秦娟,吳艷,朱曉榮,喻荷淋,田波,付彩雯
629000 四川 遂寧,遂寧市中心醫(yī)院 內(nèi)分泌代謝科
據(jù)國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)最新數(shù)據(jù)顯示[1]:2012年全球新增惡性腫瘤患者約1 410萬,死亡人數(shù)達(dá)820萬,其中,有56.8%和64.9%的新發(fā)和死亡病例發(fā)生在欠發(fā)達(dá)地區(qū)。惡性腫瘤已經(jīng)成為全球范圍內(nèi)(尤其是發(fā)展中國(guó)家)影響人類生命健康的重大公共衛(wèi)生問題[2]。隨著生活水平的提高、人民生活方式的改變,中國(guó)T2DM患病率呈逐年上升的趨勢(shì)[3]。有研究發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤與糖尿病(diabetes mellitus, DM)之間存在較為密切的關(guān)系,T2DM患者中惡性腫瘤發(fā)病率上升[4-5];臨床研究顯示,T2DM合并惡性腫瘤患者的預(yù)后較差,且是患者發(fā)生死亡的主要原因[6]。因此,為了了解T2DM患者惡性腫瘤的患病情況,并探討T2DM合并惡性腫瘤患者代謝因素與腫瘤臨床特征的相關(guān)關(guān)系,本研究對(duì)2012年1月至2016年12月遂寧市中心醫(yī)院6 202例T2DM合并惡性腫瘤患者的臨床資料進(jìn)行了回顧性分析,現(xiàn)將相關(guān)結(jié)果報(bào)告如下。
以2012年1月至2016年12月遂寧市中心醫(yī)院收治T2DM患者為研究標(biāo)準(zhǔn),回顧性收集患者資料,累計(jì)納入T2DM患者6 202例。診斷標(biāo)準(zhǔn):按照1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)于2型糖尿病診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)診斷為T2DM,具體標(biāo)準(zhǔn)為:糖尿病癥狀+任意時(shí)間靜脈血漿葡萄糖水平≥11.1mmol/L(200mg/dL)或空腹靜脈血漿葡萄糖水平≥7.0mmol/L(126mg/dL)或葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)后2小時(shí)靜脈血漿葡萄糖≥11.1mmol/L (200mg/dL)。排除1型糖尿病,妊娠期糖尿病患者和惡性腫瘤診斷時(shí)間先于T2MD的患者。
通過查閱患者相關(guān)電子病歷及存檔病歷回顧性收集本次研究資料,包括:①一般資料,包括性別、年齡、職業(yè)、婚姻狀況、受教育程度,體育鍛煉情況、吸煙史、飲酒史等生活習(xí)慣特征;②T2MD疾病特征及治療情況,糖尿病病程,糖尿病相關(guān)并發(fā)癥如高血脂、心血管疾病、視網(wǎng)膜病變等的發(fā)生情況,胰島素治療情況、糖尿病家族史等,③惡性腫瘤發(fā)生情況及發(fā)病特征,合并腫瘤患者另外記錄腫瘤類型、腫瘤發(fā)生部位、腫瘤臨床分期、腫瘤治療情況等,所有的惡性腫瘤診斷均經(jīng)組織活檢或手術(shù)標(biāo)本病理證實(shí)。④體格及血壓檢查:清晨空腹?fàn)顟B(tài)下的身高、體重、腰圍及BMI,安靜狀態(tài)下的血壓水平。⑤生化指標(biāo):包括空腹?fàn)顟B(tài)下血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)等。
采用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差對(duì)符合正態(tài)性分布的定量資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,非正態(tài)分布計(jì)量資料采用M(P25~P75)描述,分類資料采用頻數(shù)與百分比進(jìn)行描述。采用t檢驗(yàn)與卡方檢驗(yàn)分別對(duì)定量資料與分類資料進(jìn)行單因素分析;采用多因素Logistic回歸模型進(jìn)行多因素分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本研究共納入2012年1月至2016年12月遂寧市中心醫(yī)院收治的有完整臨床資料的T2DM患者6 202例。其中,男性3 035例(48.94%)、女性3 167例(51.06%),男女性別比為0.96:1;患者年齡24~91歲,平均年齡(57.7±11.4)歲。進(jìn)一步將6 202例T2DM患者按照是否合并惡性腫瘤(惡性腫瘤在T2DM之后或同時(shí)確診)分為T2DM合并惡性腫瘤組(下稱:T2DM惡性腫瘤組)和T2DM未合并惡性腫瘤組(下稱:T2DM組),其中T2DM惡性腫瘤組468例(7.55%)、T2DM組5 734例(92.45%)。
在6 202例新發(fā)T2DM患者中,有468例合并有惡性腫瘤,患病率為7.55%。其中男性257例(54.91%),女性211例(45.09%),男女性別比為1.22∶1。不同性別T2DM惡性腫瘤患病率之間存在差異(χ2=7.241,P=0.007),男性患病率8.47%(257/3 035)高于女性患病率6.66%(211/3 167)。T2DM惡性腫瘤組患者的平均年齡明顯高于T2DM組[(59.21±10.77)歲vs.(56.18±13.74) 歲],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.621,P<0.001)。
T2DM惡性腫瘤患者的男性患者比例、平均年齡、糖尿病病程、HbA1c高于單純T2DM患者,而BMI、腰圍、收縮壓、舒張壓、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)則低于單純T2DM患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。
表1 T2DM惡性腫瘤組與T2DM組患者相關(guān)代謝指標(biāo)比較
注:*:χ2檢驗(yàn),#:Mann-WhitneyU檢驗(yàn),其余為t檢驗(yàn)
將單因素分析中P<0.1的指標(biāo)納入方程進(jìn)行多因素Logistic回歸分析(變量篩選方法:Forward:LR,變量入選標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,排除標(biāo)準(zhǔn)為0.1)。結(jié)果顯示:糖尿病病程、HbA1c與T2DM合并惡性腫瘤患病存在顯著的正相關(guān)關(guān)系,是T2DM合并惡性腫瘤的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR值分別為4.383,3.603,均P<0.05);TG與T2DM合并惡性腫瘤存在顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系,是T2DM合并惡性腫瘤的保護(hù)因素(OR值為0.861,P<0.05)。見表2。
表2 代謝相關(guān)因素與T2DM合并惡性腫瘤患病風(fēng)險(xiǎn)的Logistic回歸分析
研究表明[13-14],T2DM合并惡性腫瘤發(fā)病可能與兩者共同的危險(xiǎn)因素有關(guān),包括肥胖、慢性炎癥、氧化應(yīng)激反應(yīng)、不良生活習(xí)慣等多種因素。除此以外,作為一種代謝性疾病,T2DM自身的病理生理特點(diǎn)亦是惡性腫瘤的發(fā)生與進(jìn)展的危險(xiǎn)因素之一,包括反映糖尿病患者長(zhǎng)期血糖控制狀況的金標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)糖化血紅蛋白(HbA1c)等指標(biāo)[15-16]。本研究結(jié)果亦發(fā)現(xiàn),在平衡了性別、年齡等因素后,糖尿病病程、HbA1c是T2DM合并惡性腫瘤發(fā)生的的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;TG與T2DM合并惡性腫瘤存在顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系,是T2DM合并惡性腫瘤的保護(hù)因素。具體表現(xiàn)為:T2DM患者的糖尿病病程、HbA1c和TG值每增加一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(S),其對(duì)應(yīng)惡性腫瘤患病風(fēng)險(xiǎn)的OR值分別為4.383、3.603和0.861。提示臨床醫(yī)師在對(duì)T2DM患者進(jìn)行診療時(shí),應(yīng)及時(shí)了解患者糖化血紅蛋白水平與發(fā)展趨勢(shì),增加對(duì)病程較長(zhǎng)患者的關(guān)注,及早發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤高危患者[17-18]。
綜上所述,T2DM患者合并惡性腫瘤的患病率較高,T2DM合并惡性腫瘤患病率與代謝因素關(guān)系密切,糖尿病病程、HbA1c是T2DM合并惡性腫瘤的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,TG是其保護(hù)因素。但由于本研究例數(shù)較少、 回顧性研究分析既往病例會(huì)有一定的選擇偏倚,影響了結(jié)果的可靠性,因此,對(duì)得出T2DM并發(fā)惡性腫瘤危險(xiǎn)因素的因果關(guān)系的結(jié)論有一定限制。針對(duì)上述不足,還有待在進(jìn)一步的研究中加以改進(jìn)和證實(shí)。
作者聲明:本文第一作者對(duì)于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;
利益沖突:本文全部作者均認(rèn)同文章無相關(guān)利益沖突;
學(xué)術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)檢測(cè)系統(tǒng)學(xué)術(shù)不端檢測(cè);
同行評(píng)議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達(dá)到刊發(fā)要求。
前瞻性非隨機(jī)對(duì)照研究。數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,方差齊,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。2組之間術(shù)前資料的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),采用重復(fù)測(cè)量方差分析進(jìn)行數(shù)據(jù)比較。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
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