甄慶強(qiáng),張潔,雷震,李猛
(1.萊蕪市人民醫(yī)院 血管外科, 山東 萊蕪 271100;2.鄭州市第八人民醫(yī)院 藥械科, 河南 鄭州 450045;3.河南省中醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室, 河南 鄭州 450045)
瓜蔞,葫蘆科植物,是一種常見(jiàn)的中藥,性寒、味甘、微苦。主治肺熱咳嗽,痰濁黃稠,胸痹心痛,結(jié)胸痞滿。果實(shí)剖開(kāi),除去種子和瓜瓤,剩余部分稱為瓜蔞皮?!吨兴幹尽酚涊d瓜蔞皮:“滌痰結(jié),舒肝郁。治痰熱咳嗽,胸脅作痛”[1]。動(dòng)脈粥樣硬化是目前發(fā)病率較高的心血管疾病,是冠心病、腦梗死、心肌梗死等的主要病因[2],如何控制和治療動(dòng)脈粥樣硬化是近幾年研究的熱點(diǎn)。除高血壓、高血脂、糖尿病、年齡等引起動(dòng)脈粥樣硬化的傳統(tǒng)因素之外,高同型半胱氨酸血癥是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一[3],同型半胱氨酸可通過(guò)多種途徑影響動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,作者主要是研究瓜蔞皮提取物如何影響同型半胱氨酸誘導(dǎo)的動(dòng)脈粥樣硬化。
MTT試劑、同型半胱氨酸購(gòu)自Sigma公司,Trizol試劑購(gòu)自Invitrogen公司,RT- PCR 試劑盒購(gòu)自TaKaRa公司,DMEM購(gòu)自Gibco公司,胎牛血清購(gòu)自Hyclone公司。蘇木素伊紅HE染色試劑盒,購(gòu)自北京索萊寶科技有限公司,瓜蔞皮提取物國(guó)藥準(zhǔn)字Z20027540,購(gòu)自上海第一生化藥業(yè)有限公司。
智能型全自動(dòng)生化分析儀,意大利Crony公司;ABI97OO擴(kuò)增儀,美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司;ELx800光吸收酶標(biāo)儀,美國(guó)Biotek公司;X- ZOZB 輪轉(zhuǎn)式病理切片機(jī),上海華巖儀器設(shè)備有限公司;智能型全自動(dòng)生化分析儀,意大利Crony 公司;TG16- 微量高速臺(tái)式離心機(jī),湘儀離心機(jī)儀器有限公司;TEC- 2800病理包埋機(jī),意大利 Histo- line 公司。
60只Wistar健康大鼠,雌雄不限,7周齡,體重180~200 g,購(gòu)于北京生命科學(xué)研究所,在溫度23~25 ℃、相對(duì)濕度40%~60%、光照12 h的SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng),自由進(jìn)食及進(jìn)水。將60只Wistar大鼠隨機(jī)分為3組:對(duì)照組20只、同型半胱氨酸(Hcy)模型組20只、瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組20只。正常對(duì)照組給予基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng);Hcy模型組在基礎(chǔ)飼料中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的蛋氨酸;瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組在1%蛋氨酸飲食同時(shí)用瓜蔞皮提取物(2 g·ml-1)按照15 ml·kg-1的量每日灌胃1次,試驗(yàn)周期為11周[4]。在第11周末給予各組大鼠禁食12 h處理,0.1%的戊巴比妥鈉行腹腔注射麻醉后于大鼠頸動(dòng)脈處取血液3 ml,然后室溫靜置約0.5 h,3 000 r·min-1離心15 min,取血清后置于-70 ℃環(huán)境下保存待檢測(cè)。
取血液樣本同時(shí)取3組各自Wistar大鼠的胸主動(dòng)脈,根據(jù)組織貼塊法[5]分離培養(yǎng)血管平滑肌細(xì)胞。分離的原代細(xì)胞用15%FCS的DMEM培養(yǎng),細(xì)胞傳代后用10%FCS的DMEM培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)用第3~8代細(xì)胞。
采用MTT比色試驗(yàn)檢測(cè)血管平滑肌細(xì)胞增殖,細(xì)胞分別在培養(yǎng)至第1、2、3、4、5天時(shí)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗2次,每孔加無(wú)血清培養(yǎng)基100 μl和5 g·L-1MTT 10 μl培養(yǎng)2 h,每孔吸取80 μl培養(yǎng)液,加DMSO 100 μl,轉(zhuǎn)入EP管,用DMSO稀釋至310 μl,立即在ELx800光吸收酶標(biāo)儀吸收波長(zhǎng)490 nm下讀取吸光度值,每組重復(fù)測(cè)6次(n=6)。
各組細(xì)胞處理24 h后用Trizol試劑提取細(xì)胞中RNA,用紫外分光分析和凝膠電泳檢測(cè)所提取總RNA 的質(zhì)量和濃度。在逆轉(zhuǎn)錄酶(MLV)催化下合成 cDNA,并進(jìn)行PCR 擴(kuò)增。根據(jù)人c- myc、c- fos和β- actin基因的c- DNA序列,按照引物設(shè)計(jì)原則用 Primer 5.0 引物設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)引物。 β- actin的上游引物序列為5′- GCC ATG TAC GTA GCC ATC GA- 3′,下游引物序列為5′- GAACCGCTCATTGCCGATAG- 3′;c- myc的上游引物序列為5′- AAACCTCCTCACAGCCCACT- 3′,下游引物序列為5′- TCCAAGACGTTGTGTGTTCG- 3′;c- fos的上游引物序列為5′- TGGACCTGTCTGGTTCCTTC- 3′,下游引物序列為5′- TGTTTAAGCTGTGCCACCTG- 3′。PCR 反應(yīng)體系25 μl,10×Buffer 2.5 μl,探針 probe 1.5 μl,dNTP 0.5 μl,H2O 20 μl,Taq 0.5 μl,進(jìn)行PCR反應(yīng);反應(yīng)程序?yàn)椋?5 ℃ 30 s,94 ℃ 30 s,50 ℃ 1 min,72 ℃ 3 min,70 ℃ 8 min,4 ℃保存1 h。
各組大鼠處死后取胸主動(dòng)脈常規(guī)甲醛固定、石蠟包埋、連續(xù)切片,片厚3~5 μm,HE染色切片,操作步驟按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,在顯微鏡(×400)下觀察主動(dòng)脈斑塊情況。
對(duì)照組和瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組血清中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、Hcy顯著低于Hcy模型組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而對(duì)照組與瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組血清TC、TG、LDL、Hcy差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
主動(dòng)脈組織病理切片用HE染色,對(duì)照組主動(dòng)脈組織內(nèi)膜完整光滑,形態(tài)正常,中膜平滑肌細(xì)胞排列整齊,整體未見(jiàn)病理性改變;模型組主動(dòng)脈管壁結(jié)構(gòu)破壞,有纖維斑塊形成,內(nèi)有大量的泡沫細(xì)胞形成,膠原纖維組織增多。實(shí)驗(yàn)組與模型組相比,主動(dòng)脈內(nèi)膜增厚,管壁不光滑,內(nèi)皮細(xì)胞排列紊亂,但是未見(jiàn)纖維斑塊的形成。見(jiàn)圖1。
組 別nHcy/μmol·L-1TC/mmol·L-1TG/mmol·L-1LDL/mmol·L-1對(duì)照組2023.71±1.862.91±0.361.23±0.251.82±0.25模型組2042.69±3.64ab16.90±3.52ab2.94±1.12ab22.12±4.58ab實(shí)驗(yàn)組2027.55±2.365.64±1.751.59±0.233.68±2.37F值11.0414.6010.8812.93P值0.010.010.010.01
a 與對(duì)照組比較,P<0.05;b 與實(shí)驗(yàn)組比較,P<0.05
在細(xì)胞生長(zhǎng)第1天各組無(wú)顯著性差異,在第2、3、4、5天對(duì)照組與瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)生長(zhǎng)速度無(wú)顯著性差異,而Hcy模型組VSMC生長(zhǎng)速度顯著大于對(duì)照組和瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。見(jiàn)圖2。
圖1大鼠主動(dòng)脈病理組織切片
圖2各組細(xì)胞生長(zhǎng)速度的比較
對(duì)照組和瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組c- myc和c- fos的表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05),Hcy模型組c- myc和c- fos的表達(dá)顯著高于正常組和實(shí)驗(yàn)組(P<0.01)。見(jiàn)表2。
組 別c?mycc?fos對(duì)照組0.145±0.00410.158±0.0037模型組0.253±0.0029ab0.372±0.0046ab實(shí)驗(yàn)組0.171±0.00190.160±0.0018F值9.7812.31P值0.00110.0009
a 與對(duì)照組比較,P<0.05;b 與實(shí)驗(yàn)組比較,P<0.05
對(duì)照組和瓜蔞皮提取物實(shí)驗(yàn)組c- myc和c- fos的蛋白表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05),Hcy模型組c- myc和c- fos的表達(dá)顯著高于對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組(P<0.01)。見(jiàn)圖3。
圖3各組細(xì)胞中c-myc和c-fos蛋白表達(dá)
動(dòng)脈粥樣硬化是各類心血管疾病的主要病因[6]。近幾年由于人民生活水平的提高,各種心血管疾病的發(fā)病率在逐年提高,研究如何治療動(dòng)脈粥樣硬化的問(wèn)題迫在眉睫。導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的病因較多,Hcy血癥是獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。Mantjoro等研究發(fā)現(xiàn)男性血清中Hcy的濃度與心- 踝血管指數(shù)有顯著相關(guān)性,血清中Hcy濃度升高可導(dǎo)致動(dòng)脈血管壁增厚,彈性蛋白斷裂,血壓升高,最終導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生[7]。臨床研究顯示高Hcy尿癥的患者易發(fā)生全身性的動(dòng)脈粥樣硬化和血栓,若體內(nèi)Hcy的濃度進(jìn)一步升高,患者死于心肌梗死和腦梗死的比例大大提升[8],提示動(dòng)脈粥樣硬化的損傷程度與血清中Hcy的濃度有密切關(guān)系[9]。McCully等研究顯示給小鼠喂養(yǎng)高Hcy飲食可導(dǎo)致小鼠全身大、中、小動(dòng)脈發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化病變,最終引發(fā)小鼠各臟器(心、腦、脾、肺、腎等)的梗死[10]。本研究通過(guò)給大鼠喂養(yǎng)蛋氨酸飲食,成功誘導(dǎo)大鼠高Hcy血癥。Olszewskia研究顯示52 例40~60歲動(dòng)脈粥樣硬化的患者,其血清中Hcy水平與TG、TC濃度呈正相關(guān)[11];動(dòng)脈粥樣硬化患者血清中Hcy的升高還伴有高水平的TG、TC、LDL以及低水平的高密度脂蛋白[12],與本研究大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型組血清結(jié)果一致,主動(dòng)脈組織病理切片進(jìn)一步證實(shí)蛋氨酸飲食喂養(yǎng)誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化模型成功。瓜蔞皮具有寬胸散結(jié)、清化熱痰,用于治療痰熱咳嗽、心胸悶痛[13]。近幾年研究表明瓜蔞皮提取物可抗炎癥、抗氧化,抑制動(dòng)脈粥樣硬化的作用。本研究的結(jié)果證實(shí)瓜蔞皮提取物可以改善動(dòng)脈粥樣硬化大鼠的血脂水平及Hcy濃度,并且可以有效地減少動(dòng)脈粥樣硬化的斑塊,說(shuō)明瓜蔞皮提取物可有效治療動(dòng)脈粥樣硬化。
動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成的必要條件是血管平滑肌細(xì)胞過(guò)度增殖并向內(nèi)膜移行[14]。平滑肌細(xì)胞是動(dòng)脈中膜的主要成分,根據(jù)其功能不同分為收縮型和合成型兩種表型,在正常生理狀態(tài)下其處于非增生狀態(tài)即收縮型,當(dāng)內(nèi)膜受損時(shí)可激活平滑肌細(xì)胞內(nèi)相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng),細(xì)胞由收縮型轉(zhuǎn)變?yōu)楹铣尚?,開(kāi)始迅速增殖生成泡沫細(xì)胞,最終形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊[15]。本研究中當(dāng)用Hcy處理大鼠血管平滑肌時(shí),細(xì)胞增殖速度顯著高于對(duì)照組,證實(shí)高濃度Hcy可刺激平滑肌細(xì)胞增殖,瓜蔞皮提取物可以抑制Hcy引起的細(xì)胞增殖。說(shuō)明瓜蔞皮提取物抑制了動(dòng)脈粥樣硬化的必要步驟。瓜蔞皮如何抑制高Hcy引起的細(xì)胞增殖?之前研究證明,c- myc、c- fos等基因是動(dòng)脈損傷之后的早期應(yīng)答基因[16]。c- myc蛋白是獲能因子,是DNA合成所必需的成分[17];c- fos蛋白是一種反式調(diào)節(jié)蛋白。兩種蛋白可進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)促進(jìn)相關(guān)SMC基因開(kāi)放,產(chǎn)生大量生長(zhǎng)因子,促進(jìn)SMC增殖[18]。 本研究證實(shí),高Hcy可以促進(jìn)平滑肌細(xì)胞c- myc、c- fos基因的表達(dá),從而引起平滑肌細(xì)胞增殖。瓜蔞皮提取物可以抑制高Hcy引起的 c- myc、c- fos基因的表達(dá)增加,從而抑制其引起的細(xì)胞增殖。
綜上所述,瓜蔞皮提取物可以抑制動(dòng)脈粥樣硬化的血脂水平,抑制高Hcy引起的血管平滑肌細(xì)胞的增殖,抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,這為動(dòng)脈粥樣硬化的治療藥物篩選提供新的思路。
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東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)2018年2期