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      吉蘭-巴雷綜合征病情嚴(yán)重程度的可能預(yù)測(cè)指標(biāo)研究

      2018-08-29 02:24:20賀旭建王厚清許鐵
      關(guān)鍵詞:肌電圖腦脊液白蛋白

      賀旭建 王厚清 許鐵

      作者單位:221000徐州醫(yī)科大學(xué)研究生院(賀旭建);221000徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院急救中心(王厚清、許鐵)

      吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一種常見的自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病變,主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng),臨床上以急性或亞急性起病,腱反射消失、四肢癱瘓、腦脊液出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離為其主要特點(diǎn),多為單相病程,臨床癥狀多于發(fā)病2周左右達(dá)到高峰[1]。多數(shù)患者在發(fā)病高峰期癥狀明顯,不能獨(dú)立行走,甚至無力呼吸。如何早期識(shí)別重型GBS患者,盡早進(jìn)行臨床干預(yù)具有重要意義[2]。目前關(guān)于急性期GBS患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的研究較少,也多集中于臨床特點(diǎn)分析[3-4]。因此找尋臨床上易于推廣,更為客觀的預(yù)測(cè)指標(biāo)具有重要意義。本文通過回顧性分析110例GBS患者的臨床資料、血清學(xué)蛋白、腦脊液檢查及肌電圖檢查結(jié)果,分析GBS病情嚴(yán)重程度的相關(guān)因素,探究GBS病情嚴(yán)重程度的可能預(yù)測(cè)指標(biāo)。

      1 對(duì)象和方法

      1.1觀察對(duì)象本文為回顧性研究,收集了2014-09-01—2017-08-31三年間入住徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院的確診為GBS的患者110例。納入及排除標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)入組標(biāo)準(zhǔn):①符合2010年版《中國吉蘭-巴雷綜合征診治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②首次發(fā)病入院;③均在急性期入院治療;④接受IVIG、PE或糖皮質(zhì)激素治療。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有明確顱內(nèi)病變的患者;②慢性炎性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, CIDP):反復(fù)發(fā)作的感覺、運(yùn)動(dòng)障礙,伴或不伴有四肢腱反射減弱;③由重金屬、農(nóng)藥中毒等其他病因引起的多發(fā)神經(jīng)炎,以及明確為其他疾病診斷者;④合并肝腎功能異常者;⑤病例資料不全者。

      1.2方法

      1.2.1收集臨床資料:收集入組患者的臨床資料,包括年齡、性別、居住地、前驅(qū)事件(發(fā)病4周前是否出現(xiàn)上呼吸道感染、腹瀉、疫苗接種、手術(shù)史等),自主神經(jīng)功能障礙(不明原因的心率及血壓異常波動(dòng)、無法解釋的尿便功能障礙、出汗異常、手足腫脹等),腦神經(jīng)受累(面癱、延髓麻痹、眼肌麻痹),記錄達(dá)峰時(shí)(起病到發(fā)病高峰時(shí)間)及住院時(shí)長(zhǎng),有無行機(jī)械通氣,患者是否接受IVIG或PE治療,出院時(shí)結(jié)局。比較兩組間人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料、有無前驅(qū)事件、自主神經(jīng)功能障礙、腦神經(jīng)受累、達(dá)峰時(shí)間、住院天數(shù)情況,比較兩組間實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。

      1.2.2病情嚴(yán)重程度分級(jí)及病情評(píng)估:采用GBS殘疾評(píng)分[5]進(jìn)行病情嚴(yán)重程度分級(jí)。發(fā)病高峰時(shí)GBS評(píng)分≥3分者為重型患者,GBS評(píng)分<3分者為輕型患者。GBS殘疾評(píng)分如下:0分:完全正常;1分:輕微的癥狀或體征,可以跑動(dòng);2分:能獨(dú)立行走5 m以上的距離,不能跑;3分:能獨(dú)立行走5 m以內(nèi)的距離或需要物體支撐才能行走;4分:只能臥床或坐在輪椅上;5分:需要輔助通氣支持;6分:死亡。

      (1)發(fā)病高峰:患者肌力降至最低或行機(jī)械通氣時(shí)作為發(fā)病高峰。

      (2)出院時(shí)結(jié)局:痊愈:四肢肌力恢復(fù)正常,呼吸肌麻痹和延髓性麻痹消失;好轉(zhuǎn):GBS殘疾評(píng)分較最重時(shí)好轉(zhuǎn)1分及以上,或肌力開始恢復(fù)且未再惡化,呼吸肌麻痹及延髓性麻痹癥狀較前減輕;無效:肌力沒有恢復(fù)甚至加重,或GBS殘疾評(píng)分較前加重,呼吸肌麻痹及延髓性麻痹無改善甚至加重;死亡。其中痊愈及好轉(zhuǎn)認(rèn)為是治療有效,無效或死亡表示治療無效。

      1.2.3實(shí)驗(yàn)室檢查:(1)血清學(xué)檢查:所有患者均于入院24 h內(nèi)常規(guī)行血清學(xué)檢查,包括總蛋白、血清白蛋白、球蛋白、白球蛋白比等指標(biāo)。

      (2)腦脊液檢查:所有患者均在免疫治療開始前行腰椎穿刺檢查,包括腦脊液常規(guī)、腦脊液生化、腦脊液免疫球蛋白。

      (3)肌電圖檢查:患者多于發(fā)病2周內(nèi)行神經(jīng)電生理檢查,常規(guī)測(cè)定:正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓淺神經(jīng)、腓腸神經(jīng)、脛神經(jīng)、腓總神經(jīng)測(cè)定,包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)檢測(cè)和感覺神經(jīng)測(cè)定,常規(guī)針極肌電圖檢測(cè)。

      根據(jù)2010年GBS診治指南中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]分為:(1)脫髓鞘型:至少有2根運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在下述參數(shù)中的至少1項(xiàng)異常:遠(yuǎn)端潛伏期較正常值延長(zhǎng)25%以上;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度較正常減慢20%以上; F波潛伏期較正常值延長(zhǎng)20%以上和(或)出現(xiàn)率下降等;復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(compound muscle action potential,CMAP)負(fù)相波波幅下降20%以上,時(shí)限增寬<15%; CMAP負(fù)相波時(shí)限增寬15%以上;(2)軸索型:無脫髓鞘特征且遠(yuǎn)端刺激時(shí)CMAP波動(dòng)較正常值下限下降20%以上。

      1.1統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用Spss 16.0軟件和Medcalc軟件進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料正態(tài)分布者采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),偏態(tài)分布者采用中位數(shù)(P25-P75)表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn),并采用正態(tài)近似法界定P值。結(jié)合檢驗(yàn)結(jié)果,納入輕型重型兩組間存在差異的因素及其他可能影響病情的因素,行l(wèi)ogistic回歸分析,采用backward法獲取GBS患者病情嚴(yán)重程度的相關(guān)因素,采用indicator法進(jìn)行亞組間比較分析。通過描繪ROC曲線來評(píng)價(jià)可能的預(yù)測(cè)價(jià)值。采用z檢驗(yàn)來比較不同預(yù)測(cè)因素AUC差別,以此來比較預(yù)測(cè)價(jià)值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1一般資料110例患者中,男65例、女45例,年齡13~78歲,平均年齡(47.45±16.12)歲。城鎮(zhèn)居民50例,農(nóng)村居民60例。四季均有發(fā)病,無明顯季節(jié)分布差別。其中輕型GBS 42例,重型GBS 68例,兩組間人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料比較見表1。

      表1 兩組GBS患者間人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料比較

      注:*為t值,其余為χ2值

      2.2兩組臨床特點(diǎn)比較輕型組和重型組兩組間臨床特點(diǎn)比較見表2,在合并前驅(qū)事件、自主神經(jīng)障礙、腦神經(jīng)受累、達(dá)峰時(shí)間以及住院天數(shù),輕重型兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

      2.3實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果兩組間血清學(xué)蛋白、腦脊液檢查及肌電圖檢查結(jié)果見表3、表4。與輕型組比較,重型組患者血清白蛋白水平、腦脊液蛋白水平更低(P<0.001),血清球蛋白水平升高(P=0.003)

      肌電圖檢查:110例患者中20例患者因病情過重或患者家屬拒絕行肌電圖檢查,共有90例患者完善肌電圖檢查。輕型組(n=32):軸索型17例,脫髓鞘型6例;重型組(n=58):軸索型33例,脫髓鞘型13例。兩組間肌電圖表現(xiàn)構(gòu)成比較差異無統(tǒng)計(jì)值意義(P>0.05,表5)。

      2.4多因素logistic回歸分析納入兩組間臨床資料方面存在差異的因素:年齡,血清白蛋白、球蛋白,腦脊液蛋白,同時(shí)結(jié)合國內(nèi)外其他研究結(jié)論[6-7],將前驅(qū)感染、合并自主神經(jīng)功能障礙及肌電圖異常等可能影響病情嚴(yán)重程度的指標(biāo)一起納入模型,行多因素Logistic回歸分析。因機(jī)械通氣患者皆為重型組患者,輕型組例數(shù)為0,不宜帶入多因素回歸分析當(dāng)中,應(yīng)用backward法篩選獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。其中前驅(qū)事件及肌電圖表現(xiàn)為多分類變量,采用indicator法進(jìn)行亞組間比較分析。

      回歸分析結(jié)果顯示:該預(yù)測(cè)模型(Logistic回歸模型)預(yù)測(cè)重型GBS準(zhǔn)確率為82.4%。結(jié)合分析結(jié)果,認(rèn)為入院時(shí)年齡越高、血清白蛋白水平越低、腦脊液蛋白越高的患者越容易進(jìn)展為重型GBS。具體見表6。

      2.5血清白蛋白預(yù)測(cè)作用分析經(jīng)過以上多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),入院24 h內(nèi)的血清白蛋白為重型GBS患者的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,以患者進(jìn)展為重型GBS為陽性事件,以血清白蛋白為檢驗(yàn)變量,描繪ROC曲線。以youden指數(shù)來找尋cut-off值,血清白蛋白≤40.8 g/L時(shí),敏感度為63.24%,特異度為88.10%,youden指數(shù)0.52。具體見圖1。

      2.6重型GBS預(yù)測(cè)因素比較為比較各預(yù)測(cè)因素的預(yù)測(cè)價(jià)值,再以腦脊液蛋白、年齡做檢驗(yàn)變量描繪ROC曲線,并進(jìn)行不同指標(biāo)間ROC曲線分析,血清白蛋白AUC高于腦脊液蛋白和年齡AUC,具體見圖2、表7。

      表2 兩組GBS患者臨床特點(diǎn)比較

      注:*為u值,其余為χ2值

      表3 兩組GBS患者血清蛋白水平比較(±s,g/L)

      表4 兩組GBS患者腦脊液檢查結(jié)果比較

      表5 兩組GBS患者間肌電圖表現(xiàn)比較

      表6 重型GBS多因素logistic回歸分析結(jié)果比較

      表7 血清白蛋白、年齡、腦脊液蛋白的ROC曲線下面積比較

      注:*z檢驗(yàn)及P值均為與白蛋白比較結(jié)果

      3 討論

      GBS是一種以快速進(jìn)行性四肢雙側(cè)麻木為特點(diǎn)的多神經(jīng)根神經(jīng)病,目前關(guān)于GBS的診斷主要基于臨床表現(xiàn)、肌電圖檢查結(jié)果以及腦脊液檢查,但是由于GBS臨床表現(xiàn)多樣,肌電圖及腦脊液檢查在早期可能無明顯異常,所以早期識(shí)別并基于此判斷預(yù)后存在一定的困難。本研究納入GBS患者110例,分析了在發(fā)病早期即可獲得的臨床資料來進(jìn)行GBS嚴(yán)重程度的預(yù)測(cè),并通過聯(lián)合肌電圖及腦脊液檢查結(jié)果分析,來找尋與GBS嚴(yán)重程度可能相關(guān)的影響因素。將病情嚴(yán)重程度可能的影響因素納入模型行l(wèi)ogistic多因素回歸分析,得到年齡、血清白蛋白、腦脊液蛋白水平是病情嚴(yán)重程度相關(guān)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。

      圖 1 白蛋白的ROC曲線

      圖 2 白蛋白、腦脊液蛋白、年齡的ROC曲線比較

      年齡作為疾病的流行病學(xué)的重要指標(biāo),在GBS患者中也有重要影響,這可能與隨著年齡增長(zhǎng),免疫調(diào)節(jié)能力下降有關(guān)。之前有研究認(rèn)為,年齡越高的患者,病情往往更加嚴(yán)重。在EGOS(Erasmus GBS Outcome Score)和mEGOS(modified EGOS)評(píng)分中,高齡患者通常評(píng)分更高,預(yù)后更差。在本研究中,重型GBS患者年齡也明顯高于輕型組??梢姡挲g是GBS發(fā)病嚴(yán)重程度及預(yù)后的相關(guān)影響因素。

      GBS可于起病前合并上呼吸道感染、腹瀉、注射疫苗、手術(shù)等前驅(qū)事件。近年來,HEV病毒感染、寨卡病毒感染后出現(xiàn)的GBS病例也有報(bào)道[8]。目前認(rèn)為空腸彎曲菌感染可能是腹瀉最主要的原因,且更容易導(dǎo)致AMAN。本研究中前驅(qū)事件以及各亞組之間比較差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與本文研究例數(shù)較少有關(guān)。GBS患者合并自主神經(jīng)功能紊亂較為多見,臨床表現(xiàn)多樣,甚至有部分患者以此類表現(xiàn)為首發(fā)表現(xiàn)甚至是主要的臨床表現(xiàn)[9],這也給GBS的診斷與治療帶來了一定難度。本研究中并沒有發(fā)現(xiàn)自主神經(jīng)功能紊亂與GBS病情輕重存在關(guān)聯(lián),這可能與本研究采用發(fā)病高峰的GBS殘疾評(píng)分作為判斷病情嚴(yán)重程度的標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)。

      血清白蛋白是臨床診療中應(yīng)用十分廣泛,具有重要意義。在健康個(gè)體中,血清白蛋白水平保持在界限明確的參考范圍內(nèi)。本研究發(fā)現(xiàn)入院時(shí)血清白蛋白水平與GBS嚴(yán)重程度相關(guān),是病情嚴(yán)重程度的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。通常認(rèn)為血清白蛋白水平下降的主要原因是分解代謝增加、合成代謝減少,以及炎性反應(yīng)背景下或嚴(yán)重疾病導(dǎo)致的血管通透性增加所致的外滲增加。在GBS中,這三種原因可能都發(fā)揮了作用。同時(shí)有研究證實(shí),接受IVIG治療后的患者更易出現(xiàn)低白蛋白血癥[10]。此外,通常被看作是近期營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的前白蛋白,以及反映機(jī)體免疫狀態(tài)的球蛋白、白球蛋白比值并無類似的預(yù)測(cè)作用,因此推測(cè)血清白蛋白的預(yù)測(cè)作用可能與其他方面因素有關(guān),可能的機(jī)制尚需進(jìn)一步研究探討。

      既往有研究認(rèn)為,合并軸索損傷的患者更易進(jìn)展為重型GBS,而出現(xiàn)脫髓鞘損傷的患者需要機(jī)械通氣的風(fēng)險(xiǎn)更大,但是在本研究中并沒發(fā)現(xiàn)類似結(jié)果,其原因可能為本研究中部分患者未行肌電圖檢查,現(xiàn)有研究資料不能反映總體患者,同時(shí)需要行機(jī)械通氣的患者有限,并不能得出肌電圖表現(xiàn)與呼吸肌受累的關(guān)系。而且在早期的肌電圖測(cè)定中,GBS患者的肌電圖表現(xiàn)也可能正常。

      腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象作為GBS的一個(gè)特征性表現(xiàn),是診斷GBS的重要參考。腦脊液IgG水平,尤其是IVIG治療前后腦脊液IgG水平的變化值△IgG[11],被認(rèn)為是病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的預(yù)測(cè)指標(biāo)。本研究中證實(shí)腦脊液蛋白水平者升高更易進(jìn)展為重型GBS,考慮可能是因?yàn)楦鼮閲?yán)重的免疫反應(yīng),導(dǎo)致神經(jīng)根損傷加重有關(guān)。盡管在腦脊液免疫球蛋白的檢測(cè)中,并沒有發(fā)現(xiàn)兩組間存在差別,但是兩組間血清球蛋白水平均升高,提示免疫球蛋白水平均有所升高,這可能與血腦屏障破壞及中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫球蛋白合成增加有關(guān)。

      綜上,本研究對(duì)110例GBS患者的臨床表現(xiàn)、血清學(xué)蛋白、腦脊液檢查及肌電圖表現(xiàn)等進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)年齡、血清白蛋白水平與腦脊液蛋白水平是重型GBS患者的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,年齡越高,血清白蛋白水平越低,腦脊液蛋白水平越高,病情往往越重。此三種因素在臨床中應(yīng)用廣泛,尤其是血清白蛋白和年齡,簡(jiǎn)便客觀,易于推廣,對(duì)早期預(yù)測(cè)GBS患者病情嚴(yán)重程度方面具有一定價(jià)值。

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