張尾蘭
(昌江黎族自治縣人民醫(yī)院放射科,海南 昌江 572700)
肺炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(IMT)是臨床上一種較為少見(jiàn)的腫瘤。此類(lèi)腫瘤屬于慢性非特異性增生性的瘤樣病變[1]。肺部是IMT最易發(fā)生的部位。IMT的影像特征不典型,因此易被誤診。為了提高臨床上對(duì)IMT進(jìn)行診斷的準(zhǔn)確率,本次研究主要分析IMT的CT圖像特征?,F(xiàn)報(bào)告如下。
本次研究的對(duì)象是2015年10月至2017年10月期間昌江黎族自治縣人民醫(yī)院收治的6例IMT患者。這些患者的病情均經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查予以證實(shí)。在這些患者中,有男性患者4例,女性患者2例;其年齡為36~78歲,平均年齡為(55.89±5.18)歲。這些患者在入院時(shí)均存在不同程度的咳嗽、咳痰、咳血等癥狀。
對(duì)這些患者均進(jìn)行CT平掃和CT增強(qiáng)掃描。進(jìn)行CT檢查使用的儀器是TOSHIBA 16排或PHILIPS 64排CT機(jī)。進(jìn)行掃描的電壓是100~120 KV,進(jìn)行掃描的電流是150 mAs,進(jìn)行掃描的層厚為5 mm。然后,為患者靜脈注射對(duì)比劑碘海醇(規(guī)格:350 mgI/ml,劑量:1.5 ml/kg,注射速度:3.0 ml/s),以對(duì)其進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描。進(jìn)行增強(qiáng)掃描前后其平均CT值的差<20 HU,說(shuō)明其病灶為輕度強(qiáng)化;進(jìn)行增強(qiáng)掃描前后其平均CT值的差為20~40 HU,說(shuō)明其病灶為中度強(qiáng)化;進(jìn)行增強(qiáng)掃描前后其平均CT值的差>40 HU,說(shuō)明其病灶為明顯強(qiáng)化。進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描后,將掃描的圖像傳送至PACS系統(tǒng)進(jìn)行處理[2]。
由2名副高級(jí)以上職稱(chēng)的檢查醫(yī)生觀(guān)察患者的CT圖像。具體的觀(guān)察指標(biāo)是:病灶的發(fā)生部位、形態(tài)、大小、邊緣是否光滑、密度、強(qiáng)化的方式、周?chē)M織的病變情況[3]。
檢查的結(jié)果顯示,這6例患者的病灶均為單發(fā)病灶。其中,有4例患者的病灶位于右肺(包括1例的病灶位于右肺上葉、1例的病灶位于右肺中葉、2例的病灶位于右肺下葉),有2例患者的病灶位于左肺(這2例患者的病灶均在左肺下葉)。這些患者腫瘤的直徑為2~5 cm,其腫瘤的平均直徑為3.4 cm。在這些患者中,有4例患者肺下葉的病灶呈結(jié)節(jié)狀或團(tuán)塊狀的高密度影,其病灶的邊界清晰且未見(jiàn)分葉。在這4例患者中,有2例患者病灶的周?chē)梢?jiàn)柔軟的毛刺,未見(jiàn)血管集束征和衛(wèi)星灶。有2例患者的縱膈淋巴結(jié)腫大,其病灶的邊界清晰、未發(fā)生鈣化,且未出現(xiàn)空洞征。
IMT屬于間葉性腫瘤。男性該病的發(fā)病率高于女性。研究發(fā)現(xiàn),IMT的發(fā)生與患者存在EB病毒感染、人類(lèi)皰疹病毒感染或自身免疫性疾病有關(guān)。也有學(xué)者認(rèn)為,IMT來(lái)源于人體內(nèi)不可控制的細(xì)胞,這些細(xì)胞有惡變的傾向。近年來(lái),大量的臨床研究都證實(shí),IMT屬于真性細(xì)胞瘤,主要是由纖維母細(xì)胞和肌纖維母細(xì)胞構(gòu)成,其中也包括組織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜酸性肉芽腫等[4]。有1/3的IMT患者無(wú)明顯的癥狀或其癥狀較輕,其常見(jiàn)的臨床癥狀主要為呼吸困難、咳嗽、咳痰、咳血、發(fā)熱。IMT的發(fā)生與患者長(zhǎng)期、反復(fù)、不規(guī)則地使用抗生素進(jìn)行治療有關(guān)。IMT患者的病灶可壓迫和阻塞周?chē)M織的血管[5]。
相關(guān)研究的結(jié)果顯示,IMT患者病灶的邊緣呈多發(fā)的空泡征,其CT圖像表現(xiàn)為氣體密度影。臨床上易將IMT與結(jié)核球、肺癌病灶等混淆而出現(xiàn)誤診。早期周?chē)头伟┦苎?、氣管的阻擋,使病灶未突破或浸?rùn)周?chē)难?、氣管。IMT的淺分葉征及細(xì)長(zhǎng)毛刺征與早期周?chē)头伟┎煌?。進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描3 min后,周?chē)头伟┗颊卟≡畹膹?qiáng)化程度明顯降低,IMT患者病灶的強(qiáng)化程度則不會(huì)下降。結(jié)核球多發(fā)于雙肺上葉尖的后段及肺下葉的背段,其邊緣較為光滑,可出現(xiàn)干酪樣壞死的表現(xiàn),常出現(xiàn)衛(wèi)星灶。進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描檢查后,結(jié)核球患者的病灶不強(qiáng)化或不均勻強(qiáng)化。IMT患者的CT圖像中出現(xiàn)衛(wèi)星灶的幾率較低,其病灶的強(qiáng)化程度明顯強(qiáng)化或延遲強(qiáng)化。在通常情況下,錯(cuò)構(gòu)瘤的直徑<2.5 cm,瘤體內(nèi)部可出現(xiàn)脂肪低密度影或爆米花狀的鈣化影。進(jìn)行增強(qiáng)掃描的結(jié)果顯示,錯(cuò)構(gòu)瘤患者病灶的強(qiáng)化程度不明顯,這與IMT患者病灶的強(qiáng)化特點(diǎn)存在著明顯的差異。球形肺炎患者的病灶一般為圓形,其病灶的邊緣模糊、密度小,其病灶中央的密度相對(duì)較高,需要結(jié)合患者的病程對(duì)其病灶的類(lèi)型進(jìn)行鑒別診斷[6]。
本次研究的結(jié)果證實(shí),根據(jù)IMT患者的CT表現(xiàn),可以觀(guān)察到其病灶的具體情況。醫(yī)生應(yīng)熟練掌握IMT的CT圖像特征,結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、進(jìn)行其他影像學(xué)檢查的結(jié)果對(duì)其病情進(jìn)行綜合診斷。