柴胡注射液是我國第一個中藥注射劑。在將近80年的使用過程中,它一直被當作感冒退燒的特效藥。此次修訂柴胡注射液藥品說明書,是因為柴胡注射液的不良反應報告數(shù)量呈增長趨勢。其中,有關兒童的嚴重報告較多。
2018年5月29日,中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關于修訂柴胡注射液說明書的公告(2018年第26號)》,要求柴胡注射液說明書增加警示語,修訂增加“不良反應”“禁忌”“注意事項”等項目中的內(nèi)容。新加上的文字包括“禁止超功能主治用藥”和“本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用”等。
其中最重要的四個字是“兒童禁用”。
柴胡注射液是我國第一個中藥注射劑。在將近80年的使用過程中,它一直被當作感冒退燒的特效藥。
傳統(tǒng)中藥沒有注射劑
在針對柴胡注射液的公告發(fā)出之前,知名藥師冀連梅就已經(jīng)察覺到一些跡象。
去年11月,藥監(jiān)局要求對生脈注射液說明書增加“新生兒、嬰幼兒禁用”“孕婦禁用”等警示語。今年4月,參麥注射液的說明書也被要求標注“新生兒、嬰幼兒禁用”。
今年5月29日到6月12日,兩周的時間里,三種中藥注射劑的說明書修改公告相繼發(fā)布。柴胡注射液兒童禁用,雙黃連注射劑不能再給4歲以下兒童使用,丹參注射劑的“不良反應”“禁忌”和“注意事項”里,則加入了“新生兒、嬰幼兒、孕婦禁用”等內(nèi)容。
“這說明,國家越來越重視對中藥注射劑的監(jiān)管了?!奔竭B梅說。
冀連梅解釋,中藥注射劑往往來源復雜,又不要求提純到單一成分,比如柴胡注射液中的糠醛、正己醛、辛烯醛、檸檬烯等多種揮發(fā)油成分容易產(chǎn)生熱原,“這是中藥注射液先天的缺陷”。
國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告數(shù)據(jù)顯示,2017年中藥不良反應/事件報告中,注射劑所占的比例是54.6%。柴胡注射液的不良反應大多是即發(fā)型或速發(fā)型,臨床主要表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心悸、胸悶、呼吸困難、呼吸急促、惡心、嘔吐、過敏(樣)反應、皮疹、瘙癢等。嚴重時,患者甚至會出現(xiàn)過敏性休克。
這次修訂柴胡注射液藥品說明書,是因為柴胡注射液的不良反應報告數(shù)量呈增長趨勢。其中,有關兒童的嚴重報告較多。
“事實上,傳統(tǒng)的中醫(yī)概念里,從來都沒有注射劑。”入行33年的老中醫(yī)張效霞說。
“既危險又不負責任”
在張效霞看來,給藥途徑的原則是能口服就不要肌肉注射,能肌肉注射就不要靜脈注射,需要根據(jù)適應癥嚴格掌握,按照病情的嚴重和緊急程度遞進。尤其是靜脈注射,藥物會直接進入血管。而中藥注射劑往往成分復雜,“純度不夠”,臨床上的濫用“既危險又不負責任”。
在冀連梅創(chuàng)建的用藥咨詢平臺上,也有許多家長提交了關于柴胡注射液過敏反應的咨詢案例。她注意到,這些案例一半以上都發(fā)生在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)一級的衛(wèi)生所,或偏遠的小城市。有個1歲的男孩發(fā)燒,醫(yī)生開出來的藥單里包括熱毒寧、利巴韋林和柴胡注射劑。冀連梅認為這都是“不該給兒童使用的藥”。
據(jù)冀連梅所知,北京兒童醫(yī)院等幾家公立三甲醫(yī)院藥房里,幾乎沒有中藥注射劑,醫(yī)務人員通常不會開中藥注射劑給患者。去年,人力資源和社會保障部最新公布的醫(yī)保藥品目錄中,清開靈、喜炎平、雙黃連、魚腥草等26種常見的中藥注射劑,被限定為只能在2級以上醫(yī)院使用才能報銷。
冀連梅推測,“目錄”中的“限制”或許是考慮到大醫(yī)院的醫(yī)生更專業(yè),不容易出現(xiàn)藥物濫用的情況。即便是在用藥過程中出現(xiàn)過敏反應,大醫(yī)院“搶救能力強”。
“這同樣是為了限制中藥注射劑在基層醫(yī)院、診所的濫用?!奔竭B梅說。
“尚不明確”的東西需要搞清楚
一般而言,兒童處于特殊生理發(fā)育階段,對注射劑耐受程度低,更容易發(fā)生嚴重的不良反應。當孩子患病時,家長“治病心切”,也更傾向于要求醫(yī)生“打針”。然而,這背離了“注射劑用于搶救危重病人的初衷”。
《中西醫(yī)結合學報》2010年12月發(fā)表的一篇論文中,收錄了83篇相關文獻中203個柴胡注射液的不良反應或不良事件。其中,患者年齡最大的65歲,最小的只有3個月。其他中藥注射劑也曾出現(xiàn)過致死的例子。2006年,武漢一名3歲女孩在靜脈滴注魚腥草注射液時產(chǎn)生過敏性休克并死亡。
青霉素等抗生素注射前需要先進行皮試,中藥注射劑在使用前,除了患者自述,并沒有其他已經(jīng)形成程序的、確認是否過敏的機制。
為了監(jiān)測中藥注射劑的不良反應/事件,相關部門建立了日監(jiān)測、周匯總、季度匯總與年度匯總制度,“強化中藥注射劑不良反應監(jiān)測,基于監(jiān)測數(shù)據(jù)及時開展分析評價工作”。
近5年來,針對不良反應報告數(shù)量較多的中藥注射劑,相關部門采取的措施是“要求完善說明書”等措施以“控制風險”。
在張效霞看來,藥監(jiān)局對中藥注射液嚴格管理,反而可以規(guī)范中醫(yī)藥的發(fā)展,把很多“尚不明確”的東西搞清楚。
冀連梅也抱著同樣的想法,她舉了青蒿素的例子。這種藥品的研發(fā)源自東晉葛洪《肘后備急方》。用冀連梅的話說,從青蒿中提取青蒿素所使用的提純、制藥手段并非專屬于西醫(yī),而是“現(xiàn)代醫(yī)學”,無須將中西醫(yī)劃成涇渭分明的兩端。這樣的藥品,才是真正“療效確切、質(zhì)量可控的現(xiàn)代藥品”。
“這是中藥注射液的唯一出路。”冀連梅說。
(《中國青年報》2018.6.13)