◎ 衛(wèi) 昊
(鹽城市大豐區(qū)綜合檢驗(yàn)檢測(cè)中心,江蘇 鹽城 224100)
HPLC法具有較高靈敏度和較好重現(xiàn)性,廣泛應(yīng)用于氨基甲酸酯類農(nóng)藥檢測(cè)中[1]。本文在蔬菜中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留測(cè)定時(shí),選用HPLC法,靈敏度高、準(zhǔn)確性好。
蔬菜樣品,隨機(jī)選自于某市場(chǎng)。
E 2695型高效液相色譜儀配熒光檢測(cè)器、Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm)色譜柱;N-E-VAPTM112型氮吹濃縮儀;12位SPE固相萃取儀;ST 16R型高速離心機(jī);KQ-250B型超聲波清洗器;CARB/NH2(500 mg/6 mL)固相萃取小柱。
硼砂、氫氧化鈉、巰基乙醇、鄰苯二甲醛(均為分析純);甲醇、乙腈、丙酮、二氯甲烷(均為色譜純);濃度均為100 μg/mL的克百威、三羥基克百威、涕滅威砜等氨基甲酸酯。
選 用 Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm)為色譜柱;柱溫42 ℃,進(jìn)樣體積20 μL,發(fā)射波長(zhǎng)465 nm,激發(fā)波長(zhǎng)330 nm。選取水-甲醇為流動(dòng)相,流速為1.0 mL/min。
衍生試劑1:用水稀釋1.00 g NaOH至500 mL,過(guò)濾、脫氣、備用。
衍生試劑2:用10 mL甲醇溶解0.1 g鄰苯二甲醛,將上述混合物轉(zhuǎn)至水溶液中(內(nèi)涵硼砂19.1 g)。補(bǔ)充溶劑至1.0 L容量,過(guò)濾、脫氣。將25 μL的β-巰基乙醇加入溶液中,輕搖、混合,備用。柱后衍生反應(yīng)器溫度80 ℃,兩種衍生試劑流速0.3 mL/min。
將10.0 g蔬菜樣品粉碎放入50 mL離心管中,添加乙腈25 mL、搖勻,持續(xù)20 min超聲萃取、離心分層[2]。40 ℃水浴中將15 mL上清液氮?dú)獯抵两?,加入丙? mL,待凈化。將經(jīng)5 mL丙酮/二氯甲烷(體積比1∶1)淋洗后的固相萃取小柱固定至固相萃取儀上,二氯甲烷液面與小柱吸附層表面相近時(shí)轉(zhuǎn)移樣品液至萃取柱,樣液另選比色管(10 mL)接收,液面接近小柱吸附層表面時(shí)采用10 mL丙酮/二氯甲烷(體積比1∶1)對(duì)小柱分別淋洗3次,氮?dú)獯抵两?,用甲醇定容?.0 mL,以0.22 μm有機(jī)膜過(guò)濾,待測(cè)。
配制濃度為0.05、0.50、1.00、2.00 μg/mL和5.00 μg/mL的氨基甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,根據(jù)保留時(shí)間、外標(biāo)峰面積(y)、濃度(x)完成標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,以3倍信噪比計(jì)算方法檢出限。3種農(nóng)藥質(zhì)量濃度、峰面積在0.05~5.00 μg/mL的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)0.992~0.998,方法檢出限0.002~ 0.005 mg/kg。
不含氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的10.00 g白菜樣品內(nèi)加入50 μL相應(yīng)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液,渦旋混勻,完成濃度為0.10、0.50、2.00 μg/mL氨基甲酸酯模擬樣品配制。記錄氨基甲酸酯峰面積值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算濃度,得到方法精密度[3]。經(jīng)預(yù)處理后的模擬樣品,得到的氨基甲酸酯色譜峰面積對(duì)比相應(yīng)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣色譜峰面積,得到回收率。見(jiàn)表1。
表1 方法回收率及精密度表
以上述方法測(cè)定2種市售蔬菜,黃瓜和土豆,見(jiàn)表2。可看出2種市售蔬菜氨基甲酸酯類農(nóng)藥含量均比檢出限小。
表2 實(shí)際樣品測(cè)定結(jié)果表
在蔬菜氨基甲酸酯類農(nóng)藥的測(cè)定中采用HPLC法,加標(biāo)回收率79%~91%,RSD為0.8%~4.9%,方法檢出限0.002~0.005 mg/kg,方法靈敏度高、準(zhǔn)確性好,與農(nóng)藥殘留檢測(cè)要求相適應(yīng),適用于蔬菜氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留測(cè)定。