植移植需求、且有突變的CCR5基因的樣本。

CCR5基因是一種蛋白質(zhì)受體，是為HIV病毒開辟道路進(jìn)入到免疫細(xì)胞的幫手。如果沒有CCR5，HIV就不能進(jìn)入到免疫細(xì)胞中，自然也就不能復(fù)制。GeroHütter計劃消滅掉已經(jīng)被HIV感染的免疫細(xì)胞，并給蒂莫西換成不能被HIV感染的免疫細(xì)胞。如果HIV沒有地方可以自我復(fù)制，最終就會在身體中消失。

在經(jīng)歷了多次試驗后，GeroHütter為蒂莫西進(jìn)行了骨髓移植。而在三個月后，醫(yī)生在蒂莫西體內(nèi)再也沒檢查出HIV病毒。

可惜的是，為蒂莫西進(jìn)行治療的方案并不能運用到HIV感染者身上。

這種治療方式非常昂貴且難度高，研究者們按照同樣的步驟在六位同時也患有白血病的HIV感染者身上進(jìn)行了治療，但其中有的患者死于白血病，有的死于干細(xì)胞移植引起的并發(fā)癥，還有的患者HIV病毒仍舊留在體內(nèi)?！鞍亓植∪恕钡男疫\，是不可復(fù)制的。

艾滋病根治還有多遠(yuǎn)？

目前，艾滋病的治療主要以三個方向為主，藥物治療、疫苗研發(fā)和基因療法。在疫苗方面，30多年以來，全世界開發(fā)的疫苗達(dá)40多種，進(jìn)入臨床試驗多達(dá)200多次，全球每年用于艾滋病疫苗研發(fā)的經(jīng)費超過8億美元，但絕大多數(shù)以失敗告終。

而藥物治療成了大部分的艾滋病人的治療方法，其中替諾福韋是一種比較常用的藥物。然而藥物治療只能抑制病毒的復(fù)制，艾滋病病毒攜帶者需終身服藥，比如知名的美國籃球明星約翰遜。不過近幾年，科學(xué)家們還發(fā)現(xiàn)了長期服用這些藥物會產(chǎn)生心管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和代謝系統(tǒng)的疾病，且一些病人還會對這些藥物產(chǎn)生抗性，進(jìn)而無法達(dá)到治療效果。

好在還有基因療法，這種方法也是在“柏林病人”被治愈后被科學(xué)家重視起來的，在這10年里，科學(xué)家們在基因療法上取得了許多喜人的成績。2016年4月，《科學(xué)報告》刊登了一份研究報告，美國賓夕法尼亞州費城的天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員通過CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將艾滋病毒DNA剪輯掉，從而能夠有效治愈艾滋病。不過這種方法目前仍無法在人體上進(jìn)行實驗。

同樣的，2017年4月天普大學(xué)用基因編輯技術(shù)，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，基因編輯療法尚不能100%清除動物體內(nèi)的艾滋病病毒，但能夠顯著降低潛伏病毒量。

加州大學(xué)洛杉磯分校也發(fā)起了一項關(guān)于艾滋病治療的研究。研究者模仿蒂莫西的治愈方法，希望通過工程設(shè)計的干細(xì)胞刺激人體的免疫系統(tǒng)來對抗艾滋病毒——首先，按照設(shè)計，造血干細(xì)胞攜帶著某些特殊基因，這些基因能夠把細(xì)胞轉(zhuǎn)化為靶向殺傷細(xì)胞，并在進(jìn)入人體內(nèi)時檢測和破壞受艾滋病毒感染的細(xì)胞。

CD4分子使艾滋病毒粘附在細(xì)胞表面。而這一技術(shù)就是控制并利用CD4發(fā)出與艾滋病毒結(jié)合并把它殺死的信號。研究者通過骨髓移植將這些干細(xì)胞植入兩只靈長類動物的體內(nèi)。這就是CAR-T免疫療法。

研究者在靈長類動物體內(nèi)注射了藥物后，這種藥效能夠持續(xù)在兩年多。如果CAR-T最終能夠?qū)崿F(xiàn)，那就意味著很多艾滋病患者不用每天都吃抗艾藥物，甚至通過這種方法根除掉艾滋病。