普鳳仙,張建云,包松蓮,李志國,趙杰軍
(1.易門縣林業(yè)局,云南 易門651100;2.中國林業(yè)科學(xué)研究院資源昆蟲研究所,云南 昆明650233)
塔拉(CaesalpiniaspinosaKuntze)作為一種珍貴的經(jīng)濟植物倍受重視,具有很好的發(fā)展前景。中國林業(yè)科學(xué)院資源昆蟲所引進塔拉,并對塔拉飽滿、半飽滿和癟塔拉豆進行了結(jié)構(gòu)、組成及成分研究。結(jié)果表明:塔拉豆的結(jié)構(gòu)分為豆殼、多糖(膠層)和胚3層,多糖層約占30%,胚層約占35.0%;飽滿、半飽滿和癟塔拉豆的種胚粗蛋白含量分別為40.60%、36.91%、15.69%,粗脂肪含量分別為14.27%、15.16%、3.95%,其中,粗脂肪中亞油酸含量高達43.23%-45.33%。亞油酸在人體中是不能合成的必需脂肪酸,具降低血脂、膽固醇、防治心血管疾病之功效[1-2]。與我國大豆(Glycinemax)蛋白質(zhì)的含量(35.1%)和脂肪含量(16.0%)相比,塔拉豆的蛋白質(zhì)含量高而脂肪含量卻偏低,屬優(yōu)良的低脂高蛋白木本豆類;我國生產(chǎn)的飽滿塔拉豆與原產(chǎn)地秘魯?shù)娘枬M塔拉豆(40.22%、12.91%)的質(zhì)量基本一致;塔拉豆種胚還含有人體必需的氨基酸和礦質(zhì)元素[3]。
Rahanitriniana對塔拉種子的化學(xué)成分進行了測定分析,豆殼約占38%-40%;豆胚乳即膠層或多糖層約占30%-34%;豆胚約占27%-30%,而胚乳的主要成分是半乳甘露聚糖[4]; Ana Sicchaetal.、Grasdalen Hetal.、Lescanoa C Eetal.報道了塔拉豆的化學(xué)成分及提取等方面的研究[4-7]。蔣建新等、馬文秀等、朱莉偉等研究了塔拉多糖的化學(xué)組分與結(jié)構(gòu)、塔拉多糖的提取等[8-11]。塔拉多糖是天然的植物多糖,是一種中性的半乳甘露聚糖大分子,其化學(xué)結(jié)構(gòu)及溶液特性都介于瓜爾膠和長角豆膠之間,也是以1→4鍵相連接的D-甘露聚糖為主鏈,支鏈是單個的D-半乳糖通過1→6鍵與甘露聚糖主鏈連接。但連接的半乳糖支鏈數(shù)量相對比瓜爾膠少,比長角豆膠多,許多性質(zhì)介于瓜爾豆膠和長角豆膠之間,平均半乳糖與甘露糖之比約為1︰3。塔拉多糖為半乳甘露聚糖膠,半乳糖與甘露糖配比為1︰2.4,其化學(xué)組分及摩爾比為D-半乳糖:D-葡萄糖︰D-甘露糖=1.00︰0.33︰3.03,平均分子量為1.82×104,它的主鏈由β(1→4)鍵連結(jié)的D-吡喃型甘露糖單元與D-吡喃型葡萄糖單元所組成,側(cè)鏈中D-半乳糖單元可能按(1→6)鍵附于甘露糖主鏈上。塔拉多糖是一種無毒可食的天然產(chǎn)物,廣泛用于食品、飲品、醫(yī)藥、紡織、造紙等行業(yè)中,作保健食品或食品添加劑,我國規(guī)定可不限量使用[12],法定編號INS 417。目前,國內(nèi)無塔拉多糖生產(chǎn),長期依賴進口,無國標、行標、企標。僅以FAO/WHO,CXAS(1989),日本食品添加物公定書等指標為驗收標準。本文通過較全面地研究塔拉膠理化性質(zhì),對塔拉膠標準的制定、加工工藝及設(shè)備的研制等具有重要的現(xiàn)實意義。
塔拉膠為云南產(chǎn)塔拉豆經(jīng)物理加工方法得到的胚乳層,其主要成分為塔拉多糖。其余試劑均為分析純。
(1)干燥失重 采用重量法,稱取0.1g膠片,置105℃烘箱中烘24h,取出于干燥器中干燥30min稱重,再置入烘箱30min,取出于干燥器中干燥30min稱重,反復(fù)操作至恒重。通過水分的蒸發(fā)量來計算含水率。含水率%=(烘干前重-烘干后重)×100%/烘干前重。
(2)塔拉膠的溶解性 稱5份1g的膠片,分別置于10mL的乙醚、石油醚、冰乙酸、乙酸乙酯、正己烷、乙醇中,觀察其變化情況;以水做溶劑,分別配成0.1%、1.0%、0.5%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、5.0%的溶液,每隔0.5h攪拌1次,觀察不同時間、不同濃度的變化情況。
(3)黏度測定 稱取2.5g膠片配成0.5%的溶液,于不同溫度下加熱2h后測黏度,冷卻到室溫下,采用S1,v60測其黏度,觀察其變化情況;配成1%濃度的膠液(稱取5g的塔拉膠片加9mL的異丙醇充分潤濕,在激烈攪拌下加水500mL,攪拌到膠體完全均勻分散,形成溶液),用ZDJ-1黏度計測量黏度,然后在沸水中加熱10min,冷卻到室溫,再測黏度;對進口塔拉膠濃度、時間、顏色變化的影響進行研究,采用S1,v60進行測定,取進口膠片放入烘箱于150℃下分別烘烤25min和50min,然后配成1%的溶液80℃下測定黏度。
(4)穩(wěn)定性 鹽穩(wěn)定性(稱取5g的膠片于500mL的水中配成1%的溶液,于90℃的水浴鍋中加熱2h后逐步加鹽測粘度);不同pH、濃度、溫度、時間,塔拉膠液的穩(wěn)定性。
(5)膠凝性 金屬離子交聯(lián)劑存在時,塔拉膠溶液可發(fā)生交聯(lián)而形成凝膠;取2g四硼酸鈉定溶于100mL水中,配成1%和2%的溶液于90℃水浴鍋中加熱2h使之充分溶解,2h后取出部分溶液滴加四硼酸鈉溶液,觀察凝膠形成的情況。
(6)其它性質(zhì) pH、酸不溶物(按GB/T23834.2執(zhí)行)等指標測定。
(1)塔拉膠干燥失重 塔拉膠干燥失重測定結(jié)果表明,塔拉膠含水率最高為16.03%,最低為11.40%,干燥失重平均值為13.53%,達到FAO指標。
(2)不同濃度與不同時間的塔拉膠溶解性 不同濃度、不同時間觀察塔拉膠的溶解性,結(jié)果見表1。
表1 不同濃度、時間塔拉膠溶解
由表1可知,塔拉膠液隨著其濃度的增大、時間的延長,出現(xiàn)膠狀、固化態(tài)。低濃度時,隨時間延長膠液漸漸完全吸脹,再延長時間,無明顯變化;高濃度時,隨時間延長而出現(xiàn)固化。
(3)不同溶劑塔拉膠的溶解性 不同溶劑對塔拉膠的溶解性測定結(jié)果表明,塔拉膠不溶解于乙醚、石油醚、冰乙酸、乙酸乙酯、正己烷、乙醇等溶劑。
攪拌時間對塔拉膠黏度影響的測定結(jié)果見表2。
表2 攪拌時間對塔拉膠黏度的影響
塔拉膠的黏度隨攪拌時間的延長呈先降后急升趨勢;經(jīng)攪拌3.5h與沸水中加熱10min取出冷卻到室溫的黏度無明顯差異。
(1)不同溫度下黏度的比較 不同溫度對塔拉膠黏度的影響結(jié)果見表3。
表3 溫度對塔拉膠黏度的影響
由表3可知,在溫度為30-40℃時,冷熱黏度隨溫度的升高而增大;50-90℃時,冷熱黏度先隨溫度的升高而降低,然后再隨溫度升高而增大。
(2)不同溫度、不同濃度、不同時間的黏度 不同濃度、時間及溫度對塔拉膠黏度的測定結(jié)果見表4。
表4 濃度、時間、溫度對塔拉膠黏度的影響
續(xù)表4
溫度/℃濃度/%熱黏度/cp30min熱黏度/cp60min熱黏度/cp90min熱黏度/cp120min冷黏度/cp700160606060700560607070701060701001001401560110140120902570709011031050701h后在測時膠片已吸水充分潤脹,充滿燒杯無法測定,變成了膠體 90017060607022005707070701101070808010011015708010015014025708013047090050701h后在測時膠片已吸水充分潤脹,充滿燒杯無法測定,變成了膠體
在濃度為0.1%-0.5%時,塔拉膠的黏度隨溫度升高、時間增長其黏度呈下降至平衡;高濃度、高溫下溶液黏度隨時間延長而增大;50℃時,低濃度溶液的黏度隨時間延長而減??;1.5%的溶液隨時間延長而黏度增大,其余濃度的溶液黏度無明顯變化;70℃和90℃時,高濃度溶液的黏度隨時間延長而增大;低濃度基本無明顯差異。冷黏度隨溫度、濃度的增大,其黏度總體有增大趨勢。
(3)濃度、時間、顏色變化對進口塔拉膠影響 采用S1,v60測定濃度、時間、顏色變化對進口塔拉膠影響,取進口膠片放入烘箱于150℃下分別烘烤25min和50min,然后配成1%的溶液80℃下測定黏度,結(jié)果見表5。
表5 不同濃度、時間對進口塔拉膠的黏度影響
0.1%濃度時,30min內(nèi)黏度增大,然后隨時間的延長,冷熱黏度無明顯的變化;0.5%-1.5%濃度其黏度均無明顯變化。
經(jīng)烘烤25min、50min后,膠片顏色隨時間的增長而加深。而其熱黏度無明顯變化,且比冷黏度低。與未烘烤的膠片相比,無明顯的差異。因此,不同濃度、時間對進口塔拉膠的顏色深淺及冷熱黏度無明顯影響。
塔拉膠片溶液中滴加TS-124試液沒有變藍,說明塔拉膠片溶液中無淀粉的存在。
隨塔拉膠液濃度增大成凝膠所用的硼酸鈉試液隨之減少,形成凝膠的效果隨之增加,濃度是影響塔拉膠成凝膠的因素之一。
塔拉膠酸不溶物測定結(jié)果表明,酸不溶物的最大值為2.03%,最小值為1.26%,均值為1.78%,符合FAO規(guī)定的指標(≤2%)。
(1)鹽對塔拉膠穩(wěn)定性的影響 塔拉膠液加入鹽的穩(wěn)定性測定結(jié)果見圖1。
圖1 鹽對塔拉膠液的穩(wěn)定性的影響
氯化鈣、氯化鎂、氯化鈉3種鹽的不同濃度對膠液穩(wěn)定性沒有較大影響。最大和最小值間的差異不超過2cp,膠液是穩(wěn)定的。
(2)pH對塔拉膠穩(wěn)定性的影響 pH對塔拉膠黏度的穩(wěn)定性測定結(jié)果見圖2。
圖2 不同pH下塔拉膠溶液的黏度變化
pH在1-4時黏度增加,pH為4-6時,膠液黏度減少,當pH=7時,黏度達到最大值,pH大于7,黏度遞減,且波動不大。pH大于10膠片呈現(xiàn)一定淡黃色,隨著pH增加顏色加深。強堿可能破壞了膠液性能,使它趨于穩(wěn)定。
(3)不同濃度、溫度及時間對塔拉膠溶液的穩(wěn)定性 于80℃下,不同濃度、時間對塔拉膠溶液的影響見圖3。
圖3 不同濃度、時間對塔拉膠溶液的穩(wěn)定性
在80℃下0.1%和0.3%濃度的溶液隨加熱時間增加其黏度無明顯變化;0.5%和0.8%塔拉膠液黏度隨時間和濃度增加而緩慢增加,保溫9h黏度達到最大值隨后減少;1.0%濃度塔拉膠液黏度隨時間和濃度增加而增加,9h后增加明顯。故低濃度塔拉膠液黏度隨時間變化不明顯,高濃度時隨時間增加而增加。
圖4 0.5%的塔拉膠液加熱48h的黏度變化
由圖4可知,加熱0.5%的塔拉膠液到30℃和40℃時,在6h內(nèi)黏度在增加,6-12h趨于平穩(wěn),12-48h有波動,在24h時黏度達到最大;50℃時,8h黏度增加,8-12h趨于平穩(wěn),12-36h黏度在增加,36h以后趨于平穩(wěn);60℃時,黏度在不斷增加,到36h后趨于平穩(wěn);70℃時,黏度在不斷增加,24h后平穩(wěn);80℃時,10h內(nèi)黏度波動較大,10h后黏度在緩慢增加;90℃時,10h內(nèi)黏度明顯增加,但是幅度沒有80℃時大,10-24h降低,24h后緩慢增加。
圖5 1.0%塔拉膠溶液加熱48h的黏度變化
由圖5可知,1.0%塔拉膠溶液在30℃和40℃時隨加熱時間增加黏度變化?。?0-70℃前12h黏度緩慢增加,12h后黏度增加明顯,70℃在24h時達到最大隨后降低,50℃和60℃在36h時達到最大隨后降低;80℃和90℃時,2-6h黏度緩慢增加,80℃在6-12h呈梯度增加,12h后保持不變,90℃在6-24h呈梯度增加,24h后保持不變。隨著溫度的增加黏度也在增加,低溫時增加緩慢,50-70℃時黏度依次遞增,80℃和90℃時黏度呈梯度增加,80℃在12h時達到最大,90℃在24h時達到最大,80℃和90℃達到最大時的黏度相同。塔拉膠片溶解效果隨溫度增加而增加,但在80℃時溶解效果達到最佳。
圖6 0.5%和1.0%塔拉膠液加熱48h后冷卻
由圖6可知,塔拉膠片溶液濃度低時,溫度對它的溶解性影響小;塔拉膠片溶液濃度高時,隨溫度的增加黏度在增加,在80℃時溶解效果最好,之后隨溫度的增加黏度下降。
圖7 80℃下1.0%塔拉膠溶液加熱84h黏度變化
由圖7可知,80℃下隨時間的增加黏度在不斷增加,4h后增加幅度較大,在36h時達最大值,48h后黏度下降。
綜上所述,隨加熱溫度和濃度增加,塔拉膠片的黏度在增加,50℃以下增加小,50-70℃時黏度依次遞增,但塔拉膠片在80℃下1.0%濃度時分散效果最好,到達最大黏度用時最少。塔拉膠的鹽穩(wěn)定性較好;塔拉膠中無淀粉檢出;pH對塔拉膠的穩(wěn)定性影響小。塔拉膠用做食品添加劑的添加量一般不超過1.0%濃度,塔拉膠片在1.0%濃度時溶解效果最佳。不同濃度下塔拉膠能和不同的添加物起到很好的協(xié)同作用,保證食品的口感、穩(wěn)定性、色澤等性質(zhì)。
迄今為止食品增稠劑已有40余種,按其來源,可分為4類:植物滲出液制取的增稠劑,植物種子、海藻制取的增稠劑,含蛋白質(zhì)的動物原料制取的增稠劑,以天然物質(zhì)為基礎(chǔ)的半合成增稠劑。刺槐豆膠、瓜爾豆膠和塔拉膠在GB 2760-2014中是可使用的食品增稠劑,而聯(lián)合國FAO/WHO將塔拉膠的每日攝入量(ADI)規(guī)定為“不做限制”,是一種國際公認的最安全的食品添加劑。
刺槐豆膠可以分散在冷水中,慢慢地膨脹,在加熱的情況下,能變成均勻透明的溶液。但是,刺槐豆膠也不溶于有機溶劑,在甲醇和乙醇中析出沉淀。瓜爾豆膠是中性多糖,在冷水中經(jīng)過1-2h就能充分水化,能分散在熱或冷的水中形成黏稠液,1%水溶液黏度在4 000-5 000cp之間,為天然膠中黏度最高者。但長時間高溫處理將導(dǎo)致瓜爾豆膠本身降解,使黏度下降。pH變化在3.5-10范圍內(nèi)對膠溶液的性狀影響不很明顯,一般在pH為6.0-3.5范圍內(nèi)隨pH降低,黏度也有所降低,pH為3.5以下黏度又增大,在pH為6-8范圍內(nèi),其溶液黏度可達到最大值,pH為10以上則迅速降低。此外瓜爾豆膠具有良好的無機鹽類兼容性能,耐受一價金屬鹽,如食鹽等的濃度可高達60%;但高價金屬離子的存在可使溶解度下降。塔拉膠是無味的植物胚乳精制多糖,主要含有甘露糖及半乳搪,屬植物種子制取的增稠劑。其性質(zhì):塔拉膠溶于熱水,不溶解于乙醚、石油醚、冰乙酸、乙酸乙酯、乙醇等溶劑;塔拉膠遇水能溶脹、形成高黏度的溶膠液,且隨溫度升高和濃度的增加黏度也在增加,在80℃時達到最佳效果;由于它的非離子性,塔拉膠液一般不受陰、陽離子的影響,不產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象;在pH為1-4時黏度在增加,pH為4-6時減少,在pH為7時達到最大,pH為7-10時減少,pH為10以后黏度變化范圍不超過2cp,其溶液呈淡黃色,隨著pH增加其顏色逐漸加深;強堿可能破壞了膠液性能,使它趨于穩(wěn)定;塔拉膠在食品添加中最優(yōu)效果是80℃下1.0%濃度時分散效果最好,到達最大黏度的用時最少,和其他添加物料起到很好的協(xié)調(diào)作用。塔拉膠的性質(zhì)介于刺槐豆膠和瓜爾豆膠之間,塔拉膠具非常良好的發(fā)展勢頭。
參考文獻:
[1]張建云,李志國,夏定久,等.塔拉單寧和塔拉膠的研究現(xiàn)狀及展望[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2009,21(1):183-188.
[2]張建云,包松鏈,李志國,等.塔拉豆的研究現(xiàn)狀概述[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2010,30(1):l16-122.
[3]陳紅英,林南英,楊輝,等.塔拉粉揮發(fā)性成分和塔拉豆微量元素的測定[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2003,15(4):337-340.
[4]Rahanitriniaina D,Artaud J,Iatrides M C,etal.Chemical composition of tara (Caesalpiniaspinosa)seeds[J].Chemical Abstracts,1984,101(19):366.
[5]Ana Siccha,Olga Lock de Ugaz.Hiorocoloides de tres especies de caesalpinea suanalisis quimico[J].Revista de Quimico,1994,8(2):153-161.
[6]Grasdalen H,Painter T.NMR studies of composition and sequence in legume-seed galactomannans [J].Carbo2 hydrate Research,1980,81:59-66.
[7]Lescanoa C E,Herrera R J,Pastor R A.Solvent extraction characterization and refining of tara(Caesalpiniaspinosa) seed oil[C].Anales Científicos UNA,1980,18(1/4):305-318.
[8]蔣建新,朱莉偉,張衛(wèi)明,等.塔拉多糖膠的研究[J].西南林學(xué)院學(xué)報,2003,23(4):12-16.
[9]蔣建新,張衛(wèi)明,朱莉偉,等.烘炒法分離提取半乳甘露聚糖型種子膠[J].中國野生植物資源,2003,22(5):34-36.
[10]馬文秀,羅慶云,尚征賢,等.塔拉豆多糖研究[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),1999,19(4):29-34.
[11]朱莉偉,楊曉琴,蔣建新,等.塔拉豆及其化學(xué)成分的研究[J].中國野生植物資源,2003,22(5):24-26.
[12]凌關(guān)庭,唐述潮,陶明強.食品添加劑手冊(第二版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1997:565-574,875.