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      中西醫(yī)結合治療原發(fā)性高血壓53例療效觀察

      2018-08-27 05:55:56
      中國民族民間醫(yī)藥 2018年14期
      關鍵詞:全血天麻白術

      河南省郟縣中醫(yī)院,河南 郟縣 467100

      原發(fā)性高血壓屬于高血壓病最常見類型,中老年人為高發(fā)群體,病因與肥胖、飲酒、遺傳、精神緊張等密切相關,隨疾病進展可對患者腎、心、腦等靶器官造成嚴重損傷,致使其產生冠心病、腦卒中等疾病的風險顯著增加[1]。目前藥物治療為治療該病的重要方法,主要治療目標為控制患者血壓水平,有效降低其心血管并發(fā)癥及死亡的發(fā)生風險。采用常規(guī)西醫(yī)降壓治療雖亦可達到降壓目的,但長期使用副作用較大,不利于患者預后[2]。而該病在中醫(yī)屬于“頭痛”、“眩暈”等范疇,且多為痰濕壅盛型,治療方法應遵循健脾平肝、化痰熄風、升清降濁的原則[3]。本研究選取106例原發(fā)性高血壓痰濕壅盛型患者,分組分析中西醫(yī)結合治療對其療效、血液流變學及血壓控制的影響,如報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2015年7月至2017年7月我院原發(fā)性高血壓痰濕壅盛型患者106例,隨機分為觀察組與對照組各53例。對照組男31例,女22例;年齡42~77歲,平均(54.42±7.30)歲;體重46~83 kg,平均(59.73±7.94)kg;病程6個月至17年,平均(8.23±4.22)年。觀察組男30例,女23例;年齡43~79歲,平均(55.07±6.96)歲;體重47~82 kg,平均(59.08±8.15)kg;病程7個月至18年,平均(8.69±4.04)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 納入及排除標準 納入標準:符合《內科學》[4]中原發(fā)性高血壓及《中藥新藥臨床研究指導原則》[5]中痰濕壅盛型原發(fā)性高血壓相關診斷標準;年齡42~79歲;知情同意本研究;且本研究經醫(yī)院倫理協(xié)會審批通過。排除標準:合并免疫系統(tǒng)疾病、造血系統(tǒng)疾病及惡性腫瘤者;合并肝、心、腎等臟器功能嚴重障礙者;繼發(fā)性高血壓患者;對研究使用藥物過敏者。

      1.3 方法 對照組單純采取常規(guī)西醫(yī)降壓治療:予培哚普利片[施維雅(天津)制藥有限公司,國藥準字:H20034053]4 mg/次,1次/d,口服;非洛地平緩釋片(南京易亨制藥有限公司,國藥準字:H20103396)5 mg/次,1次/d,口服。觀察組在對照組基礎上加用半夏白術天麻湯、升降散治療,半夏白術天麻湯組成:白術9 g,半夏9 g,茯苓9 g,天麻9 g,生姜6 g,橘紅6 g,甘草6 g,大棗三枚,每日1劑,水煎取藥汁300 mL,2次分服;升降散組成:蟬蛻6 g,僵蠶10 g,大黃10 g,姜黃10 g,每日1劑,水煎取藥汁300 mL,2次分服。兩組均治療1個月。

      1.4 療效判定 治療1個月后進行療效判定,參考《中藥新藥臨床研究指導原則》[5]擬定療效判定標準,治療1個月后患者臨床癥狀與體征顯著緩解,舒張壓(DBP)降低≥10 mmHg且降至正?;蛘呶催_正常但降低≥20 mmHg判定為顯效;患者臨床癥狀與體征有所緩解,DBP降低不足10 mmHg但已降至正?;蛘呶催_正常但降低10~19 mmHg,亦或收縮壓(SBP)降低≥30 mmHg判定為有效;未達上述標準判定為無效,總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

      1.5 觀察指標 ①治療效果;②治療前、治療1個月后血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]水平;③治療前、治療1個月后采集兩組5 mL清晨空腹靜脈血,離心處理,以電腦血粘儀(重慶大學維多生物工程研究所,F(xiàn)ASO-94A)測定對比兩組血液流變學指標(全血高切黏度、全血低切黏度)水平;④不良反應發(fā)生情況(如:面部潮紅、咳嗽與呼吸困難、頭昏頭痛、惡心嘔吐等)。

      2 結果

      2.1 兩組臨床治療比較 觀察組治療1個月后總有效率86.79%,高于對照組的69.81%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組臨床療效比較 [例(%)]

      注:與對照組比較,*P<0.05。

      2.2 血壓水平比較 兩組治療前SBP及DBP水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組治療1個月后SBP及DBP水平均較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      組別 SBP 治療前治療1個月后 DBP 治療前治療1個月后對照組(n=53)163.64±14.70137.69±12.35*104.29±7.4185.67±7.08*觀察組(n=53)161.13±15.25123.48±11.06*Δ102.62±8.0577.02±6.92*Δ

      注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,ΔP<0.05。

      2.3 血液流變學指標水平比較 兩組治療前全血高切黏度、全血低切黏度對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組治療1個月后全血高切黏度、全血低切黏度均較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      組別 全血高切黏度 治療前治療1個月后 全血低切黏度 治療前治療1個月后對照組(n=53)6.34±1.034.76±0.71*10.47±2.159.53±1.36*觀察組(n=53)6.11±1.143.82±0.54*Δ10.09±2.048.04±1.27*Δ

      注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,ΔP<0.05。

      2.4 不良反應 觀察組不良反應發(fā)生率(15.09%)與對照組(11.32%)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

      表4 兩組不良反應發(fā)生率比較 [例(%)]

      3 討論

      原發(fā)性高血壓為心內科多發(fā)疾患,癥狀表現(xiàn)為頭脹、頭暈、健忘、失眠、乏力、多夢、耳鳴等,且長期高血壓可造成腎臟、心臟、腦等重要臟器損傷,導致腎功能衰竭、心力衰竭、心室肥大、腦血管意外等多種并發(fā)癥,致殘、致死率均較高,可對患者生命安全造成嚴重威脅[6]。常規(guī)西醫(yī)降壓藥物中培哚普利片屬第3代血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制劑之一,可促進大、小動脈擴張,減少血容量,下調血管阻力,發(fā)揮降壓作用;非洛地平緩釋片為一種選擇性鈣拮抗藥,能降低外周血管阻力起到降壓效果,改善患者臨床癥狀[7]。但長期服用兩者易造成惡心嘔吐、頭昏頭痛等不良反應,影響患者預后狀態(tài)。

      而原發(fā)性高血壓屬于中醫(yī)“眩暈”、“肝風”、“頭痛”等范疇,病機不離虛、風、火、痰、瘀五法,臨床中以痰濕壅盛最常見,《丹溪心法》中有“無痰不作?!钡挠^點,而脾是“生痰之源”,因此脾虛聚濕生痰為引發(fā)該病的重要原因之一;《素問·至真要大論》中記載:“諸風掉眩,皆屬于肝……”,指出眩暈與肝風具有密切關系,故其病因為肝脾虛弱、肝陽上亢、風痰上擾、氣虛血瘀等,治宜健脾平肝、化痰熄風、升清降濁[8]。本研究所用半夏白術天麻湯方中,半夏降逆止嘔、燥濕化痰,天麻止眩、化痰熄風,為君藥;白術健脾燥濕,茯苓健脾滲濕,為臣藥,輔助君藥止眩、祛濕化痰;橘紅理氣化痰,為佐藥;生姜及大棗調和脾胃,為使藥;甘草調和諸藥,上述諸藥補瀉兼施、溫涼并濟,聯(lián)合應用可起到健脾平肝、化痰熄風、燥濕化痰之功效?,F(xiàn)代藥理學證實,半夏白術天麻湯可減輕機體胰島素抵抗,改善鹽敏感性,降低血清血管緊張素Ⅱ及內皮素水平,提高血清中一氧化氮水平,有效調節(jié)腎素-血管緊張素系統(tǒng),以此發(fā)揮降壓作用,且能改善血脂異常,減輕患者體重[9]。此外,本研究所用升降散方中,蟬蛻味咸而甘,性寒無毒,可滌熱解毒、祛風勝濕;僵蠶喜燥惡濕,味辛苦氣薄,可清熱解郁,勝風除濕;姜黃氣味辛苦,可散郁行氣;大黃大寒無毒,味苦,深入血分能上下通行,既能補虛,又可瀉火,全方蟬蛻、僵蠶之氣分藥可升陽中之清陽,大黃、姜黃之血分藥可降陰中之濁陰,升降同施,寒熱并用,表里雙解,進而發(fā)揮活血通絡、宣郁散邪、升清降濁之功,有效治療痰濕壅盛型原發(fā)性高血壓。SBP、DBP可顯示患者血壓情況,同時全血高切黏度、全血低切黏度為反映患者血液流變學情況的常用指標,本研究結果中,治療1個月后觀察組總有效率高于對照組,且SBP、DBP水平及全血高切黏度、全血低切黏度均低于對照組。表明采用半夏白術天麻湯聯(lián)合升降散治療可明顯提升療效,提高患者血壓控制水平,改善其血液流變學狀況。分析其原因可能為西醫(yī)降壓藥物(培哚普利片、非洛地平緩釋片)與中醫(yī)治療藥物(半夏白術天麻湯、升降散)作用機制不同,聯(lián)合使用可起到協(xié)同增效作用,提升治療效果,改善患者血壓控制水平及血液流變學狀況。本研究結果中,兩組不良反應發(fā)生率對比,較為接近。提示采取該方案治療具有一定安全性。

      綜上,原發(fā)性高血壓痰濕壅盛型患者給予中西醫(yī)結合治療可明顯提高臨床療效,提升患者血壓控制水平,改善其血液流變學狀況,具有一定安全性,值得臨床推廣應用。

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