王國(guó)蕊
逄錦龍2
張德蒙2
李 昉1,2
(1.青島科技大學(xué)海洋科學(xué)與生物工程學(xué)院,山東 青島 266000;2.青島明月海藻集團(tuán)有限公司海藻活性物質(zhì)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266400)
龍須菜(Gracilarialemaneiformis)隸屬于紅藻門杉藻目江蘺屬,多生長(zhǎng)于潮間帶至潮下帶的半埋于覆蓋有沙的巖石上[1]。目前已從龍須菜中分離出多種化合物[2-3],具有調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤[4-5]、抗病毒、抗突變[6]、抗凝血、抗氧化[5]、抗菌等多種生理活性及藥用功能[7]。但對(duì)龍須菜揮發(fā)油的成分以及抗菌活性研究還相對(duì)較少,對(duì)龍須菜揮發(fā)油的抗鹵蟲活性也未見報(bào)道。
值得關(guān)注的是潮間帶海藻的揮發(fā)和半揮發(fā)性成分具有很好的抗菌和抗氧化等活性,可用于開發(fā)藥品或者保健品[8]。同時(shí),同種植物的揮發(fā)油用不同的方法提取在成分以及活性方面有較大差異[9]。因此本研究以龍須菜為對(duì)象,利用氣相色譜-質(zhì)譜分析方法對(duì)比不同提取方法得到的揮發(fā)油成分,分析揮發(fā)油主體成分,并研究比較2種揮發(fā)油對(duì)幾種常見致病菌抗菌作用以及對(duì)鹵蟲殺蟲活性的差異,旨在探索龍須菜揮發(fā)油的最佳提取方法,并為擴(kuò)展大型紅藻龍須菜的應(yīng)用范圍提供一定理論依據(jù)。
1.1.1 材料與試劑
龍須菜:于2016年5月采于山東威海養(yǎng)殖場(chǎng);
大腸桿菌O157(EscherichiacoliO157)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、沙門氏菌(Salmonellaenterica)、單增李斯特菌(Listeriamonocytogenes)、副溶血性弧菌(Vibrioparahemolyticus):中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所;
LB培養(yǎng)基:蛋白胨10 g,酵母浸膏5 g,氯化鈉10 g,瓊脂20 g,去離子水1 000 mL,pH 7.2~7.4;
其他試劑均為分析純。
1.1.2 主要儀器設(shè)備
氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀:GCMS-QP2010型,日本島津公司;
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:RE-52AA型,上海亞榮生化儀器廠;
循環(huán)水式多用真空泵:SHZ-95B型,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;
冷凍干燥機(jī):FD-1A-80型,上海比朗儀器制造有限公司;
立式壓力蒸汽滅菌器:BXM-30R型,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠。
1.2.1 直接水蒸氣蒸餾法 將1 kg新鮮龍須菜冷凍干燥,粉碎,對(duì)龍須菜粉末直接進(jìn)行水蒸氣蒸餾得龍須菜揮發(fā)油(D-GLS),用重蒸二氯甲烷萃取,密封待測(cè)。
1.2.2 溶劑提取-水蒸氣蒸餾法 將1 kg新鮮龍須菜晾干至恒重,粉碎,浸泡于等體積重蒸甲醇中,提取3次,超聲輔助、浸提均為24 h,將浸提液于減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸干,得龍須菜粗提物浸膏。最后對(duì)粗提物浸膏進(jìn)行水蒸氣蒸餾得到龍須菜揮發(fā)油(S-GLS),用重蒸二氯甲烷萃取,密封待測(cè)。
1.2.3 GC-MS分析條件
(1) 氣相色譜條件:柱箱溫度50 ℃,進(jìn)樣口溫度250 ℃,進(jìn)樣量1 μL,不分流,進(jìn)樣時(shí)間1 min;載氣He,壓力100 kPa,總流量50 mL/min,柱流量1.69 mL/min;柱溫從50 ℃開始,維持0 min,以5 ℃/min升溫到220 ℃,維持5 min,再以5 ℃/min升溫到300 ℃,維持0 min。
(2) 質(zhì)譜條件:EI離子源,電離源(70 eV),離子源溫度200 ℃,接口溫度300 ℃,溶劑延遲時(shí)間3 min,質(zhì)量數(shù)掃描范圍為35~500m/z。
1.2.4 化合物結(jié)構(gòu)與含量分析 利用儀器自帶譜庫(kù)進(jìn)行檢索,確定化合物結(jié)構(gòu),只報(bào)道相似度>80%的物質(zhì),采用色譜峰面積歸一化法確定各組分相對(duì)含量,用百分比表示。
1.2.5 抗菌試驗(yàn) 將D-GLS揮發(fā)油和S-GLS揮發(fā)油分別用色譜甲醇溶解,濃度均為10 mg/mL,陽(yáng)性對(duì)照為4 mg/mL阿莫西林的二甲基亞砜(DMSO)溶液。各取樣品5 μL到濾紙片(直徑6 mm),晾干,貼到涂菌的LB固體平板上,置于37 ℃培養(yǎng)24 h,觀察抑菌圈大小。按式(1)計(jì)算抑菌率。
(1)
式中:
c——抑菌率,%;
d0——濾紙片直徑,mm;
d1——供試樣品抑菌圈直徑,mm;
d2——陽(yáng)性對(duì)照,mm。
1.2.6 抗鹵蟲活性試驗(yàn) 參照李昉等[10]的方法,取190 μL鹵蟲幼蟲懸浮液,加入到96孔板中,每孔鹵蟲控制在16條左右。用DMSO將兩種揮發(fā)油配制成梯度溶液,每孔加入樣品10 μL,使其最終濃度分別為0.06,0.08,0.10,0.12,0.14,0.16,0.18,0.20 mg/mL,并設(shè)置海水和DMSO對(duì)照,每個(gè)樣品做6個(gè)平行。在25 ℃下培養(yǎng)24 h,記錄鹵蟲死亡個(gè)數(shù),計(jì)算死亡率和半致死濃度LD50。
根據(jù)水蒸氣蒸餾法得到的D-GLS揮發(fā)油,經(jīng)GC-MS分析后得龍須菜揮發(fā)油總離子流色譜圖(圖1),該方法得到的揮發(fā)油組分在3.085 min開始出峰并且在25~35 min集中出峰,由表1可知,共得到68種成分,包括烷烴20種、烯烴6種、醛類9種、醇類12種、酮類3種、羧酸及酯15種和其它化合物3種。其中相對(duì)含量>5%的化合物依次有:2-辛烯醛(22.29%)、二十烷(18.84%)、4-亞乙烯基環(huán)己烯(7.81%)和1-辛烯-3-醇(6.91%)。而采用溶劑提取-水蒸氣蒸餾法得到的S-GLS揮發(fā)油,經(jīng)GC-MS分析后得龍須菜揮發(fā)油總離子流色譜圖(圖2),該方法得到的揮發(fā)油組分出峰時(shí)間集中在20~35 min,由表2可知,共得到56種成分,包括烷烴20種、醛類1種、醇類6種、酮類2種、羧酸及酯17種和其它化合物10種。其中相對(duì)含量>5%的化合物有:二十烷(37.41%)和棕櫚酸甲酯(6.89%)。由圖3可知,S-GLS揮發(fā)油相對(duì)于D-GLS揮發(fā)油,其醛類成分由24.69%下降至0.2%,羧酸及酯類成分由9.02%提高至21.54%,在一定程度上說(shuō)明,直接水蒸氣蒸餾揮發(fā)油成分可能會(huì)導(dǎo)致羧酸氧化,醛類成分增加??傮w來(lái)看,烴類和羰基類化合物是龍須菜揮發(fā)油的主體成分。
圖1 直接水蒸氣蒸餾法所得龍須菜揮發(fā)油成分GC-MS譜圖Figure 1 TIC chromatograms of volatile oil compounds in G.Lemaneiformis with direct steam distillation
圖2 溶劑提取-水蒸氣蒸餾法所得龍須菜揮發(fā)油成分GC-MS譜圖Figure 2 TIC chromatograms of volatile oil compounds in G.Lemaneiformis with solvent extraction-steam distillation
2.2.1 烴類化合物 由圖3可知,烴類化合物是龍須菜揮發(fā)油的最主要成分,嗅覺閾值多數(shù)較高,對(duì)揮發(fā)油的氣味貢獻(xiàn)不大。直接水蒸氣蒸餾法和溶劑提取-水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油中烷烴含量分別為38.98%和60.01%,另外直接水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油中還有10.41%的烯烴,其中角鯊烯是一種直鏈三萜化合物,具有類似紅細(xì)胞攝氧功能,可生成活化的氧化角鯊烯,促進(jìn)新陳代謝,提高機(jī)體免疫力,因而常作為功效成分添加于保健食品中[11]。2種方法提取的揮發(fā)油中飽和烷烴均是其主要物質(zhì),而徐年軍等[12]所得龍須菜揮發(fā)油的結(jié)果是以烯烴(61.67%)為主要成分,可能與龍須菜的生長(zhǎng)季節(jié)、龍須菜揮發(fā)性物質(zhì)的提取方法和檢測(cè)條件有關(guān)。
表1 直接水蒸氣蒸餾法所得龍須菜揮發(fā)油成分Table 1 Volatile oil compounds in G.Lemaneiformis with direct steam distillation
表2 溶劑提取-水蒸氣蒸餾法所得龍須菜揮發(fā)油成分Table 2 Volatile oil compounds in G.Lemaneiformis with solvent extraction-steam distillation
圖3 2種提取方法所得龍須菜揮發(fā)油組成與含量Figure 3 The volatile oil composition and content from two extraction methods in G.Lemaneiformis
2.2.2 醛類化合物 醛類化合物主要是脂肪氧化的產(chǎn)物[13],具有較低的嗅覺閾值,是揮發(fā)油氣味的主要來(lái)源。由表1和圖3可知,直接水蒸氣蒸餾法醛類含量為24.69%。其中2-辛烯醛含量最高(為22.29%),其嗅覺閾值非常低(3 μg/kg),具有脂肪和黃瓜味[14],是氣味的主要貢獻(xiàn)者。還檢測(cè)出2,6-壬二烯醛、2,4-庚二烯醛、正己醛、庚醛和十四醛,通常會(huì)呈現(xiàn)出辛辣和令人不愉快的腥味、脂肪味、草味等刺激性味道[15]。而溶劑提取-水蒸氣蒸餾法只檢測(cè)到0.2%的2-甲基-5-異丙烯基環(huán)戊-1-烯甲醛,大大降低了揮發(fā)油的不良?xì)馕丁?/p>
2.2.3 醇類化合物 醇類化合物相比于醛類一般嗅覺閾值較高。由表1和圖3可知,直接水蒸氣蒸餾法揮發(fā)油中醇類含量為14.78%,其中1-辛烯-3-醇為6.91%,且嗅覺閾值較低(10 μg/kg)[16],具有類似蘑菇香氣和泥土味[17]。葉綠醇是雙萜類化合物,具有花香和脂香氣,是合成維生素K及維生素E的原料,具有一定的抗氧化作用[18]。由表2和圖3可知,溶劑提取-水蒸氣蒸餾法揮發(fā)油中只有8.37%,多為嗅覺閾值更高的飽和醇,而具有抗氧化作用的葉綠醇含量從1.15% 提高到3.17%。
2.2.4 酮類化合物 酮類化合物是由于不飽和脂肪熱氧化和氨基酸降解,嗅覺閾值比醛類高[19-20]。由表1、2可知,2種方法均檢測(cè)出少量β-紫羅蘭酮和植酮。β-紫羅蘭酮為萜類物質(zhì),在一些海洋真菌和藻類中都有存在[21-22],具有紫羅蘭香和木香,有抗真菌作用,此外還具有較強(qiáng)的抑癌作用[23-24]。
2.2.5 羧酸及酯類化合物 由圖3可知,羧酸及酯類化合物相比于直接水蒸氣蒸餾法,溶劑提取-水蒸氣蒸餾法使羧酸及酯類含量從9.02%提高到21.54%。由表1、2可知,2種揮發(fā)油中都檢測(cè)出包括花生四烯酸(ARA)和二十碳五烯酸(EPA)等多種多不飽和脂肪酸(PUFAs),PUFAs對(duì)人體有非常重要的生理功能,可以調(diào)節(jié)人體脂質(zhì)代謝、增加血管彈性、降血壓、降血脂、預(yù)防心腦血管疾病,促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育,此外對(duì)抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗炎、調(diào)節(jié)免疫、延緩衰老、減肥、美容等方面均具有重要的生理作用[25-26]。
由表3可知,溶劑提取-水蒸氣蒸餾法龍須菜揮發(fā)油在濃度為10 mg/mL條件下對(duì)金黃色葡萄球菌、單增李斯特菌、大腸桿菌O157、沙門氏菌和副溶血性弧菌均有一定抗菌作用,且抑菌作用均優(yōu)于直接水蒸氣蒸餾法的,抑菌效果為副溶血性弧菌>單增李斯特菌>沙門氏菌>大腸桿菌O157>金黃色葡萄球菌,其中對(duì)副溶血性弧菌抑菌率最高,可達(dá)17.69%。
表3 龍須菜揮發(fā)油的抑菌作用Table 3 The bacteriostatic action of volatile oil in G.Lemaneiformis
由圖4可知,隨著濃度的升高,揮發(fā)油對(duì)鹵蟲的殺蟲活性明顯增強(qiáng)。在相同濃度條件下,溶劑提取-水蒸氣蒸餾法龍須菜揮發(fā)油的殺蟲活性均高于直接水蒸氣蒸餾法的。2種揮發(fā)油在0.16 mg/mL的濃度條件下,對(duì)鹵蟲的致死率均超過(guò)50%。
由圖4數(shù)據(jù)可模擬計(jì)算,溶劑提取-水蒸氣蒸餾法龍須菜揮發(fā)油和直接水蒸氣蒸餾法龍須菜揮發(fā)油對(duì)鹵蟲LD50分別為0.126,0.162 mg/mL,且2種揮發(fā)油殺蟲活性要明顯高于敵敵畏、氯氰菊酯和氧樂(lè)果3種常見化學(xué)農(nóng)藥的[12]。
圖4 龍須菜揮發(fā)油的殺蟲活性結(jié)果Figure 4 The insecticidal activities of volatile oil in G.Lemaneiformis
(1) 相比于直接水蒸氣蒸餾法,溶劑提取-水蒸氣蒸餾法得龍須菜揮發(fā)油營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高,含有較高的羧酸及酯類。提取方法對(duì)揮發(fā)油成分產(chǎn)生明顯影響。
(2) 龍須菜揮發(fā)油具有一定的廣譜抗菌能力和較好的殺蟲活性。溶劑提取-水蒸氣蒸餾法是獲得高活性龍須菜揮發(fā)油的有效方法。
(3) 本研究所得龍須菜揮發(fā)油對(duì)鹵蟲有較強(qiáng)的殺蟲活性,證明該揮發(fā)油具有作為生物農(nóng)藥的可能,為擴(kuò)展大型紅藻龍須菜的應(yīng)用范圍提供了一定理論依據(jù)。由于尚未明確揮發(fā)油中抗蟲抗菌的活性物質(zhì)是哪些單體化合物及可能的機(jī)理,今后需要在這些方面繼續(xù)深入開展研究工作。
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