徐新齊 高春利

1)焦作市人民醫(yī)院兒科，河南 焦作 454002 2)焦作市婦幼保健院，河南 焦作 454000

癲癇屬于常見疾病，小兒屬于高發(fā)人群，是由多種病因造成的慢性腦疾病，發(fā)病率為0.4%～0.7%，其中2/3屬于小兒[1-5]。小兒因腦、全身器官等功能未發(fā)育完全，發(fā)生癲癇后不僅會影響發(fā)育，嚴重情況下還會造成患兒智力障礙[6-8]，為此選擇一種有效、安全的抗癲癇藥物治療就顯得十分關鍵。左乙拉西坦屬于近幾年研發(fā)的抗癲癇藥物，而且被國際認可為廣譜抗癲癇藥物，抗癲癇機制獨特，藥理特性較好，耐受性也比較良好[9-11]。癲癇病型較多，如痙攣型、繼發(fā)全面型、肌陣攣型、強直型、部分型、強直陣攣型等[12-13]。為了進一步探討左乙拉西坦單藥治療癲癇患兒的效果，焦作人民醫(yī)院針對不同類型癲癇患兒進行了研究，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1．1一般資料本文納入2012-02—2016-02焦作人民醫(yī)院接診的癲癇患兒178例?；純杭覍僭敢馀浜媳敬窝芯?，均采取左乙拉西坦單藥治療，經(jīng)臨床表現(xiàn)、病史、腦電圖、CT檢查等確診符合癲癇診斷標準[14-15]，同時排除中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、全身感染、腦梗死、頭部創(chuàng)傷等患兒。178例患兒中男92例，女86例；年齡2～11(7.8±1.2)歲；病程21 d～19個月(5.8±2.3個月)；其中痙攣型32例，繼發(fā)全面型36例，肌陣攣型28例，強直型31例，部分型25例，強直陣攣型26例。

1．2方法入院后對所有患兒進行腦電圖檢查，可見異常放電現(xiàn)象，常見的類型見圖1。確診后，所有患兒采取左乙拉西坦單藥(生產(chǎn)廠家：UCB S.A公司，生產(chǎn)批號：H20060377)治療，該藥物初始劑量為20 mg/kg，分為早晚2次口服，之后間隔2周加量1次，每次10 mg/(kg·d)，4周內加到維持劑量30～40 mg/(kg·d)。穩(wěn)定期治療方案為維持加量期12周，每月觀察1次，將治療前3個月發(fā)病頻率作為基準，完成半年觀察期，隨訪半年以上，評價結果。

1．3觀察指標觀察比較不同類型癲癇患兒臨床效果，同時對本組患兒治療前后淋巴細胞亞群水平進行對比分析，以及統(tǒng)計不良反應情況。

1．4評價標準療效評價參考如下[16]：治療后癲癇發(fā)作次數(shù)降幅≥75%為顯效；治療后癲癇發(fā)作次數(shù)降幅50%～74%為有效；治療后癲癇發(fā)作次數(shù)降幅不足50%，甚至惡化為無效。總有效率=控制率+顯效率+有效率。

圖1 癲癇患兒常見的腦電圖情況

2 結果

2．1不同類型癲癇患兒臨床效果比較不同類型癲癇患兒臨床效果比較，其中部分型癲癇患兒總有效率最高(P<0.05)。見表1。

表1 不同類型癲癇患兒臨床效果對比 [n(%)]

注：與其余類型比較，*P<0.05

2．2治療前后淋巴細胞亞群水平比較本組患兒治療后CD3+、CD4+、CD8+均有明顯提高，相比治療前差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 患兒治療前后淋巴細胞亞群水平比校

2．3不良反應情況178例患兒治療后發(fā)生食欲不振7例，無力4例，低熱5例，不良反應發(fā)生率為8.99%，均較輕微，對治療無明顯影響。

3 討論

癲癇屬于常見疾病，是因多種原因造成的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以突然性、反復發(fā)作性、刻板性、暫時性等為主要特點[17-21]。臨床對本病發(fā)病機制至今無確切統(tǒng)一定論，但從有關研究中可以看出，可能和免疫功能紊亂等有關[22-24]。此外，癲癇患者中有70%～80%屬于小兒，臨床表現(xiàn)比較復雜，而且他們在身體功能、器官功能等方面發(fā)育不完全，正處在生長發(fā)育階段，為此選擇安全、有效的治療方案就顯得十分關鍵，才能保障患兒正常生長發(fā)育[25-26]。從該思路出發(fā)，大部分學者認為癲癇患兒應采取單一藥物治療，并且規(guī)律服藥，根據(jù)病情變化酌情增減藥物劑量或者停藥，安全性才更高。

本文結果顯示，痙攣型、繼發(fā)全面型、肌陣攣型、強直型、部分型、強直陣攣型癲癇患兒總有效率依次為71.88%、33.33%、82.14%、78.13%、92.00%、73.08%，可見部分型總有效率明顯最高(P<0.05)；同時對治療前后淋巴細胞亞群水平比較可知，治療后CD3+、CD4+、CD8+均明顯高于治療前(P<0.05)；從安全性來看，178例患兒治療后僅有8.99%的不良反應發(fā)生率，安全性較好。左乙拉西坦作為吡拉西坦衍生物中的一種，即左旋乙基吡拉西坦，屬于新型抗癲癇藥物，從相關研究中可以看出有著不錯的效果。筆者結合相關文獻及自身實踐，認為左乙拉西坦單藥治療癲癇患兒的機制主要在于：左乙拉西坦可與腦內突出囊泡蛋白SV2A結合，這種高親和性主要和抑制癲癇放電密切相關[27-28]；該藥物可抑制海馬區(qū)CA1區(qū)椎體神經(jīng)元高壓電激活的N-鈣通道；對負性變構劑有消除作用，并對甘氨酸能神經(jīng)元有不錯的抑制效果，間接增強對中樞的抑制作用；可對大腦皮質GABA造成阻礙，從而下調受體，而這種受體會滯留在海馬區(qū)，使得GABA對神經(jīng)元回路的抑制作用提高[29-30]。采取左乙拉西坦治療癲癇患兒還能有效改善淋巴細胞亞群水平，分析原因可能在于左乙拉西坦可明顯改善患兒臨床癥狀，經(jīng)神經(jīng)-內分泌-免疫網(wǎng)絡互調，糾正癲癇患兒的免疫功能功能，免疫功能恢復后可增強其抵抗外源微生物侵襲能力[31-33]，從而緩解患兒癲癇發(fā)作痛苦，提高生活質量。此外，盡管有一些輕微不良反應，但對患兒并無嚴重影響，安全性良好[34]。

綜上所述，左乙拉西坦單藥治療癲癇患兒療效滿意，但不同類型患兒療效不一，同時治療后淋巴細胞亞群水平提高明顯，安全性高，值得借鑒。

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