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      腎透明細胞癌與乳頭狀腎細胞癌的CT影像學(xué)對比及臨床意義

      2018-08-20 07:26:14段王棟周元平
      實用癌癥雜志 2018年7期
      關(guān)鍵詞:嫌色腎癌實質(zhì)

      吳 堡 段王棟 周元平

      腎細胞癌,簡稱腎癌,在泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤中很常見,在腎惡性腫瘤中占80%~90%,其惡性度較高,源自于腎實質(zhì)泌尿小管上皮,故又稱腎腺癌[1]。腎癌占成人惡性腫瘤的2%~3%,在小兒惡性腫瘤中占20%左右[2],隨年齡的增大,腎癌發(fā)病率也隨之升高,其高發(fā)年齡段是40~55歲,男女發(fā)病率之比為2∶1[3]。常見的腎癌類型有CCRCC、PRCC、嫌色細胞性腎細胞癌以及Bellini集合管癌,其中CCRCC約占70%,PRCC約占15%[4]。不同類型的腎癌具有不同的臨床特點和治療方式,故明確病理類型對腎癌的定性診斷和治療非常重要。本研究分析CCRCC和PRCC CT平掃及增強掃描時增強相對強度的差異,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集2015年1月至2017年6月經(jīng)我院手術(shù)病理證實的CCRCC、PRCC患者的CT資料57份,按照病理診斷結(jié)果分為CCRCC組和PRCC組。2組患者均以腹部腫塊、無痛性血尿、尿頻、下腹痛、腰痛為主要癥狀,2組一般資料比較無明顯差異(P>0.05)。見表1。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核批準已通過。

      表1 2組一般資料比較

      1.2 方法

      CT掃描使用GE 64排螺旋CT掃描機。所有患者在檢查前禁食8 h,掃描前30 min口服適量水對比劑,掃描開始前向患者體內(nèi)以2~3 ml/s的速度通過肘前靜脈注入90 ml 300 mg/ml的非離子型對比劑。掃描參數(shù):120~140 kV,250~280 mA,矩陣512×512,螺距為1∶1,層厚間隔為6.5 mm 或3.2 mm。掃描范圍:先對整個腎臟平掃,而后對皮髓期、實質(zhì)期、排泄期給予增強掃描。每期掃描患者屏氣20~30 s。

      由兩名有經(jīng)驗的放射醫(yī)師對上述掃描圖像進行觀察、重建、測量與統(tǒng)計,并運用盲法共同對CT表現(xiàn)進行分析。測量所有患者影像資料病灶興趣部位的CT值,腫瘤增強的程度用相對強度來表示。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

      2 結(jié)果

      2.1 2組患者各掃描期CT值比較

      PRCC組CT平掃值顯著高于CCRCC組,CCRCC組在皮髓期、實質(zhì)期及排泄期三期增強掃描時的CT值顯著高于PRCC組(P均<0.05)。見表2。

      表2 2組患者各掃描期CT值比較

      2.2 2組患者增強掃描時增強相對強度比較

      CCRCC組在皮髓期、實質(zhì)期及排泄期三期增強掃描時增強相對強度顯著高于PRCC組(P均<0.05)。見表3。

      表3 2組患者增強掃描時增強相對強度比較

      3 討論

      除組織病理學(xué)分類方法外,2004年世界衛(wèi)生組織(world health organization,WTO)又將免疫表型、基因突變、分子遺傳作為腎癌新的3大分類標準,并按照以上標準將腎癌分成11個亞型:CCRCC、PRCC、髓樣癌、XP11.2易位性腎細胞癌、集合管癌、神經(jīng)母細胞相關(guān)性腎細胞癌、多房囊性細胞癌、腎嫌色細胞癌、黏液性管狀和梭形細胞癌、遺傳相關(guān)性癌綜合征及未歸類腎細胞癌[5],其中CCRCC最為常見,發(fā)病率可達70%,PRCC發(fā)病率為10%~18.5%,嫌色細胞癌是5%左右[6]。

      CCRCC源自于腎近曲小管,腫瘤內(nèi)有豐富的血管網(wǎng),胞質(zhì)透亮,大多既含有實性結(jié)構(gòu)又含有囊性結(jié)構(gòu)[7]。腫瘤細胞具有易離散、不成熟、幼嫩的特點[8],離散后隨心血管系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)在體內(nèi)流動,可進入各種器官和組織進行分裂、繁殖[9]。CT平掃圖像可見腎局部隆起,內(nèi)部密度不均勻偏低,腫塊邊界不清[10]。本研究結(jié)果顯示,皮髓期腫瘤在增強掃描后明顯強化,密度≥周圍腎皮質(zhì),實質(zhì)期繼續(xù)強化,而排泄期腫瘤的強化程度明顯降低。CCRCC在增強掃描時呈現(xiàn)出典型的“快進快出”現(xiàn)象,與瘤內(nèi)豐富的血管網(wǎng)、循環(huán)時間短且血流速快、血流量大密切相關(guān)[11]。PRCC源自于腎近曲小管上皮細胞或腎遠曲小管上皮細胞,由于供血缺乏易形成囊腔結(jié)構(gòu),也會因為營養(yǎng)不良而壞死,在病理特征上形成乳頭狀結(jié)構(gòu),故大多數(shù)PRCC有較完整的假包膜[12-13]。PRCC的CT平掃圖像顯示其密度均勻性并不統(tǒng)一,有些區(qū)域均勻,也有些區(qū)域不均勻。本研究結(jié)果顯示,皮髓期腫瘤到實質(zhì)期在增強掃描后的強化程度緩慢升高,皮髓期到排泄期強化程度緩慢減退,與乳頭狀癌缺乏血液供給有關(guān),增強時對比劑進入量較少,在瘤內(nèi)擴散需要更長時間,退出速度也較慢[14]。

      本研究結(jié)果顯示,PRCC組CT平掃值顯著高于CCRCC組,CCRCC組在皮髓期、實質(zhì)期及排泄期三期增強掃描時的CT值、增強相對強度都明顯高于PRCC組,此結(jié)果與張瑩瑩等[15]的研究結(jié)果一致,以上結(jié)果說明CT對腎癌的分期、分型、定性有重要的價值,可反映腎腫瘤病變的各種特征,為臨床對腎癌的診斷與治療、預(yù)后提供依據(jù)。

      綜上所述,CT對鑒別CCRCC和PRCC具有重要的參考價值,可通過增強掃描時的增強相對強度來區(qū)分二者。

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