徐斌斌,楊小勇,張慧琴,邢珍時(shí),陳萌萌,葉紅華,張晉
代謝綜合征(MS)是一組以肥胖、高血糖(糖調(diào)節(jié)受損或糖尿?。⒏哐獕杭把惓<Y(jié)發(fā)病的臨床征候群,特點(diǎn)是機(jī)體代謝上相互關(guān)聯(lián)的危險(xiǎn)因素在同一個(gè)體的組合,這些因素直接促進(jìn)了動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)的發(fā)生,也增加2型糖尿?。═2DM)的發(fā)病危險(xiǎn)[1]。然而,全球尚未形成統(tǒng)一的MS診斷標(biāo)準(zhǔn),且現(xiàn)有的診斷標(biāo)準(zhǔn)中均未涉及ASCVD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)[2-5]。本研究以我國(guó)成人居民為研究對(duì)象,初步探討將LDL-C作為MS診斷指標(biāo)的可行性?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18周歲;(2)在本市居住12個(gè)月以上;(3)簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神障礙和/或認(rèn)知功能障礙;(2)因身體狀況無(wú)法配合完成研究;(3)正在服用影響血脂水平的藥物。
1.2 對(duì)象 通過(guò)招募方式篩選2016年10月至2017年5月寧波市區(qū)符合納入排除標(biāo)準(zhǔn)的80名居民作為研究對(duì)象。
1.3 方法
1.3.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)MS診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2004年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)(CDS)制定的標(biāo)準(zhǔn)[6]。(2)LDL-C升高界值標(biāo)準(zhǔn)參照中國(guó)成人血脂異常防治指南制定聯(lián)合委員會(huì)2016年最新頒布的未來(lái)10年間ASCVD總體發(fā)病危險(xiǎn)分層及相應(yīng)的LDL-C治療達(dá)標(biāo)值[1]:低危、中危人群LDL-C < 3.4mmol/L(130mg/dl);高危人群LDL-C< 2.6mmol/L(100mg/dl);極高危人群 LDL-C < 1.8mmol/L(70mg/dl)。
1.3.2 數(shù)據(jù)采集與整理 采集居民的姓名、性別、出生日期、身高、體質(zhì)量及病史等資料,計(jì)算BMI。檢測(cè)生理生化指標(biāo),包括血壓、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、TG、HDL-C 及 LDL-C。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用獨(dú)立樣本 檢驗(yàn)或Wilco-xon秩和檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析或Spearman秩相關(guān)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用Fisher確切概率法。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 基線及分組情況 本次80例研究對(duì)象參照2004年CDS的MS診斷標(biāo)準(zhǔn),共檢出MS11名,MS檢出率為13.75%。本研究將人群分成MS組(11名)和非MS組(69名),兩組基線資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 兩組生理生化指標(biāo)比較 MS組與非MS組BMI、HbA1c、TC、TG、LDL-C差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3 相關(guān)性分析 MS組人群的LDL-C與TG、HDL-C、BMI、HbA1c無(wú)明顯相關(guān)性,與TC呈正相關(guān)(=0.849,P<0.01)。見(jiàn)表 3。
2.4 兩組不同LDL-C界值人群分布情況比較 以2.6mmol/L作為L(zhǎng)DL-C界值時(shí),兩組人群分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。
2.5 不同LDL-C界值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí)MS檢出情況 不使用LDL-C為診斷標(biāo)準(zhǔn)及以3.4mmol/L作為L(zhǎng)DL-C界值時(shí),檢出MS患者11例,檢出率為13.75%;以1.8 mmol/L及2.6mmol/L作為L(zhǎng)DLC界值時(shí),檢出MS患者13例,檢出率為16.25%。
表1 兩組基線資料比較
表2 兩組生理生化指標(biāo)比較
表3 相關(guān)性分析
表4 兩組不同LDL-C界值人群分布情況比較 名(%)
目前,常用MS診斷標(biāo)準(zhǔn)中[2-5],均以TG升高和/或HDL-C降低作為血脂異常的診斷依據(jù),對(duì)LDL-C的異常未予重視,這與國(guó)內(nèi)外血脂異常防治指南均強(qiáng)調(diào)的LDL-C在ASCVD發(fā)病中的核心作用以及將 LDL-C作為首要干預(yù)靶點(diǎn)(Ⅰ類(lèi)推薦,A級(jí)證據(jù))的觀點(diǎn)大相徑庭[1]。研究顯示[7-8],MS患者明確存在LDL-C紊亂,需要進(jìn)行有效的降脂風(fēng)險(xiǎn)管理。因此,將LDL-C排除在MS診斷指標(biāo)以外是令人困惑和質(zhì)疑的。有觀點(diǎn)認(rèn)為T(mén)G和HDL-C與MS的核心胰島素抵抗相關(guān)性強(qiáng),對(duì)于ASCVD的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)效果優(yōu)于LDL-C[9-10]。然而指南指出,LDLC是ASCVD風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)與控制的首要指標(biāo),優(yōu)于TG、TC及HDL-C[1]。本研究結(jié)果與指南觀點(diǎn)高度一致,MS患者LDLC僅與未被采納為MS診斷指標(biāo)的TC高度正相關(guān)(P=0.009),其預(yù)測(cè)ASCVD風(fēng)險(xiǎn)的診斷意義不能被 TG、HDL-C、BMI及HbA1c替代。
目前尚未發(fā)現(xiàn)有報(bào)道明確建議將LDL-C作為診斷指標(biāo)或提出診斷界值。本研究在2004年 CDS的 MS診斷標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上,參照指南中的未來(lái)10年間ASCVD總體發(fā)病危險(xiǎn)分層[1],將低中危、高危、極高危3個(gè)人群的LDL-C治療達(dá)標(biāo)值作為MS診斷界值研究發(fā)現(xiàn):以2.6 mmol/L作為L(zhǎng)DL-C異常界值時(shí),MS組中LDL-C升高人群比例顯著高于非MS組(=0.047),提示 2.6mmol/L作為MS診斷指標(biāo)的特異性最高。此外,以3.4mmol/L作為L(zhǎng)DL-C界值時(shí),未發(fā)現(xiàn)MS檢出率的增加;而以1.8 mmol/L及2.6mmol/L作為L(zhǎng)DL-C界值時(shí),均比不使用 LDL-C作為診斷指標(biāo)多檢出2例MS患者,MS檢出率由13.75%上升為16.25%,表明在本研究中使用以上2個(gè)界值篩查MS的敏感性相同,即在1.8~2.6 mmol/L區(qū)間未檢出新增MS患者,提示2.6 mmol/L作為MS診斷指標(biāo)的敏感性最高。與此同時(shí),2.6 mmol/L作為指南推薦的 ASCVD高危人群LDL-C調(diào)脂目標(biāo)值,與 MS所代表的ASCVD及T2DM高風(fēng)險(xiǎn)人群相適應(yīng)。
本研究以寧波市區(qū)常住居民為研究對(duì)象,初步探索了LDL-C作為MS診斷指標(biāo)的可行性,得到了較為理想的結(jié)果。但由于樣本量較小,加之MS的發(fā)病機(jī)制仍不明確,得出的LDL-C在MS診斷中的價(jià)值及界值尚有待進(jìn)一步考證。
參考文獻(xiàn):
[1] 諸駿仁,高潤(rùn)霖,趙水平,等.中國(guó)成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2016,31(10):937-953.
[2] Grundy SM,Cleeman JI,Daniels SR,et al.Diagnosis and management of the metabolic syndrome:An American Heart Association/National Heart,Lung,and Blood Institute Scientific Statement:Executive Summary[J].Cardiology in review,2005,13(6):322-327.
[3]Alberti KG,Zimmet P,Shaw J.Themeta-bolic syndrome-a new worldwide definition[J].Lancet,2005,366(9491):1059-1062.
[4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).2013年中國(guó)2型糖尿病防治指南[J].中華糖尿病雜志,2014,6(7):447-497.
[5] Zhao D,Liu J,Xie W,et al.Cardiovascular risk assessment:aglobal perspective[J].NatureReviewsCardiology,2015,12:301-311.
[6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)代謝綜合征研究協(xié)作組.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)關(guān)于代謝綜合征的建議[J].中華糖尿病雜志,2004,12(3):5-10.
[7]Lee DJ,Kim KM,Kim BT,et al.ApoE polymorphism may determine low-density lipoproteincholesterol level inassociation withobesity and metabolic syndrome in postmenopausal korean women[J].Yonsei Med J,2011,52(3):429-434.
[8]Makaridze Z,Giorgadze El,Asatiani K.Association of the apolipoprotein b/apolipoprotein a-Iratio,metabolic syndrome components,total cholesterol,and lowdensity lipoprotein cholesterol with insulinresistanceinthepopulationof georgia[J].Int JEndocrinol,2014,2014(4):925650.
[9]Ren X,Chen ZA,Zheng S,et al.Association between triglyceride to HDL-C Ratio(TG/HDL-C)and insulin resistance in Chinese patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus[J].PLoS One,2016,11(4):e0154345.
[10]Zhu WF,Liang L,Wang CL,elal.Triglycerideand non-high-density lipoproteincholesterol aspredictorsof cardiovascular disease risk factors in Chinese Han children[J].Indian Pediatr,2013,50(4):394-398.