(鄢陵縣北關勞動醫(yī)院,河南 許昌 461200)
早產指妊娠滿28周而不足37周的分娩,可造成產婦分娩中的大出血以及圍產兒死亡率增高。為了避免這種情況出現,需要對先兆早產孕婦進行有效地治療,所以選擇合適的方法就顯得尤為重要[1]。一般先兆早產通過藥物進行控制。常規(guī)治療對于某些孕婦不能達到滿意的效果,本文通對探究利托君分別聯合阿托西班、硫酸鎂治療先兆早產,以找到更好的治療先兆流產的方法,具體研究如下。
選取鄢陵縣北關勞動醫(yī)院2015年10月~2017年10月期間接受治療的70例先兆早產孕婦作為研究對象,隨機將孕婦分為兩組,每組各35例,常規(guī)組初產婦20例,經產婦15例,年齡20~44歲,平均(25.89±5.31)歲,孕周28~33周,平均(28.31±0.52)周;試驗組初產婦19例,經產婦16例,年齡21~44歲,平均(25.36±5.24)歲,孕周28~33周,平均(28.23±0.48)周。兩組孕婦均為先兆早產,排除其他疾病,并簽署實驗同意書。兩組產婦一般指標具有可比性,差異無統計學意義(P>0.05)。
常規(guī)組:給予孕婦利托君聯合硫酸鎂治療,孕婦入院后進行檢查,之后使用100mg利托君(信東生技股份有限公司,國藥準字HC20080024)與500 mL葡萄糖注射液混合,濃度為0.2 mg/mL,初始靜滴速度為5滴/min,采取側臥位進行滴注,防止出現低血壓,監(jiān)控孕婦子宮收縮頻率、心率、血壓和胎兒的心率,如孕婦未出現不適,則滴注速度改為10滴/min,在孕婦宮縮緩解后,繼續(xù)輸液12~18 h,防止出現病情反復。在利托君輸液基礎上聯合硫酸鎂(河北天成藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20033860),將2.5~4g利托君注射液用25%葡萄糖注射液20 mL稀釋后,5 min內緩慢靜脈滴注,觀察孕婦宮縮情況,后用25%硫酸鎂注射液60 mL,加于5%葡萄溏注射液1 000 mL中靜脈滴注。在孕婦宮縮消失2 h后停止用藥[2]。
試驗組:給予孕婦利托君聯合阿托西班治療,利托君使用方法與對照組一致,在利托君治療結束后給予阿托西班(海南中和藥業(yè)有限公司,國藥準字H20153257)治療,該藥物的使用分為3個主要的步驟:首先將6.75 mg靜推于孕婦體內,并關注孕婦用藥后的癥狀緩解情況,隨后連續(xù)3h的高劑量(7.5 mg/mL)靜脈滴注已稀釋阿托西班注射液,最后低劑量將5 mg阿托西班注射液稀釋于500 mL葡萄糖溶液中進行靜脈滴注,持續(xù)45 h,觀察孕婦各項反應[3]。
對比兩組孕婦療效以及不良反應發(fā)生率,治療效果采用妊娠延長時間、顯效時間(從開始用藥到宮縮頻率或宮縮強度減弱的時間)、宮縮消失時間進行比較。不良反應包括潮熱、惡心、頭暈。
試驗組妊娠延長時間長于常規(guī)組,顯效時間和宮縮消失時間低于常規(guī)組,以上指標均有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組孕婦治療效果比較
試驗組孕婦不良反應發(fā)生率6.67%低于常規(guī)組26.67%,且差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組孕婦不良反應發(fā)生率比較 例
現階段臨床上對于早產發(fā)生的原因尚未清楚,孕婦出現宮縮異常,身體出現宮縮過程中正常的抑制劑分泌異常,子宮頸口關閉不全,無法正常的延長妊娠,并且孕婦自身對宮縮無法調節(jié),進而引發(fā)早產[4]。發(fā)生先兆早產一般通過藥物進行控制,不同的藥物效果存在差異,需要結合療效為孕婦提供更加有效的治療。
本研究可以看出,試驗組孕婦治療效果優(yōu)于常規(guī)組,試驗組孕婦不良反應發(fā)生率低于常規(guī)組,差異有統計學意義(P<0.05)。原因可能是:利托君作為一種β2受體激動劑,增加細胞膜上腺苷酸環(huán)化酶的含量,降低肌漿蛋白鏈激酶的活性,抑制子宮縮的收縮,預防早產的發(fā)生[5]。然而,該藥物對心臟上β1受體也有一定的激動作用,導致心率的增快。阿托西班在治療中可松弛子宮平滑肌,抑制子宮收縮,并可調節(jié)宮內供血,在用藥方面更加的安全,在進行治療的同時對孕婦體內的激素進行調節(jié),并且在使用中不良反應發(fā)生率較低,使得整體的治療效果得到提升。硫酸鎂作為傳統預防早產的藥物,其中的鎂離子不僅對子宮平滑肌收縮有抑制作用,對中樞神經也有一定的抑制作用[6],但藥物起效慢,而使用阿托西班可在10 min內使得子宮收縮頻率顯著降低,藥物起效快,作用時間較長,與其他藥物合用無明顯的相互作用,用藥更加安全有效,對于先兆早產的療效更加顯著。
綜上所述,治療先兆早產采用利托君聯合阿托西班治療的方式,與利托君聯合硫酸鎂治療相比較,治療效果明顯,不良反應發(fā)生率低,值得臨床推廣。
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