張福祎,姚 焱,張 平,劉文峰,耿新華,黎秀苑,劉 芳
(1.廣州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣東 廣州 510006;2.廣州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,廣東 廣州 510006)
鉈(Tl)是一種毒害重金屬元素,主要存在于鉀、硫化物的礦物中,其作為污染物進(jìn)入環(huán)境主要是來自燃煤和金屬冶煉。土壤中鉈離子活躍,比砷(As)、汞(Hg)等重金屬更容易被農(nóng)作物吸收和積累[1],進(jìn)而通過食物鏈進(jìn)入人體并發(fā)生累集,對人體健康造成危害[2]。鑒于鉈的毒害性,美國、歐盟及我國均已將其列為重點(diǎn)防控的重金屬污染物之一。
鉈具有一價(jià)和三價(jià)兩種價(jià)態(tài)。研究普遍認(rèn)為Tl+比T13+更穩(wěn)定,是環(huán)境中的主要存在形式而得到更多關(guān)注,T13+的研究相對較少[3]。但是T13+毒性是T1+的數(shù)千倍[4],對生物影響更大。目前階段有關(guān)鉈的環(huán)境生物研究主要是以總量鉈的生物效應(yīng)為主[5],沒有區(qū)分Tl+和T13+對生物的影響。然而,在冶煉工業(yè)中,鉈是Tl+和Tl3+混合的釋放源,意大利廢棄礦區(qū)溪流中T13+含量占總鉈量的40%[6]。針對環(huán)境中Tl+和Tl3+共存的現(xiàn)狀,研究植物對Tl+與Tl3+吸收積累的特征,對進(jìn)一步明確植物吸收鉈的機(jī)制,用于植物環(huán)境修復(fù)和保障農(nóng)作物食品安全有重要意義。
鉈是鉀的化學(xué)類似物,Tl+與K+有相近的離子半徑[7],Tl+吸收入植物根系的形式可能與K+類似[8]。在淡水浮游生物小球藻的毒性試驗(yàn)中,Tl+與K+之間存在競爭作用,K+摩爾濃度為Tl+的40~160倍,可以有效抑制植物對鉈的吸收[9]。K+與T13+共存是否也會存在競爭而影響植物對T13+的吸收未見相關(guān)報(bào)道。
蕨類植物普遍對重金屬具有較強(qiáng)的富集或耐受性[10];十字花科植物也具有較強(qiáng)的鉈富集能力[11]。本研究選取4種華南地區(qū)常見植物腎蕨(Nephrolepis auriculataL.)、十字花科植物菜心(Brassica campestrisL.)和甘藍(lán)(Brassica oleraceaL.)以及水生植物狐尾藻(Myriophyllum verticillatumL.)為材料,利用水培培養(yǎng)方法,開展這4種植物對Tl+和Tl3+的吸收速率、富集量,植物體內(nèi)鉈價(jià)態(tài)存在形式及K+是否影響植物對Tl+和Tl3+吸收的研究。
采集蕨類植物(腎蕨)、水生植物(狐尾藻)和十字花科植物(菜心、甘藍(lán)),每種植物選擇健狀、生長量一致的植株,將根部沖洗干凈后放入清水中培養(yǎng)2 d后,用于實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)所用容器為250 mL燒杯或100 mL玻璃瓶,瓶口用保鮮膜密封。植物培養(yǎng)均在恒溫光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行,試驗(yàn)期間保持植物根部以下浸沒在水培溶液中。
用TlNO3和去離子水配制鉈母液,使用時取適量鉈母液加入去離子水稀釋配置出不同濃度的Tl+溶液。Tl3+實(shí)驗(yàn)組用過量3%溴水將溶液中的Tl+氧化為Tl3+,80℃水浴加熱去除剩余溴后獲得。調(diào)節(jié)Tl+和Tl3+水培溶液pH值為6.0,以適應(yīng)植物水培實(shí)驗(yàn)。將選取的供試植物分別放入Tl+和Tl3+培養(yǎng)液中,每實(shí)驗(yàn)組重復(fù)3次,同時以去離子水作空白對照,置于恒溫光照培養(yǎng)箱,溫度為22(±1)℃ ,每天光照12 h培養(yǎng)。每隔24 h對Tl+和Tl3+水培溶液的鉈濃度進(jìn)行測量。將植物在105℃下烘干4 h后測其干重,計(jì)算植物對Tl吸收量。
在植物放入培養(yǎng)液之前,Tl+和Tl3+溶液中按比例添加KNO3,使Tl+或Tl3+與K+比例分別為 1∶1、1∶25,以不添加 K+的 Tl+和 Tl3+溶液作對照,每個價(jià)態(tài)設(shè)3個處理(Tl,Tl∶K=1∶1,Tl∶K=1∶25),每個處理3次重復(fù),置于恒溫光照培養(yǎng)箱,溫度為22(±1)℃ ,每天光照12 h培養(yǎng),相同水培時間內(nèi)測定植物鉈含量,比較植物對2種價(jià)態(tài)鉈的吸收能力。
植物樣品中鉈價(jià)態(tài)的分析及含量測定參照文獻(xiàn)[12-13]。待測植物根部樣品處理:將植物地上部分和地下部分分開,吸干根部表面水分,測定各樣本鮮重,再對根部進(jìn)行稀酸浸泡處理15 h后過濾浸泡液。將過濾后的植物樣品待測液3 mL、1 mol/L鹽酸0.5 mL、2.0 g/L羅丹明B溶液0.5 mL及乙醚2 mL加入到10 ×100 mm的平口玻璃管中。充分振蕩后靜置反應(yīng)30 min至分成清晰的醚、水兩相,用膠頭滴管吸取分開兩相。在乙醚相中加入10 g/L亞硫酸鈉1 mL與1滴1∶1硫酸后放置4 h,使乙醚揮發(fā),后加水至4 mL。經(jīng)0.45 μm濾膜過濾2次后,用火焰原子吸收法(iCE 3500火焰原子吸收分光光度計(jì),Thermo Electron Corporation)測定水相與乙醚相中的Tl含量(水相中為Tl+含量,乙醚相中為Tl3+含量)。
培養(yǎng)液中鉈含量測定方法:定期取植物水培溶液,利用相同方法及條件進(jìn)行鉈含量檢測。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel和SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,其中方差分析用One-way ANOVA法。
試驗(yàn)比較了2種鉈濃度(以Tl+為測試液,10 μmol/L和25 μmol/L)下菜心和狐尾藻對Tl的吸收能力,為后續(xù)試驗(yàn)確定適宜的鉈溶液濃度。試驗(yàn)結(jié)果見圖1,2種鉈濃度處理狐尾藻與菜心均隨處理時間的延長,溶液中Tl濃度逐漸下降,但2種植物對鉈吸收的速率不同:狐尾藻在處理0~24 h,鉈溶液濃度快速下降,處理24~72 h吸收放緩;而菜心在處理0~72 h,鉈溶液濃度平緩下降,沒有明顯的快速下降階段,處理24 h菜心對鉈的吸收速率明顯低于狐尾藻。同時,以10、25 μmol/L Tl溶液處理的2種植物,均表現(xiàn)出濃度越高,植物的吸收速率越大。由此可見,2種植物在同一鉈濃度處理的吸收速率不同,狐尾藻高于菜心;25 μmol/L鉈濃度處理的2種植物對鉈的吸收效果更明顯,更便于檢測。據(jù)此,將后續(xù)實(shí)驗(yàn)Tl測試濃度確定為25 μmol/L較為合適。
圖1 狐尾藻與菜心2種鉈濃度處理的吸收差異
在Tl+和Tl3+兩種鉈濃度下對4種植物分別處理24 h的結(jié)果顯示,在不同植物中兩種價(jià)態(tài)鉈的吸收情況表現(xiàn)不同。從圖2可以看出,在單位時間下每單位鮮重根對鉈的吸收速率表現(xiàn)為:腎蕨、狐尾藻、菜心對Tl3+的吸收速率較Tl+快,而甘藍(lán)對于Tl+的吸收速率則較Tl3+稍快。其中,腎蕨對Tl3+的吸收速率最大;同時,腎蕨與甘藍(lán)對Tl+的吸收速率均高于狐尾藻和菜心??梢?,在4種植物中,腎蕨均表現(xiàn)出對Tl+和Tl3+的較大吸收速率。
圖2 4種植物對兩種價(jià)態(tài)鉈的吸收速率比較
2.3.1 Tl+和Tl3+在植物總富集量比較 因取用多種植物作為試驗(yàn)材料,不同植物種類間含水量存在較大差異,為減少試驗(yàn)樣品個體對實(shí)驗(yàn)的誤差影響,均采取植物總干重(DW,地上和地下部分總和)計(jì)算不同植物對鉈的總富集量。由表1可知,2種價(jià)態(tài)鉈處理對植物鉈富集量影響不同,不同植物對Tl+和Tl3+富集量也有差異:Tl+處理的狐尾藻的鉈富集量最低;Tl3+處理甘藍(lán)的鉈富集量顯著低于其他植物;Tl3+處理的腎蕨、狐尾藻、菜心的鉈富集量較Tl+處理高,而Tl+處理的甘藍(lán)的鉈富集量則高于Tl3+處理。菜心在兩種價(jià)態(tài)鉈處理下都表現(xiàn)出較高的鉈富集。
表1 兩種價(jià)態(tài)鉈處理4種植物的鉈總富集量 (mg/kg,DW)
2.3.2 Tl+和Tl3+在植物根部富集量比較 圖3顯示,Tl+或Tl3+處理下4種植物根部的鉈富集量分別占植物總富集量的50%~70%左右,表明2種價(jià)態(tài)鉈短期處理下,植物對鉈的吸收富集都主要集中在根部。
圖3 兩種價(jià)態(tài)鉈處理4種植物根部鉈富集量占比
由表2可知,Tl+或Tl3+處理4種植物根部干重的鉈富集量差異情況與總鉈富集量的表現(xiàn)大體一致:Tl+處理狐尾藻根部鉈富集量最低;Tl3+處理甘藍(lán)根鉈富集量顯著低于其他植物;Tl3+處理腎蕨、狐尾藻、菜心根部鉈富集量較Tl+處理高,而Tl+處理甘藍(lán)根部鉈富集量則高于Tl3+處理。菜心較其他植物在兩種價(jià)態(tài)鉈處理下根部都表現(xiàn)出較高的鉈富集。
表2 兩種價(jià)態(tài)鉈處理4種植物根部鉈富集量 (mg/kg,DW)
由圖4可知,Tl3+處理的4種植物根部都檢測到Tl+和Tl3+存在,而且Tl+的含量較Tl3+高很多,均達(dá)到70%以上。表明植物體內(nèi)Tl的價(jià)態(tài)主要以Tl+形式存在。
從表3可以看出,兩種價(jià)態(tài)鉈處理添加鉀比例為Tl∶K=1∶1時,甘藍(lán)不同部位的鉈含量與對照相近;當(dāng)Tl∶K=1∶25時,兩種價(jià)態(tài)鉈處理的甘藍(lán)地上部及地下部對鉈的富集量均比對照有所降低。這反映了K+抑制甘藍(lán)對Tl+和Tl3+的吸收,需要K在較高比例下實(shí)現(xiàn)。在添加K+后,根系對兩種價(jià)態(tài)鉈的富集量均顯著下降。表明K+對Tl+和Tl3+均具有拮抗抑制作用,可以影響甘藍(lán)對Tl+和Tl3+的鉈富集。
圖4 Tl3+處理4種植物根部兩種價(jià)態(tài)鉈含量占比
表3 鉀添加對兩種價(jià)態(tài)鉈處理甘藍(lán)不同部位鉈含量的影響 (mg/kg,DW)
相關(guān)研究表明,鉈在植物中的含量與植物種類、土壤中鉈的結(jié)合形態(tài)和土壤中鉈的含量有關(guān)。本試驗(yàn)中,隨著鉈水培液初始濃度由10 μmol/L增加至25 μmol/L,可促進(jìn)腎蕨、狐尾藻、菜心、甘藍(lán)等4種植物對鉈的吸收效果,在較高鉈濃度下植物對鉈的吸收能力有所提高。鉈的形態(tài)分析顯示Tl3+在酸性溶液中更具穩(wěn)定性,而田間樣品分析表明,僅酸化環(huán)境不足以維持Tl+和Tl3+的原始分布狀況[14]。對于一種鉈的高累積植物白芥(Sinapis alba),其對Tl+具有高度耐受性,能夠?qū)⒋罅康腡l+積累并運(yùn)送到植物地上部。除對Tl+的優(yōu)勢吸收外,在尾礦沉積物存在下的植物提取物中也發(fā)現(xiàn)了可觀量的Tl3+(占總鉈含量約 10%)[15]。
本試驗(yàn)中,腎蕨、狐尾藻、菜心對Tl3+的吸收速率較Tl+快,而甘藍(lán)對于Tl+的吸收速率則比Tl3+稍快。4種植物中,腎蕨均表現(xiàn)出對Tl+和Tl3+的較大吸收速率,分別為0.004、0.007 mg/g·h。本研究結(jié)果還表明,植物對兩種價(jià)態(tài)鉈的吸收富集都主要集中在根部(約占植物總鉈富集量的50%~70%左右),Tl+或Tl3+處理的4種植物在植物總鉈富集量和根部鉈富集量的表現(xiàn)大體一致。甘藍(lán)在Tl3+處理下的鉈富集量為255.22 mg/kg(DW),顯著低于其他植物,但其在Tl+處理下的鉈富集量高于Tl3+處理??傮w上,Tl3+處理狐尾藻的鉈富集量最大,為681.97 mg/kg(DW);Tl+處理甘藍(lán)的鉈富集量最大,為473.30 mg/kg(DW),Tl+和Tl3+處理菜心都具有較高的鉈富集。
植物根部的鉈價(jià)態(tài)分析表明,無論Tl+或Tl3+處理,不同植物品種根部富集鉈大部分都以Tl+形式存在。特別是Tl3+處理,最終植物體內(nèi)檢測到的Tl+可以達(dá)到70%以上,這可能是植物根系吸收Tl3+進(jìn)入植物體還原為Tl+,隨后以Tl+為主導(dǎo)在植物體內(nèi)鉈富集。因Tl+的毒性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于Tl3+,通過價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化在植物體內(nèi)的鉈被還原成Tl+,這可能是植物解鉈毒害的機(jī)理之一。
Villaverde等[16]曾提出一個潛在的損害生物細(xì)胞膜的機(jī)理,即Tl+與磷酸酯膜相互作用,并且增加了膜的滲透性。Tl3+的毒性是Tl+的5 000倍,但Tl+和Tl3+都有增強(qiáng)細(xì)胞活性氧產(chǎn)量、降低線粒體的功能[17]。這些生理上的變化可能是引起不同植物對Tl+和Tl3+吸收差異的原因。
在受到鉈污染種植土壤的周邊農(nóng)作物中,Tl在番薯、生菜、茄子、毛豆、芋頭、油麥菜6種農(nóng)作物中的含量變化范圍為20.69~176.7 mg/kg,表現(xiàn)出明顯的生物富集效應(yīng)[18]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,Tl+處理甘藍(lán)地上部和地下部的鉈含量均高于Tl3+處理,其中地下部的鉈含量更是遠(yuǎn)大于Tl3+處理地下部的鉈含量,表明甘藍(lán)對Tl+的吸收富集能力較Tl3+強(qiáng)。
類似磷與砷的相互關(guān)系中,有研究表明營養(yǎng)液中增加磷含量能減少植物對砷的吸收,增強(qiáng)植物對砷的耐受能力。不同砷濃度處理下地上部磷與砷含量存在顯著相關(guān)性,說明對磷吸收能力強(qiáng)的植物對砷的吸收能力也強(qiáng)。這可能與磷砷共用一個轉(zhuǎn)運(yùn)通道及其吸收受同一個基因控制有關(guān)[19]。大豆通過調(diào)節(jié)各部位氮、磷、鉀含量來適應(yīng)砷污染環(huán)境,高砷毒害的實(shí)質(zhì)是通過抑制大豆根系和莖葉中的氮、磷、鉀養(yǎng)分向地上部分和大豆籽粒轉(zhuǎn)移從而抑制地上部分的生長和大豆籽粒的形成[20]。由于Tl+和K+的離子半徑相近,Tl+往細(xì)胞中的傳輸很有可能是通過Na+/K+聯(lián)合傳輸機(jī)制實(shí)現(xiàn),研究還表明植物組織中Tl的形態(tài)主要是Tl+[21],因相較Tl3+難與別的配位基團(tuán)形成絡(luò)合物。這也是在植物吸收系統(tǒng)中Tl+和Tl3+與鉀競爭關(guān)系的重要原因。在K+影響Tl+和Tl3+吸收的比較實(shí)驗(yàn)中,結(jié)果表明Tl∶K=1∶1時K+對Tl+和Tl3+在植物中富集的影響不明顯,在Tl與K比例為1∶25時,兩種價(jià)態(tài)鉈處理下甘藍(lán)地下部的鉈含量出現(xiàn)明顯減少。K+對Tl+和Tl3+均具有拮抗抑制作用,可影響植物對Tl+和Tl3+的富集。在有大量K+存在下的鉈水培溶液中,能起到減弱植物對Tl+和Tl3+吸收富集的效用。
還有研究表明,Tl在甘藍(lán)、披針葉屈曲花等十字花科植物體中的富集,與植物體對土壤中Ca和Mg的吸收具有明顯的正相關(guān)性,可能是Ca和Mg起到了促進(jìn)植物抗毒性的作用。本試驗(yàn)對于Tl+和Tl3+與鉀的相互影響僅選取甘藍(lán)一種植物,需增加植物種類進(jìn)一步驗(yàn)證K+對Tl+和Tl3+的拮抗抑制作用,為K+與Tl+和Tl3+的相互關(guān)系研究提供理論數(shù)據(jù)。
綜上所述,植物對Tl+和Tl3+的吸收速率與鉈富集量在不同植物中表現(xiàn)有所不同。腎蕨對Tl3+具有更快的吸收速率,甘藍(lán)對Tl+和Tl3+吸收速率表現(xiàn)相近。狐尾藻對Tl3+有較大的鉈富集量,甘藍(lán)對Tl+有較大的鉈富集量??傮w上,腎蕨表現(xiàn)出對Tl+和Tl3+的較大吸收速率,菜心對Tl+和Tl3+都具有較高的鉈富集量。植物根部的鉈價(jià)態(tài)分析表明,無論試驗(yàn)中所用鉈源是一價(jià)鉈或三價(jià)鉈,通過根系吸收進(jìn)入植物體內(nèi)的鉈存在形式都以一價(jià)鉈為主導(dǎo)。K+不僅對Tl+具有拮抗抑制作用,并且也會降低植物對Tl3+的鉈富集量。水培實(shí)驗(yàn)下植物對Tl+的鉈富集量比Tl3+更高,植物對兩種價(jià)態(tài)鉈的吸收富集明顯集中在根部。
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